廣東省東莞市茶山鎮健康人外周血T淋巴細胞分布的研究

葉燕華?黃碧彥?鐘達均?楊明燦?魏秋靜?古潔若?蔣雨彤

【摘要】目的 分析廣東省東莞市茶山鎮健康成人外周靜脈血T淋巴細胞亞群的分布。方法 收集827名健康成人靜脈全血標本，使用流式細胞術檢測 CD3+ T淋巴細胞、CD4+ T淋巴細胞、CD8+ T淋巴細胞、CD4+CD8+ 雙陽性T淋巴細胞、調節性T淋巴細胞（Treg）的比例和 CD4+/CD8+T淋巴細胞比值。結果 CD3+ T淋巴細胞、CD4+ T淋巴細胞、CD8+ T淋巴細胞、CD4+/CD8+ T 淋巴細胞比值、雙陽性T淋巴細胞和Treg細胞的比例分別為40.5%～75.2%、35.4%～68.9%、27.4%～61.8%、0.6～2.4、0.2%～2.7%和2.4%～6.0%。各淋巴細胞亞群的分布在不同年齡、性別間分布比較差異有統計學意義（P均 < 0.05）。結論 本研究成功分析了廣東省東莞市茶山鎮健康成人T淋巴細胞亞群的分布，可為本地區臨床醫師提供有價值的參考依據。

【關鍵詞】淋巴細胞亞群；參考值范圍；流式細胞

Study of distribution of peripheral T-lymphocytes in healthy adults from Chashan Town of Dongguan in Guangdong Province Ye Yanhua△， Huang Biyan， Zhong Dajun， Yang Mingcan， Wei Qiujing， Gu Jieruo， Jiang Yutong.△Department of Otolaryngology， Chashan Hospital of Dongguan， Dongguan， 523000

Corresponding author， Jiang Yutong， E-mail： jiangyt7@mail.sysu.edu.cn

【Abstract】Objective To explore the distribution of T lymphocyte subsets in peripheral blood of healthy adults from Chashan Town of Dongguan in Guangdong Province. Methods The venous whole blood samples were collected from 827 healthy adults. The percentage of CD3+ T cells， CD4+ T cells， CD8+ T cells， CD4+CD8+ double positive （DP） T cells， and regulatory T（Treg） cells and CD4+/CD8+ ratio were determined by flow cytometry. Results The percentage of CD3+ T cells， CD4+ T cells， CD8+ T cells， CD4+/CD8+ ratio， DP T cells and Treg cells were determined as 40.5%-75.2%， 35.4%-68.9%， 27.4%-61.8%， 0.6-2.4， 0.2%-2.7% and 2.4%-6.0%， respectively. Significant differences were observed in the distribution of lymphocyte subsets regarding age and gender （all P < 0.05）. Conclusion The distribution of T lymphocyte subsets in healthy adults from Chashan Town of Dongguan in Guangdong Province was successfully analyzed， providing valuable reference for clinicians in this region.

【Key words】Lymphocyte subset； Reference range； Flow cytometry

外周血淋巴細胞對于維持免疫穩態至關重要。T淋巴細胞和B淋巴細胞通過體液和細胞免疫促進適應性免疫反應。淋巴細胞亞群的測定對感染、移植排斥反應、風濕免疫病、惡性腫瘤等疾病的診斷具有重要價值［1］。分析健康個體中這些免疫細胞的比例可以幫助鑒定患者的免疫狀況。既往研究表明，淋巴細胞亞群的分布與性別、年齡、種族和生活方式等因素相關［1-2］。我國地大物博，不同地域人民的生活環境與習慣有較大差別，因此有必要分析本地區淋巴細胞亞群的分布。茶山鎮位于東莞市中北部，常住人口21.97萬人，男/女構成比約為1.3∶1。筆者對廣東省東莞市茶山地區常住人口健康成人的淋巴亞群百分比進行了檢測，分析了不同性別和年齡健康成人淋巴細胞亞群之間的差異，初步探索廣東省東莞市茶山鎮健康成人T淋巴細胞亞群的分布，現報道如下。

對象與方法

一、研究對象

本研究的研究時間為2020年10至12月，納入至東莞市茶山醫院的827名健康體檢者，均為當地常住居民。研究對象均為漢族，其中男479名（男性組）、女348名（女性組）。年齡22～79歲。根據年齡段將研究對象分為4個年齡組，即22～30歲組、31～40歲組、41～50歲組和51～79歲組。研究對象排除患有系統性疾病、感染、惡性腫瘤和正在服用可能會影響免疫系統的藥物（即糖皮質激素、免疫抑制劑等）的受試者。研究得到東莞市茶山醫院倫理委員會的批準［批件號：2021（20）］，所有參與者已簽署知情同意書。

