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抗酸染色法、蛋白芯片法、MGIT液體培養法三種檢測技術在肺結核中的診斷效能分析

2023-09-07 06:53:54安慶震
系統醫學 2023年11期
關鍵詞:檢測

安慶震

聊城市傳染病醫院結核科,山東聊城 252000

肺結核是臨床上常見的呼吸道傳染疾病,由結核分枝桿菌引發,病灶主要是肺組織、氣管和支氣管。在我國傳染疾病中,肺結核具有高傳染率和高病死率的特點,并呈逐年上升的趨勢,也是全球范圍內十大死亡病因之一[1-2]。肺結核的易感人群主要為糖尿病患者、免疫力低下的老年人、艾滋病患者、營養不良者等,因此應定期參加結核病篩查[3]。該疾病的主要傳播途徑是呼吸道飛沫傳播,當肺結核患者咳嗽和談話時,會把結核分枝桿菌傳播到空中,吸入患者有被感染的風險。肺結核的主要病因是結核分枝桿菌,而是否發病還與人體的免疫能力和結核桿菌的數量相關[4-5]。肺結核的早期沒有明顯癥狀,部分患者會出現全身發熱、咳嗽、咳痰或痰中帶血的現象,嚴重患者可能會伴隨結節性紅斑或角膜炎等,影響其生活質量和工作生活,因此快速診斷肺結核患者顯得極為重要[6]。本研究選取2019年11月—2021年12月聊城市傳染病醫院結核科收治的80例疑似肺結核患者,比較抗酸染色法、蛋白芯片法、分枝桿菌生長指示管(mycobacteria growth indicator tube, MGIT)液體培養法的診斷效能,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院收治的80例疑似肺結核患者作為研究對象,男42例,女38例;年齡18~73歲,平均(44.78±8.42)歲;結核分枝桿菌潛伏感染者16例,活動肺結核患者18例,非活動性肺結核患者20例。

1.2 納入與排除標準

納入標準:患者及家屬知曉本研究,并簽署知情同意書;溝通交流未出現障礙患者。

排除標準:依從性較低,不能完成此次研究中相關評估患者;合并惡性腫瘤疾病患者;中途退出研究或檔案缺失患者。

1.3 方法

1.3.1 標本來源和要求 標本來源:80例疑似肺結核患者的痰標本由結核科提供。標本要求:晨間采集痰標本,樣本量為3~6 mL;2~8℃的環境下保存,存放時間≤48 h。

1.3.2 檢測方法 ①抗酸染色法:將干燥后的涂片放置于染色架,滴入石碳酸紅染液后完全覆蓋在痰膜上,出現蒸汽后脫離火焰,靜置5 min,染色時要保持痰膜完全被染液蓋住,若染液不足可繼續添加,勿將染液沸騰;染色時間到后用流水沖去染色液體,擦干標本上的水;在痰膜上滴入脫色劑完全覆蓋在痰膜上進行脫色,脫色時間為3 min,流水洗去脫色液后至無可視紅色為止,流水洗去脫色液并擦干剩余的水后,滴入亞甲藍復染液,染色30 s,用流水洗去復染液,瀝干玻璃片上剩余水,待玻璃片干后放入油鏡下檢測。②蛋白芯片法:在芯片上標記血液樣本的標號,在芯片盒內滴入200 μl試劑A,將痰膜完全浸濕,將準備好的100 μl血清樣本加入窗口中后等待完全浸濕,再加入300 μl試劑B,待試劑B浸濕后再加入500 μl試劑C;待試劑完全浸濕后再滴入300 μl試劑D,芯片反應30 min以內,將芯片盒里的小光盤放入識別儀器等待分析結果。結核桿菌包括 核分枝桿菌細胞壁成分脂阿拉伯甘露聚糖(lipoar abino mannan, LAM)、16 KDa、38 KDa共3種特異性抗體,若其中一項抗體為陽性,則結果為陽性。③MGIT液體培養法:將檢測卡編號備用,將血清樣本加入加樣孔中,同時加入100 μl稀釋液,等待3~5 min顯示結果,結果在15 min內有效。

1.4 觀察指標

①統計所有患者抗酸染色法、蛋白芯片法及MGIT液體培養法檢測結果,以臨床癥狀綜合分析和影像學為金標準。②對比3種方法檢測結果對肺結核疾病的診斷效能,靈敏度=真陽性例數/(真陽性例數+假陰性例數)×100%;特異性=真陰性例數/(真陰性例數+假陽性例數)×100%;準確率=(真陽性例數+真陰性例數)/總例數×100%。

