“關”起來的愛：無光世界有個陽光女孩

楊小羊

江蘇省連云港市的王海亭，女兒婧心患有著色性干皮癥，這是患病率僅為25萬分之一的罕見病，無藥可醫，患者終生不能見光，大多數患病的孩子活不到成年。王海亭不放棄希望，讓女兒在她親手打造的“無光世界”里感受世界的五彩繽紛……

不能見陽光：那25萬分之一的罕見人生

2019年5月，王海亭和丈夫張斌帶女兒婧心去北京大學第一人民醫院，一位研究遺傳性皮膚病的權威專家看到夫妻倆頹喪的樣子，婉轉地告訴他們：“看著像是干皮癥，等基因檢測出來再做判斷。”王海亭當場坐在醫院的走廊上號啕大哭。

時年34歲的王海亭和丈夫張斌是江蘇省連云港市人，王海亭在一家工程監理公司工作，張斌在房地產公司做設計。2016年8月26日，二胎小女兒婧心出生，跟大女兒一樣漂亮可愛，全家都很開心。

五個月大添加輔食時，婧心對牛奶蛋白重度過敏，不停地拉肚子，拉了兩個多月都沒能止住，稀稀拉拉的大便常常帶血。每天晚上聽著婧心的肚子“咕咕咕”地叫，王海亭焦慮得輾轉難眠，女兒放個屁，她的心臟都會緊縮一下，害怕她是不是又拉了。按照醫生的指示，王海亭把女兒所有的食物都換成了氨基酸奶粉，拉肚子終于止住了。看著女兒成形的大便，王海亭懸著的心終于放了下來。

過敏剛有些好轉，王海亭又發現女兒的鼻頭和鼻翼兩側長出一些斑點，看了很多醫生都說是雀斑。有個行醫多年的老大夫看了婧心一眼，說：“這么小的孩子臉上長斑，除了干皮癥，沒見過其他病。”不過老大夫最終沒有給出明確的診斷結果，說也可能就是雀斑，讓孩子盡量避免陽光直射。

婧心因為體質弱，王海亭很少帶她出門，她臉上的斑長得并不迅速。兩歲多的時候，婧心上了幼兒園，臉上的斑開始暴漲，嘴唇、下巴、腦門上都有，脖子后面密密麻麻的一片，王海亭意識到問題嚴重了，趕緊帶著婧心前往南京的醫院就診，但就是查不出病因，她只好暫時帶著孩子回家。

當時正是春天，為了防曬，王海亭給婧心戴上一頂寬大的漁夫帽。看見小道上落了一地的花瓣，婧心興奮地跑起來，用兩只小手將花瓣攏起來，往空中拋，在這片花瓣雨中跑跳、轉圈，像從童話里走出來的小公主。因為跑得太急，風一吹，婧心的大帽子總會被掀掉，太陽光斜斜地打在她臉上，王海亭一路追著她，不停地幫她把帽子戴好，并警告她兩句，她朝媽媽做個鬼臉，撒開腳丫跑得更歡了。王海亭不知道這將是婧心最后一次在陽光下奔跑。

為了找到病因，王海亭在網上不斷查詢，并多次問診，有醫生給出一種答案：“著色性干皮癥的表征之一就是臉上長斑。”王海亭想起之前那位老大夫說過的干皮癥，再也坐不住了，和丈夫一起請了假，帶著女兒趕往北京大學第一人民醫院就診。

一路上，王海亭的心忐忑不安，丈夫不斷安慰她：“這個病只有25萬分之一的概率，哪有那么巧就讓我們碰到。”王海亭打開電腦，不停查閱著干皮癥的癥狀，一條條核實，只要在婧心身上不顯著的癥狀她都劃掉，想要拼命證明女兒不是這個病，哪知現在專家給出了基本的結論，雖說是“很輕微的那一種”，也足以讓她崩潰了。

這么久了，王海亭就希望女兒不是這個病，哪怕疑似也無法接受。張斌不知道該如何安慰妻子。婧心看著難過的媽媽，慌張得不知所措，一邊哭一邊安慰：“媽媽，你怎么哭啦？你別哭。”王海亭聽了心酸不已，孩子這么小，就得了絕癥，未來怎么辦呀？她被陽光“融化”的鼻子，因皮膚癌爛掉的臉龐……以前查閱的干皮癥重癥患者的圖片一張張映現在她眼前，她不敢想象這將是女兒今后的人生。

