土壤重金屬鉻、鉛、銅不同形態分析方法儀器測定條件的優化

摘 要：采用電感耦合等離子體發射光譜儀對土壤重金屬鉻、銅、鉛形態進行分析。對ICP-OES的分析譜線、RF功率、霧化氣流量、觀察高度和觀察方式等儀器條件進行優化，確定了測定土壤重金屬形態分析的儀器最優條件和技術流程。使用國家標準物質GBW07443、GBW07444、GBW07445進行準確度測試。實驗結果顯示，測定腐殖酸結合態、鐵錳氧化物結合態、強有機結合態、殘渣態時的最佳工作條件為：分析譜線分別是Cr 205.560 nm、Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm、Pb 283.305 nm，RF功率分別是1.1 W、0.9 W、0.9 W、1.0 W，霧化器流速分別是0.70 L· min-1、0.85 L· min-1、0.9 L·min-1、0.85 L·min-1，觀察高度分別是9 mm、11 mm、14 mm、12 mm，觀察方式為軸向。

關鍵詞：電感耦合等離子體發射光譜儀；功率；霧化氣；觀察高度；觀察方式

Optimized instrumental determination for heavy metal speciation analysis in soil

ZHAO Jianye

（Beijing Institute of Mineral Resources and Geology， Beijing 101500， China）

Abstract： The forms of heavy metals chromium， copper and lead in soil are analyzed by inductively coupled plasma emission spectrometer. The instrument conditions of ICP-OES are optimized including spectrum line， RF power， atomization gas flow rate， observation height and observation mode. The accuracy is tested by using national standard substances GBW07443， GBW07444 and GBW07445. The results of the experiment show that， the optimum working conditions for the determination of humic acid-bound state， ferromanganese oxide-bound state， strongly organic-bound state and residue state are as follows： the analytical lines are Cr 205.560 nm， Cr 267.716 nm， Cu 327.395 nm， Pb 220.363 nm and Pb 283.305 nm respectively; the RF power is 1.1 W， 0.9 W， 0.9 W and 1.0 W; the flow rate of the atomizer is 0.70 L·min-1， 0.85 L·min-1， 0.9 L·min-1 and 0.85 L·min-1 respectively; the observation height is 9 mm， 11 mm， 14 mm and 12 mm respectively; and the observation mode is axial.

Keywords： inductively coupled plasma emission spectrometer; power; atomization gas; observation altitude; observation mode

隨著工業化的發展，我國的生態環境受到了嚴重破壞，土壤中重金屬的污染問題日趨嚴重（胡昱欣等，2021）。據2014年《全國土壤污染狀況調查公報》，全國土壤總超標率16.1%，以無機型污染為主、有機型污染次之。其中鎘、汞、砷、銅、鉛、鉻、鋅、鎳 8 種無機污染物點位超標率分別為7.0%、1.6%、2.7%、2.1%、1.5%、1.1%、0.9%、4.8%。土壤重金屬污染范圍廣、隱蔽性強、持續性長、生物降解難，且通過食物鏈富集影響人體健康。其生物毒性不僅與總量有關，更大程度上是由其形態分布所決定。較為經典的Tessier 5法將重金屬賦存形態分為可交換態、碳酸鹽結合態、鐵錳氧化物結合態、有機態、殘渣態等5種（朱曉玲等，2018；韓春梅等，2005；趙建業等，2022；曹曉雅等，2021）。DD 2005-03《生態地球化學評價樣品分析技術要求》中將重金屬形態分為水溶態、離子態、碳酸鹽態、腐殖酸態、鐵錳態、有機態、殘渣態等7種，該方法是模擬各種可能、自然以及人為環境條件變化，合理地使用一系列的選擇性試劑，按由弱到強原則，連續地溶解不同的吸收痕量元素礦物相，把元素的單一總量分析變為元素各形態的分量分析。因此，研究重金屬賦存形態及其遷移轉化機理，對土壤物理、化學、生物修復有重要意義（李燕等，2018；晉王強等，2010；楊禮恒等，2019；曹勤英等，2017）。

電感耦合等離子體發射光譜儀（ICP-OES）靈敏度高，選擇性好，進樣量小并且可以實現多元素同時分析，被廣泛應用于土壤中多元素的檢測。由于不同樣品基質不同，采用的提取劑不同，對數據結果造成的干擾程度不同。本文結合土壤和沉積物標準物質的成分，篩選3個典型標準物質作為研究對象并進行測定，從測試角度探討了儀器參數設置需考慮的因素。結合電感耦合等離子體發射光譜，優化和確定了儀器的最佳工作條件，使土壤重金屬鉻、鉛、銅形態分析的測定取得了較好的效果。該方法靈敏度高，具有較高的準確度和精密度，可為土壤重金屬形態分析其他元素的測定提供參考依據。

1? 實驗部分

1.1? 儀器與工作條件

Agilent 5100 ICP-OES等離子體發射光譜儀；TDL-5-A離心機、KQ-500DE型數控超聲波清洗器。

常規工作條件：RF功率1.20 kW，霧化氣流量0.7 L·min-1，讀取時間5 s，等離子體氣流量12.0 L·min-1，穩定時間15 s，輔助氣流量1.0 L·min-1，觀察高度8 mm，泵速12 rpm，提升延時25 s，沖洗時間30 s，觀察方式軸向，重復次數3次。

