翟江波 衡德忠▲ 姚 鵬
1.河南省黃河三門峽醫院骨科,河南三門峽 472000;2.河南省黃河三門峽醫院檢驗科,河南三門峽 472000
股骨粗隆間骨折(intertrochanteric fracture of femur,IFF)是髖關節囊外骨折常見類型,多發于老年人群,近年來隨著人均壽命的延長,IFF 發生率逐年增加[1-2]。股骨近端防旋髓內釘(proximal femoral nail antirotation,PFNA)是治療IFF 的主要手術方法,但受諸多因素影響,仍有部分老年IFF 患者在PFNA 術后出現髖關節功能不良,影響患者生活質量和預后[3-4]。及時預測老年IFF 患者在PFNA 術后髖關節功能不良對指導臨床干預至關重要,研究表明,成骨細胞和破骨細胞增殖、分化在骨折術后愈合和功能恢復中發揮重要作用[5]。骨織素(osteocrin,OSTN)是新近發現的一種分泌性多肽,其水平升高與成骨細胞活性增加密切相關[6]。Ⅰ型前膠原氨基端前肽(procollagen type ⅠN-terminal propeptide,PⅠNP)是一種骨轉換生化標志物,與成骨細胞活動和骨形成有關[7]。有研究報道,OSTN 和PⅠNP 參與調控骨骼生長[8-9]。本研究旨在分析術前血清OSTN、PⅠNP 水平對老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的預測價值,以期為改善老年IFF 預后提供參考。
選取2019 年2 月至2021 年12 月河南省黃河三門峽醫院(以下簡稱“我院”)骨科接受PFNA 術治療的老年IFF 患者200 例,根據隨訪1 年的髖關節功能情況將其分為不良組(51 例)和優良組(149 例)。納入標準:①經X 線或CT 檢查確認為IFF;②年齡≥60 歲;③臨床資料或隨訪資料完整;④至少完成為期1 年的隨訪。排除標準:①既往股骨手術史或外傷史;②合并骨關節炎、骨結核等其他骨疾病;③合并造血系統、免疫系統、心肝腎等重要臟器功能損害;④惡性腫瘤;⑤精神疾病或認知障礙;⑥院內或隨訪期間死亡。本研究經我院醫學倫理委員會批準(20220013)。
收集研究對象的臨床資料,包括性別、年齡、吸煙、術前合并癥、術前美國麻醉醫師協會分級、術前Evans-Jensen 分型[10]、骨折原因、骨質疏松程度、骨折至手術時間、手術時間、術中出血量、術后并發癥、術后開始負重時間。采集研究對象術前1 d 空腹靜脈血3 ml,3 000 r/min 離心15 min(離心半徑為8 cm),取上層血清采用酶聯免疫吸附試驗檢測OSTN(南京賽泓瑞生物科技有限公司,SCH492Hu03)、PⅠNP(上海繼和生物科技有限公司,JH-H10139)水平。
研究對象術后完成1 年的隨訪,隨訪截至2022年12 月,通過Harris 髖關節功能評分評估髖關節功能,包括疼痛、步態、功能活動、畸形4 個項目,總分值0~100 分,得分<80 分記為功能不良,≥80 分記為功能優良[11]。
采用SPSS 28.0 統計學軟件進行數據分析。計量資料采用均數±標準差()表示,比較采用t 檢驗;計數資料采用例數和百分率表示,比較采用χ2檢驗。采用logistic 回歸模型分析影響因素,受試者操作特征曲線分析診斷價值,曲線下面積的比較采用非參數檢驗。以P<0.05 為差異有統計學意義。
不良組年齡、術前有合并癥占比、術前美國麻醉醫師協會分級≥Ⅲ級占比、術前Evans-Jensen 分型≥Ⅲ型占比、重度骨質疏松占比及血清OSTN、PⅠNP 水平均高于優良組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
以年齡、術前合并癥(有=1;無=0)、術前美國麻醉醫師協會分級≥Ⅲ級(是=1;否=0)、術前Evans-Jensen分型≥Ⅲ型(是=1;否=0)、重度骨質疏松(是=1;否=0)及血清OSTN、PⅠNP 水平為自變量,術后髖關節功能不良(是=1;否=0)為因變量進行多因素分析。結果顯示,年齡、術前合并癥、術前美國麻醉醫師協會分級、術前Evans-Jensen 分型、骨質疏松及血清OSTN、PⅠNP水平均為老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的獨立影響因素(P<0.05)。見表2。