著色性干皮癥不像其他病可以早發現早治療，哪怕是癌癥也有明確的治療手段，可干皮癥是絕癥，患者多發病于幼年，他們對紫外線極度敏感，陽光、燈光都會對他們造成傷害，隨著年齡增長，他們會由雀斑、皮炎逐漸發展成皮膚癌，目前的醫療手段幾乎束手無策，重癥的孩子活不過十歲，三分之二的患者活不到成年。

北大醫院的專家也不確定婧心能活到幾歲，但還是給了王海亭希望，專家告訴她：“這個病跟家庭防護有很大關系，我們只要為孩子擋住紫外線，不讓孩子接觸它，理論上來講能夠在很大限度上延長孩子的生命，防護好了，孩子能活到中年。”

事實遠沒有專家講的那么樂觀，基因檢測報告的結果出來后，醫生通過微信拍照傳給了王海亭，看著“中等偏重”“伴隨神經退化”幾個診斷關鍵詞，王海亭的情緒再度失控，張斌抱著她痛哭流涕。

婧心只上了兩個月幼兒園，一次戶外活動都沒參加。幼兒園老師每次跟王海亭提起，總說別的小孩出去玩了，婧心一個人站在離滑梯最近的門口，趴在門框上，眼巴巴地望著，再被老師領回桌子前，看一會兒故事書。王海亭每次聽了心里都像被剜過一樣疼，但現在，她不得不做出一個更殘忍的決定。

“關”起來的愛，爸媽變成月亮守護你

為了讓女兒健康地活下去，王海亭把婧心“關”了起來，不讓她出門，還把家里的窗戶全部貼膜，窗簾也換成了進口的，拉得嚴嚴實實，不讓家里進一點光。她又從國外買來紫外線檢測儀，時刻監測婧心身邊的紫外線數值，婧心穿的所有衣服，包括秋衣秋褲，都是她用最好的防曬面料做的。

30平方米的客廳里，沒有一點生氣，婧心整天待在家里。一開始，王海亭下班一回家，婧心會立馬撲上來問：“是不是從現在數到十，太陽就落山了，就能出去玩了？”但她很快發現，就算她數上十個十，一百個十，也不可能出去玩，太陽落山了還會有余光，紫外線還會在。

婧心治病需要一大筆錢，王海亭不敢丟了工作，請阿姨來照顧婧心。還不到一周，阿姨就跟她抱怨：“屋子里太悶了，讓人透不過氣。”阿姨說著扯開了窗簾，又去扒窗戶，嘴里念叨個沒完：“你把孩子天天放在家里悶著，她也受不住啊。”王海亭趕緊上前把窗簾拉上。

一天，王海亭回家拿東西，婧心和阿姨都不見了，她忙出去找，看見婧心在玩滑梯，亮閃閃的太陽光照在她身上。阿姨見王海亭沖過來，趕忙指指婧心頭上的帽子，意思是這不也算防曬了嘛。王海亭氣得淚水在眼眶里打轉，直接讓阿姨拎包走人。

王海亭接連換了四五個阿姨，還在家里裝了監控，從監控里總能看到有阿姨忍不住把窗戶拉開一個大口子，幾縷陽光在婧心的腦袋上晃動。王海亭想來想去，干脆一天請兩個阿姨，上午下午輪流管，這才勉強穩住了新來的阿姨。

王海亭姐姐勸她：“放開婧心吧，大人都受不了，何況孩子？她在這樣的環境中長大，又有什么快樂可言？”王海亭不忍放棄女兒，她性格那么開朗活潑，一點不像生病的孩子。她相信婧心不是白白來受罪的，她真想把整個世界搬到女兒面前。

王海亭給女兒升級了防護裝備，決定帶她走出家門。每次去商場，她都給婧心戴上防護面罩，把她裹得嚴嚴實實，一手牽著她，一手緊握著紫外線檢測儀。每到一個地方，王海亭的首要任務就是用檢測儀測測這里的紫外線有沒有超標，有的地方有好幾種燈光，她就拿著儀器從各個角度檢測。

一次去餐廳吃飯，婧心盯著媽媽笑笑，一本正經地學著王海亭的樣子跟她胡說：“你看很多人喜歡先拍照再吃飯，這是在給食物‘驗毒，我們到一個地方，先測試再摘面罩，也是在‘驗毒。”王海亭哭笑不得。

婧心特別喜歡玩沙子，晚上太陽落山了，王海亭就和丈夫一起帶著女兒到僻靜的海灘玩，那里沒有燈光設施，只有月亮掛在天上。婧心拿著小桶裝沙子，小手拍拍，把沙子壓緊實了，再倒過來，就成了一座沙堡。玩膩了，就往海水里走一段，翻開石塊，亂爬的小螃蟹總能逗引得婧心一陣尖叫。

