黃少煒,鐘衛權,陳 彪
(惠州市第三人民醫院胸外科,廣東 惠州 516000)
非小細胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)是臨床肺癌中常見的病理類型,大多為環境污染日益嚴重及受人口老齡化影響而引發的疾病。臨床研究發現,表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19 突變在NSCLC 中極為常見,其能促進腫瘤細胞種植、轉移及浸潤等,導致腫瘤進展[1]。鹽酸??颂婺峋哂幸种屏姿峄淖饔茫煽刂颇[瘤細胞的快速增殖,常在治療EGFR 突變型NSCLC 中作為靶向藥使用,但長期使用會降低患者耐受性和增加不良反應,因此需要尋找能夠與其聯合治療的藥物,以減少不良反應的發生,提高患者的生活質量[2]。貝伐珠單抗是一種單克隆抗體,是第一個用于抗血管生成的藥物,其作用機制是通過與血管內皮生長因子(VEGF)特異性結合,阻斷血管生成信號轉導途徑,阻礙腫瘤新生血管的生成,使腫瘤生長和轉移得到延緩,達到改善免疫功能、減少不良反應發生的效果[3]。本研究分析貝伐珠單抗聯合鹽酸??颂婺釋GFR 突變型NSCLC 的療效,現報道如下。
1.1 一般資料選取2018 年2 月至2020 年2 月惠州市第三人民醫院收治的110 例EGFR 突變型NSCLC 患者為研究對象,按照隨機數字表法分為對照組和觀察組,各55 例。對照組患者中男性24 例,女性31 例;年齡48~58 歲,平均年齡(53.28±2.51)歲。觀察組患者中男性28 例,女性27 例;年齡46~57 歲,平均年齡(52.34±2.48)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經惠州市第三人民醫院醫學倫理委員會批準,患者及其家屬知情并簽署知情同意書。納入標準:①符合NSCLC 的診斷標準,腫瘤TNM 分期為ⅡA~Ⅳ期[4];②初次接受本研究藥物治療患者;③具有EGFR 突變基因;④至少有一個可測量的腫瘤病灶;⑤美國東部腫瘤協作組(ECOG)評分為0~3分[5]。排除標準:①對本研究使用藥物過敏者;②合并嚴重心血管疾病者;③合并肝、腎功能不全者。
1.2 治療方法給予對照組患者鹽酸??颂婺幔ㄘ愡_藥業股份有限公司,國藥準字H20110061,規格:125 mg/片)口服治療,125 mg/次,3 次/d,21 d 為1 個周期,持續用藥直至疾病復發或出現不能耐受的毒性或治療達2 年。觀察組患者在對照組的基礎上聯用貝伐珠單抗注射液(蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司,國藥準字S20210020,規格:100 mg/瓶)15 mg/kg,最大用量不超過1 000 mg,每3 周給藥一次,采用無菌技術稀釋后輸注:①第一次靜脈輸液時間持續90 min。②如果第一次輸液耐受良好,則進行第二次輸液,輸液時間持續60 min。③如果患者60 min 輸液同樣有良好耐受性,隨后進行的輸注可再持續在30 min 完成。持續貝伐珠單抗治療,用藥直至疾病復發或出現不能耐受的毒性或治療達2 年。
1.3 觀察指標①比較兩組患者臨床療效。化療4 個周期或口服靶向藥物12 周后進行影像學及相關檢查,根據實體瘤療效評價標準(RECIST 1.1)[5]如下。完全緩解(CR):所有腫瘤靶點病灶均已消除,沒有新病灶出現,且在4 周內保持正常;部分緩解(PR):腫瘤靶點病灶最大直徑減少≥30%;疾病進展(PD):腫瘤靶點病灶最大直徑增大≥20%或出現新病灶;疾病穩定(SD):腫瘤靶點病灶最大直徑減少未達PR 標準或增大未達PD 標準。②比較兩組患者簡明健康狀況調查問卷(SF-36)評分。采用SF-36[6]評估患者生活質量,SF-36 總分36~146分,包括生理功能、軀體疼痛、生理職能、總體健康、活力、社會功能、情感職能及精神健康共8 個方面,得分與患者生活質量成正比。③比較兩組患者腫瘤標記物水平。治療前后采集患者空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min 離心處理15 min,取上清液。采用酶聯免疫吸附法檢測癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)及細胞角蛋白19 片段(CYFRA21-1)水平。
