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新疆同域亞洲玉米螟和歐洲玉米螟發生與分布研究

2023-08-05 19:53:05丁新華汪洋洲賈尊尊等
植物保護 2023年4期

丁新華 汪洋洲 賈尊尊等

關鍵詞 亞洲玉米螟; 歐洲玉米螟; 近緣種; 種群分化; 寄主

中圖分類號: S451 文獻標識碼: A DOI: 10.16688/j.zwbh.2022286

玉米螟俗稱玉米鉆心蟲,屬鱗翅目Lepidoptera草螟科Crambidae稈野螟屬Ostrinia,是世界范圍內玉米上的主要害蟲,每年給全球玉米生產造成巨大損失,同時也是造成中國玉米減產的第一大害蟲[13]。玉米螟在世界范圍內主要分為歐洲玉米螟Ostrinia nubilalis(Hubner)和亞洲玉米螟O.furnacalis(Guenée),其中歐洲玉米螟主要分布于歐洲、北非、西亞、中亞和北美洲[45],亞洲玉米螟則主要分布在亞洲東部和南部、澳大利亞和西太平洋的一些島嶼上[6]。中國是目前世界已知的唯一同時分布有亞洲玉米螟和歐洲玉米螟的國家,其中亞洲玉米螟在中國廣泛分布且為絕對優勢種,歐洲玉米螟目前已知僅分布于中國新疆的伊犁河谷地區[7]。

兩種玉米螟同時也是研究生物進化、雜交和同域物種形成的理想模式生物[89],其中歐洲玉米螟由于種群間在生態和性特征上存在差異,已成為研究生態多樣性和早期物種形成機制的模式生物[10]。此外,同域發生區對種群進化研究也十分重要,已成為研究物種進化的熱點之一[1113]。綜上可見,同域發生的亞洲玉米螟和歐洲玉米螟可為研究近緣種種間競爭、物種進化、雜交等提供極為難得的材料。

新疆伊犁河谷地區地處我國最西部,與中亞的哈薩克斯坦接壤,并被青藏高原、塔克拉瑪干沙漠和天山山脈阻隔。20世紀80年代新疆伊犁河谷地區還是純系歐洲玉米螟分布區,亞洲玉米螟還沒有入侵到此地,且歐洲玉米螟也沒有入侵到亞洲東部,直到1988年之前該區域僅報道有歐洲玉米螟分布[1416]。但在近幾十年里,亞洲玉米螟已入侵到這一區域,目前這一區域已成為世界上唯一一處已知的亞洲玉米螟和歐洲玉米螟同域混生區,且亞洲玉米螟作為外來種在玉米上已經成功取代歐洲玉米螟,成為混生區玉米上的優勢種類,研究還發現亞洲玉米螟可以和歐洲玉米螟進行基因交流,并在自然界中發現了它們的大量雜交個體,且基因流偏向從亞洲玉米螟種群滲透到歐洲玉米螟種群[7]。

盡管新疆伊犁混生區玉米螟種群中歐洲玉米螟在玉米上的種群數量已顯著下降,然而在混生區內其他寄主植物上歐洲玉米螟種群數量是否下降尚不清楚,且該混生區內玉米螟的主要野外寄主種類以及這兩種近緣種在主要寄主植物上的群落組成及混生比例也尚不清楚,為此,本文在田間寄主植物系統調查的基礎上,利用線粒體細胞色素c氧化酶Ⅰ(mtCOⅠ)基因測序和種特異性氣味受體4(OR4)基因限制性酶切法對混生區內4個縣市8個采樣地5種主要寄主上的986個玉米螟樣本進行種類鑒定分析,以期系統摸清新疆伊犁同域混生區內玉米螟的主要野外寄主種類,明確亞洲玉米螟和歐洲玉米螟的空間組成分布現狀及不同寄主群落混生情況,為后續同域環境近緣種種間競爭、生物進化、雜交等研究提供基礎數據。

