血清SP、MT、HSP70水平與口腔扁平苔蘚病損程度及細胞免疫-炎癥反應的關系*

汪 靜,王 婷,付芳岐△

寶雞市中心醫(yī)院:1.口腔科;2.檢驗科,陜西寶雞 721000

口腔扁平苔蘚(OLP)屬于一類慢性炎癥疾病,好發(fā)于中年女性人群[1]。OLP的發(fā)病機制較為復雜,有研究表明,T淋巴細胞介導的細胞免疫功能紊亂及炎癥反應在OLP的發(fā)病過程中起重要作用[1-2]。有報道顯示,血清P物質(SP)、褪黑素(MT)、熱休克蛋白70(HSP70)3種物質均參與了多種炎癥性和免疫性疾病的進程[3-4]。例如在類風濕關節(jié)炎患者中血清HSP70水平較健康人群明顯升高,游離HSP70和抗HSP70抗體呈高表達,說明HSP70介導的免疫反應參與了類風濕關節(jié)炎的炎癥因子激活過程[5]。致炎因子SP可刺激細胞因子、白細胞介素(IL)-1、IL-6的分泌,加重氣道炎癥反應,從而導致疾病進展[6]。有學者切除小鼠松果體后發(fā)現,小鼠胸腺體積和質量均明顯減少,而切除松果體并注射MT的小鼠卻無明顯變化,證實MT參與了胸腺的分化、發(fā)育而影響免疫調節(jié)[7]。本研究通過檢測MT、SP及HSP70在OLP中的表達水平,探討3項指標與OLP患者病損程度及細胞免疫-炎癥反應的關系,旨在為OLP的診療和病情評估提供更多選擇,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2020年7月至2021年7月本院收治的45例OLP患者作為OLP組,45例健康體檢者作為對照組。OLP組男15例,女30例;平均年齡(46.15±5.08)歲。對照組男20例,女25例;平均年齡(46.08±4.89)歲。將45例OLP患者根據OLP臨床分型診斷標準分為糜爛型(糜爛組,n=22)、非糜爛型(非糜爛組,n=23)。糜爛組男8例,女14例;平均年齡(46.02±5.03)歲。非糜爛組男7例,女16例;平均年齡(46.28±5.14)歲。OLP組納入標準:(1)就診前未接受任何治療;(2)病變局限于口腔黏膜;(3)3周內未接受抗菌藥物治療;(4)病歷資料完整;(5)經組織病理學檢查診斷為OLP[8]。OLP組排除標準:(1)患有糖尿病、高血脂等疾病;(2)患有其他免疫系統疾病;(3)患有良、惡性腫瘤;(4)患有感染性疾病;(5)3個月內接受過免疫抑制劑治療;(6)存在皮膚損害;(7)妊娠期婦女。對照組納入標準:(1)就診前未服用任何藥物;(2)經診斷未患OLP;(3)年齡和性別與OLP組相仿;(4)病歷資料完整;(5)進行血生化檢測。對照組排除標準:(1)患有其他系統疾病;(2)有扁平苔蘚家族史;(3)妊娠期婦女;(4)口腔潰瘍、牙周炎患者。糜爛型診斷依據:假膜覆蓋,邊緣不規(guī)則,可見充血糜爛[6];非糜爛型診斷依據:病灶未見明顯充血糜爛[8]。所有研究對象均知情同意并簽署知情同意書。本研究經本院倫理委員會審核通過。

1.2方法

1.2.1血清SP、MT、HSP70水平檢測 OLP組于入院次日、對照組于體檢當日采集空腹靜脈血6 mL。將OLP組采集的血液分為2份,一份以3 000 r/min離心10 min得到血清,放置于-20 ℃恒溫箱中保存待檢,所有血液標本狀態(tài)均無黃疸、溶血。采用MT酶聯免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(上海晶抗生物工程有限公司)、SP ELISA試劑盒(上海信裕生物科技有限公司)、HSP70 ELISA試劑盒(上海江萊生物科技有限公司)檢測MT、SP、HSP70水平。首先離心標本懸浮液,確保血液標本無其余雜質,而后制備洗滌液,用蒸餾水1∶20稀釋,再進行標準品配置,采用蒸餾水或去離子水將標準品濃度依次稀釋為480、240、120、60、30、15 pmol/L 6種梯度,設置標準品孔和樣本孔,每一標準品孔各放入稀釋倍數不等的標準品50 μL。設置標準品孔、待檢樣品孔和空白孔,將波長設置在固定450 nm測定吸光度值。所有操作嚴格按照試劑盒說明書執(zhí)行。

