光激化學(xué)發(fā)光免疫檢測探針材料的設(shè)計(jì)與制備

陳扶犁,郭勁宏,馬星*

（1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)（深圳）材料科學(xué)與工程學(xué)院，廣東 深圳 518055； 2.上海交通大學(xué)電子信息與電氣工程學(xué)院，上海 200240）

0 引言

免疫檢測是基于抗原-抗體特異性結(jié)合的生物醫(yī)學(xué)檢測方法，用被標(biāo)記的抗體與樣品孵育，抗體在孵育過程中與待測抗原發(fā)生特異性結(jié)合，通過檢測標(biāo)記物的化學(xué)、光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)等特殊性質(zhì)，即可測出被測抗原的含量。免疫檢測是生物醫(yī)學(xué)檢測的一個重要發(fā)展方向，其檢測對象涉及各種抗原［1-5］、抗體［3，6］、腫瘤標(biāo)志物［7-8］、炎癥標(biāo)志物［9］、器官損傷標(biāo)志物［10］、激素［11-12］、酶［13-14］等生物大分子，還包括毒品、毒素等小分子［15-16］，以及各種細(xì)胞［17］。準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)、便捷的生物醫(yī)學(xué)檢測是及時(shí)診斷和治療疾病的前提。然而，傳統(tǒng)免疫檢測還有許多局限性，從而導(dǎo)致檢測的準(zhǔn)確性、實(shí)時(shí)性、便捷性受影響。

酶聯(lián)免疫吸附檢測法（ELISA）是常用的免疫檢測法之一，涉及兩種能與被測物特異性結(jié)合的抗體，一種用酶標(biāo)記，另一種固定在基底上，當(dāng)含有被測物的樣品與酶標(biāo)抗體、基底孵育時(shí)，被測物與抗體發(fā)生特異性結(jié)合，形成夾心使酶被固定在基底上。檢測者在清洗去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體后，加入酶的底物，通過檢測酶催化反應(yīng)產(chǎn)物的某種性質(zhì)（比如紫外-可見光吸收、熒光、化學(xué)發(fā)光等），即可測得被測物的濃度。ELISA 的局限性在于清洗操作繁瑣，在加入酶的底物前需要反復(fù)清洗以去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體，若清洗不徹底留在被測體系中的未結(jié)合的酶標(biāo)抗體也會產(chǎn)生最終的信號，導(dǎo)致結(jié)果偏大而影響檢測的準(zhǔn)確性，反復(fù)清洗費(fèi)時(shí)費(fèi)力且增大了檢測成本，影響了檢測的實(shí)時(shí)性和便捷性［18-19］?！?br>