氯氮平對精神分裂癥患者血常規及生化指標的影響

陳麗琴

(福州市長樂區第六醫院,福建 福州 350208)

精神分裂癥會導致患者出現情感、知覺、思維與認知功能等方面障礙,且存在病情易反復發作、致殘率高等特點,病情持續進展會導致其生活質量下降[1-2]。臨床上多采用抗精神疾病類藥物對該病進行治療,但是長期用藥會在一定程度上影響血常規、糖脂代謝等指標[3-4],促使心腦血管疾病、肝腎功能損害等發生風險增高,因此需要為患者選擇更加理想的藥物。氯氮平為治療該病的常用藥物,本文就其對精神分裂癥患者相關指標所產生的影響展開分析,具體內容如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

研究樣本為本院所接收的精神分裂癥患者72例,樣本納入起始時間為2020年1月,截止時間為2021年12月。通過雙色球法均分為兩組,每組36例。

納入標準:(1)與《中國精神分裂癥診斷與分類標準第三版》中有關診斷標準相符合者;(2)入組前兩周未使用過抗抑郁或抗焦慮藥、抗精神病藥等相關治療藥物或無用藥禁忌證者;(3)入組前血常規、生化指標數據基本正常者;(4)臨床資料無缺項者。

排除標準:(1)存在重要臟器器質性疾病者;(2)存在全身感染癥狀、中樞神經系統疾病者;(3)存在出凝血功能障礙、免疫缺陷者;(4)存在酒精依賴史、藥物濫用史者;(5)處于妊娠期、有懷孕計劃者;(6)伴有其他精神類疾病者;(7)存在溝通交流不暢者;(8)研究期間失訪者。

對照組:男性23例(63.89%),女性13例(36.11%);年齡最小值為23歲,最大值為57歲,平均值(42.27±2.36)歲。病程為6～16個月,平均(11.32±2.80)個月。文化程度:小學及初中共8例(22.22%),高中16例(44.44%),大專及以上12例(33.33%)。

觀察組:男性21例(58.33%),女性15例(41.67%);最小年齡為24歲,最大年齡為59歲,平均值(42.52±2.68)歲。病程為7～18個月,平均(11.41±2.93)個月。文化程度:小學及初中共7例(19.44%),高中15例(41.67%),大專及以上14例(38.89%)。

兩組所獲得的信息數據均衡可比(P>0.05)。

1.2 方法

對照組:利培酮,1mg,口服,一日一次,劑量逐漸遞增,每日劑量控制在2～5mg。

觀察組:氯氮平初始劑量為25mg/次,每日兩次,每次以25mg的劑量遞增,直至達到維持量100mg/次,一日兩次,每天最高劑量控制在600mg以內。

兩組的療程均為3個月,治療期間對患者的飲食、作息進行控制。

1.3 評價指標及判定標準

(1)利用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)對兩組患者入組時、用藥3個月后的癥狀均進行評估,該量表包括三個子量表:陽性癥狀量表(7個項目)、陰性癥狀量表(7個項目)、一般精神病理癥狀量表(16個項目),共計30個條目。每個條目的分值為1～7分,得分越低,提示精神癥狀嚴重程度越輕。

(2)兩組患者均在入組時、用藥3個月后的清晨空腹狀態接受采血,共2管血液標本,每管4mL。試管1應用全自動血液分析儀測定血常規指標[紅細胞計數(RBC)、白細胞計數(WBC)、血小板計數(PLT)];試管2以每分鐘3000轉的速度進行離心處理,時間為10min,取上層血清,通過全自動生化分析儀對生化指標[血糖(GLU)、谷丙轉氨酶(ALT)、谷-草轉氨酶(AST)、γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)、總膽汁酸(TBA)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、乳酸脫氫酶(LDH)]。

1.4 統計學處理

2 結果

2.1 PANSS評分

用藥后,觀察組的PANSS評分較對照組更低,且兩組的分值均較入組時下降,P<0.05。見表1。

表1 兩組的PANSS評分(分)

2.2 血常規指標

兩組對比入組時、用藥后的血常規指標無統計學差異(P>0.05),但觀察組用藥后的WBC、PLT低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血常規指標

2.3 生化指標

用藥后,兩組的各項生化指標測定值均比入組時有所改善(P<0.05),組間對比AST無統計學差異(P>0.05),觀察組其他生化指標較對照組有所改善(P<0.05)。見表3。

表3 兩組生化指標

3 討論

精神分裂癥的病因尚未完全明確,且由于男性、女性在神經元結構、功能等方面存在差異,男性的患病人數更多[5-6]。若是未能及時對精神分裂癥患者的病情加以控制,在對其生活質量產生嚴重影響的同時,還會促使其家庭經濟負擔加重[7-8]。對精神分裂癥患者實施規范系統的治療或足療程、足量的藥物治療,有助于提升病情控制效果[9]。利培酮、氯氮平是臨床治療該病的有效藥物[10],但關于兩種藥物對患者血常規等是否存在影響的研究報道較少。利培酮能夠阻斷多巴胺D2受體,促使患者的臨床癥狀得到緩解,血藥濃度在口服后1h能夠達到峰值[11-12]。利培酮能夠調節神經系統中的多巴胺、5羥色胺,可使患者用藥后的不良反應減少,并可減輕對血常規各指標的影響。氯氮平能夠直接阻斷抗堿能活性、多巴胺受體,直接作用于上行網狀結構激動系統,發揮鎮靜催眠、抗組胺等效果,故可有效緩解其精神癥狀[13-14]。

此次研究數據顯示,用藥后,觀察組的PANSS評分下降幅度更大,表明氯氮平的療效更優。另外用藥后,觀察組的血常規指標與對照組數據相近,但WBC、PLT同入組時存在差異,提示氯氮平會對血常規指標產生一定影響。觀察組除AST外的其他生化指標均與入組時、對照組存在差異,表明氯氮平對患者糖脂代謝、內皮功能、心肌酶譜的影響大于利培酮。分析原因在于,精神分裂癥患者存在亞甲基四氫葉酸還原酶677C/T等位基因,更易出現糖耐量異常、胰島素抵抗等情況,而氯氮平會導致多種脂類合成蛋白基因的表達改變,促使脂肪細胞因子與脂肪細胞分化,對脂肪的生成、分解平衡產生影響;同時氯氮平會促使患者的脂質、蛋白質氧化程度增加,引起氧化應激,還會引起心肌酶譜異常與內皮功能障礙。氯氮平能夠增強體液免疫并抑制炎性因子水平,故WBC水平下降[15]。

綜上所述,氯氮平會影響精神分裂癥患者的血常規、生化指標,故需要嚴格監測用藥期間患者上述指標的變化。