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改良序貫療法聯(lián)合益生菌治療幽門螺桿菌陽性慢性萎縮性胃炎效果分析

2023-11-17 01:19:36郭霞呂秀娟
反射療法與康復醫(yī)學 2023年13期

郭霞,呂秀娟

(山東省安丘市人民醫(yī)院消化內(nèi)分泌科,山東安丘 262100)

幽門螺桿菌(Hp)陽性慢性萎縮性胃炎是一種常見的胃部疾病,傳統(tǒng)的治療方法主要是使用抗生素來清除Hp[1]。有研究發(fā)現(xiàn),10 d 序貫療法可以加快胃炎患者的胃動力恢復進程,提高治療效果[2]。但既往序貫療法中甲硝唑具有較高耐藥性,目前改良序貫療法(即以左氧氟沙星代替甲硝唑)成為治療慢性萎縮性胃炎的有效方法,但治療后仍有20%患者無法獲得滿意效果,且需要長時間服藥,可致使機體生態(tài)環(huán)境失衡[2]。隨著研究的不斷深入,益生菌在治療Hp 陽性慢性萎縮性胃炎方面受到越來越廣泛的關注,為根除Hp 感染提供了指導方向[3]。基于此,本研究選取本院收治的130 例Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者為研究對象,觀察改良序貫療法聯(lián)合益生菌治療的效果。現(xiàn)報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選取2021 年6 月—2022 年12 月本院收治的130 例Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者為研究對象。納入標準:(1)符合《中國慢性胃炎共識意見》[4]中慢性萎縮性胃炎的診斷標準,且經(jīng)14C 尿素呼氣試驗檢查確認Hp 陽性者;(2)年齡≥18 歲;(3)存在消化道癥狀;(4)患者及家屬均知情同意并簽署承諾書。排除標準:(1)重要器官功能嚴重不全者;(2)合并全身性疾病者;(3)存在相關藥物過敏史者;(4)患嚴重感染性疾病、出血性疾病者;(5)近期(1 個月)服用過抗生素、質(zhì)子泵抑制劑等;(6)存在消化道大出血、幽門穿孔/梗死者;(7)存在胃部手術(shù)史或惡性腫瘤者;(8)認知障礙不能配合本研究者。按照隨機數(shù)字表法將研究對象分為研究組(n=65)、對照組(n=65)。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。本研究方案經(jīng)院醫(yī)學倫理委員會審查批準。

表1 兩組Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者一般資料比較

1.2 方法

對照組采用改良序貫療法。第一階段(1~5 d),使用含有質(zhì)子泵抑制劑和抗生素的方案進行治療,口服奧美拉唑(悅康藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H20056577,規(guī)格:20 mg/粒)20 mg 和阿莫西林(昆明貝克諾頓制藥有限公司,國藥準字H53021880,規(guī)格:0.5g/粒)1 g,2 次/d,持續(xù)5 d。第二階段(8~14 d),使用含有質(zhì)子泵抑制劑、抗生素和胃黏膜保護劑的方案進行治療,蘭索拉唑腸溶片(江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20067606,規(guī)格:15 mg/片)30 mg 和克拉霉素分散片(江蘇海岸藥業(yè)有限公司,國藥準字H19990376,規(guī)格:0.25 g/片)0.5 g,鹽酸左氧氟沙星片(山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H20044979,規(guī)格:0.1 g/片)200 mg,2 次/d。

研究組采用改良序貫療法聯(lián)合益生菌治療。改良序貫療法同對照組,在序貫藥物口服3 h 后,開水送服雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(內(nèi)蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司,國藥準字S19980004,規(guī)格:0.5 g/片)2 g,3次/d,連續(xù)口服2 周為1 個療程,治療1 個療程。

1.3 觀察指標

(1)療效與Hp 根除率:患者上腹疼痛、打嗝、惡心、嘔吐、胃酸過多等各項癥狀均消失,胃炎病灶消失或明顯縮小,胃腸異性增生消除為顯效;患者上腹疼痛、打嗝、惡心、嘔吐、胃酸過多等各項癥狀減輕,胃炎病灶縮小,胃腸異性增生基本消除為有效;各項癥狀及檢測指標無好轉(zhuǎn)或病情惡化為無效[5]。總有效=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。采用14C 尿素呼氣法檢測Hp,記錄Hp 根除情況。(2)炎性因子:分別于治療前、治療1 周后、治療2 周后,取患者晨起空腹靜脈血2 mL,采用雙抗體夾心法檢測C 反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)、IL-8 和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。(3)腸道菌群:于治療前、治療2周后,取患者2 g 糞便經(jīng)稀釋(1:10)后送至實驗室培養(yǎng)檢測。采用全自動微生物檢測系統(tǒng)(法國VITEK 2 Compact)定量檢測糞便中的雙歧桿菌、腸桿菌、腸球菌、乳酸桿菌含量。并按照文獻相關方法計算腸道微生物定植抗力,即B/E 值[6]。