血清OSTN、PⅠNP 水平聯合預測老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的曲線下面積大于二者單獨預測(Z=2.991、2.966,P=0.003、0.003)。見圖1、表3。

圖1 血清OSTN、PⅠNP 單獨及聯合預測老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的受試者操作特征曲線

表3 血清OSTN、PⅠNP 水平對老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的預測價值
老年人群由于存在內科合并癥、骨質疏松、有摔倒傾向(肌肉減少癥、退化性肌張力降低、神經性疾病)、營養不良(維生素D 缺乏等)等,易在低能量跌倒/滑倒情況引起IFF[12]。手術治療是降低老年IFF 患者殘疾率和死亡率的首選治療方案,其中PFNA 因其微創、生物力學穩定、手術時間穩定、早期下地行走和安全性高等優勢成為老年IFF 患者首選手術方法[13-14]。PFNA 術雖然對老年IFF 患者的療效令人滿意,但部分老年IFF 患者仍然會因髖關節功能不良增加各種并發癥和致殘、致死風險[4,15]。因此早期預測老年IFF患者PFNA 術后髖關節功能不良具有重要意義。
骨骼是高度動態變化的器官,由成骨細胞主導的骨形成和成骨細胞、破骨細胞共同主導的骨吸收能通過調控成骨與骨清除作用,促進新骨組織增殖形成和骨痂破壞清除,以完成骨組織再生修復和關節功能恢復[5]。OSTN 是近年來新發現的一種來源于骨骼的骨分泌蛋白,最初研究發現,OSTN 在胚胎小鼠成骨細胞中大量表達,但在成熟的成骨細胞中表達下調,體外應用OSTN 處理成骨細胞發現,OSTN 能促進成骨細胞分化,增加小鼠脛骨、股骨、肱骨、尺骨、橈骨、腰椎和顱骨等的長度[16]。研究還發現,OSTN 能結合利鈉肽清除受體C 激活C 型利鈉肽/利鈉肽受體B,刺激小鼠骨骼生長,進一步證實了OSTN 對骨骼生長的作用[17]。本研究結果顯示,PFNA 術后髖關節功能不良老年IFF 患者血清OSTN 水平高于優良組,提示OSTN 升高與老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良可能有關。Thomas 等[6]研究發現,OSTN 在出生骨基質代謝時達到峰值,但隨著年齡增長、骨代謝減慢后OSTN表達降低,OSTN 在骨基質代謝時達到峰值,隨著骨代謝減慢后表達下調,老年IFF 患者由于骨折引起骨基質代謝加快,以修復骨折損傷,因此OSTN 升高提示患者骨折越嚴重,術后髖關節功能恢復更差。近期Watanabe-Takano 等[18]研究也報道,OSTN 在正常狀態下表達為低水平,但當骨骼機械負荷增加時能誘導骨骼大量分泌OSTN,以促進骨生長。
骨骼Ⅰ型膠原是骨基質的重要組成部分,由Ⅰ型膠原在蛋白酶作用下剪切Ⅰ型前膠原氨羧基端前肽(procollagen typeⅠC-terminal propeptide,PⅠCP)和PⅠNP 形成,隨后Ⅰ型膠原被組裝在類骨質中,而PⅠCP 和PⅠNP 則作為代謝產物進入體液,因此PⅠCP和PⅠNP 能敏感反映全身骨形成狀態,且由于PⅠNP受其他因素影響小,被認為是較PⅠCP 更好的骨形成生化標志物[19-20]。實驗和臨床研究報道,血清PⅠNP水平在骨折后大量表達[21-23]。本研究結果顯示,PFNA術后髖關節功能不良老年IFF 患者血清PⅠNP 水平高于優良組,提示PⅠNP 升高與老年IFF 患者PFNA術后髖關節功能不良有關。分析原因是PⅠNP 反映了Ⅰ型膠原合成速率,與骨形成狀態密切相關,術前血清PⅠNP 水平升高反映患者病情嚴重,需要分泌更多的PⅠNP 以促進骨折愈合[24-25]。本研究通過繪制受試者操作特征曲線發現,血清OSTN、PⅠNP 水平聯合預測老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的曲線下面積高于二者單獨,提示血清OSTN、PⅠNP 水平可能成為老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的輔助預測指標,且血清OSTN、PⅠNP 水平聯合能提升其預測價值。
綜上所述,老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良患者血清OSTN、PⅠNP 水平顯著升高,可能成為老年IFF 患者PFNA 術后髖關節功能不良的輔助預測指標,且二者聯合預測價值較高。