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麝香通心滴丸聯合美托洛爾治療冠心病心絞痛的療效觀察

2023-10-31 02:28:08李庭穩溫欣金
北方藥學 2023年8期
關鍵詞:冠心病

李庭穩,溫欣金

(大田縣總醫院太華分院,福建 三明 366103)

冠心病患者絕大多數都會隨著病情的進展,伴隨出現心絞痛癥狀,在發作時會引起患者心前區出現劇烈疼痛,有瀕死感[1]。如果病情嚴重未得到及時控制,則有可能會引起患者由于大面積心肌梗死而死亡,是一種危害較大的疾病[2]。近年來,我國的冠心病心絞痛的發病率明顯升高,引起了臨床的廣泛關注[3]。常規西醫治療雖然能夠起到一定的心絞痛癥狀緩解效果,但患者的總體預后效果不理想[4]。中醫藥在冠心病心絞痛的治療中有悠久的應用歷史,優勢顯著。為了提升冠心病心絞痛患者的治療效果,臨床目前對中醫藥多有嘗試,收獲較大。其中的麝香通心滴丸表現良好,鑒于此,筆者制定了中西醫結合療法,美托洛爾聯合麝香通心滴丸治療冠心病心絞痛,收效頗佳。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2020年—2022年我院收入的冠心病心絞痛患者90例,以隨機原則分組,包括觀察組(例數=45)和對照組(例數=45)。觀察組45例患者,男23例,女22例,年齡52~72歲,平均(58.16±4.22)歲;病程2~8年,平均(4.62±0.74)年。對照組45例患者,男25例,女20例,年齡50~74歲,平均(57.83±3.93)歲;病程2~7年,平均(4.58±0.81)年。兩組患者的組間基礎資料,無統計學差異(P>0.05)。

納入標準:①符合冠心病心絞痛診斷標準;②對研究知情同意;③臨床資料完整。排除標準:①伴隨其他類型心臟疾病;②合并急性心肌梗死;③合并重癥肝腎功能不全;④存在出血傾向,凝血功能障礙;⑤對研究用藥過敏或無法耐受;⑥合并精神疾病,無法正常溝通。

1.2 治療方法

對照組口服美托洛爾緩釋片(四川省瑞康制藥有限公司,國藥準字H20084505,規格50.0mg),初始劑量為12.5mg/次,然后逐漸增加用藥劑量至25.0mg/次,2次/d。觀察組在此基礎上,聯合給予麝香通心滴丸(內蒙古康恩貝藥業有限公司圣龍分公司,國藥準字Z20080018,規格:每丸重35 mg)口服,2丸/次,2次/d。兩組患者均治療4周時間。

1.3 觀察指標

①臨床療效:顯效:心絞痛消失,心電圖恢復正常。有效:心絞痛發作次數減少50%以上;心電圖明顯改善,例如S-T段下降回升0.05mV以上,但尚未達到正常水平。無效:心絞痛發作次數減少不足50%,心電圖無明顯改善[5]。②心絞痛發作情況:統計患者每周的心絞痛發作次數,并統計每次心絞痛發作時的持續時間。③血液流變學指標:分別在患者治療前、治療后,檢測患者的全血黏度高切、全血黏度低切、纖維蛋白原、血細胞比容值。④血脂指標:分別在患者治療前、治療后,抽取患者的清晨空腹靜脈血,檢測患者的總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)值。⑤不良反應發生率:統計患者的腹瀉腹痛、皮疹、乏力、牙齦出血等發生率。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 臨床療效比較

觀察組患者的治療總有效率(91.11%)高于對照組(75.56%),比較差異有統計學意義,P<0.05。見表1。

表1 兩組患者的臨床療效比較(n,%)

2.2 心絞痛發作情況

兩組患者治療前的心絞痛發作次數、心絞痛持續時間比較,差異無統計學意義,P>0.05;觀察組患者治療后的心絞痛發作次數,少于對照組,P<0.05;觀察組患者治療后的心絞痛持續時間,短于對照組,P<0.05。見表2。

表2 心絞痛發作情況比較

2.3 血液流變學指標

兩組患者治療前的全血黏度高切、全血黏度低切、纖維蛋白原、血細胞比容值比較,差異無統計學意義,P>0.05;治療后,觀察組患者血液流變學指標均低于對照組,P<0.05。見表3。