1.4 統計學分析采用SPSS 21.0 統計學軟件進行數據分析。計數資料以[例(%)]表示,等級資料比較采用秩和檢驗;計量資料以()表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內比較采用配對樣本t檢驗。以P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較觀察組患者整體臨床療效優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組患者SF-36 評分比較兩組患者治療前SF-36評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者SF-36 評分較治療前升高,且觀察組高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者SF-36 評分比較(分,)

表2 兩組患者SF-36 評分比較(分,)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。SF-36:簡明健康狀況調查問卷。
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2.3 兩組患者腫瘤標記物水平比較兩組患者治療前CEA、CA125 及CYFRA21-1 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者CEA、CA125 及CYFRA21-1 水平較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者腫瘤標記物水平比較()

表3 兩組患者腫瘤標記物水平比較()
注:與同組治療前比較,*P<0.05。CEA:癌胚抗原;CA125:糖類抗原125;CYFRA21-1:細胞角蛋白19 片段。
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受人口老齡化影響,我國肺癌發病率呈逐漸升高的趨勢[7]。其中肺癌中最常見的亞型是NSCLC,放療或化療一直以來是晚期NSCLC 患者的主要治療方法,但因為其會嚴重損傷人體免疫功能,所以需要一種長期有效、不良反應較少的治療方法。隨著醫學的不斷發展,發現化療聯合血管生成抑制劑治療NSCLC 的療效顯著,不良反應少,安全性良好,獲得廣泛關注[8]。
鹽酸??颂婺嶙鳛榘邢蛩帲淠軌蜃钄嗄[瘤細胞的增殖、血管形成等,因其毒副作用小、療效好而被廣泛應用[9]。貝伐珠單抗是一種人源化VEGF,對腫瘤細胞增殖、遷移有良好的抑制效果,能夠改善免疫功能[10]。有研究認為,貝伐珠單抗在晚期NSCLC 的一線治療中發揮著重要作用,可以顯著降低疾病進展的風險,特定情況下的特定組合可以顯著改善患者的生存質量[11]。本研究結果中,觀察組患者整體臨床療效優于對照組,提示貝伐珠單抗聯合鹽酸??颂婺釋颊甙Y狀有較好的緩解作用,使患者病情更加穩定,并且相較于單用鹽酸埃克替尼治療效果更好。
貝伐珠單抗聯合鹽酸??颂婺崮軌蛳嗷プ饔?,提高EGFR 突變型NSCLC 患者治療效果。本研究發現,聯合治療能夠使患者癥狀完全緩解或部分緩解,并且對疾病的延緩、穩定具有一定積極意義。良好的治療效果能夠提高患者治療積極性,調節負性情緒,對后續治療具有重要意義。本研究結果可見,觀察組患者治療后SF-36 各項評分較對照組高,說明貝伐珠單抗聯合鹽酸??颂婺釋颊叩纳钯|量具有改善作用;分析原因,身體癥狀的緩解能夠提升患者治療積極性,精神活力也有所提高,從而改善生活質量。
貝伐珠單抗抑制VEGF 作用靶點,阻止腫瘤血管的生成,改變腫瘤微環境,從而降低腫瘤標記物水平;而鹽酸??颂婺崮軌蚪档椭型砥贓GFR 突變型NSCLC 患者腫瘤標記物水平[12]。CYFRA21-1 能夠在腫瘤細胞溶解或壞死時釋放進入血液中,對EGFR 突變型NSCLC 患者的療效評估具有較高的應用價值;CA125 的檢測能夠用于評估EGFR突變型NSCLC 治療的近期療效;CEA 作為一種引起患者免疫反應的抗原,是一種廣泛運用的腫瘤標記物,能夠反映腫瘤的狀態、療效、病情發展等[13-14]。以上腫瘤標記物水平的下降能夠反映出治療的有效性。本研究結果也顯示,兩組患者治療后CEA、CA125 及CYFRA21-1 水平均有下降且觀察組低于對照組,與謝益[15]的研究結果一致,說明貝伐珠單抗聯合鹽酸埃克替尼的效果更為顯著,能夠延緩病情發展、穩定病情。
綜上所述,在鹽酸??颂婺岬幕A上使用貝伐珠單抗對EGFR 突變型NSCLC 具有良好的治療效果,能夠抑制癌細胞生長,降低腫瘤標記物水平,延緩腫瘤進展,提高患者生活質量,值得臨床應用。