999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

長(zhǎng)白山地區(qū)黃檗闊葉混交林主要喬木種群生態(tài)位特征

2023-08-08 03:29:10欒兆平郭濱德吳金卓
森林工程 2023年4期

欒兆平 郭濱德 吳金卓

摘 要:黃檗是國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。通過(guò)定量分析黃檗闊葉混交林中主要喬木種群的生態(tài)位特征,可以為黃檗的保護(hù)和維持物種多樣性提供理論依據(jù)?;诩质〉诰糯紊仲Y源連續(xù)清查數(shù)據(jù),通過(guò)對(duì)長(zhǎng)白山地區(qū)黃檗闊葉混交林群落的典型樣地進(jìn)行調(diào)查,利用重要值、Levins生態(tài)位寬度、Shannon-Wiener生態(tài)位寬度和Pianka生態(tài)位重疊度計(jì)算方法,分析黃檗闊葉混交林主要喬木種群的生態(tài)位特征。結(jié)果表明,長(zhǎng)白山地區(qū)黃檗闊葉混交林有25個(gè)闊葉樹(shù)種,占比96.15%,黃檗的重要值最大;Levins和Shannon-Wiener生態(tài)位寬度指數(shù)大小排序基本一致,生態(tài)位寬度最大的樹(shù)種均為黃檗,其次為胡桃楸;黃檗、楓樺、胡桃楸和裂葉榆等物種的生態(tài)位重疊值較大,生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊度表現(xiàn)出明顯的一致性。但是存在部分物種生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊度具有相反性,如鵝耳櫟與槲樹(shù)、刺槐、椴樹(shù),以及黃檗與紅松,這與生態(tài)寬度受到物種生態(tài)習(xí)性、生境特征和空間分布等因素有關(guān)。

關(guān)鍵詞:黃檗;生態(tài)位寬度;生態(tài)位重疊;重要值;闊葉混交林

中圖分類(lèi)號(hào):S??? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A?? 文章編號(hào):1006-8023(2023)04-0078-08

Niche Characteristics of Main Tree Populations in Broad-leaved Mixed

Forest of Phellodendron amurense in Changbai Mountain Area

LUAN Zhaoping1, GUO Binde1, WU Jinzhuo2*

(1.Forest Resources Monitoring Center of Key State-owned Forest Region, State Forestry and Grassland

Administration, Heilongjiang Jiagedaqi 165000, China; 2.College of Civil Engineering and Transportation, Northeast

Forestry University, Harbin 150040, China)

Abstract:Phellodendron amurense is national second-class protected plant. The quantitative analysis on the niche characteristics of dominant tree populations in broad-leaved mixed forest of Phellodendron amurense can provide theoretical basis for the protection of Phellodendron amurense and maintaining species diversity. Based on the 9th national forest inventory in Jilin Province, the Phellodendron amurense broad-leaved mixed forest community in Changbai Mountain was investigated and the methods of importance value, Levins niche width, Shannon-Wiener niche width and Pianka niche overlap were used to analyze the niche characteristics of dominant tree populations in this region. The results showed that, there were 25 broad-leaved species, accounting for 96.15% of the total, and the important value of Phellodendron amurense in the broad-leaved mixed forest was the largest. The Levins and Shannon-Wiener niche width indices were basically the same in order. The species with the largest niche width was Phellodendron amurense, followed by Juglans mandshurica. The niche overlap value of species such as Phellodendron amurense with Butula costata, Juglans mandshurica and Ulmus laciniata was large. The niche width and niche overlap degree showed obvious consistency. However, the niche width and niche overlap of some species were opposite, such as Carpinus turczaninowii vs. Quercus dentata, Robinia pseudoacacia, and Tilia tuan, Phellodendron amurense vs. Pinus koraiensis, which was related to the ecological habits, habitat characteristics and spatial distribution of the tree species.

Keywords:Phellodendron amurense; niche width; niche overlap; importance value; broad-leaved mixed foresd

收稿日期:2022-10-20

基金項(xiàng)目:國(guó)家林草生態(tài)綜合監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)(GXCZ-C-22780094)

第一作者簡(jiǎn)介:欒兆平,高級(jí)工程師。研究方向?yàn)閲?guó)有森林資源監(jiān)測(cè)。E-mail: 79697987@qq.com

通信作者:吳金卓,博士,教授。研究方向?yàn)樯肿鳂I(yè)與環(huán)境。 E-mail: wjz@nefu.edu.cn

引文格式:欒兆平,郭濱德,吳金卓.長(zhǎng)白山地區(qū)黃檗闊葉混交林主要喬木種群生態(tài)位特征 [J]. 森林工程,2023,39(4):78-85.

