含貝達喹啉方案治療耐多藥結核病的效果研究

周開元　周紅麗

【摘要】? 目的? ? 研究含貝達喹啉方案對耐多藥結核?。∕DR-TB）患者癥狀改善、免疫功能、不良反應的影響。方法? ? 選取貴州航天醫院2020年8月—2021年8月收治的101例MDR-TB患者，將他們隨機分為2組，乙組50例，給予常規MDR-TB治療方案，甲組51例，加用貝達喹啉治療。對2組癥狀改善情況、免疫功能以及不良反應發生率進行比較。結果? ?治療24周后，甲組痰菌陰轉率為90.20%，空洞閉合有效率為92.16%，均高于乙組的74.00%、78.00%（P<0.05）；甲組CD₄⁺、IgG、IgM水平均高于乙組，CD₈⁺、IgA水平均低于乙組（P<0.05）；甲組不良反應發生率（17.64%）與乙組（16.00%）對比差異無統計學意義（P>0.05）。結論? ? 含貝達喹啉方案治療能夠通過改善MDR-TB患者免疫功能，提高其痰菌陰轉率，以促進空洞閉合，有效緩解臨床癥狀，且并未增加不良反應。

【關鍵詞】? 耐多藥結核病； 貝達喹啉； 免疫功能

中圖分類號：R521? ? ? ? 文獻標識碼：A? ? ? ? ? ? ? ?文章編號：1672-1721（2023）20-0142-03

DOI：10.19435/j.1672-1721.2023.20.047

肺結核常因大量結核分枝桿菌定植于肺部而引起內毒素大量釋放，導致肺組織損傷，從而介導機體炎癥免疫，致使肺組織出現免疫損傷，對患者生命安全造成嚴重威脅[1]。臨床常以藥物進行治療，主要通過阿米卡星、對氨基水楊酸鈉、丙硫異煙胺等抗結核藥聯合使用阻斷結核桿菌復制，抑制病菌生長，從而達到快速降低肺部細菌載量、逆轉組織損傷的目的。但肺結核有一個漫長的治療過程，長期經多種藥物治療極易增加機體耐藥性，導致免疫功能下降，病菌抑制性降低，影響痰菌陰轉率[2]。貝達喹啉具有獨特的抗耐多藥結核?。∕DR-TB）位點，可直接作用于三磷酸腺苷（ATP）質子泵，誘發細菌死亡，且該藥與抗結核藥物無交叉耐藥。本次研究觀察了含貝達喹啉方案治療MDR-TB的臨床效果。

1? ? 資料與方法

1.1? ? 一般資料? ? 以貴州航天醫院2020年8月—2021年8月收治的101例MDR-TB患者為研究對象，按照隨機分組法分為甲組（n=51）和乙組（n=50）。納入標準：（1）符合MDR-TB的診斷標準[3]；（2）心電圖QT間期在450 ms及以下；（3）免疫系統正常。排除標準：（1）對本研究所使用藥物過敏；（2）合并嚴重心臟病史；（3）伴有影響QTc間期的危險因素；（4）合并嚴重免疫系統缺陷等疾??；（5）依從性差。甲組男性34例，女性17例；年齡38～50歲，平均年齡（43.84±4.47）歲；病程1～3年，平均（2.15±0.26）年；耐藥程度：2種20例，3種22例，4種9例；體質量指數19～24 kg/m²，平均（22.15±0.67）kg/m²。乙組男性32例，女性18例；年齡37～49歲，平均年齡（43.79±4.52）歲；病程1～3年，平均（2.04±0.36）年；耐藥程度：2種21例，3種23例，4種6例；體質量指數19～24 kg/m²，平均（22.09±0.74）kg/m²。2組基線資料比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2? ? 方法? ? 乙組予以常規藥物治療。肌內注射由大理藥業生產的規格為2 mL/0.2 g的阿米卡星（國藥準字H53021600），0.4 g/次，1次/d；口服由華潤雙鶴藥業生產的規格為0.5 g的對氨基水楊酸鈉片（國藥準字H11021485），4～6片/次，4次/d；口服由沈陽紅旗制藥生產的規格為0.1 g的丙硫異煙胺片（國藥準字H21022339），250 mg/次，2～3次/d；口服由沈陽紅旗制藥生產的規格為0.25 g的吡嗪酰胺片（國藥準字H21022354），2～3次/d，每次15 mg/kg；口服由第一三共制藥生產的規格為0.5 g的左氧氟沙星（國藥準字H20040091），0.4 g/次，1次/d。

