何圓圓,潘祝艷,朱雨蓮
鹽城市大豐人民醫院檢驗科,江蘇鹽城 224100
肺癌是一種十分常見的惡性腫瘤,具有發病率高、病死率高的特點。近年來,在環境污染、吸煙等因素的影響下,肺癌發病率呈現上升趨勢,極大地威脅人們的生命健康[1]。經大量調查表明,早期診斷是提高肺癌療效及治愈率的重要因素。現今,臨床應用的腫瘤標志物特異性較差,部分良性病變的腫瘤標志物水平也存在升高現象,尚無單一、理想的腫瘤標志物用于診斷早期肺癌,因此,多指標聯合檢測十分重要[2]。有關文獻報道顯示,多指標聯合檢測能夠有效提高肺癌診斷陽性率,具有一定的互補性[3],對提高肺癌診斷靈敏度與無癥狀檢出率有十分重要的意義。基于此,本文為探討血清腫瘤標志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、糖類抗原153(carbohydrate antigen 153, CA153)、糖類抗原125(carbohydrate antigen 125, CA125)聯合檢測對肺癌的診斷價值,現選取2021 年3 月—2023 年6月在鹽城市大豐人民醫院治療的肺癌患者40 例進行研究。現報道如下。
選取本院治療的40 例肺癌患者設為觀察組,同期在本院治療的40 例肺部良性病變患者設為對照組。觀察組男22 例,女18 例;年齡38~76 歲,平均(58.64±4.67)歲;病程6 個月~2 年,平均(1.13±0.24)年;體質指數18~29 kg/m2,平均(22.61±1.51)kg/m2。對照組男21 例,女19 例;年齡39~76 歲,平均(58.91±4.88)歲;病程5 個月~2 年,平均(1.21±0.26)年;體質指數19~29 kg/m2,平均(22.19±1.62)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得醫學倫理委員會審批[倫研批第(5)號2023]。
納入標準:①符合《中國肺結節病診斷和治療專家共識》[4]中有關診斷標準;②溝通良好,意識清晰;③簽署知情同意書。
排除標準:①合并其他惡性腫瘤者;②伴有血液系統疾病、免疫系統疾病者;③伴有精神障礙或者智力障礙者;④伴有嚴重感染性疾病者;⑤臨床資料不全者。
采用化學發光分析法對兩組患者血清腫瘤標志物CEA、CA153、CA125進行檢測,即抽取患者靜脈血4 mL,經離心處理分離血清,離心率3 500 r/min,離心時間10 min,保存于-20℃中待測。CEA 采用貝克曼DXI800 型全自動化學發光免疫分析儀檢測,CA153、CA125 采用羅氏E601 型全自動電化學發光免疫分析儀予以測定。
比較兩組患者血清CEA、CA153、CA125 的檢測結果,同時對比單一指標檢測與聯合檢測的靈敏度、特異度、準確率。正常值參考范圍:CEA 為0~5 ng/mL,CA153為0~31 U/mL,CA125為0~35 U/mL。靈敏度=真陽性例數/(真陽性例數+假陰性例數)×100%,特異度=真陰性例數/(假陽性例數+真陰性例數)×100%,準確率=(真陽性例數+真陰性例數)/總例數×100%。聯合檢測中,一項指標為陽性,即可判定為陽性。
采用SPSS 24.0 統計學軟件分析數據,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數資料用例數(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組血清CEA、CA153、CA125 水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血清CEA、CA153、CA125 水平對比(±s

表1 兩組患者血清CEA、CA153、CA125 水平對比(±s
組別觀察組(n=40)對照組(n=40)t 值P 值CEA(ng/mL)148.22±10.65 4.41±1.35 84.724<0.001 CA153(U/mL)188.46±12.87 26.42±3.77 76.418<0.001 CA125(U/mL)182.40±13.67 29.13±3.87 68.230<0.001
