探討微生物檢驗中細菌培養(yǎng)、涂片鏡檢的診斷價值

信統(tǒng)艷

鄒平市疾病預防控制中心檢驗科，山東鄒平 256200

近些年受到社會整體環(huán)境的影響，我國感染類疾病患者的基數(shù)持續(xù)攀升，而感染疾病患者的感染類型不同，治療方案也不同；若沒有明確患者的病原菌類型便行抗感染治療，不僅無法取得理想的治療效果，甚至會導致患者病情進一步惡化，給患者的生命安全預埋隱患[1]。此外，臨床現(xiàn)階段的感染疾病多以抗生素進行治療，抗生素濫用是普遍存在的問題，也在一定程度上增加了感染疾病發(fā)生、發(fā)展的風險[2]。由此可見，為了有效提升細菌的抗生素敏感性，增加感染疾病的臨床治療有效率，在患者治療前通過微生物檢驗鑒別病原菌類型，并以此為依據(jù)指導用藥，對患者的治療及預后意義重大[3]。微生物檢查的常用技術為涂片鏡檢，即細菌培養(yǎng)標本后涂片檢查，不過細菌培養(yǎng)需要一定的時間，完成細菌培養(yǎng)后再行涂片檢查可能導致患者病情進一步發(fā)展，延誤治療時機。有學者研究指出，原始標本涂片檢查結(jié)果、細菌培養(yǎng)后檢查結(jié)果具有較高的一致性，可直接對原始標本行涂片檢查[4]。本文選取2021 年1 月—2023 年1 月間鄒平市疾病預防控制中心收檢的200 例標本作為本次研究對象，為探討不同檢查方法在微生物檢驗中的應用價值展開，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將本中心檢驗科收檢的200 例標本設為研究對象，包括痰液標本57 例、尿液標本58 例、膿液標本46 例、胸腹水標本39 例。

1.2 方法

涂片鏡檢法：壓片法標本制作，常規(guī)涂片，以無菌消毒棉簽將原始標本置入生理鹽水中，充分混合二者后以酒精燈進行加熱處理，繼而自然風干涂片；抗酸染色、革蘭染色后鏡檢，單個涂片觀察視野為10 個，記錄結(jié)果。

細菌培養(yǎng)+涂片鏡檢法：于血平板、沙氏平板性畫線接種操作，35℃、5%～10%CO2培養(yǎng)18～72 h，分別使用蛋白胨水、亞硒酸鹽胱氨酸增菌液、革蘭氏陰性菌增菌液、肉湯溶解、復蘇凍干菌種，培養(yǎng)環(huán)境恒定為37℃，時間控制在24～120 h，菌種渾濁生長并存在菌膜可停止[5]。

鑒定方法：VITEK 2 Compact 系統(tǒng)鑒定標本內(nèi)的微生物、優(yōu)勢菌落、致病菌，微生物鑒定過程中可重點篩選涂片鏡檢中的病原菌；檢驗用具均產(chǎn)自珠海貝索生物技術有限公司，ATB 微生物檢定儀、配套板條則產(chǎn)自發(fā)過生物梅里埃公司。

精密度驗證法：制備致病菌的菌懸液，濃度設定為可進行標準度數(shù)的最高值，系列稀釋為10 cfu/min 以下，單個致病菌使用的菌懸液至少為5 種濃度，且每種濃度檢驗頻次至少為10 次[6]。

1.3 觀察指標

以精密度驗證法為金標準，對比單一的涂片鏡檢、涂片鏡檢聯(lián)合細菌培養(yǎng)在不同標本的微生物檢出陽性率。

1.4 統(tǒng)計方法

本次研究過程中由SPSS 23.0 統(tǒng)計學軟件全程負責對觀察指標的采集、統(tǒng)計，對于計數(shù)資料，以例數(shù)（n）和率（%）表示，組間比較進行χ2檢驗。P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 微生物檢驗結(jié)果分析

精密度驗證法顯示200 例標本中有均存在微生物，微生物類型包括53 例革蘭陽性菌、96 例革蘭陰性菌、51 例真菌，見表1。

表1 微生物檢驗結(jié)果分析（n）

2.2 不同檢驗方法在不同標本中的診斷符合率比較

細菌培養(yǎng)聯(lián)合涂片結(jié)果顯示痰液標本、尿液標本、膿液標本、胸腹水標本的診斷符合率與涂片鏡檢結(jié)果比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表2。

表2 不同檢驗方法在不同標本中的診斷符合率比較[n（%）]

2.3 不同檢驗方法在不同微生物類型中的檢出符合率比較

細菌培養(yǎng)聯(lián)合涂片鏡檢、涂片鏡檢在痰液標本、尿液標本、膿液標本及胸腹水標本中的微生物類型診斷符合率比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表3。