婧心上不了幼兒園，王海亭就找教室密閉、沒有窗戶的美術班、口才班、機器人班，讓婧心去上。下課后，婧心見到媽媽就說：“小朋友說我一點兒也不像女孩子，誰都不愿意和我在一起。”王海亭安慰她：“這很正常，媽媽30多歲了，也就你爸爸一個人喜歡我。”

王海亭堅持讓女兒上興趣班，卻不肯讓她學舞蹈，連裙子都不讓她穿，她不希望女兒因注重外表而感到自卑。可婧心總是會背著媽媽偷穿她的高跟鞋，偷抹她的口紅，甚至趁保姆不注意時偷偷跑到陽臺，好奇地盯著陽光，看它到底有什么威力。

著色性干皮癥是一種慢性病，患者曬太陽后不會立馬起斑點，但等到細胞被破壞到一定程度，發生癌變，一切就都來不及了。婧心脆弱的皮膚沒能打敗陽光，她臉上的斑遏制不住地生長。

婧心5歲時，鼻翼兩側長出綠豆大小的黑斑，皮膚發生癌變。王海亭和丈夫帶她到上海做光動力切除手術，婧心對麻藥不耐受，燎人的灼燒感讓她坐臥不寧，爸爸媽媽一人壓住她手腳，一人按住腦袋。兩個小時手術，婧心哭喊得嗓子發不出聲，王海亭和丈夫汗流得濕透衣衫，手臂僵硬打不了彎。

醫生反復叮囑，術后一定要讓結痂自然脫落，再癢都不能讓孩子用手撓，否則很容易留疤。婧心正是好動的年齡，王海亭想盡了辦法，最后只能用床單把女兒包得像粽子一樣，捆裹在床上。晚上她就睡在女兒旁邊，把自己的手綁在女兒胳膊上，婧心一動，她就知道了。這樣連捆了七天，婧心臉上的結痂總算掉落了，王海亭才給女兒解掉了床單。

以后每隔半年，他們都要帶婧心到上海做一次治療。最絕望時，王海亭靠著翻譯軟件，給英國的干皮癥公益組織創始人法蒂瑪寫信求助。法蒂瑪年幼時因為誤診眼睛失明，臉也被毀壞，但她自學盲文，還成立公益組織，幫助了很多干皮癥患者，她的回信和經歷給了王海亭很大鼓舞。

王海亭開始在各個社交平臺搜索著色性干皮癥，有任何提到這個病的帖子，她都會在下面留言，仔細描述婧心的癥狀，告訴他們如果有相同情況，記得聯系她，大家可以一起和病魔斗一斗。靠著這種方式，她在一年里找到了七名患者，還聯絡上一個病友群，里面一共有24名患者。

病友們的經歷讓王海亭心疼，他們大多不了解這個病的護理方式，也不知道病情的危害，很多孩子因早期誤診耽誤治療。病友群土豆媽媽懊悔自己沒能對兒子進行早期干預，致使他才讀到小學二年級就因病情輟學回家。王海亭每次聽到這些都痛心不已，決定像法蒂瑪一樣把大家團結在一起抗病。

打開一扇窗：無光世界有個陽光女孩

2021年，王海亭和土豆媽媽聯手成立了國內第一家著色性干皮癥關愛中心，推廣日常護理和救助方式，又把婧心的經歷拍成視頻發到抖音上，希望為這個群體激起一些浪花，引起社會關注。

努力沒有白費，著色性干皮癥慢慢進入公眾視野，關愛中心收獲了慈善會提供的救助基金，病友們的生活有了光亮。這些成果完全超出了王海亭的意料，她從一個畏懼、不知所措的罕見病孩子媽媽，成為這個群體的領路人，并希望將來女兒也能像法蒂瑪一樣勇敢無畏，擁有生活的力量。

為了讓婧心敞開自己，王海亭開始更大膽地帶女兒外出社交。曾有一個六七歲的小姑娘，看見婧心的臉，立馬拉著她的朋友一起來圍觀，指著婧心的臉直接說：“你看她的臉，多惡心。”王海亭一下子爆發了，問道：“這是誰家的孩子？”女孩的媽媽連忙走過來，帶著女兒一起向婧心道歉。

王海亭蹲下身，平視著婧心的眼睛說：“世界上的人可以分成很多群體，你只是屬于易過敏的群體，看起來有些特別而已。這個世界上過敏的人有很多，有人對食物過敏，有人對塵螨過敏，還有人對空氣、水，甚至是重力過敏，而你是對陽光過敏。大家只是對特別的人更好奇，并沒有太多惡意，就像我們上街，看到坐輪椅的人也會多看兩眼。”