1.5 統計方法

采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據分析,計數資料以例數(n)和率表示,進行χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 抗酸染色法檢測結果統計

80例疑似肺結核患者經金標準檢測后確診為肺結核73例。抗酸染色法診斷肺結核的靈敏度為79.45%(58/73),特異性為57.14%(4/7),準確率為77.50%(62/80)。見表1。

表1 抗酸染色法檢測結果統計(n)

2.2 蛋白芯片法檢測結果統計

蛋白芯片法診斷肺結核的靈敏度為98.63%(72/73),特異性為100.00%(7/7),準確率為98.75%(79/80)。見表2。

表2 蛋白芯片法檢測結果統計(n)

2.3 MGIT液體培養法檢測結果統計

MGIT液體培養法診斷肺結核的靈敏度為97.26%(71/73),特異性為85.71%(6/7),準確率為96.25%(77/80)。見表3。

表3 MGIT液體培養法檢測結果統計(n)

2.4 3種檢查方式診斷效能比較

MGIT液體培養法與蛋白芯片法診斷肺結核的靈敏度、特異性與準確率均高于抗酸染色法,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 抗酸染色法、蛋白芯片法及MGIT液體培養法對肺結核疾病的診斷效能比較(%)

3 討論

結核病是一種慢性傳染疾病,隨著人口增加,人口移民、艾滋病患者增多等因素,結核病的防治工作十分嚴峻,老年肺結核呈高病死率[7-8]。根據疾病類型和病理特征,可將其分為結核分枝桿菌潛伏感染者、活動肺結核患者及非活動性肺結核,分枝桿菌潛伏感染者和非活動性肺結核傳染性較低,而活動肺結核患者具有較高的傳染性[9-10]。該疾病主要傳染源為確診患者痰中攜帶結核分枝桿菌,但感染菌者不一定會傳染他人,一般情況下,機體的免疫系統可以將部分結核分枝桿菌消滅,但仍有少量結核分枝桿菌存在體內且處于休眠狀態,當機體免疫力下降時,結核菌可能會開始活躍[11-12],因此及時診斷結核病癥顯得尤為重要。隨著醫學的不斷發展,對肺結核的診斷方法也在不斷提高,為肺結核尋找更為科學合理的檢測方法是不容忽視的。

研究結果顯示,以臨床癥狀評估及影像學方法檢查結果為金標準,抗酸染色法診斷肺結核的靈敏度為79.45%,特異性為57.14%,準確率為77.50%;蛋白芯片法診斷肺結核的靈敏度為98.63%,特異性為100.00%,準確率為98.75%;MGIT液體培養法診斷肺結核的靈敏度為97.26%,特異性為85.71%,準確率為96.25%。MGIT液體培養法與蛋白芯片法診斷肺結核的靈敏度、特異性與準確率相似(P>0.05);兩項檢測方式的準確率均高于抗酸染色法(P<0.05)。丁海霞等[13]在研究中選擇了180例疑似肺結核患者分別采用蛋白芯片法與抗酸染色法進行檢測,研究中蛋白芯片法診斷靈敏度(93.44%)、特異性(93.28%)及準確率(93.33%)均高于抗酸染色法的80.33%、88.24%、85.56%(P<0.05),與本研究結果相似。抗酸染色法是目前診斷較快的檢測方法,具有簡單、快速等優點,但是陽性檢出率較低,存在一定的診斷問題。當人體感染結核分枝桿菌時,免疫系統會產生抗體來抵御感染,蛋白芯片法則是一種通過微型芯片檢測多種蛋白質結合情況的方法,這種檢測方法可以檢測多種抗體和蛋白質的結合情況,從而提高診斷的準確性和可靠性[13]。MGIT液體培養法在結核分枝桿菌檢測應用中具有檢出率高、檢查快、操作簡單、經濟便捷等優點,其檢測結果基本不會受外界因素所影響,因此最終診斷結果較為可靠[14]。

綜上所述,蛋白芯片檢測肺結核病相較于抗酸染色法具有更高的靈敏度、特異性與準確率,在肺結核患者的診斷中采用MGIT液體培養法、抗酸染色法、蛋白芯片法聯合檢測,可以提高準確性,值得臨床推廣。

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