1.2.2外周血淋巴細胞亞群水平檢測 于OLP組血液中吸取100 μL置于流式檢測管,再向其加入20 μL單克隆抗體,于恒溫箱內37 ℃孵育15 min向其加入2 mL紅細胞裂解液,混勻后以3 000 r/min離心10 min得到血清放置于-20 ℃恒溫箱中保存待檢。除去上清液后洗滌,加入500 μL磷酸鹽緩沖液混勻,采用MACSQuant Analyzer 10流式分析儀(德國美天旎生物技術有限公司)檢測CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD16+56水平,計算CD4+/CD8+。

1.2.3炎癥因子指標水平檢測 將OLP組另一份血液混勻后以3 000 r/min離心10 min得到血清,放置于-80 ℃冰箱中保存待檢。選取酶標儀(BK-EL10C,濟南好來寶醫(yī)療器材有限公司)檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、IL-6及IL-8水平。

2 結 果

2.1OLP組和對照組血清SP、MT、HSP70水平比較 OLP組血清MT水平明顯低于對照組,SP和HSP70水平均明顯高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 OLP組和對照組血清SP、MT、HSP70水平比較

2.2OLP組和對照組血清TNF-α、IL-6、IL-8水平比較 OLP組血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均明顯高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 OLP組和對照組血清TNF-α、IL-6、IL-8水平比較

2.3OLP組和對照組外周血淋巴細胞亞群水平比較 OLP組CD3+、CD4+、CD8+水平均明顯低于對照組,CD19+、CD4+/CD8+均明顯高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);OLP組和對照組CD16+56水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 OLP組和對照組外周血淋巴細胞亞群水平比較

2.4糜爛組和非糜爛組血清SP、MT、HSP70水平比較 糜爛組血清MT水平明顯低于非糜爛組,SP和HSP70水平均明顯高于非糜爛組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 糜爛組和非糜爛組血清SP、MT、HSP70水平比較

2.5OLP組SP、MT、HSP70水平與外周血淋巴細胞亞群、血清炎癥因子水平的相關性 SP、HSP70水平與CD3+、CD4+、CD8+水平均呈負相關(P<0.05),與CD4+/CD8+、TNF-α、IL-6、IL-8水平均呈正相關(P<0.05);MT水平與TNF-α水平呈負相關(P<0.05),與CD3+、CD4+、CD8+水平均呈正相關(P<0.05)。見表5。

表5 OLP組SP、MT、HSP70水平與外周血淋巴細胞亞群、血清炎性因子水平的相關性

3 討 論

OLP是一種常見的慢性口腔黏膜皮膚疾病,一般不具有傳染性[1]。OLP發(fā)病機制尚未完全明確,有研究表明,T淋巴細胞介導的細胞免疫及炎癥反應是OLP發(fā)病的中心環(huán)節(jié)[2]。口腔角質形成細胞在形成初始狀態(tài)時被抗原攻擊,刺激CD4+等T淋巴細胞分泌細胞因子,繼而促進角質細胞凋亡及T淋巴細胞增殖,造成炎癥反應進一步進展,導致OLP發(fā)生[9]。因此,尋找可對OLP病損程度進行評估的血清學指標,對臨床診斷和尋找輔助治療方法至關重要。