LUAN Z P, GUO B D, WU J Z. Niche characteristics of main tree populations in broad-leaved mixed forest of Phellodendron amurense in Changbai Mountain area[J]. Forest Engineering,2023, 39(4):78-85.

0 引言

生態(tài)位是指一個(gè)特定群落的物種在一定時(shí)間空間上所占據(jù)的位置,能夠揭示種間的相似程度,表示種群之間的相對(duì)關(guān)系和種群對(duì)于資源的利用程度。Grinnell于1917年給出了生態(tài)位的定義,隨后Odum和Smalley對(duì)生態(tài)位的概念進(jìn)行了完善[1],但是對(duì)于生態(tài)位內(nèi)涵描述得比較抽象。彭文俊等[2]于2016年對(duì)生態(tài)學(xué)中生態(tài)位的內(nèi)涵進(jìn)行了系統(tǒng)研究。近年來(lái),對(duì)于生態(tài)位理論的研究由昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類(lèi)逐漸過(guò)渡到植物生態(tài)學(xué)領(lǐng)域[3],在種間排斥、物種共存和未來(lái)演替等方面發(fā)揮著關(guān)鍵的作用。

生態(tài)位理論是植物種群和群落生態(tài)學(xué)的重要理論之一[4-5],能夠反映物種對(duì)光照、水分等環(huán)境資源的利用程度以及種間競(jìng)爭(zhēng)程度,是解釋種間共存現(xiàn)象以及種間競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制的基本理論[6]。生態(tài)位理論常用的量化指標(biāo)主要包括生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊度。生態(tài)位寬度能夠反映出群落中物種對(duì)環(huán)境資源的利用能力[7],物種具有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,分布范圍較廣泛,在群落中地位越高,對(duì)光照、水分等環(huán)境資源的利用越充分,生態(tài)位寬度就越大,反之,生態(tài)位寬度就小[8-9]。生態(tài)位重疊度能夠體現(xiàn)生態(tài)位相似的物種間對(duì)環(huán)境資源的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系[10-11]。生態(tài)位重疊度越高,說(shuō)明2個(gè)物種對(duì)光照、水分等環(huán)境資源的需求和利用程度越相近,種間競(jìng)爭(zhēng)也越激烈,產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)排斥現(xiàn)象;生態(tài)位重疊越低,說(shuō)明2個(gè)物種對(duì)光照、水分等環(huán)境資源的需求和利用程度差異越大,種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系不明顯[12-13]。生態(tài)位理論可以量化物種在群落中的地位,反映種群在生態(tài)系統(tǒng)中利用資源的能力、群落結(jié)構(gòu)特征及未來(lái)演替方向[14]。因此,生態(tài)位理論在研究生物多樣性保護(hù)及黃檗等保護(hù)物種的評(píng)價(jià)方面具有較高的生態(tài)學(xué)價(jià)值。

黃檗(Phellodendron amurense)是國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物,為陽(yáng)性樹(shù)種,根系發(fā)達(dá),對(duì)土壤的適應(yīng)性較強(qiáng),常生長(zhǎng)在土層深厚、濕潤(rùn)、含腐殖質(zhì)豐富的中性或微酸性土壤中。在長(zhǎng)白山林區(qū),主要分布在河谷及山地中下部的闊葉林或紅松、云杉闊葉混交林中。本研究以長(zhǎng)白山地區(qū)黃檗闊葉混交林為研究對(duì)象,通過(guò)計(jì)算Levins生態(tài)位寬度、Shannon-Wiener生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊度,定量分析黃檗闊葉混交林中主要喬木種群的生態(tài)位特征,了解主要喬木種群對(duì)水分、光照等環(huán)境資源的利用狀況和種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,以期為黃檗的保護(hù)和維持物種多樣性提供一定的理論依據(jù)。

