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患癌親人還是林奇綜合征患者 我該怎么辦

2023-08-04 11:48:27谷雨妹
保健與生活 2023年16期
關(guān)鍵詞:檢測

谷雨妹

“醫(yī)生,我的弟弟今年50歲患腸癌,上周剛做完手術(shù),醫(yī)生說他患的是林奇綜合征,還說家里親屬也有患癌風(fēng)險(xiǎn)!這是真的嗎?我也會得癌嗎?我該怎么辦?

要想回答患者家屬這個(gè)“我該怎么辦?”的問題,首先還要從什么是林奇綜合征說起。

什么是林奇綜合征

早在1895年,美國病理學(xué)家奧爾德雷德·沃辛發(fā)現(xiàn)家中女裁縫的家族幾代人中有很多人死于癌癥,癌癥主要發(fā)生在胃腸道和女性生殖器官。沃辛感到很震驚和惋惜,他覺察到這可能與家族遺傳性有關(guān)。經(jīng)過對家族病例多年的追蹤研究,他發(fā)現(xiàn)這個(gè)家族中,癌癥患者的后代有人患癌,非癌癥患者的后代無人患癌。然而,由于沃辛醫(yī)生的去世,這項(xiàng)研究中斷了。

直到1962年,美國另一位醫(yī)生亨利·林奇,他在接診患者的過程中也發(fā)現(xiàn)了類似的患癌家族,覺察到這可能是一種遺傳癌癥綜合征。林奇醫(yī)生開始了對該綜合征的研究,通過詳細(xì)的遺傳學(xué)調(diào)查,他發(fā)現(xiàn)這個(gè)家族患癌成員的后代也面臨早年患癌的風(fēng)險(xiǎn)。這與沃辛醫(yī)生的發(fā)現(xiàn)相似。人們?yōu)榱思o(jì)念林奇醫(yī)生的貢獻(xiàn),用“林奇綜合征”來命名這種家族遺傳癌癥綜合征。

隨著近代醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步,人們發(fā)現(xiàn)林奇綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。也就是說,如果父母中有一個(gè)人患林奇綜合征,那么子女中有一半的人會患該綜合征。林奇綜合征患者的患癌概率顯著增高,而且有些人的發(fā)病年齡也明顯早于普通人群。

林奇綜合征患者易患癌的原因到底是什么呢?

我們知道,人類之所以能夠生長、生存,依靠的就是細(xì)胞不斷分裂、增殖,遺傳物質(zhì)不斷復(fù)制。遺傳物質(zhì)在復(fù)制的過程中,有時(shí)會出現(xiàn)錯(cuò)誤。通常情況下,如果出現(xiàn)錯(cuò)誤,另外一種修復(fù)基因會來糾正這些錯(cuò)誤。但是如果這些修復(fù)基因發(fā)生遺傳缺陷,遺傳物質(zhì)在復(fù)制過程中發(fā)生的錯(cuò)誤就無法修復(fù),導(dǎo)致錯(cuò)誤的遺傳信息不斷傳給后代細(xì)胞,錯(cuò)誤信息不斷累積最終導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。目前發(fā)現(xiàn)人類最主要的修復(fù)基因包括MLH1、PMS2、MSH2和MSH6。

林奇綜合征患者易患癌的主要原因是這4種修復(fù)基因存在部分或全部缺失或變異,導(dǎo)致了癌癥的發(fā)生,最常見的林奇綜合征相關(guān)癌癥包括大腸癌、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌和膀胱癌等。

如何確診林奇綜合征?

盡管多年來林奇綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)不斷更新,但是這些標(biāo)準(zhǔn)要么太嚴(yán)格,盡管診斷準(zhǔn)確性高,但是漏診率也高;要么太寬泛,導(dǎo)致準(zhǔn)確性低,誤診率高。目前最準(zhǔn)確的檢測方式是基因檢測,檢測最常見的4種修復(fù)基因是否有缺失和變異。因?yàn)檫@4種修復(fù)基因表達(dá)的蛋白能在一定程度上反映基因缺失和變異情況,所以醫(yī)院往往首先采用比較快速和經(jīng)濟(jì)的免疫組織化學(xué)方式檢測這4種蛋白的表達(dá)情況,一旦提示缺失或變異,再建議患者采用更為準(zhǔn)確和昂貴的基因檢測。

癌癥患者為什么要確診是否為林奇綜合征相關(guān)的癌癥?

林奇綜合征相關(guān)性大腸癌占所有大腸癌的3%~5%。林奇綜合征患者終身患大腸癌的風(fēng)險(xiǎn)是50%~80%,發(fā)病平均年齡約為45歲,明顯早于普通人群的60歲。女性患者終身患子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險(xiǎn)是13%~67%,而普通人群患子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險(xiǎn)是2.6%。由此可見,林奇綜合征患者有高患癌、早患癌的風(fēng)險(xiǎn)。

林奇綜合征相關(guān)癌癥患者的預(yù)后、化療藥物的選擇等都與普通癌癥患者有差別。比如,林奇綜合征相關(guān)性結(jié)直腸癌患者的預(yù)后相對較好,轉(zhuǎn)移率低,生存期更長。因此患有結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌等林奇綜合征可能相關(guān)癌癥的患者,特別是發(fā)病年齡<50歲時(shí),一定要進(jìn)行基因檢測來排除林奇綜合征相關(guān)癌癥的可能。

如果患癌親屬確診為林奇綜合征,該怎么辦?

如果一個(gè)人患有林奇綜合征,他有50%的概率將該綜合征遺傳給子女。如果你的患癌親屬,比如你的父母親或者兄弟姐妹確診了林奇綜合征,那么你和你的子女也要進(jìn)行林奇綜合征檢測。

如果確診了林奇綜合征,需要進(jìn)行密切隨訪和監(jiān)測:對于大腸癌的篩查,建議從20~25歲開始,每1~2年進(jìn)行腸鏡檢查,如果家族中有人發(fā)病年齡更早,那么在該發(fā)病年齡前5~10年開始胃腸鏡檢查;對于子宮內(nèi)膜癌的篩查,建議從30~35歲開始進(jìn)行婦科超聲檢查、子宮內(nèi)膜活檢及血清CA125的監(jiān)測;對于胃癌和小腸癌的篩查,建議從30~35歲開始進(jìn)行胃十二指腸鏡篩查。同時(shí)要盡量減少環(huán)境及生活習(xí)慣如高蛋白、高脂肪飲食,吸煙,飲酒等患癌因素的不良影響。

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