CEA 檢測陽性者38 例,陰性者42 例;CA153 檢測陽性者27 例,陰性者53 例;CA125 檢測陽性者33例,陰性者47 例;聯合檢測陽性者42 例,陰性者38例。見表2。

表2 單一指標檢測與聯合檢測結果比較(n)
聯合檢測的靈敏度、準確率均高于單一檢測,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 單一指標檢測與聯合檢測的靈敏度、特異度、準確率比較(%)
肺癌發病與遺傳、環境污染、吸煙等因素有著很大的關系,臨床表現主要有咳嗽、胸悶、胸痛、咯血等癥狀,近年來發病率呈現上升趨勢[5]。通常情況下,肺癌早期癥狀并不明顯,臨床多采用影像學、病理學等方式予以診斷,診斷方式不同,優劣勢各不相同[6]。現今,在肺癌診斷中,影像學技術應用十分普遍,能夠準確判斷腫瘤位置、大小等信息,且能夠重復操作,但診斷靈敏度、特異度較低[7-8]。隨著支氣管鏡技術的發展與應用,痰液檢查、細胞學活檢等方法在肺癌診斷中應用越來越普遍,可準確判斷腫瘤類型,為臨床診斷與治療提供了可靠參考。但支氣管鏡技術應用的適應證范圍較窄,無法對伴有嚴重心肺功能障礙、心律失常、活動性咯血等患者使用[9]。除此之外,剖胸探查術也是診斷肺癌的重要方式,但風險相對較大,具有一定的適應性,非常容易誤診[10-11]。由此可知,盡管肺癌診斷方式較多,但都具有一定的局限性,為了提高肺癌診斷準確率,應積極探索有效的診斷方式。
腫瘤標志物成為了現今診斷惡性腫瘤的重要指標。正常情況下,血液中腫瘤標志物含量非常少或者基本沒有,而出現腫瘤后,含量明顯增多[12]。CEA 主要在胚胎期表達,正常成年人無表達,當出現腫瘤后,就會重新表達[13]。對于CEA 來說,除了在胚胎性腫瘤組織中表達以外,還會在成年人肺、胃腸等腫瘤組織中表達。現今,聯合檢測CEA 和其他腫瘤標志物對提高肺癌診斷準確率有著非常重要的意義,且具有經濟實惠、痛苦少等優勢,易于患者接受[14]。CA153 是一種多形上皮黏蛋白,是由腺體分泌,普遍分布在多種腺癌中,如肺癌、乳腺癌、卵巢癌等[15]。CA125 是一種與黏液蛋白復合物十分相似的物質,在卵巢腫瘤診斷、預后評估等方面發揮著十分重要的作用,其靈敏度與特異度都非常高。近年來,隨著臨床研究的不斷深入,發現肺癌患者血清中CA125 水平與正常人差異明顯,能夠作為診斷肺癌的重要指標[16]。
本文研究表明:觀察組血清CEA、CA153、CA125水平分別為(148.22±10.65)ng/mL、(188.46±12.87)U/mL、(182.40±13.67)U/mL,高于對照組的(4.41±1.35)ng/mL、(26.42±3.77)U/mL、(29.13±3.87)U/mL(P<0.05),與有關文獻結果非常相似,具體數據如下:A 組(肺癌)血清CEA、CA153、CA125 水平分別為(31.89±6.47)ng/mL、(20.48±6.41)U/mL、(104.69±8.47)U/mL,高于B 組(肺部良性病變)的(4.76±1.48)ng/mL、(15.90±3.35)U/mL、(19.36±4.13)U/mL(P<0.05)[17]。由此可知,血清腫瘤標志物CEA、CA153、CA125聯合檢測對肺癌的診斷價值非常高。究其原因可能如下:①肺癌細胞基因調控受損之后,有關胎兒蛋白合成可能會重新啟動,進而出現腫瘤標志物水平上升的情況。②肺組織癌變后,就會導致正常組織間的連接受到損害,并影響基膜阻擋作用,使得相關腫瘤抗原進入血液中。③正常時,細胞表面糖蛋白可在細胞生長分化、信息傳遞過程中起到重要作用,但發生癌變之后,就會改變相應基因,導致激活糖基轉化酶,改變細胞表面糖類組成,從而引起腫瘤標志物含量改變[18-19]。本文研究表明:聯合檢測的靈敏度、準確率均高于單一檢測(P<0.05),與有關文獻的研究結果基本一致,由此可知,相較于單一指標檢測,CEA、CA153、CA125 聯合檢測對肺癌的診斷靈敏度、準確率更高(P<0.05),能夠為臨床診斷與治療提供可靠的參考依據[20]。
綜上所述,血清腫瘤標志物CEA、CA153、CA125 聯合檢測對肺癌的診斷價值更高,可準確判斷疾病性質,值得臨床借鑒應用。