1材料與方法

1.1寄主種類調查

筆者所在研究團隊于2018年-2019年連續2年每年5月初至9月底對已有文獻報道過是玉米螟寄主且在新疆伊犁河谷混生區內有廣泛分布的植物開展玉米螟發生為害調查,共8科21屬23種,同時還對這些寄主植物尤其是分布在玉米田周邊可能是玉米螟野生寄主的雜草或其他植物開展系統調查。具體方法為:對每種主要寄主/可能寄主隨機設置調查地,并重復3次,每調查樣地均采用5點取樣方法,每點20株,每隔7d調查1次,如若發現有玉米螟發生,則繼續統計卵、幼蟲、蛹等各蟲期的數量和被害株率等指標。

1.2樣本采集

本研究對混生區內玉米螟田間樣本的采集分兩次完成,第一批次樣本采集于2019年8月3日至16日,為混生區內玉米上采集的第2代玉米螟卵塊,共獲得961個卵塊。隨后在實驗室內進行單卵塊飼養,飼養條件為(28±1)℃,光周期L∥D=16h∥8h,RH(75±5)%,并對其中成功孵化的602個卵塊進行抽樣鑒定,每個卵塊隨機抽取單頭低齡玉米螟幼蟲進行DNA 提取和物種鑒定(表1)。第二批次樣本采集于2019年9月13日至10月7日,為混生區內5種主要寄主植物上采集的第2代玉米螟幼蟲,共獲得1225頭樣本。記錄采樣相關信息,將采集到的幼蟲單頭放入管帽扎有透氣孔的1.5mL離心管內臨時保存,帶回實驗室后置于-80℃超低溫冰箱中保存。隨后從各采樣地每種寄主上隨機抽取一定數量的玉米螟幼蟲進行DNA 提取和物種鑒定,共計384頭幼蟲樣本(表2)。綜上,總計獲得來自混生區內4個縣市8個采樣地5種寄主上的986個疑似玉米螟樣本。

1.3DNA提取

玉米螟DNA 的提取參考Frohlich等的方法略作修改[17]。取單頭玉米螟幼蟲放入1.5mLEppen-dorf管內,吸取10μL 裂解液[每升裂解液含5μL1mol/LTris(pH=8.0),1μL0.5mol/LEDTA(pH=8.0),5μLNP40,5.3μL250.0mg/mLPro-teinK+ ,983.7μLddH2O]滴在蟲體上,使用滅菌的小號研磨棒將玉米螟充分研磨均勻;用10μL裂解液清洗研磨棒并將清洗液移入Eppendorf管中,最后再加入40μL裂解液(總體積約60μL);將勻漿液在PCR儀中溫育(65℃15min,95℃10min),溫育后的產物在-20℃貯存備用。

1.4PCR擴增

PCR反應總體系為50μL,其中DNA 模板2.4μL,上、下游引物(線粒體COI基因,GenBank登錄號為GU093522.1。上游:5′-GCTTTCCCAC-GAATAAATAATA-3′;下游:5′-TAAACTTCTG-GATGTCCAAAAAATCA-3′)各2 μL,TaqPCRmix25μL,其余使用超純水補足。PCR 反應程序為94℃5min;94℃30s,52℃30s,72℃1min,35個循環;72℃ 10min;4℃ 保存。PCR 產物用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測,電泳結果在AlphaImagerHP凝膠成像系統中檢查。將PCR產物送至深圳華大基因公司,對986個玉米螟樣品的單鏈進行測序(ABI3730Xl,Applied Biosystems)。