二、方 法

1. 主要儀器與試劑

使用以下抗體用于流式細胞術：抗CD3、CD4、CD8、CD127、CD19、CD56和CD25抗體（Biolegend，美國）。熒光染料使用CD3-APC-Cy7、CD4-FITC、CD8-PerCP-Cy5.5、CD127-PE、CD19-AF700、CD56-PE-Cy7和CD25-BV421。使用CytoFLEX流式細胞儀 （Beckman，美國）分析樣品。

2. 檢測方法

采集研究對象外周靜脈血3 mL，用依地酸二鉀抗凝，并于6 h內檢測，嚴格按試劑盒說明書進行操作：取專用試管內加入熒光素標記抗體

10 μL，抗凝全血50 μL，振蕩混勻并在室溫下孵育20 mL。然后加入溶血素2 mL，充分混勻后避光溶血15 min，離心后棄上清，用2 mL磷酸鹽緩沖液PBS洗滌，離心后棄上清，加450 mL PBS待測。標本制備后立即上機運行，分析CD3+ T淋巴細胞、CD4+ T淋巴細胞、CD8+ T淋巴細胞、CD4+CD8+雙陽性T淋巴細胞、調節性T淋巴細胞 （Treg，CD3+CD4+CD25+CD127-）的比例并計算CD4+/CD8+ T 淋巴細胞的比值（CD4+/CD8+）。分析不同性別、不同年齡健康成人淋巴細胞亞群檢測結果間的差異。

三、統計學處理

使用SPSS 20.0進行數據分析。本研究數據均不符合正態分布，用M（P25，P75）或參考值范圍（RR）表示。每個淋巴細胞亞群的RR定義為百分位數2.5%～97.5%［1］。不同年齡和性別的亞組之間的比較中，2組數據選用Mann-Whitney U檢驗，多組數據使用Kruskal-Wallis H檢驗，兩兩比較使用Bonferroni法校正檢驗水準。使用Spearman秩相關分析確定年齡和免疫細胞百分比的相關性。檢驗水準α = 0.05。

結果

一、不同性別健康成人的淋巴細胞亞群檢測結果

男性組年齡為39（33，46）歲，女性組年齡為37（31，44）歲，組間比較差異無統計學意義（Z =

?1.892，P = 0.058）。男性組的CD4+ T淋巴細胞百分比為47.6（43.0，55.6）%，女性組為49.5 （44.0，56.8）%，其中男性組的CD4+ T淋巴細胞比例更低（Z = 2.838，P = 0.005）。男性組CD8+ T淋巴細胞比例為43.3（36.6，50.9）%，女性組為40.0（34.7，46.8）%，其中男性組的CD8+ T淋巴細胞比例更高（Z = ?4.400，P < 0.001）。健康男性的雙陽性T淋巴細胞比例為1.3（1.1，1.5）%，女性組為1.4 （1.1，1.7）%，其中男性組的雙陽性T淋巴細胞比例更低（Z = 2.705，P = 0.007）。見表1。

二、不同年齡健康成人的淋巴細胞亞群檢測結果

不同年齡組的CD4+CD8+ T淋巴細胞比例比較差異無統計學意義（H = 4.011，P = 0.260），而其余T淋巴細胞亞群在不同年齡組的分布比較差異均有統計學意義（P均< 0.05）。其中CD4+ T淋巴細胞（H = 47.197，P < 0.001）及CD4+/CD8+（H = 50.784，P < 0.001）隨著年齡增長而升高，CD8+ T淋巴細胞隨著年齡增長而下降（H = 42.007，P <

0.001）。31～40歲以上年齡越大的人群CD3+ T淋巴細胞比例隨著年齡增長有下降趨勢，其中51～79歲人群較31～40歲人群的CD3+ T淋巴細胞下降（P <

0.001）。CD4+CD8+雙陽性T淋巴細胞比例在40歲以上和40歲以下人群間比較差異無統計學意義（P > 0.05）。Bonferroni法校正顯示，Treg比例在22～30歲和31～40歲年齡組間比較差異無統計學意義（P >

0.008），Treg比例在50歲以上人群明顯下降，在51～79歲和22～30歲年齡組的分布比較差異有統計學意義（P = 0.003）。見表2。Spearman相關性分析顯示，年齡與CD4+ T淋巴細胞（rs = 0.269，P <

0.001）、CD4+/CD8+比值（rs = 0.275，P < 0.001）呈

正相關，而與CD3+ T淋巴細胞（rs =?0.102，P = 0.003）、CD8+ T淋巴細胞（rs = ?0.248，P < 0.001）和Treg（rs = ?0.112，P = 0.001）呈負相關。