她帶婧心去上海迪士尼，去動物園，難免會有很多大小朋友好奇地盯著婧心的臉，偶爾夾雜著些喊她“丑八怪”的聲音，婧心總是會扭頭抱住媽媽，王海亭就一遍又一遍鼓勵她。有一次，她悄悄跟媽媽說：“說我丑八怪的，長得也沒有多漂亮，我不理他們，也不要哭，那樣太丟臉了。”她甚至給自己畫了一幅自畫像，畫里的女孩長著滿臉斑，穿著一條花裙子，站在藍天白云下，笑得有些害羞。

愛美是女孩子的天性，姐姐那些被偷偷藏起來的裙子、公主鞋，更激發了婧心對美的向往，她總會偷偷摸摸地把姐姐的裙子穿在身上，王海亭每次發現后都是一陣鼻酸，她不忍再限制女兒，穿不了短的就給她買長的，在外面穿不了就在家里穿。公主鞋露腳背，王海亭就裝進包里，出門時讓婧心穿運動鞋，到了興趣班再給她換上公主鞋。2022年春節，王海亭在浴室開著浴霸給婧心換裙子，看著她開心地翻轉、跳躍，裙袂飄飄，不停地給她拍照。

王海亭的家緊挨著學校，每天聽著一群又一群孩子放學后的歡鬧，婧心總纏著她要求上學。2022年9月，婧心也到了入學的年齡，王海亭到學校教室一檢測，發現靠墻根的地方紫外線很少，她激動地跟學校遞交了申請，希望婧心可以每天上午來上兩節課。學校沒有這樣的先例，報給教育局，半個月后審批通過了。王海亭幫婧心從頭到腳包裹嚴實，不讓她露出一絲肌膚，女兒如愿走進了課堂。

班主任多次對班里同學講，讓大家照顧好這個妹妹，孩子們很懂事，知道這個妹妹情況特殊，沒有一個人嘲笑她。但是第一天上學，還是有不少外班的孩子趴在窗戶上圍觀婧心，陪讀的阿姨拍視頻給王海亭，王海亭心疼得眼淚吧嗒吧嗒地往下掉。

上午10點的太陽正盛，兩節課上完，婧心走在放學路上，陽光還是穿透防護面罩侵入了她的眼睛，導致她的眼底出現紅血絲。可是一到家，她就興奮地跟媽媽調侃：“那些小孩子為了看我，貼在窗戶上把鼻子都壓扁了。”王海亭驚訝于女兒的樂天。第二天，她又升級裝備，讓婧心坐嬰兒期的遮陽推車上學，陪讀的阿姨從家里直接將婧心推到學校。一路上，婧心特別難為情，低著頭誰也不敢看。

上午第二節課下課前，在校門口等候的阿姨提前來到教室門口，幫婧心整理好面罩和護袖后，將她抱上小推車，再用布蒙上，將婧心蓋得嚴嚴實實后，一刻不敢耽擱，快步將她從學校送回家。婧心再也關不住她的話匣子，開心地跟媽媽分享著學校里的趣事，早上坐推車的陰霾一掃而光。

婧心很喜歡課堂，每次老師提問，她第一個舉手，表現積極，老師也常把回答機會讓給她。婧心戴著面罩站在黑板前，雖然看起來有些奇怪，但她開朗自信，帶領同學們朗讀時聲音響亮、吐字清晰。

每天下午，婧心在家里都有兩個小時的閱讀任務。王海亭晚上回到家，還要陪著她寫作文。婧心用心發現和感受著身邊的美好，一朵小花，一只小蜜蜂，一條小溪，一棵小草，她都用鉛筆記錄在方格本上，不會寫的字就用拼音代替。“早上，一朵金色的向日葵在風中搖晃，發出一股淡淡的香氣。”“草叢旁有一條清澈的小溪，咕咚咕咚敲打著石頭。”“一片綠色的小樹葉掛在樹上，它懶洋洋地做起美夢來。”王海亭期盼女兒將來成為一名作家，把她的故事寫出來，照亮更多人。

2023年3月9日，婧心的作文《假如給我三天陽光》登上《蒼梧晚報》封面，她在上面大方書寫著自己的夢想：“我長大以后，要像海倫·凱勒一樣，寫我的故事《假如給我三天陽光》。我和其他的孩子像隔了一面墻，他們生活在陽光下，而和我一樣的孩子，只能生活在月光下，我希望將來能打破這堵墻，讓所有人都生活在陽光下。”

編輯/胡平