1.5物種鑒定

對樣品的mtCOⅠ基因序列進行比對,并結合氣味受體4(OR4)基因限制性內切酶酶切的結果鑒定亞洲玉米螟和歐洲玉米螟雜合體組成情況[7]。首先,將COⅠ序列在BOLD數據庫在線比對確認玉米螟種類[18],并將相關序列提交至GenBank,其中942 個亞洲玉米螟序列GenBank 登錄號為ON428469~ ON428476、ON428680~ ON428900、ON453532~ ON453614、ON453616~ ON453645、ON458761~ ON458800、ON458802~ ON458858、ON460597~ ON460646、ON460954~ ON461003、ON461257~ ON461367、ON461377~ ON461472、ON462185~ ON462258、ON468523~ ON468527、ON468531~ON468560、ON468563~ON468645;44個歐洲玉米螟序列GenBank登錄號為ON462368~ON462411。

OR4基因獲取及酶切:PCR反應總體系為50μL,其中DNA 模板2.4μL,上、下游引物(OstOR4-F1:5′-TGACCAAAACCCATCGACTCT-3′;OstOR4-R1:5′-TTGTCGGAAAGGTAATRTAGCC-3′)各2 μL,TaqPCRmix25μL,使用超純水補足至50μL。PCR反應程序:94℃ 5 min;94℃ 30s,57℃ 30s,72℃1min,35個循環;72℃ 10min,4℃ 保存。PCR產物用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。擴增產物用TaqⅠ進行酶切,酶切體系包括PCR產物10μL (0.1~0.5μg的DNA),nuclease-freewater18μL,10×TaqⅠBuffer2μL,TaqⅠ1~2μL。混勻后在65℃溫浴1~16h,消化樣品用3%瓊脂糖凝膠在80V下電泳60min,然后在凝膠成像系統中檢查結果。

1.6數據分析

采用MicrosoftOfficeExcel2010和SPSS23.0統計軟件對混生區內不同調查地點亞洲玉米螟或歐洲玉米螟卵塊/幼蟲混生比例間的差異水平進行單因素方差分析(OnewayANOVA),如果差異顯著再進行Duncan’sHSD 多重比較,顯著性水平設定為α=0.05。

2結果與分析

2.1新疆伊犁同域混生區玉米螟主要寄主植物種類調查

調查發現,新疆伊犁混生區內玉米螟的寄主植物主要是玉米Zea ma ys L、高粱Sorghum bicotor(L.)Moench、稗Echinochloacrus-galli(L.)Beauv.、狗尾草Setaria viridis(L.)Beauv.和苘麻Abutilon theo phrasti Medicus ,偶見蒼耳Xanthium strumarium L.、大麻Cannabis sativa L、反枝莧Amaranthus rdroflerus L.等,其中,玉米為該混生區玉米螟最主要的寄主,受害最嚴重,平均蟲量為30~240頭/百稈,嚴重時高達560頭/百稈。其次為高粱,平均蟲量為10~40頭/百稈。在混生區調查地可見玉米螟在稗草上普遍發生,平均被害株率可達10%~20%。狗尾草、苘麻等雜草也常見玉米螟不同程度地發生,被害株率除在極少數區域可達1%~5%以外,大多低于1%。此外,混生區內也偶見蒼耳、大麻、反枝莧上有少量玉米螟幼蟲,豇豆、茄子有極少量玉米螟卵塊分布但未見幼蟲發生。

