999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

烏司他丁聯合生長抑素治療重癥急性胰腺炎的臨床效果觀察

2023-10-31 02:27:06陳源水林澤偉徐志鴻王琦聰潘滿冬
北方藥學 2023年8期

陳源水,林澤偉,徐志鴻,王琦聰,潘滿冬

(廈門大學附屬第一醫院急診部,福建 廈門 361000)

急性胰腺炎的發生,主要是受到胰酶異常激活、細胞過度激活、胰腺微循環紊亂或胰腺感染的影響,與內分泌和代謝障礙、感染、不良飲食習慣有關。胰腺內消化酶被異常激活后,胰腺組織會產生炎癥、壞死等病變[1]。在急性胰腺炎患者中,病情的持續進展,會對消化系統、心血管系統、呼吸系統、腎臟形成損害,引發嚴重的并發癥,重癥患者發生膿毒癥、休克、ARDS、急性損傷、腹腔內高壓和腹腔間隔綜合征的風險較高[2]。通過液體復蘇、鎮痛鎮靜、臟器功能支持、病因處理等治療方法,可以有效控制病情進展,預防并發癥的發生。烏司他丁、生長抑素作為常用治療藥物,可以進一步抑制胰酶分泌,更好的保護胰腺細胞[3-4]。本研究選取我院收治的70例重癥急性胰腺炎患者作為研究對象,探討烏司他丁聯合生長抑素的應用療效,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究對象為70例重癥急性胰腺炎患者(觀察組:35例;對照組:35例),基本資料見表1。納入標準:①符合《中國急性胰腺炎診治指南(2021)》對于急性胰腺炎的診斷標準[5]。②既往無胰腺炎病史。排除標準:①惡性腫瘤治療或放化療期間。②免疫功能異常(器官或干細胞移植、先天性或獲得性免疫缺陷、激素/免疫抑制劑/生物制劑使用者)。③妊娠期或哺乳期女性。④對于本研究用藥過敏。

表1 重癥急性胰腺炎患者的基本資料

1.2 方法

結合急性胰腺炎發病的病因,針對原發疾病進行治療。采取液體復蘇、器官支持、腸內營養等常規治療方法,使用血管活性藥物、鎮痛鎮靜藥物、抑酸抑酶藥物。

對照組(生長抑素):靜脈滴注生長抑素(3mg)+生理鹽水(250mL),2次/d。

觀察組(烏司他丁聯合生長抑素):靜脈泵注生長抑素(6mg/d),給予烏司他丁10萬U+生理鹽水100ml,靜脈注射(3次d)。

兩組均治療2周(7d為1療程)。

1.3 觀察指標

①治療時間:統計兩組重癥急性胰腺炎患者的ICU治療時間、住院時間。②炎性因子指標:在治療前、治療后3d、治療后7d,進行腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)指標的檢測。③腹痛癥狀:在治療前、治療后3d、治療后7d,應用視覺模擬評分表(VAS),評價腹痛癥狀嚴重程度(0~10分)。④病情嚴重程度:在治療前、治療后3d、治療后7d,應用急性生理學及慢性健康狀況評分系統(APACHEⅡ)評分,評價患者的病情嚴重程度(0~71分)。

1.4 統計學處理

2 結果

2.1 ICU治療時間、住院時間

觀察組重癥急性胰腺炎患者的ICU治療時間、住院時間比對照組更短(P<0.05),見表2。

表2 ICU治療時間、住院時間

2.2 炎性因子指標

治療后,兩組的TNF-α、CRP均較于治療前降低(P<0.05)。觀察組患者治療后的TNF-α、CRP低于對照組(P<0.05),見表3。

表3 炎性因子指標

2.3 VAS評分

治療后,兩組的疼痛VAS評分均較于治療前降低(P<0.05)。觀察組患者治療3d、7d后的疼痛VAS評分低于對照組(P<0.05),見表4。

表4 VAS評分分]

2.4 APACHEⅡ評分

治療后,兩組的APACHEⅡ評分均較于治療前降低(P<0.05)。觀察組患者治療3d、7d后的APACHEⅡ評分低于對照組(P<0.05),見表5。

表5 APACHEⅡ評分分]