本研究結果顯示,OLP組血清MT水平明顯低于對照組,SP和HSP70水平均明顯高于對照組,提示MT、SP和HSP70水平變化可能在病情發(fā)生和發(fā)展中起促進作用。究其原因,MT具有抗炎作用,主要與預防硝基氧化應激及減少炎癥細胞浸潤有關[10]。MT可減少炎癥細胞增殖引起組織損傷,在正常組織中水平較高,而在OLP中因細胞免疫功能紊亂,在過度炎癥反應刺激下,MT水平逐漸下降,使黏膜組織修復細胞數量減少,導致病情進一步加重,因此,OLP患者MT水平低于對照組[11]。SP是神經源性炎癥反應的一種重要介質,調節(jié)人體炎癥反應和免疫反應。SP在健康人群中表達程度較低,炎癥反應發(fā)生后SP合成和釋放增多,導致口腔角質形成細胞大量凋亡,口腔黏膜屏障打破,促進淋巴細胞浸潤和纖維化,進一步加重局部炎癥反應和外周增敏[6]。HSP70是一類非常保守的蛋白質分子家族,在細胞保護、免疫應答、信號傳導及調節(jié)凋亡等方面具有重要作用。健康成人血清HSP70水平較低,OLP患者機體因淋巴細胞的活化和浸潤產生了大量細胞因子,刺激HSP70表達,從而導致其水平高于對照組[12]。本研究結果顯示,糜爛組血清MT水平明顯低于非糜爛組,SP和HSP70水平均明顯高于非糜爛組,差異均有統計學意義(P<0.05)。進一步說明SP、MT、HSP70與病損程度存在一定聯系,SP和HSP70水平越高,MT水平越低,其病損程度越重。究其原因,可能是SP、MT、HSP70等致炎因子導致上皮細胞抗原性質發(fā)生改變,而巨噬細胞攝取此類變性抗原傳遞至T淋巴細胞,促使T淋巴細胞釋放各種細胞因子,進而加重細胞免疫-炎癥反應。

OLP的發(fā)生和發(fā)展常伴隨炎癥反應,病情進展至一定程度可導致糜爛[13]。炎癥反應伴隨著多種促炎介質的釋放,如TNF-α、IL-6和IL-8,引起OLP炎癥反應進而導致機體損傷[14-15]。本研究結果顯示,OLP組血清TNF-α、IL-6及IL-8水平均明顯高于對照組,提示促炎介質與OLP的發(fā)生存在一定聯系,是由于促炎因子的活躍,病變上皮內淋巴細胞數目增多、遷移,進而引起患者口腔組織糜爛和炎癥反應。本研究結果顯示,OLP組CD3+、CD4+、CD8+水平均明顯低于對照組,CD19+和CD4+/CD8+均明顯高于對照組,提示OLP組機體細胞免疫功能較對照組更加紊亂。考慮可能與炎癥細胞因子遷移至病損組織有關,且能夠通過改變T淋巴細胞功能而引起OLP特異性免疫應答。本研究還發(fā)現,SP、HSP70水平與CD3+、CD4+、CD8+水平均呈負相關(P<0.05),與CD4+/CD8+、TNF-α、IL-6、IL-8水平均呈正相關(P<0.05),MT水平與TNF-α水平呈負相關(P<0.05),與CD3+、CD4+、CD8+水平均呈正相關(P<0.05),提示OLP患者處于免疫功能紊亂狀態(tài)。MT可能改善機體免疫狀態(tài),維持內環(huán)境相對穩(wěn)定,在正常機體內抑制過度的先天性免疫反應,降低炎癥因子產生,同時,促進獲得性免疫反應,加快特異性抗體產生[16]。SP、HSP70通過促進B淋巴細胞和免疫球蛋白增殖,使體液免疫亢進,導致機體產生大量抗體[17-18]。相關研究證實,MT可抑制TNF-α水平從而減輕炎癥反應,同時,MT還可降低IL-1β水平從而調節(jié)炎癥反應[19]。此外,SP、HSP70可通過影響細胞免疫功能,提高外周炎癥因子水平,進而加重炎癥反應狀態(tài)[20]。

綜上所述,OLP患者隨著病損程度加重,SP和HSP70水平升高,MT水平降低。血清SP、HSP70與MT水平異常變化可能與細胞免疫和炎癥反應有關。