甲組加以Janssen-Cilag International N.V.生產的規格為100 mg的貝達喹啉（批準文號H20160634）治療，口服用藥，初始2周，1次/d，400 mg/次，之后進行劑量調整，3次/周，200 mg/次。2組均持續治療24周。

1.3? ? 觀察指標? ? （1）癥狀改善情況。治療24周后，行痰結核桿菌培養，統計2組痰菌陰轉例數；采用胸部CT觀察空洞閉合情況，空洞閉合或縮小≥1/3即為空洞閉合有效，計算空洞閉合有效率。（2）免疫功能。治療前、治療24周后，晨起采集患者空腹靜脈血3 mL，經3 000 r/min離心15 min后得到血清，采用流式細胞儀（美國貝克曼，型號Beckm Epics）測定T淋巴細胞CD8+、CD4+水平，計算CD4+/CD8+；采用全自動生化分析儀（山東博科生物產業，型號BK-400）以免疫比濁法檢測血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平。（3）不良反應發生率。治療期間統計2組胃腸道反應、QT間期延長、白細胞減少以及肝功能異常的發生情況。

1.4? ? 統計學方法? ? 采用SPSS 22.0統計學軟件分析數據，計量資料以x±s表示，行t檢驗，計數資料以百分比表示，行χ²檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2? ? 結果

2.1? ? 癥狀改善情況? ? 甲組痰菌陰轉率為90.20%、空洞閉合有效率為92.16%，均高于乙組的74.00%、78.00%，對比差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2? ? 免疫功能? ? 治療前，2組CD₈⁺、CD₄⁺、IgA、IgG、CD₄⁺/CD₈⁺、IgM水平對比差異無統計學意義（P>0.05）；治療24周后，甲組CD₄⁺、IgG、CD₄⁺/CD₈⁺、IgM水平均高于乙組，CD₈⁺、IgA水平均低于乙組，對比差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3? ? 不良反應發生率? ? 不良反應發生率甲組（17.64%）與乙組（16.00%）對比差異無統計學意義（P>0.05），見表3。

3? ? 討論

MDR-TB是指結核桿菌已被證實在體外對異煙肼、利福平等一線抗結核藥同時具有耐藥性，該疾病因治療時間長、治愈率低、藥物選擇有限等問題，通常被臨床認為是肺結核治療的難點[4]。既往所采用的常規治療方案主要以左氧氟沙星、吡嗪酰胺等聯合用藥為主，雖可在一定程度上抑制病菌活性，促進疾病康復，但因MDR-TB治療周期較長，大多數患者會產生耐藥性，導致整體藥物療效受限，影響機體免疫功能，痰菌陰轉率降低，治療效果不甚理想[5]。貝達喹啉是一種二芳基喹啉類藥，具有良好的抗分枝桿菌活性效果，由于其作用機制與其他常規抗結核藥物不同，不易產生耐藥性，可減輕耐多藥結核桿菌對肺組織的損傷，協助肺部病變吸收，促進痰菌轉陰，將其用于MDR-TB患者可彌補既往常規用藥的不足。