1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于吉林省境內(nèi)長(zhǎng)白山地區(qū),該地區(qū)屬于溫帶大陸性山地氣候,冬季漫長(zhǎng)而寒冷,夏季短暫而涼爽,年均溫度為-7~3 ℃,7月份平均氣溫不超過(guò)10 ℃,最冷月份在1月,平均溫度-20 ℃,年日照時(shí)數(shù)2 300 h左右,無(wú)霜期100 d。年降水量為700~1 400 mm,降水主要集中在6—9月份。該區(qū)域植被屬長(zhǎng)白山植物區(qū)系,地帶性植物主要有長(zhǎng)白落葉松(Larix olgensis)、紅皮云杉(Picea koraiensis)、紅松(Pinus koraiensis)、大青楊(Populus ussuriensis)和黃檗(Phellodendron amurense)等。

2 研究方法

2.1 樣地設(shè)置及調(diào)查

本研究利用吉林省第九次森林資源連續(xù)清查數(shù)據(jù),在長(zhǎng)白山地區(qū)選擇55塊正菱形黃檗闊葉混交林樣地,樣地大小為25.82 m×25.82 m,對(duì)樣地內(nèi)胸徑≥5 cm的喬木樹(shù)種進(jìn)行每木檢尺,并記錄樹(shù)種名稱(chēng)、胸徑、樹(shù)高等信息。樣地基本信息見(jiàn)表1。

2.2 物種重要值計(jì)算

重要值是衡量物種多樣性的指標(biāo),能夠反映種群在植物群落中的重要程度和優(yōu)勢(shì)程度[15],可以通過(guò)相對(duì)多度、相對(duì)頻度和相對(duì)優(yōu)勢(shì)度計(jì)算[16],計(jì)算公式如下

重要值=相對(duì)多度+相對(duì)頻度+相對(duì)優(yōu)勢(shì)度3。 (1)

相對(duì)多度=某個(gè)物種的株數(shù)所有物種總株數(shù)×100%。 (2)

相對(duì)頻度=某個(gè)物種的頻度所有物種頻度總和×100% 。 (3)

相對(duì)優(yōu)勢(shì)度=樣方中該種個(gè)體胸高斷面積和樣方中全部個(gè)體胸高斷面積總和×100%。(4)

2.3 生態(tài)位寬度計(jì)算

樣地內(nèi)資源狀態(tài)可獲得性和豐富度無(wú)法確定[17],因此本研究選擇對(duì)豐富資源有更大權(quán)重的Levins[18]生態(tài)位寬度指數(shù)(BL)和對(duì)資源有更大權(quán)重的Shannon-Wiener[19]生態(tài)位寬度(BSW)來(lái)描述黃檗闊葉混交林主要喬木種群的生態(tài)位寬度。

BL和BSW計(jì)算如下所示。

BL=1N×∑rj=1P2ij。(5)

Bsw=∑rj=1(P2ij×lnPij)。(6)

式中:Pij表示物種i在樣方j(luò)中的重要值占所有樣方重要值總和的比例;N代表樣方的數(shù)量;BL的閾值為[0,1],BL的值越趨向1,說(shuō)明該物種的生態(tài)位寬度越寬;BSW的閾值為[0,lnN],BSW的值越趨向lnN,說(shuō)明該物種的生態(tài)位寬度越寬[20]。

2.4 生態(tài)位重疊度計(jì)算

生態(tài)位重疊度能夠反映不同物種在光照、營(yíng)養(yǎng)和生存空間等方面對(duì)可利用的環(huán)境資源的競(jìng)爭(zhēng),表現(xiàn)為不同物種對(duì)某一環(huán)境資源在利用上的差異,計(jì)算公式如下

Oik=∑rj=1Pij×Pkj

∑rj=1P2ij×∑rj=1P2kj。 (7)

式中:Oik表示物種i和物種k的生態(tài)位重疊度,其閾值為[0,1],當(dāng)Oik=0時(shí),說(shuō)明2個(gè)物種的生態(tài)位完全不重疊;當(dāng)Oik=1時(shí),說(shuō)明2個(gè)物種的生態(tài)位完全重疊,Pij表示物種i在樣方j(luò)中的重要值占所有樣方重要值總和的比例;Pkj表示物種k在樣方j(luò)中的重要值占所有樣方重要值總和的比例。