表3 血液流變學指標比較

2.4 兩組患者的血脂指標比較

兩組患者治療前的TC、TG、LDL-C、HDL-C值比較,差異無統計學意義,P>0.05;觀察組患者治療后的TC、TG、LDL-C值,均低于對照組,P<0.05;觀察組患者治療后的HDL-C值高于對照組,P<0.05。見表4。

表4 兩組患者的血脂指標比較

2.5 兩組患者的不良反應發生率比較

兩組患者的不良反應發生率無統計學差異,P>0.05。見表5。

表5 兩組患者的不良反應發生率比較(n,%)

3 討論

冠心病心絞痛發病的根本原因在于,患者的冠狀動脈壁有大量的脂質沉積,久而久之導致冠狀動脈發生粥樣硬化,嚴重時粥樣硬化斑塊發生破裂,從而導致血小板大量聚集黏附,使患者的冠狀動脈中出現血栓,受到血栓的影響,會加劇冠狀動脈狹窄,甚至在情況比較嚴重時會直接引起閉塞,導致血液循環受阻,血流量降低,無法為心肌細胞及時供血,且供血的減少會直接導致攜氧量下降,同時也無法及時為心肌細胞供氧,引起缺血、缺氧雙重損害,在這樣的情況下,心肌細胞會嚴重受損,如果缺血、缺氧時間過長,導致損傷加劇,直接造成心肌細胞壞死。以上一系列的病理變化,就會引起患者表現出心前區疼痛、胸悶癥狀[6]。西醫臨床鑒于冠心病心絞痛的這一發病機制,對于這類患者的治療主要以快速改善其心肌缺血缺氧狀態,糾正高脂血癥和血液高凝狀態,最大程度上,增強心肌細胞的缺血缺氧耐受力,從而緩解其心絞痛癥狀[7]。但長期臨床實踐發現,常規治療對心絞痛癥狀的改善效果有限,療效并不理想。

中醫臨床對冠心病心絞痛的劃分為“胸痹、心痛”,認為這類患者主要是由于氣虛血瘀胸陽不振,氣虛則行血無力,血瘀則脈絡不通,不通則痛[8]。因此,認為對于該疾病的治療需以活血化瘀為主,通絡止痛為輔[9]。

麝香通心滴丸是以傳統中醫組方為基礎,借助中藥制藥技術制成的。主要由麝香、熊膽粉、丹參、冰片等中藥材制成,麝香可活血通絡,丹參可益氣活血化瘀,熊膽粉與冰片聯合使用可化瘀通絡、開竅醒神。諸藥聯合能夠發揮活血化瘀為主,通絡止痛、補益心氣、醒神開竅的治療效果,癥對冠心病心絞痛[10]。因此,麝香通心滴丸能夠增加冠狀動脈的血流量,從而縮小患者的心肌缺血缺氧范圍,提升心肌細胞的缺血缺氧耐受力,減輕心肌損傷,使患者的血液流變學指標在短時間內得到有效的改善,從而控制其病情,改善其療效[11]。本次研究結果顯示,在常規應用美托洛爾治療的基礎上,同時聯合應用麝香通心滴丸,能夠提升患者的臨床療效,觀察組的治療總有效率達到了91.11%高于對照組的75.56%。不僅如此,從表2的數據可以看到,中西醫聯合治療,能夠使患者的心絞痛發作情況得到更有效的控制與緩解,不僅能夠減少周發作次數,同時可縮短每次的發作持續時間。而表3和表4的數據則顯示,麝香通心滴丸對冠心病心絞痛患者的血液流變學情況及脂代謝情況,均有良好的改善作用,這對于控制病情,改善遠期預后,均有重要的意義。而表5數據則對麝香通心滴丸的治療安全性進行了評估,結果表明,麝香通心滴丸的應用并未明顯增加患者的不良反應,說明該用藥方案的安全性較好。

綜上所述,美托洛爾+麝香通心滴丸治療冠心病心絞痛,可提升患者的治療效果,改善心絞痛發作情況,并對患者的血液流變學指標、脂代謝情況有良好的改善作用,且具備良好的治療安全性。

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