探究應用抗程序性死亡受體1（PD-1）藥物治療肺鱗癌的臨床療效

張河衍，楊力寶，黃松華，張金華

三明市第二醫院腫瘤科，福建三明 366000

肺癌是發病率、病死率較高的惡性腫瘤疾病，腫瘤細胞起源于支氣管黏膜或腺體。患者的吸煙習慣、長期生活在控制污染的環境中、接觸致癌物質，均是影響疾病發生、進展的危險因素[1]。病情的持續進展過程中，由于腫瘤細胞的轉移、擴散，難以通過手術切除的方式進行治療。在確診疾病時，許多患者的病情已發展至惡性程度較高的階段，癌灶發生轉移，手術機會少，主要通過化療、放療的方式，控制病情的進展[2-3]。肺鱗癌患者接受化療、放療時，在化療藥物或放射線的作用下，有效殺傷腫瘤細胞，抑制腫瘤細胞的增殖、轉移。在肺鱗癌的臨床治療中，化療、放療的實施，可以有效緩解癥狀、延緩疾病進展，但同時也存在著局限性。除化療、放療外，免疫治療也可以作為肺鱗癌臨床治療的選擇。基于腫瘤免疫耐受、逃逸機制，應用免疫檢查點抑制劑作為治療藥物。抗程序性死亡受體1（programmed death-1, PD-1）藥物在肺鱗癌臨床治療中的應用，可有效抑制免疫抑制分子PD-1，激活自身免疫系統，防止腫瘤細胞獲得免疫逃逸，產生抗癌功效[4]。本研究回顧性選取2018 年1 月—2022年11 月期間三明市第二醫院收治的60 例肺鱗癌患者的臨床資料，探討抗PD-1 藥物的臨床應用效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取本院收治的60 例肺鱗癌患者的臨床資料，根據治療方法的不同分為觀察組（20 例）與對照組（40 例）。觀察組男13 例，女7 例；年齡45～78 歲，平均（58.34±6.73）歲；病程2～6 年，平均（3.38±1.38）年。對照組男25 例，女15 例；年齡42～76 歲，平均（58.19±7.12）歲；病程2～7 年，平均（3.54±1.24）年。兩組一般資料對比，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。本研究經本院醫學倫理委員會批準。

1.2 納入與排除標準

納入標準：①結合病理學診斷結果，符合肺鱗癌診斷標準[3]；②臨床Ⅲ～Ⅳ期；③初診；④患者自愿參與本研究，簽署知情同意書。排除標準：①肺栓塞者；②合并其他惡性腫瘤疾病者；③全身性感染者；④入組前接受化療、放療者。

1.3 方法

1.3.1 對照組（常規治療） 整體使用多西他賽（國藥準字H20183209；規格：1 mL∶20 mg）+順鉑（國藥準字H20073653；規格：20 mg）、白蛋白紫杉醇（國藥準字H20183378；規格：100 mg）+順鉑（國藥準字H20073653；規格：10 mg）、紫杉醇（國藥準字H20084032；規格：5 mL∶30 mg）+順鉑（國藥準字H20073653；規格：10 mg）、吉西他濱（國藥準字H20213147；規格：0.2 g）+ 順鉑（國藥準字H20073653；規格：10 mg）進行化療。

多西他賽+順鉑：給予多西他賽，靜脈滴注（75 mg/m2，d1）。給予順鉑，靜脈滴注（75 mg/m2，分d1、d2、d3 用）。持續治療2 個療程（1 療程為21 d）。

白蛋白紫杉醇+順鉑：給予白蛋白紫杉醇，靜脈滴注（260 mg/m2，d1）。給予順鉑，靜脈滴注（75 mg/m2，分d1、d2、d3 用）。持續治療2 個療程（1 療程為21 d）。

紫杉醇+順鉑：給予紫杉醇，靜脈滴注（135 mg/m2，d1）。給予順鉑，靜脈滴注（75 mg/m2，分d1、d2、d3用）。持續治療2個療程（1療程為21 d）。

吉西他濱+順鉑：給予吉西他濱，靜脈滴注（1 000 mg/m2，d1、d8）。給予順鉑，靜脈滴注（75 mg/m2，分d1、d2、d3 用）。持續治療2 個療程（1 個療程為21 d）。

1.3.2 觀察組（抗PD-1 藥物+常規治療） 基于常規治療（同對照組），選用注射用替雷利珠單抗（國藥準字S20190045；規格：10 mL:100 mg），靜脈滴注（200 mg，d1），21 d/次，持續治療2 個療程（1 個療程為21 d）。