3 結(jié)果與分析

3.1 主要喬木種群的重要值特征

黃檗闊葉混交林主要喬木樹(shù)種重要值見(jiàn)表2。在調(diào)查的55個(gè)固定樣地中,黃檗闊葉混交林主要喬木樹(shù)種共26種6 588株,有25個(gè)闊葉樹(shù)種,占比96.15%;重要值≥1%的喬木樹(shù)種共23種,合計(jì)占比為97.87%,其中,排在前4位的優(yōu)勢(shì)樹(shù)種分別為黃檗(14.84%)、胡桃楸(Juglans mandshurica,9.41%)、山楊(Populus davidiana,9.32%)和白樺(Betula platyphylla,7.42%),黃檗的重要值遠(yuǎn)大于其他物種。后4種弱勢(shì)樹(shù)種分別為榆樹(shù)(Ulmus pumila,1.58%)、刺槐(Robinia pseudoacacia,0.80%)、稠李(Prunus padus,0.80%)和赤楊(Alnus japonica,0.53%)。

3.2 主要喬木種群的生態(tài)位寬度

生態(tài)位寬度是指植物群落中物種利用環(huán)境資源的總和,能衡量不同物種對(duì)環(huán)境資源的利用情況,反映不同物種的生態(tài)適應(yīng)性和分布幅度。由圖1可知,黃檗闊葉混交林主要喬木種群的重要值和生態(tài)位寬度大致呈正相關(guān)。由表3可知,在55塊固定樣地中,黃檗闊葉混交林主要喬木樹(shù)種的Levins和Shannon-Wiener生態(tài)位寬度指數(shù)大小排序基本一致。重要值最大的黃檗,其生態(tài)位寬度(BL、BSW)也最大,其值分別為0.61和3.71;其次為胡桃楸,其值分別為0.49和3.46;前4種優(yōu)勢(shì)樹(shù)種中,山楊和白樺的生態(tài)位寬度出現(xiàn)差異。鵝耳櫟(Carpinus turczaninowii)的生態(tài)位寬度均最小,其值分別為0.05和1.26,后4位弱勢(shì)樹(shù)種的生態(tài)位寬度均出現(xiàn)了上升。

3.3 主要喬木種群的生態(tài)位重疊

黃檗闊葉混交林主要喬木樹(shù)種生態(tài)位重疊見(jiàn)表4。由表4可知,群落喬木樹(shù)種的重疊均值為0.28,重要值大于0.8的有5對(duì),最大為刺槐和遼東櫟(Quercus wutaishansea,0.96),其次為鵝耳櫟與槲樹(shù)(Quercus dentata,0.95)、刺槐和鵝耳櫟(0.91)、黃檗和槲樹(shù)(0.89)、黃檗和楓樺(0.88)。生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊之間存在一定的相關(guān)性,如生態(tài)位寬度最大的黃檗與楓樺、胡桃楸、裂葉榆等物種的生態(tài)位重疊值較大,分別為0.88、0.92和0.79;生態(tài)位寬度較小的鵝耳櫟與赤楊、桑樹(shù)(Morus alba)和山丁子(Malus baccata)等物種的生態(tài)位重疊值為0。但有些生態(tài)位寬度較小的物種之間,其生態(tài)位重疊值卻較大,如鵝耳櫟與槲樹(shù)、刺槐、椴樹(shù)的生態(tài)位重疊值分別為0.95、0.91、0.66;有些生態(tài)位寬度較大的物種之間,其生態(tài)位重疊值卻較小,如黃檗與紅松的生態(tài)位重疊值為0.03。

4 討論

4.1 主要喬木種群的重要值和生態(tài)位寬度

重要值是表示物種在群落中重要性的指標(biāo)[21]。由調(diào)查可知,群落內(nèi)共有25個(gè)闊葉樹(shù)種,占96.15%,黃檗為群落內(nèi)的最優(yōu)勢(shì)種,在群落中占主導(dǎo)地位,這是因?yàn)樗x區(qū)域是黃檗闊葉混交林,符合所選樣地的特征。