3 討論

急性胰腺炎是多種因素的作用下,出現胰酶激活的情況,引發胰腺炎癥反應[5-6]。重癥患者的病情危急、嚴重,會引起多器官的功能損傷,容易發生ARDS、腎功能受損、IAH/ACS等全身并發癥[7]。需對疾病發生、進展的危險因素采取有效的防控措施[8]。臨床多采取胃腸減壓的方式,減少胰酶、胰液分泌,進而減輕胰腺自身消化,防止病情的持續加重。基于常規治療,使用生長抑素作為治療藥物。生長抑素屬于胰酶抑制劑,能夠抑制胰酶活化,減少胰酶、胰液分泌[9]。應用生長抑素進行治療的過程中,在保護胰腺細胞的同時,促進受損胰腺細胞凋亡,改善胃腸動力[10]。聯合烏司他丁進行治療,兩種藥物可以產生協同作用,可以有效增強藥物在抑制胰酶、抑制炎癥反應、改善微循環、調節免疫反應等方面的功效,進而促進胰腺功能的快速、良好恢復,降低并發癥的發生風險。

綜上所述,烏司他丁聯合生長抑素在重癥急性胰腺炎的臨床治療中具有良好的應用療效,可以加快病情恢復,減輕炎癥、緩解疼痛。

主站蜘蛛池模板: 欧美日韩国产综合视频在线观看 | 国产无码精品在线播放| 国产免费观看av大片的网站| 国产精品成人AⅤ在线一二三四| 色AV色 综合网站| 伊人无码视屏| 91丨九色丨首页在线播放| 国产免费精彩视频| 欧洲av毛片| 亚洲AⅤ波多系列中文字幕| 99久久精品视香蕉蕉| 亚洲精品国产首次亮相| 极品国产一区二区三区| 国产精品30p| 激情无码视频在线看| 深夜福利视频一区二区| 亚洲国产欧美自拍| 国产又黄又硬又粗| 国产精品久久久久无码网站| 午夜精品久久久久久久无码软件 | 久草美女视频| 国产亚洲一区二区三区在线| 毛片国产精品完整版| 国产色图在线观看| 亚洲一区网站| 亚洲成人www| 中文字幕 欧美日韩| 黄网站欧美内射| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 亚洲福利视频网址| 2020国产免费久久精品99| 亚洲AV色香蕉一区二区| 日韩人妻无码制服丝袜视频 | 免费A∨中文乱码专区| 亚洲av成人无码网站在线观看| 人妻一区二区三区无码精品一区| 青青草原国产精品啪啪视频| 亚洲综合国产一区二区三区| 综合色88| a在线观看免费| 国产精品综合色区在线观看| 亚洲最大看欧美片网站地址| aⅴ免费在线观看| 欧美一级专区免费大片| 亚洲黄网在线| 国产无人区一区二区三区| 中国一级特黄视频| 99一级毛片| 日本免费一区视频| 亚洲黄色高清| 日本AⅤ精品一区二区三区日| 日韩激情成人| 天堂在线www网亚洲| 无码中文字幕精品推荐| 亚洲免费三区| 91久久偷偷做嫩草影院精品| 色综合网址| 久久亚洲中文字幕精品一区| 中文字幕第1页在线播| 91久久精品国产| 538国产视频| 午夜视频日本| 国产丝袜无码精品| 东京热一区二区三区无码视频| 亚洲69视频| 欲色天天综合网| 国产午夜人做人免费视频中文| 高清无码不卡视频| 亚洲日本中文字幕天堂网| 丁香婷婷久久| 97超碰精品成人国产| 99久久精品久久久久久婷婷| 激情六月丁香婷婷四房播| 日韩国产综合精选| 免费在线国产一区二区三区精品| 亚洲第一天堂无码专区| 久久99热这里只有精品免费看| 国产乱子伦视频在线播放| 午夜国产小视频| 免费啪啪网址| 五月天婷婷网亚洲综合在线| 91精品人妻互换|