討論

T 淋巴細胞是參與機體細胞免疫反應的一組免疫細胞。T淋巴細胞在胸腺內的分化發育可分別經歷雙陰性細胞階段， 其主要表型為 CD4-CD8-；雙陽性細胞階段，其主要表型為CD4+ CD8+；最后為單陽性細胞階段，由雙陽性細胞經正、負選擇過程， 分化發育為具有免疫功能的成熟T淋巴細胞， 其主要表型為只表達CD4+或CD8+［3］。T淋巴細胞亞群的數量反映個體的免疫功能狀態，與免疫性疾病、感染性疾病、腫瘤等許多疾病的發生、發展和轉歸密切相關［4］。外周免疫細胞的百分比可能因種族、年齡和性別的不同而有所差異，因此需要評估種族、年齡和性別特定人群的T淋巴細胞的分布，作為評估個人免疫功能的依據。本研究首次分析東莞市茶山地區的健康成人T淋巴細胞亞群的比例，并提出該人群的RR，對指導臨床診斷和治療具有重要的意義。

本研究通過對廣東省東莞市茶山鎮827名健康志愿者的T淋巴細胞分布進行分析，制定出茶山地區健康人外周血的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD4+CD8+和Treg的RR分別為40.5%～75.2%、35.4%～68.9%、27.4%～61.8%、0.6～2.4、0.2%～2.7%和2.4%～6.0%。與國內地區的健康成人T淋巴細胞亞群RR比較，廣東地區的T淋巴細胞和CD4+/CD8+比例與北京、重慶、山西地區的相似，但CD8+ T淋巴細胞比例均有升高，體現了T淋巴細胞亞群的區域差異［2， 5］。Treg能夠抑制效應T淋巴細胞的自身免疫反應，促進免疫耐受，對維持機體的穩態發揮重要作用。本研究中，不同性別健康人群的Treg的比例無顯著性差異，但51～79歲健康人的Treg百分比較小于30歲人群的百分比減低，這與部分研究結果不同，可能是由于不同研究Treg標志物的差異［6］。Treg通過維持對自身抗原的無反應和抑制過度的免疫反應來促進免疫穩態。隨著年齡的增加，Treg比例下降可能與年齡相關疾病有關［7］。Treg參考范圍的建立，有助于幫助評估個體的免疫功能及進行相關研究。

T淋巴細胞亞群的分布受年齡等因素的影響。本研究發現外周CD4+ T淋巴細胞的比例隨著年齡升高，CD8+ T淋巴細胞比例隨著年齡下降，這部分與既往研究相一致，但與部分研究結果相反［5-6］。研究表明，T淋巴細胞亞群隨著年齡的變化提示可能是由于機體的免疫力隨著年齡的增長對各種外界因素的耐受力的降低。CD8+ T淋巴細胞在穩態增殖時保持細胞靜止的能力較低，而CD4+ T細胞更高的抗衰老能力［8］。同時，部分年齡組的淋巴細胞亞群比例存在顯著差異，這可能與研究人群不同的年齡分布及地域、生活方式的不同相關。T淋巴細胞亞群的分布也與性別密切相關。本研究發現，健康男性的CD4+ T淋巴細胞比例較女性減少，而CD8+ T淋巴細胞比例較女性升高，這與既往研究相一致，但與部分研究的發現不同［5， 9］。相關差異有待開展進一步研究證實。

外周血雙陽性T淋巴細胞在T淋巴細胞中的比例很低，但在病理狀態下，如自身免疫性疾病（系統性硬化癥） 及病毒感染（HIV感染等）等情況下，外周雙陽性T表達水平上升，其臨床意義仍不明確［10-11］。本研究發現不同性別健康人雙陽性T淋巴細胞比例無明顯差異，年齡與雙陽性淋巴細胞無顯著相關，這與既往的報道相一致［12］。需要更多研究去發現雙陽性 T淋巴細胞的作用及變化的意義。本研究對健康人雙陽性 T淋巴細胞比例的探究有助于分析及比較疾病狀態下雙陽性T淋巴細胞的變化及意義。

值得指出的，本研究年齡段為51～79歲的健康人的數量相對較少，對該年齡段參考范圍的建立可能有一定影響。本研究對象為東莞市茶山醫院的健康體檢者，未能全面反映當地人口的情況；納入研究對象的時間較短，未考慮到季節氣候和季節性流行病等因素對結果的影響。而且，本研究只選取了本地一家醫院的健康查體者作為研究對象，所以未來的研究需要進一步擴大研究對象、延長研究時間，從而得到更準確的研究結果。此外，除了不同地區、種族、年齡、性別等因素會對T淋巴細胞亞群產生影響，不同實驗室采用的檢測方法、儀器試劑和標本保存時間也會導致結果存在差異［13］。綜上所述，分析不同地區T淋巴細胞亞群的分布及參考范圍的設立，有助于準確了解實驗室檢測結果，對于醫師準確判斷本地區患者病情有重要意義。

參 考 文 獻

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（收稿日期：2022-06-10）

（本文編輯：林燕薇）