生態(tài)位寬度受到種間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度、物種對(duì)自然環(huán)境的適應(yīng)能力及自然環(huán)境的分布狀況等因素的共同影響[22],能夠反映物種對(duì)資源的利用程度和環(huán)境的適應(yīng)能力和在群落中的地位和分布情況[23]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),黃檗闊葉混交林主要喬木樹(shù)種的Levins 和Shannon-Wiener生態(tài)位寬度指數(shù)大小排序基本一致,生態(tài)位寬度最大的種群均為黃檗,其值分別為0.61和3.71。說(shuō)明黃檗對(duì)光照、水分等環(huán)境因素的適應(yīng)能力最強(qiáng),對(duì)群落中資源的利用能力最好,在群落中的分布更為廣泛,在整個(gè)群落中處于優(yōu)勢(shì)地位[24],對(duì)黃檗闊葉混交林群落的構(gòu)建起到較為重要的作用。重要值和生態(tài)位寬度沒(méi)有絕對(duì)的正相關(guān)或負(fù)相關(guān)關(guān)系,判斷群落中物種對(duì)環(huán)境資源的利用狀況需要考慮重要值和生態(tài)位寬度,并且生態(tài)位寬度還受到頻度、空間、時(shí)間及環(huán)境因素的影響[25]。黃檗闊葉混交林主要喬木種群的重要值和生態(tài)位寬度大致呈正相關(guān),但有些種群不符合這種關(guān)系,這與周梅妹等[26]研究結(jié)果相似。黃檗闊葉混交林中白樺具有較高的重要值,但生態(tài)位寬度相對(duì)較小,這可能是由于白樺是萌生,分布較為集中,因此其作用相對(duì)于生態(tài)位較寬的物種而言要弱。

4.2 主要喬木種群的生態(tài)位重疊

生態(tài)位重疊能夠反映不同種群對(duì)資源利用的相似性和對(duì)空間位置占據(jù)的交錯(cuò)程度,在一定程度上可以表明種間在生長(zhǎng)過(guò)程中的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系[27],生態(tài)位重疊程度越高說(shuō)明群落中不同物種間對(duì)自然資源的利用越相似,可能發(fā)生的種間競(jìng)爭(zhēng)也越激烈[28]。陳玉凱等[22]研究發(fā)現(xiàn),生態(tài)位越寬,對(duì)自然資源的利用能力就越強(qiáng),同時(shí)與群落中其他物種的生態(tài)位重疊程度也越大,本研究中生態(tài)位寬度最大的黃檗與楓樺、胡桃楸和裂葉榆等物種的生態(tài)位重疊值較大,分別為0.88、0.92和0.79,符合此規(guī)律。同時(shí),本研究還發(fā)現(xiàn),有些生態(tài)位寬度較小的物種之間,其生態(tài)位重疊值卻較大,如鵝耳櫟與槲樹(shù)、刺槐、椴樹(shù)的生態(tài)位重疊值分別為0.95、0.91、0.66;有些生態(tài)位寬度較大的物種之間,其生態(tài)位重疊值卻較小,如黃檗與紅松的生態(tài)位重疊值為0.03,這可能是與群落中不同種群的環(huán)境分異及物種自身的生態(tài)習(xí)性相關(guān)。

5 結(jié)論

本研究基于吉林省第九次森林資源連續(xù)清查數(shù)據(jù),通過(guò)對(duì)長(zhǎng)白山地區(qū)黃檗闊葉混交林群落的典型樣地進(jìn)行調(diào)查,利用重要值、Levins生態(tài)位寬度、Shannon-Wiener生態(tài)位寬度和Pianka生態(tài)位重疊度計(jì)算方法,分析了黃檗闊葉混交林主要喬木種群的生態(tài)位特征,得出主要結(jié)論如下。

長(zhǎng)白山地區(qū)黃檗闊葉混交林有25個(gè)闊葉樹(shù)種,占比96.15%,黃檗的重要值最大;Levins和Shannon-Wiener生態(tài)位寬度指數(shù)大小排序基本一致,生態(tài)位寬度最大的樹(shù)種均為黃檗,其次為胡桃楸;黃檗與楓樺、胡桃楸和裂葉榆等物種的生態(tài)位重疊值較大,生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊度表現(xiàn)出了明顯的一致性。但是存在部分物種生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊度具有相反性,與生態(tài)寬度受到物種生態(tài)習(xí)性、生境特征和空間分布等因素有關(guān)。

【參 考 文 獻(xiàn)】

[1]張光明,謝壽昌.生態(tài)位概念演變與展望[J].生態(tài)學(xué)雜志,1997,16(6):46-51.

ZHANG G M, XIE S C. Development of niche concept and its perspectives: A review[J]. Chinese Journal of Ecology, 1997, 16(6):46-51.