2.2新疆伊犁同域混生區玉米植株上兩種玉米螟卵組成和分布情況

在明確混生區主要寄主植物種類的基礎上,首先對混生區內主要寄主植物玉米植株上兩種玉米螟卵的組成及混生情況進行研究,從玉米植株上采集的第2代玉米螟卵塊中有359個卵塊因被赤眼蜂寄生、卵塊干燥死亡、無效卵等原因未能孵化,對成功孵化的602個卵塊進行單卵塊飼養并依次抽取低齡幼蟲進行COⅠ片段測序,并在BOLD 數據庫搜索比對,結果顯示,575個卵塊樣本被鑒定為亞洲玉米螟,相似性為99.02%~100%;27個卵塊樣本則被鑒定為歐洲玉米螟,相似性為99.24%~100%。從地理分布來看,亞洲玉米螟已在混生區內所有調查縣市的玉米上廣泛分布,且在各調查地混生比例存在顯著差異(犘<0.05),為86.44%~100%不等;歐洲玉米螟分布范圍已經極為有限,僅分布于緊鄰哈薩克斯坦的霍爾果斯市以及位于伊犁河谷最東部、西天山腹地新源縣這2個縣市的少數區域,且所占比例較低,為0~13.56%不等。所有調查地中,新源縣塔勒德鎮歐洲玉米螟比例最高,達13.56%,其次依次為新源縣阿勒瑪勒鎮(11.25%)、霍爾果斯市伊車鄉(9.55%)、新源縣阿熱勒托別鎮(0.64%)。新源縣吐爾根鄉和霍城縣均未發現有歐洲玉米螟分布。

2.3新疆伊犁同域混生區不同寄主植物上玉米螟幼蟲的種類組成和分布情況

為進一步摸清混生區內各主要寄主植物上分布的玉米螟種類組成及混生情況,筆者采集了混生區內5種主要寄主植物上的第2代玉米螟幼蟲,共獲得1225頭樣本,并隨機抽取一定數量的樣本進行mtCOⅠ基因片段測序,并在BOLD 數據庫中在線比對,結果顯示,367個幼蟲樣本被鑒定為亞洲玉米螟,相似性為99.11%~100%;17個幼蟲樣本被鑒定為歐洲玉米螟,相似性為100%。從不同寄主分布來看,亞洲玉米螟比歐洲玉米螟有更廣泛的寄主范圍和更強的競爭力,具體表現為亞洲玉米螟在混生區內可取食玉米、高粱、稗草、狗尾草、苘麻等所有主要寄主植物,其在上述5種寄主上的混生比例依次為73.33% ~100%、100%、88.89% ~100%、95.00%~100%、100%。歐洲玉米螟則主要集中分布在玉米上,混生比例為0~26.67%,偶爾取食稗草和狗尾草,混生比例依次為0~11.11%、0~5.00%不等。綜合來看,目前亞洲玉米螟已在混生區內所有主要寄主植物上成功取代歐洲玉米螟,并成為新疆伊犁同域混生區內的絕對優勢種。

2.4新疆伊犁同域混生區兩種近緣種玉米螟雜交個體組成情況

我們在玉米mtCOⅠ基因測序比對的基礎上,采用OR4基因限制性內切酶鑒定法對上述5種主要寄主植物上的384頭玉米螟幼蟲樣本進行酶切鑒定。結果(圖1)顯示,367頭幼蟲樣本酶切結果為兩條帶,即存在TaqⅠ酶切位點(TCGA),被鑒定為亞洲玉米螟;17頭幼蟲樣本酶切結果為1條帶,即不存在TaqⅠ酶切位點(TCGA),被鑒定為歐洲玉米螟。綜合mtCOⅠ和OR4基因的聯合鑒定結果,上述所有玉米螟樣本兩種鑒定方法的結果均保持一致。這表明,本研究中混生區內5個研究地5種寄主植物上分布的384頭玉米螟樣本均為純合體,即純合亞洲玉米螟和純合歐洲玉米螟,未發現有雜合體存在。

