MCH、MCV、HbA2聯合檢測在缺鐵性貧血、輕型β地中海貧血孕婦鑒別診斷中的應用價值

蒙 瑜

（貴州省黔南州人民醫院，貴州 都勻 558000）

貧血是臨床上的常見病，主要是指人體外周血中缺乏足夠的紅細胞，無法很好地滿足機體各器官的供氧需求，進而出現頭暈、皮膚蒼白、全身乏力等一系列癥狀的一種臨床綜合征[1]。研究顯示，孕婦是貧血的主要發病人群，患病率高達41.00%[2]，可對孕婦和胎兒產生較為嚴重的影響。孕期嚴重貧血會導致孕婦抵抗力下降，易發生產后出血、失血性休克及產褥感染等。同時，胎兒在生長發育的過程中對鐵元素的需求量較大，當孕婦發生貧血時，胎盤的養分無法得到很好的補充，難以滿足胎兒生長的需求，易導致胎兒宮內生長受限、死胎或胎兒宮內窘迫、早產等不良妊娠結局[3]。因此，對貧血孕婦進行及時準確的診斷，并給予積極的治療尤為重要。但不同類型貧血的治療方案各異，故臨床上應準確鑒別孕婦的貧血類型，以利于后續治療方案的制定及預后的評估，進一步改善母嬰結局[4]。本研究就平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）、平均紅細胞體積（MCV）、血紅蛋白A2（HbA2）聯合檢測在缺鐵性貧血、輕型β 地中海貧血孕婦鑒別診斷中的應用價值進行探討分析，以期為孕期貧血的診斷和治療提供參考，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將我院婦產科2020 年2 月至2022 年12 月期間收治的缺鐵性貧血孕婦52 例設為參照組，將同期收治的輕型β 地中海貧血孕婦55 例設為研究組。納入標準：（1）符合貧血的臨床診斷標準，其中參照組確診缺鐵性貧血，研究組確診輕型β 地中海貧血；（2）在我院產科建檔并定期進行產檢；（3）存在頭暈、乏力等癥狀；（4）本研究經醫院倫理委員會批準，且孕婦自愿參與此次觀察和研究。排除標準：（1）合并嚴重的心、肺、腎功能不全；（2）患有先天性心臟病；（3）存在凝血功能障礙、血液系統疾病或傳染病；（4）合并精神障礙性疾病或對檢查依從性較低。參照組52例孕婦的年齡為22 ～41 歲，平均（31.25±3.26）歲；孕周為15 ～35 周，平均（22.02±2.13）周；研究組55 例孕婦的年齡為21 ～40 歲，平均（31.23±3.24）歲；孕周為16 ～34 周，平均（22.05±2.11）周。兩組孕婦的一般資料相比，差異無統計學意義（P＞0.05），可比性高。

1.2 方法

對兩組孕婦均進行MCH、MCV、HbA2 檢測，具體檢測流程如下：在清晨空腹狀態下采集兩組孕婦的靜脈血3 mL 作為檢測標本，采用希森美康XN-1000全自動血液分析儀及其配套試劑進行血液學分析，同時采用法國Sebia 全自動高壓液相毛細管電泳儀及其配套試劑分組定量測定血紅蛋白（Hb）、MCH、MCV、HbA2 含量。

1.3 觀察指標

比較兩組孕婦的MCH、MCV、HbA2 水平。

1.4 統計學方法

采用SPSS 23.0 軟件進行統計學分析，MCH、MCV、HbA2、年齡、孕周均為計量資料，采用均數±標準差（±s）表示，行t檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

研 究 組 的HbA2、MCV、MCH 水 平 分 別 為（4.96±1.23）%、（68.02±6.63）fL、（21.10±2.96）pg，參照組的HbA2、MCV、MCH 水平分別為（2.56±0.89）%、（72.15±7.69）fL、（23.05±3.46）pg。研究組的MCH、MCV 水平均低于參照組，HbA2 水平高于參照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。詳見表1。