表3 不同檢驗方法在不同微生物類型中的檢出符合率比較[n（%）]

3 討論

微生物檢驗技術在臨床診治感染性疾病中具有至關重要的作用，可以幫助臨床對患者的致病菌類型進行準確鑒別，從而指導用藥，在保證患者用藥安全有效的同時，減少抗生素濫用現(xiàn)象[7]。涂片鏡檢是現(xiàn)階段臨床使用頻率較高的一種微生物檢驗技術，但其使用方案有兩種，①原始標本涂片鏡檢，②細菌培養(yǎng)后涂片鏡檢；由于細菌培養(yǎng)需要耗費較長的時間，此階段患者病情進展則會延誤治療，所以原始標本涂片鏡檢更受青睞。原始標本涂片鏡檢的優(yōu)勢可以概括為以下3 個方面：①可對致病菌類型進行可靠鑒別，以此判斷患者疾病類型；如痰液標本中檢出葡萄球菌，患者有較高的概率為肺炎[8]；若檢出結(jié)核分枝桿菌，患者有較高的概率為肺結(jié)核；而患者機體因特殊形態(tài)致病菌侵襲引發(fā)的感染多表現(xiàn)為胸膜炎、膿腫[9]；因此涂片鏡檢可以幫助臨床判斷患者疾病類型。②可判斷標本質(zhì)量，如標本質(zhì)量不合格，會引發(fā)檢查誤差，導致患者延期治療、治療不當?shù)龋黾蛹膊〉奈：π裕辉紭吮就科R檢需要進行革蘭染色，若此階段標本顯示鱗狀上皮細胞數(shù)量較多，且伴有膿性細胞，則表明標本質(zhì)量不合格，需要重新取材[10-11]。③可鑒定致病菌，該方法檢測過程中一些微生物具有典型形態(tài)，所以鑒別結(jié)果更為可靠。

周九英[12]研究指出，經(jīng)過涂片檢出及細菌培養(yǎng)后分析痰液、尿液、膿液及腹水的符合率分別為72.72%、75.00%、88.89%、77.78%；涂片檢出及細菌培養(yǎng)后分析痰液的陽性球菌、陰性桿菌及真菌符合率分別為100.00%、92.85%、100.00%；尿液的陽性球菌、陰性桿菌及真菌符合率分別為100.00%、85.71%、92.30%；膿液的陽性球菌、陰性桿菌及真菌符合率分別為100.00%、85.71%、80.00%；腹水的陽性球菌、陰性桿菌及真菌符合率分別為100.00%、83.33%、75.00%；在本次研究中發(fā)現(xiàn)，細菌培養(yǎng)聯(lián)合涂片結(jié)果顯示痰液標本診斷符合率為82.46%、尿液標本診斷符合率為86.21%、膿液標本診斷符合率為84.78%、胸腹水標本診斷符合率為79.49%，涂片鏡檢結(jié)果顯示痰液標本診斷符合率為89.47%、尿液標本診斷符合率為89.66%、膿液標本診斷符合率為86.96%、胸腹水標本診斷符合率為84.62%，涂片鏡檢、涂片鏡檢聯(lián)合細菌培養(yǎng)的觀察指標組間比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；另外在不同微生物檢出結(jié)果方面顯示，涂片鏡檢、細菌培養(yǎng)+涂片檢查結(jié)果也高度一致，即統(tǒng)計學分析涂片鏡檢、涂片鏡檢聯(lián)合細菌培養(yǎng)的觀察指標組間比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。本研究結(jié)果與前人結(jié)果趨于一致，可見原始標本涂片鏡檢，與細菌培養(yǎng)聯(lián)合涂片均可以判斷患者的感染信息，為其早期治療提供指導。另外，微生物檢驗包含標本采集、檢驗、病原學診斷、抗菌藥物敏感性試驗等操作，獲取結(jié)果的過程一般在2～3 d 左右，此過程中患者病情極易發(fā)展，導致致病菌發(fā)生改變[13-14]；若在檢驗過程中增加細菌培養(yǎng)操作，病情進展空間會進一步擴大，因此在標本送檢后，應立即進行染色、鏡檢，以便縮短檢查時耗，保證檢查結(jié)果對患者病情的治療可以充分發(fā)揮指導作用[15]。

綜上所述，微生物檢驗中涂片鏡檢、細菌培養(yǎng)均有較好的應用價值，可以對微生物類型進行較可靠的鑒別，但在細菌培養(yǎng)后進行涂片鏡檢具有操作時間較長的缺點，而直接對原始標本進行涂片檢測可以分辨標本質(zhì)量，保證檢驗工作順利開展。