本研究中甲組痰菌陰轉率、空洞閉合有效率均高于乙組（P<0.05），說明含貝達喹啉方案治療可促進痰菌陰轉和空洞閉合。研究顯示[6]，在常規藥物治療初期，結核分枝桿菌的ATP基本處于正常水平，經過幾天的治療后，其ATP水平顯著降低，導致病菌細胞死亡，在此期間，未被殺死的結核分枝桿菌的ATP水平低于正常菌群。而貝達喹啉可在體外條件下，結合ATP合成酶低聚物亞基C阻斷質子轉移鏈，以對結核分枝桿菌合成所需能量進行抑制，快速殺滅結核耐藥菌，防止ATP長期滯留于菌體引發痰菌陽性，從而提高痰菌陰轉率。同時貝達喹啉具有組織滲透性強、半衰期長的特點，它與血漿的結合可以影響ATP生物功能，阻止ATP合成，以加速結核分枝桿菌分離，抑制細菌復制和繁殖，促進空洞閉合。任鵬飛等[7]通過體外實驗發現，貝達喹啉對MDR-TB菌株具有良好的殺滅作用。裴異等[8]對基線痰培養陽性的44例患者進行研究，發現38例患者在經貝達喹啉治療24周后痰轉陰性，且陰轉率明顯高于常規治療組。吳國蘭等[9]研究的16例MDR-TB患者中，貝達喹啉方案治療24周后，有15例出現痰培養轉陰，中位轉陰時間為8周；在13例肺部空洞患者中，胸部CT掃描顯示11例治療后空洞變小，2例治療后空洞閉合。可見貝達喹啉方案治療能夠快速殺滅MDR-TB結核桿菌，促進痰菌轉陰，具有良好的療效。

IgG、IgA作為免疫球蛋白，廣泛存在于人體血管，當機體受到病菌侵襲時，體內免疫球蛋白可主動激活抗體活性，促進病菌細胞溶解，增加抗體含量，使機體免疫應答保持平衡，防止病菌入侵。同時有研究顯示[10]，耐多藥結核桿菌能夠與宿主免疫應答反應相對抗，促進菌體定植繁衍，故相較于健康人群，MDR-TB患者CD₄⁺、IgG、IgM水平更低，CD₈⁺、IgA水平更高，導致細胞免疫抑制增加，影響結核病治愈進程。本研究中甲組CD₄⁺、IgG、CD₄⁺/CD₈⁺、IgM水平均高于乙組，CD₈⁺、IgA水平均低于乙組（P<0.05），說明含貝達喹啉方案治療可改善患者免疫功能。這可能是因為貝達喹啉可直接作用于T淋巴細胞，促進外周血細胞增殖，增強細胞免疫，促進免疫調節，從而減輕病理性傷害。同時該藥可對機體炎癥反應進行抑制，以防止因炎癥細胞因子大量分泌而導致的免疫調節受限，從而增加機體免疫球蛋白生成，有效改善機體免疫能力。

本研究中甲組不良反應發生率與乙組對比差異無統計學意義（P>0.05），說明含貝達喹啉方案治療不會增加不良反應發生率。其原因可能是貝達喹啉可對ATP合成進行抑制，影響ATP鉀離子外流，從而產生去極化效應，導致機體膜電位被破壞，引起QT間期延長。研究證實[11]，QTc≥500 ms即屬于QT間期延長，可增加心血管事件發生的風險。而本研究中QTc間期延長主要表現為450 ms≤QTc<500 ms，表明貝達喹啉雖會導致患者的QT間期延長，但發生嚴重心臟事件概率很低，故不會增加整體不良反應發生率。此外，謝莉等[12]通過16例MDR-TB病例研究發現，使用貝達喹啉期間未出現QTc>500 ms的情況，沒有嚴重的心臟事件，也沒有因貝達喹啉不良反應而導致治療中斷。陳艷等[13]在研究中還發現，貝達喹啉在24周治療過程中的不良反應主要集中在QT間期延長、可耐受的胃腸道反應和肝功能異常及白細胞減少，部分患者QT間期延長發生在貝達喹啉停藥后4～48周，因此，QT間期沒有病理延長。以上研究也進一步說明貝達喹啉不良反應不影響持續用藥，安全性較高。

綜上所述，將含貝達喹啉方案治療應用于MDR-TB患者中，可通過改善患者免疫功能提高痰菌陰轉率及空洞閉合有效率，有效緩解臨床癥狀，且并未增加不良反應發生率，值得借鑒。

參考文獻

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（收稿日期：2023-04-23）