3結論與討論

歐洲玉米螟是一種多食性鱗翅目昆蟲,原產于歐洲和西亞[19],其幼蟲可以取食200多種單子葉和雙子葉寄主植物[10],有證據表明,其在地方栽培玉米和其他寄主植物上呈現一定程度的專化性[20]。如Malausa等[9,21]研究發現,法國北部取食玉米和啤酒花艾蒿的歐洲玉米螟種群分化為2種寄主型,而其他地區未發現明顯的寄主專化型。實驗室選擇性試驗表明,歐洲玉米螟初孵幼蟲可能更喜歡替代宿主雜草而不是玉米[22],但在玉米上的存活率最高[2324]。在波蘭和其他歐洲國家,歐洲玉米螟主要在北艾Artemisia vulgaris、啤酒花Humulus lupu-lus、大麻Cannabis sativa和玉米上被發現[2]。本研究發現,目前新疆伊犁混生區內歐洲玉米螟主要取食并分布在玉米上,偶見取食稗草、狗尾草,其在上述3種當地主要寄主植物上的混生比例依次為0~26.67%、0~11.11%、0~5.00%。這與Megan等通過利用穩定同位素(δC)發現北美地區歐洲玉米螟主要取食C4植物(主要是玉米)的研究結果基本一致[20],但與Piwczyński等的研究結果不同[2]。從地理分布來看,新疆伊犁混生區內歐洲玉米螟分布范圍極為有限,目前主要分布在伊犁河谷最西部,與中亞哈薩克斯坦毗鄰的霍爾果斯市以及位于伊犁河谷最東部,西天山腹地新源縣等少數區域,所占比例僅為0~26.67%不等。

亞洲玉米螟被認為是中國廣布的優勢種,我國已明確的亞洲玉米螟寄主植物也有70余種,可為害玉米、高粱、谷子、水稻等重要糧食作物以及棉、麻等經濟作物和多種菊科類雜草[2526]。本研究發現,亞洲玉米螟在新疆伊犁混生區所有調查縣市的采樣地均廣泛分布,所占比例為73.33%~100%,從寄主分布來看,混生區內玉米、高粱、稗草、狗尾草、苘麻等5種寄主植物上的玉米螟種類也均主要是亞洲玉米螟,比例依次為73.33%~100%、100%、88.89%~100%、95.00%~100%、100%。目前,亞洲玉米螟已在混生區內主要寄主植物上成功取代了歐洲玉米螟,成為新疆伊犁同域混生區內的絕對優勢種,且廣泛分布于各混生區內。這一研究結果與王克勤等[27]、楊哲等[28]對我國東北地區亞洲玉米螟寄主專化性分析的主要結果基本相符。田間試驗發現酸模葉蓼Persicaria lapathifolia是亞洲玉米螟最適宜寄主植物,其次為玉米、谷子、薏苡Coix lacryma-jobi[25,28]。混生區內亞洲玉米螟比歐洲玉米螟具有更廣泛寄主范圍的原因可能是由于亞洲玉米螟在玉米引入中國之前就以谷子和雜草為寄主,在中國進化的歷史比較悠久,因而比歐洲玉米螟具有更強的競爭力。

此外,筆者利用mtCOⅠ基因測序結合氣味受體4(OR4)基因酶切鑒定對混生區內不同調查地玉米、高粱、稗草、狗尾草、苘麻等5種寄主植物上亞洲玉米螟和歐洲玉米螟的雜合體組成情況進行分析,所有384個玉米螟樣本均為純合亞洲玉米螟或純合歐洲玉米螟,未發現有雜合體存在。這一結果與Wang等[7]的研究結果存在差異,推測造成這一差異的原因可能有兩個,一方面Wang等[7]主要是采用64 個高通量SNP遺傳位點標記和一個種特異性氣味受體犗犚4 基因證明了自然界中亞洲玉米螟和歐洲玉米螟雜交個體的存在,而本文采用的犿狋犆犗Ⅰ基因測序結合氣味受體犗犚4基因酶切鑒定的方法可能不能準確地發現雜合體的存在。另一方面,也有可能是由于在亞洲玉米螟加速取代歐洲玉米螟過程中受遺傳漂變的影響導致雜合體比例快速降低,其具體原因有待日后進一步深入研究。本文通過全面摸清當前新疆伊犁這一世界上唯一已知亞洲玉米螟和歐洲玉米螟同域混生區域內玉米螟種群競爭替代以及主要寄主種類,系統明確亞、歐兩種玉米螟在主要寄主植物上的分布情況,為后續同域環境近緣種種間競爭替代和生物進化等研究提供科學依據。

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