[2]彭文俊,王曉鳴.生態(tài)位概念和內(nèi)涵的發(fā)展及其在生態(tài)學(xué)中的定位[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2016,27(1):327-334.

PENG W J, WANG X M. Concept and connotation development of niche and its ecological orientation[J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2016, 27(1): 327-334.

[3]白歡歡.黃山松群落主要木本植物營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位和種間聯(lián)結(jié)特征研究[D].北京:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院,2018.

BAI H H. Multi-dimension nutrition ecological niche and interspecific association characteristics research of dominant wood plants of Pinus taiwanensis communities[D]. Beijing: Chinese Academy of Forestry, 2018.

[4]高浩杰,袁佳,高平仕.舟山群島次生林優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)位與種間聯(lián)結(jié)[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2017,25(1):73-80.

GAO H J, YUAN J, GAO P S. Niche and interspecific association of dominant species in secondary forest of Zhoushan islands[J]. Journal of Tropical and Subtropical Botany, 2017, 25(1): 73-80.

[5]吳倩楠,董建文,鄭宇,等.百里杜鵑國(guó)家森林公園優(yōu)勢(shì)種生態(tài)位研究[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,41(2):175-180.

WU Q N, DONG J W, ZHENG Y, et al. Niches of the main plant species in Baili Rhododendron National Forest Park[J]. Journal of Nanjing Forestry University (Natural Sciences Edition), 2017, 41(2): 175-180.

[6]潘高,張合平,潘登.湖南青羊湖國(guó)家森林公園針闊混交林主要種群生態(tài)位特征[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2017,37(2):69-75.

PAN G, ZHANG H P, PAN D. Niche characteristics of dominant populations within mixed broadleaf-conifer forest in Qingyanghu National Park[J]. Journal of Central South University of Forestry & Technology, 2017, 37(2): 69-75.

[7]陳俊華,劉興良,何飛,等.臥龍巴朗山川滇高山櫟灌叢主要木本植物種群生態(tài)位特征[J].林業(yè)科學(xué),2010,46(3):23-28.

CHEN J H, LIU X L, HE F, et al. Niche characteristics of dominant woody populations in Quercus aquifoliodes shrub community in Balangshan Mountain in Wolong Natural Reserve[J]. Scientia Silvae Sinicae, 2010, 46(3): 23-28.

[8]龐久帥,原陽(yáng)晨,周苗苗,等.槭葉鐵線蓮(Clematis acerifolia Maxim.)群落物種生態(tài)位研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2022,42(8):3449-3457.

PANG J S, YUAN Y C, ZHOU M M, et al. Species niche of Clematis acerifolia Maxim. community[J]. Acta Ecologica Sinica, 2022, 42(8): 3449-3457.

[9]俞昀,白小軍,王志一.大興安嶺次生林區(qū)不同齡級(jí)落葉松(Larix gmelinii)生態(tài)位特征和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2022,42(12):4912-4921.

YU Y, BAI X J, WANG Z Y. Niche characteristics and competitive relationship of Larix gmelinii between different age classes in Greater Khingan Range secondary forest area[J]. Acta Ecologica Sinica, 2022, 42(12): 4912-4921.

[10]INGRAM T , COSTA-PEREIRA R, ARAUJO M S. The dimensionality of individual niche variation[J]. Ecology, 2018, 99(3): 536-549.

[11]梁玉蓮,國(guó)慶喜.基于地形匯流值的東北天然次生林主要樹(shù)種的生態(tài)位[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(11):2874-2882.

LIANG Y L, GUO Q X. Determining niches of the major tree species based on a flow accumulation technique in a natural secondary forest in Northeastern China[J]. Acta Ecologica Sinica, 2010, 30(11): 2874-2882.

[12]簡(jiǎn)尊吉,馬凡強(qiáng),郭泉水,等.三峽水庫(kù)峽谷地貌區(qū)消落帶優(yōu)勢(shì)植物種群生態(tài)位[J].生態(tài)學(xué)雜志,2017,36(2):328-334.

JIAN Z J, MA F Q, GUO Q S, et al. Niche of dominant populations in the water level fluctuation zone of canyon landform area of the Three Gorge Reservoir[J]. Chinese Journal of Ecology, 2017, 36(2): 328-334.