1.4 觀察指標

①臨床療效：評價兩組臨床療效，靶病灶消失，無新病灶出現為完全緩解（complete response, CR），靶病灶最大徑之和減少≥30%為部分緩解（partial response, PR），靶病灶最大徑之和縮小未達PR 為穩定（stable disease, SD），靶病灶最大徑之和至少增加≥20%為進展（progressive disease, PD）為標準，客觀緩解率（objective response rate, ORR）=（CR+PR）/總例數×100%，疾病控制率（disease control rate, DCR）=（CR+PR+SD）/總例數×100%。②不良反應發生情況：治療后，觀察惡心嘔吐、肺炎、骨髓抑制等不良反應發生情況。③腫瘤標志物水平：治療前后，針對血清癌胚抗原（carcinoembryonic antigen, CEA）、鱗狀上皮細胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen, SCCA）、細胞角蛋白19 片段（cytokeratin 19 fragment, CYFRA21-1）等腫瘤標志物進行檢測。

1.5 統計方法

以SPSS 19.0 統計學軟件進行數據的處理和分析，計量資料應用（）表示，符合正態分布，進行t檢驗，計數資料應用例數（n）和率（%）表示，進行χ2檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較

觀察組的ORR 高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），但兩組的DCR 對比，差異無統計學意義（P＞0.05），見表1。

2.2 兩組患者不良反應發生情況比較

觀察組不良反應發生率為10.00%，低于對照組的17.50%，但差異無統計學意義（P＞0.05），見表2。

表2 兩組患者不良反應發生情況比較

2.3 兩組患者腫瘤標志物水平比較

治療后，觀察組的CEA、SCCA、CYFRA21-1 水平低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組患者腫瘤標志物水平對比()

表3 兩組患者腫瘤標志物水平對比()

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3 討論

肺鱗癌的發生，會對患者的身體健康形成極大的危害。病情持續進展后，由于腫瘤細胞的轉移、擴散，治療難度較大，患者的預后較差[5-6]。肺鱗癌確診患者的病情多處于中晚期階段，手術機會較少，主要采取化療、放療、免疫治療作為抗癌措施。在肺鱗癌的臨床治療中，化療、放療是常用的治療方法。肺鱗癌患者接受化療時，常用細胞毒類藥物、抗代謝類藥物[7-8]。細胞毒性藥物的應用，能夠直接對腫瘤細胞新形成殺傷，促使腫瘤細胞死亡，進而控制病情進展。抗代謝類藥物的應用，主要起到阻斷核酸合成的效果，進而對腫瘤細胞的生長、增殖形成抑制，促進腫瘤細胞凋亡[9-10]。肺鱗癌患者接受放療時，則是以原發病灶作為照射范圍，應用放射線進行照射，對于腫瘤細胞形成殺傷。應用化療、放療方法，可以達到延緩病情進展的作用，但是總體療效并不理想，同時還會導致不良反應的發生[11-12]。

為了提高肺鱗癌的臨床治療效果，本文在應用化療、放療的基礎上，聯合應用免疫治療方法[13]。在肺鱗癌患者的免疫治療中，應用抗PD-1 藥物，能夠作用于患者的免疫系統，對于T 細胞功能具有調節作用[14-15]。在藥物的作用下，能夠有效阻斷PD-1通路，防止免疫逃逸的產生，T 細胞能夠識別腫瘤細胞，進而對腫瘤細胞形成殺傷，發揮良好的抗癌功效。在肺鱗癌的治療中，抗PD-1 藥物具有特應性高、安全性好的優勢[16-17]。

本組研究結果顯示，觀察組肺鱗癌患者接受化療的同時，應用抗PD-1 藥物，患者的ORR90.00%高于對照組的65.00%（P＜0.05），因此觀察組的疾病控制效果優于對照組，充分反映出抗PD-1 藥物在肺鱗癌臨床治療中的良好功效。觀察組的不良反應發生率10.00%低于對照組的17.50%，但差異無統計學意義（P＞0.05）。由此可見，肺鱗癌患者接受化療的基礎上，應用抗PD-1藥物，并不會導致不良反應發生率的顯著提升，說明抗PD-1 藥物是較為安全的治療藥物。結合患者的腫瘤標志物水平變化，判斷病情的恢復情況。兩組患者治療后的腫瘤標志物水平均明顯下降，但是觀察組患者治療后的CEA、SCCA、CYFRA21-1 水平相對更低（P＜0.05）。因此，在肺鱗癌患者的臨床治療中，抗PD-1 藥物+化療是較為理想的治療方案。

在張雯[18]的臨床研究中，應用納武利尤單抗聯合GP 化療方案（觀察組）以及GP 化療方案（對照組）進行肺鱗癌的治療，患者的疾病臨床緩解率、臨床控制率分別為60.98%和82.93%，均高于對照組（P＜0.05）。觀察組患者的CA-125 水平由治療前的（62.57±16.24）U/mL 降低至（41.89±13.57）U/mL，CEA 水平由治療前的（6.02±1.41）ng/mL 降低至（4.21±0.79）ng/mL，顯著優于對照組（P＜0.05）。該研究報道的研究方法與本研究基本相同，均對比了抗PD-1 藥物+化療、化療在肺鱗癌治療中的應用效果，并得出了一致的研究結論。

綜上所述，在肺鱗癌的臨床治療中，抗PD-1 藥物具有良好的應用療效，可有效提高疾病的控制效果，改善腫瘤標志物水平，且安全性較高。