1.4 統(tǒng)計方法

應用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗;正態(tài)分布的計量資料用()表示,組間比較行獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較行配對樣本t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效與Hp 根除率比較

研究組治療總有效率、Hp 根除率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者療效與Hp 根除率比較[n(%)]

2.2 兩組炎性因子比較

治療前,兩組CRP、IL-6、IL-8、TNF-α 水平比較,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療1 周后,兩組CRP、IL-6、IL-8、TNF-α 水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療2 周后,兩組CRP、IL-6、IL-8、TNF-α 水平均低于治療1 周后,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療1 周后、治療2 周后,研究組CRP、IL-6、IL-8、TNF-α 水平均低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者炎性因子比較()

表3 兩組Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者炎性因子比較()

注:與同組治療前比較,aP<0.05;與同組治療1 周后比較,bP<0.05。

2.3 兩組腸道菌群變化比較

治療前,兩組患者糞便中的雙歧桿菌、腸桿菌、腸球菌、乳酸桿菌含量及B/E 值比較,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2 周后,研究組患者糞便中的雙歧桿菌、乳酸桿菌含量及B/E 值均高于對照組,腸桿菌、腸球菌含量均低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者腸道菌群變化比較(logCFU/g)

3 討論

Hp 陽性慢性萎縮性胃炎是臨床常見慢性消化道疾病,由胃黏膜腺體發(fā)生病變所致,其發(fā)病機制復雜,臨床治療難度大。改良序貫療法可有效根除Hp 感染,但其用藥劑量大,且服藥時間長,易導致機體組織內(nèi)生態(tài)環(huán)境失去平衡,誘導不良反應發(fā)生,降低用藥依從性,從而影響治療效果[7]。而益生菌可以通過競爭性抑制有害菌生長、增強腸道黏膜屏障和調(diào)節(jié)免疫反應等機制,發(fā)揮對腸道微生態(tài)的維護和調(diào)節(jié)作用[8]。但益生菌是否可以有效輔助Hp 陽性慢性萎縮性胃炎患者改善胃腸功能,仍需進一步探索分析。

本研究結(jié)果顯示,相較于單獨采用改良序貫療法的對照組,結(jié)合益生菌治療研究組臨床療效和Hp 根除率顯著升高,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示益生菌可以在改良序貫療法基礎上有效抑制Hp的生長,進一步緩解患者各項臨床不適癥狀,加快縮小病灶,消除胃腸異性增生。張朝柱等[9]的研究結(jié)果顯示,益生菌可以調(diào)節(jié)機體的免疫反應,加快減輕炎癥反應。本研究結(jié)果顯示,研究組治療1 周后、治療2 周后炎癥指標CRP、IL-6、IL-8、TNF-a 均低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與上述結(jié)論一致。孟鴻鑫[10]發(fā)現(xiàn),益生菌可以調(diào)節(jié)胃腸道有益菌的分布比例。腸道微生態(tài)平衡得益于厭氧菌中的雙歧桿菌、乳酸桿菌,其中雙歧桿菌對維持腸黏膜微生態(tài)屏障的完整性、對抗外來細菌定植等起重要作用。本研究結(jié)果顯示,治療2 周后,研究組患者糞便中的雙歧桿菌、乳酸桿菌含量高于對照組,腸桿菌、腸球菌含量低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。另外,腸道定植抗力降低時抵抗病菌侵襲的能力隨之降低。而本研究結(jié)果顯示,治療2 周后,研究組B/E 值高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。本研究結(jié)果提示改良序貫療法可抑制Hp 生長,而益生菌可以促進有益菌(如雙歧桿菌和乳酸桿菌)的增殖,從而避免有害細菌的過度增殖和菌群失衡。另外,基于益生菌對機體免疫的調(diào)節(jié)作用,改良序貫療法聯(lián)合益生菌治療Hp陽性慢性萎縮性胃炎可抑制炎癥介質(zhì)產(chǎn)生和腸道炎癥反應,還可以提高腸道抵抗力。

綜上所述,改良序貫療法聯(lián)合雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌治療Hp 陽性慢性萎縮性胃炎具有較好療效,可促進Hp 根除,改善胃腸激素指標與炎性因子水平、調(diào)節(jié)腸道菌群。

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