[13]趙家豪,葉鈺倩,陳斌,等.江西武夷山南方鐵杉針闊混交林主要植物生態(tài)位特征[J].林業(yè)科學(xué),2021,57(1):191-199.

ZHAO J H, YE Y Q, CHEN B, et al. Niche characteristics of dominant plants of coniferous (Tsuga chinensis var. tchekiangensis) and broad-leaf mixed forest in Jiangxi Wuyishan, China[J]. Scientia Silvae Sinicae, 2021, 57(1): 191-199.

[14]趙陽(yáng),曹家豪,李波,等.洮河自然保護(hù)區(qū)大峪溝林區(qū)紫果云杉群落木本植物種群生態(tài)位特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2022,42(5):1865-1875.

ZHAO Y, CAO J H, LI B, et al. Niche of woody plant populations of Picea purpurea community in Dayugou forest area, Taohe Nature Reserve, Gansu Province[J]. Acta Ecologica Sinica, 2022, 42(5): 1865-1875.

[15]張仕艷,謝強(qiáng),黃麗娟,等.廣西靈渠流域青岡櫟群落主要種群生態(tài)位分析[J].廣西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2021,39(6):162-173.

ZHANG S Y, XIE Q, HUANG L J, et al. Niche analysis of main populations in Cyclobalanopsis glauca community in Lingqu Basin of Guangxi, China[J]. Journal of Guangxi Normal University (Natural Science Edition), 2021, 39(6): 162-173.

[16]王育松,上官鐵梁.關(guān)于重要值計(jì)算方法的若干問(wèn)題[J].山西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2010,33(2):312-316.

WANG Y S, SHANGGUAN T L. Discussion on calculating method of important values[J]. Journal of Shanxi University (Nat. Sci. Ed.), 2010, 33(2): 312-316.

[17]陳霞,袁在翔,金雪梅,等.紫金山針闊混交林主要植物種群生態(tài)位特征[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2020,40(8):113-119.

CHEN X, YUAN Z X, JIN X M, et al. Niche characteristic of main plant populations in a coniferous and broad-leaved mixed forest on Zijin mountain[J]. Journal of Central South University of Forestry & Technology, 2020, 40(8): 113-119.

[18]LEVINS R. Ordering the phenomena of ecology: evolution in changing environments[J]. Science, 1970, 167(3924): 1478-1480.

[19]COLWELL R K, FUTUYMA D J. On the measurement of niche breadth and overlap[J]. Ecology, 1971, 52(4): 567-576.

[20]姚慧芳,盧杰,屈興樂(lè),等.藏東南華山松林下灌草主要植物的生態(tài)位特征[J].林業(yè)資源管理,2021(6):69-75.

YAO H F, LU J, QU X L, et al. Niche characteristics of main shrub and grass plants under Pinus armandii forest in Southeast Tibet[J]. Forest Resources Management, 2021(6): 69-75.

[21]楊曉惠,林文樹(shù),劉曦,等.小興安嶺典型闊葉紅松林幼樹(shù)的群落結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)研究[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2021,41(12):87-97.

YANG X H, LIN W S, LIU X, et al. The dynamics of sapling community structure of typical broad-leaved Korean pine forest in the Lesser Khingan mountains[J]. Journal of Central South University of Forestry & Technology, 2021, 41(12):87-97.

[22]陳玉凱,楊琦,莫燕妮,等.海南島霸王嶺國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)植物的生態(tài)位研究[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2014,38(6):576-584.

CHEN Y K, YANG Q, MO Y N, et al. A study on the niches of the state's key protected plants in Bawangling, Hainan Island[J]. Chinese Journal of Plant Ecology, 2014, 38(6): 576-584.

[23]楊新東,陳流保,曾獻(xiàn)興,等.廣東翁源青云山自然保護(hù)區(qū)森林群落優(yōu)勢(shì)樹(shù)種的生態(tài)位特征[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2020,28(6):565-573.

YANG X D, CHEN L B, ZENG X X, et al. Niche characteristics of dominant species of forest community in Qingyunshan Natural Reserve, Wengyuan, Guangdong Province[J]. Journal of Tropical and Subtropical Botany, 2020, 28(6): 565-573.

[24]劉加珍,陳亞寧,張?jiān)?塔里木河中游植物種群在四種環(huán)境梯度上的生態(tài)位特征[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2004,15(4):549-555.

