袁 菱,李 爽,楊 青,蔡 寧,賈增永
(宿遷市第一人民醫院,江蘇 宿遷 223800)
患者,女,71 歲,因確診肺癌6 個月余、咯血1 d,于2020年8月27日入院。患者6 個月余前出現咳嗽,痰中帶血,外院查胸部CT示右肺占位性病變,于2020年1月28日來我院住院,經皮穿刺肺活組織檢查示:(肺)腺癌,完善腫瘤全身評估及基因檢測后,診斷右肺惡性腫瘤Ⅳ期(腺癌)。表皮生長因子受體(EGFR)+,于2020年2月25號口服厄洛替尼片(上海羅氏制藥有限公司生產,批號:SH0105,規格:150 mg)150 mg,每天1 次。2020年4月24日胸部CT提示腫瘤較2020年1月29日縮小,繼續服用厄洛替尼。2020年8月26日無明顯誘因下出現咳嗽,咳少量白黏痰,伴咯血,痰中帶血,痰液尚易咳出,來院就診。患者既往有右手腕外傷史10 年,無慢性疾病等基礎疾病,家族史無特殊,否認藥物及食物過敏史。
入院查體:體溫36.5 ℃,心率79 次/min,呼吸18 次/min,血壓117/73 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa)。神志清醒,發育正常,營養良好,正常面容,皮膚黏膜無黃染,雙眼睫毛粗長且較以往密集。全身淺表淋巴結無腫大。無鞏膜黃染,口唇紅潤。雙肺呼吸音稍粗,雙肺未聞及干啰音、濕啰音。心率79 次/min,心律齊,無病理性雜音。余未見異常。入院診斷:右肺惡性腫瘤Ⅳ期(腺癌)、慢性支氣管炎伴肺氣腫。
診治經過及隨訪:2020年8月27入院后查體,患者雙眼睫毛粗長且較密集,質韌而粗黑,卷曲,睫毛未修剪過,測量長度約2.1 cm,眼部分泌物增多且黏稠,影響眼睛睜閉,患者訴長期服用厄洛替尼,未服用其他藥物。2020年8月29日復查胸部CT,提示右肺病灶較前增大,醫生考慮靶向治療耐藥,建議完善基因檢測并聯合化療等抗腫瘤治療,患者拒絕,出院并繼續原劑量服用厄洛替尼片靶向治療。藥師告知患者睫毛需每月修剪。2020年10月9日再次入院,睫毛仍異常生長,T790檢測陽性,醫生建議換用奧西替尼治療,患者仍堅持使用厄洛替尼,于2020年10月12日出院。2021年1月12日電話隨訪,患者出院1 周后自行調整厄洛替尼為75 mg,每天2 次,口服,自訴調整后睫毛仍生長,每月修剪,未訴其他不適。2021年7月12日電話隨訪,患者訴2021年2月自行停服厄洛替尼,約2 個月后睫毛未發現異常生長。
EGFR是人表皮生長因子受體家族成員,是一種跨膜糖蛋白,并在多種實體腫瘤中表達,EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)已被廣泛應用于非小細胞肺癌患者[1]。厄洛替尼是EGFR-TKIs的一種,用于EGFR基因突變的患者[2]。厄洛替尼常見不良反應包括皮疹、腹瀉、疲勞和食欲不振。本例患者為肺腺癌老年女性,使用厄洛替尼6個月后,睫毛變得粗長且較密集,質韌而粗黑、卷曲,停藥后睫毛未異常生長,厄洛替尼的不良反應關聯性評價結果為很可能。
睫毛粗長癥是厄洛替尼的一種罕見的不良反應,Zheng等[3]分析睫毛異常生長通常發生在吉非替尼治療開始后的2~5 個月內,停止治療后的幾周或幾個月內消失。另外陳秋紅等[4]文獻分析睫毛粗長通常發生在厄洛替尼治療開始后的6 個月內。綜合文獻[4-7],在大多數情況下,睫毛粗長不影響日常生活,患者無需停藥,且不需要特殊治療,可通過修剪和脫毛改善不適,但如不及時修剪,除導致視覺障礙外,還會刺激角膜及眼瞼,甚至引發角膜炎或眼瞼炎等眼部疾病。本例患者初次入院時出現視覺障礙,出院后繼續用藥期間由于定期修剪睫毛,未出現眼部相關疾病。
目前對于厄洛替尼引起睫毛生長異常的不良反應發生機制尚不明確,其他的EGFR-TKIs以及抗EGFR抗體也有報道可導致毛發的異常生長,如西妥昔單抗、帕尼單抗和吉非替尼[8-11]。根據文獻,機制可能是由于EGFR也在許多正常的表皮組織中表達,包括皮膚,腺體(包括淚腺)、毛囊、結膜和角膜[12],這些靶向藥物通過抑制毛囊根鞘細胞EGFR信號通路,使細胞原有的增殖模式改變,從而誘導毛發的異常生長,導致睫毛變粗變長[13]。目前,這類藥物僅有西妥昔單抗被證實可以使毛囊根鞘細胞的結構改變,引起細胞增殖模式改變而導致毛發異常生長,并且可以影響細胞色素的沉淀,從而改變發質的顏色[8]。
綜上所述,睫毛粗長是厄洛替尼罕見藥物不良反應,一般不影響患者的生活質量,通過修剪和脫毛可改善不適,停藥后可恢復正常,但需關注患者眼部情況,有眼部不適等需完善眼科檢查。隨著厄洛替尼的廣泛使用,臨床醫生、藥師等醫務人員遇見不常見的不良反應,應及時采取措施,雖然睫毛異常生長癥狀通常很輕微,但如果不及時采取措施,仍會造成眼部疾病等嚴重的后果。