表1 兩組MCH、MCV、HbA2 水平的對比（± s）

表1 兩組MCH、MCV、HbA2 水平的對比（± s）

組別 HbA2（%） MCV（fL） MCH（pg）參照組（n=52） 2.56±0.89 72.15±7.69 23.05±3.46研究組（n=55） 4.96±1.23 68.02±6.63 21.10±2.96 t 值 11.507 2.980 3.138 P 值 ＜0.001 0.004 0.002

3 討論

臨床研究顯示，缺鐵性貧血（iron deficiency anemia）和β 地中海貧血（β-mediterranean anemia）屬于孕婦較為常見的兩種貧血類型。其中缺鐵性貧血主要是由于機體鐵缺乏所導致的貧血，主要病因為孕期鐵攝入不足、鐵需求增多、鐵丟失過多等，孕婦的臨床表現有皮膚蒼白、頭暈眼花、氣短、乏力等。β地中海貧血是指β 鏈的合成受到部分或全部抑制的一類血紅蛋白病，屬于較為嚴重的一種貧血類型，需要給予治療，嚴重者甚至需要接受輸血治療。孕婦在孕期發生貧血后若未及時進行治療，可影響母嬰安全，嚴重時可導致流產、早產或產后出血的發生[5]。臨床上在治療孕期貧血前，需要明確孕婦的具體貧血類型，然后選擇合適的治療方案，最大限度地提高治療效果，減少貧血對妊娠結局的影響。以往，臨床一般對β地中海貧血孕婦實施基因診斷，這一診斷技術雖然具有較高的診斷價值，但成本較高、耗時較長，且檢測過程過于繁瑣，難以在基層醫院推廣[6]。因此，尋找一種準確鑒別缺鐵性貧血和β 地中海貧血的方法尤為重要。有研究指出，根據貧血孕婦的紅細胞形態可將貧血分成六類：小細胞均一性貧血、正細胞均一性貧血、大細胞均一性貧血、小細胞不均一性貧血、正細胞不均一性貧血、大細胞不均一性貧血。現階段，臨床上一般將貧血分為缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等類型，其中β 地中海貧血就屬于珠蛋白生成障礙性貧血。β 地中海貧血和缺鐵性貧血的血常規檢查結果及臨床表現極為相似，在臨床上很難準確分辨和鑒別，不利于臨床診斷和后續治療的開展[7]。再加上這兩種貧血的病因、治療方法和預后完全不同，因此尋找準確的鑒別診斷技術對后續的臨床疾病類型確定、治療、預后評估等具有重要意義。目前，臨床上主要通過聯合檢測MCH、MCV、HbA2 來鑒別貧血的類型，為后續治療提供依據。研究表明，MCH、MCV、HbA2 在鑒別缺鐵性貧血、β 地中海貧血中具有較高的應用價值。β 地中海貧血不僅是由于珠蛋白基因缺失或突變導致的Hb 成分變化，其幼紅細胞利用鐵也存在一定的障礙，因此會出現小細胞均一性貧血MCV 水平降低的表現。缺鐵性貧血屬于小細胞不均一性貧血，MCV 這一指標也會有所下降。但由于β 地中海貧血會導致多余的珠蛋白鏈沉附在紅細胞胞膜內面，因此MCH、MCV 的降低幅度更大。缺鐵性貧血孕婦的普遍特征為HbA2、MCH、MCV 水平輕度降低，而β 地中海貧血孕婦則表現為MCH、MCV 水平明顯降低，HbA2 水平升高。根據這一特點能更好地鑒別診斷β 地中海貧血與缺鐵性貧血，為貧血孕婦的后續治療打下堅實的基礎[8]。本研究結果顯示，研究組的MCH、MCV 水平均低于參照組，HbA2 水平高于參照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。這一結果很好地說明了在鑒別診斷孕婦貧血類型（輕型β 地中海貧血、缺鐵性貧血）中應用MCH、MCV、HbA2 聯合檢測的價值較高，有助于更好地改善母嬰結局。

綜上所述，在鑒別診斷輕型β 地中海貧血、缺鐵性貧血孕婦中，聯合檢測MCH、MCV、HbA2 具有較高的應用價值，能幫助臨床醫生判斷孕婦的貧血類型，繼而制定針對性的治療方案，降低貧血對孕婦和胎兒的影響，保障母嬰安全，改善妊娠結局。