LIU J Z, CHEN Y N, ZHANG Y M. Niche characteristics of plants on four environmental gradients in middle reaches of Tarim River[J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2004, 15(4): 549-555.

[25]董冬,許小天,周志翔,等.安徽九華山風(fēng)景區(qū)古樹(shù)群落主要種群生態(tài)位的動(dòng)態(tài)變化[J].生態(tài)學(xué)雜志,2019,38(5):1292-1304.

DONG D, XU X T, ZHOU Z X, et al. Niche dynamics of main populations of old-tree communities in Jiuhua Mountain Scenic area of Anhui Province[J]. Chinese Journal of Ecology, 2019, 38(5): 1292-1304.

[26]周梅妹,高純,苑景淇,等.山楂海棠種群分布格局與生態(tài)位特征[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2021,22(3):299-307.

ZHOU M M, GAO C, YUAN J Q, et al. Population distribution pattern and niche characteristics of Malus komarovii (Sarg.) Rehd.[J]. Journal of Beihua University (Natural Science), 2021, 22(3): 299-307.

[27]ROBERT M, CHRISTOPH N, WILHELM B, et al. Biodiversity and endemism mapping as a tool for regional conservation planning case study of the Pleurothallidinae (Orchidaceae) of the Andean rain forests in Bolivia [J]. Biodiversity and Conservation, 2003, 12: 2005-2024.

[28]何忠偉,胡仁傳,黃日波,等.廣西銀杉林主要樹(shù)種種群生態(tài)位分析[J].林業(yè)科學(xué)研究,2012,25(6):761-766.

HE Z W, HU R C, HUANG R B, et al. Niche of the major tree species populations in Cathaya argyrophylla forest in Guangxi[J]. Forest Research, 2012, 25(6): 761-766.

主站蜘蛛池模板: 免费观看成人久久网免费观看| 一级毛片在线免费看| 免费 国产 无码久久久| 无码av免费不卡在线观看| 9999在线视频| 国产美女一级毛片| 日韩精品亚洲精品第一页| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看| 久久精品欧美一区二区| 亚洲国内精品自在自线官| 亚洲香蕉伊综合在人在线| 国产特级毛片| 亚洲欧洲国产成人综合不卡| 久久这里只有精品国产99| 在线中文字幕网| 孕妇高潮太爽了在线观看免费| 国产97视频在线观看| 40岁成熟女人牲交片免费| 精品国产成人a在线观看| 国产女人综合久久精品视| 色婷婷成人网| 国产人人射| 国产精品亚洲一区二区三区z| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 波多野一区| 2020久久国产综合精品swag| 久久久精品无码一二三区| 最新精品久久精品| 久草性视频| 88av在线看| 91精品综合| 色天天综合| 蜜桃视频一区二区| 国产系列在线| 欧美在线一级片| 色吊丝av中文字幕| 高h视频在线| 午夜综合网| 日韩中文字幕亚洲无线码| 在线观看精品自拍视频| 亚洲中字无码AV电影在线观看| 99人妻碰碰碰久久久久禁片| 好吊色妇女免费视频免费| 久久精品这里只有国产中文精品| 欧美成人精品在线| 亚洲天堂视频网站| 国产性生大片免费观看性欧美| 五月天在线网站| 亚洲综合亚洲国产尤物| 久久国产亚洲欧美日韩精品| 欧美亚洲国产一区| 亚洲一区二区日韩欧美gif| 天天色天天综合网| 91精品免费久久久| 亚洲一级毛片在线播放| 高清不卡一区二区三区香蕉| 久久免费视频播放| 日韩毛片在线视频| 国产成人免费视频精品一区二区| 最新亚洲人成无码网站欣赏网| 91在线精品麻豆欧美在线| 日本欧美成人免费| 在线视频亚洲欧美| 国产小视频在线高清播放| 亚洲天堂2014| 亚洲欧美日韩综合二区三区| 久久一色本道亚洲| 欧美成人精品一区二区| 中文国产成人久久精品小说| 四虎影视国产精品| 欧美不卡二区| 一区二区三区四区精品视频| 国产 在线视频无码| 国产成人精品在线| 国产成人三级| 国产视频久久久久| 久久亚洲国产视频| 日韩精品高清自在线| 18黑白丝水手服自慰喷水网站| 国产在线一二三区| 国产精品999在线| 久久免费观看视频|