1.2? 試劑

提取溶液：去離子水；1 mol·L-1氯化鎂溶液（pH=7.0±0.2）；1 mol·L-1醋酸鈉溶液（pH=5.0±2）；0.1 mol·L-1焦磷酸鈉溶液（pH=7.0±0.2）；0.25 mol·L-1鹽酸羥胺-鹽酸混合液；30%雙氧水（pH=2.0±0.2）。鹽酸、硝酸、高氯酸、氫氟酸，均為分析純。

1.3? 前處理測定步驟

新采集土壤樣品送到實驗室后經處理、加工制成100 mm，備用。

取2.5 g（100 mm）土樣用相同比例的混酸消解條件進行全量消解，同時做空白試驗。

按照DD 2005-03《生態地球化學評價樣品分析技術要求》中土壤樣品形態分析法對土壤標準物質GBW07443、GBW07444、GBW07445進行前處理提取，用 ICP-OES對Cr、Cu、Pb元素的腐殖酸結合態、鐵錳氧化物結合態、強有機結合態、殘渣態分別進行測定。測定條件見表1。

2? 結果與討論

針對目標元素的分析特點，結合樣品的特異性，使用ICP-OES測定土壤重金屬形態中Cr、Cu、Pb元素，分別對分析譜線、功率、霧化氣流速、觀察高度、觀察方式進行優化（沈英姬，2016；魏笑晗等，2022），以獲得準確測定土壤樣品中形態分析的最佳測定方法。

2.1? 分析譜線的選擇

ICP-OES分析譜線的選擇遵循譜線發射強度高、干擾少、穩定性好、靈敏度高、檢出限低以及背景濃度低等原則，選取元素Cr、Cu、Pb的前5條分析譜線作優化對比，元素Cr的分析譜線分別為Cr 267.716 nm、Cr 205.560 nm、Cr 206.158 nm、Cr 206.550 nm和Cr 283.563 nm，元素Cu的分析譜線Cu 327.395 nm、Cu 324.754 nm、Cu 213.598 nm、Cu 224.700 nm和Cu 223.009 nm，元素Pb的分析譜線分別為Pb 220.363 nm、Pb 182.143 nm、Pb 217.000 nm、Pb 283.305 nm和Pb 261.417 nm。同時選用國家土壤標準物質GBW07443、GBW07444、GBW07445做準確度比對試驗。

考慮譜線的靈敏度、干擾程度、穩定性以及標準物質的準確度等因素，確定測定腐殖酸結合態時選用Cr 205.560 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm為最佳分析譜線。測定鐵錳氧化物結合態時選用Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 283.305 nm，測定強有機結合態與殘渣態時，選用Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm為最佳分析譜線（趙小學等，2022；袁潤蕾等，2019）。分析數據與結果見表2。

2.2? 功率的優化

保持分析譜線Cr 205.560 nm、Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm、Pb 283.305 nm，儀器默認霧化氣流量0.8 L·min-1，觀察高度8 mm，進樣泵速10 rpm，觀察方式等條件不變，調節RF功率為0.7～1.4 W時，測定標準物質溶液，光譜發射強度及信背比隨功率變化如圖1所示（劉攀等，2022）。由圖1可看出，測定腐殖酸結合態時，Cr、Pb功率為1.2 W時信背比最高，Cu隨著功率的加強信背比越來越低。由于標準溶液光譜發射強度隨著功率的增加而增強，所以，高功率可以獲得更大的光譜發射強度。但是，功率過大也會導致背景光譜強度增加，從而使信背比降低，檢出限增大，射頻功率過低則會影響原子的蒸發。考慮待測樣品為多元素測定，所以采用1.2 W為最佳條件。測定鐵錳氧化物結合態和強有機結合態時，功率為0.9 W時條件最佳。測定殘渣時，功率為1.0 W時條件最佳。

2.3? 霧化氣流量的優化

保持分析譜線Cr 205.560 nm、Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm、Pb 283.305 nm，優化功率分別為1.2 W、1.2 W、0.9 W、1.0 W，常規觀察高度8 mm，進樣泵速10 rpm，觀察方式等條件不變，調節霧化器流速為0.65～1.0 L·min-1時，測定標準物質溶液。光譜發射強度及信背比隨霧化器流速變化如圖2所示。由圖2可看出，測定腐殖酸結合態時，Cr、Pb在0.7 L·min-1時信背比最高；測定鐵錳氧化物結合態時，Cr、Pb在0.90 L·min-1時信背比最高；測定強有機結合態時，Cr、Cu在0.85 L·min-1時信背比最高；測定殘渣態時，Cr、Pb在0.90 L·min-1時信背比最高。光譜發射強度會隨霧化器流速的增大，先增強后降低，這是因為隨霧化氣流量增加，單位時間進入等離子體的分析物質增多，從而使譜線發射強度增大，但霧化氣流量增大到一定程度后，繼續增大流量，使進入等離子體的離子來不及激發而沖出，分析物被稀釋，同時過大的霧化氣流量也會使等離子體溫度降低，縮短元素的停留時間，最終導致光譜發射強度降低，信背比變差。所以在測定鐵錳氧化物結合態、強有機結合態、殘渣態時霧化器流速分別選擇0.7 L·min-1、0.90 L·min-1、0.85 L·min-1、0.90 L·min-1為最佳條件。

2.4? 觀察高度的優化

保持分析譜線Cr 205.560 nm、Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm、Pb 283.305 nm，優化功率分別為1.2 W、1.2 W、0.9 W、1.0 W。霧化器流速分別為0.7 L·min-1、0.90 L·min-1、0.85L·min-1、0.90 L·min-1，進樣泵速10 rpm，觀察方式等條件不變，調節觀察高度6～17 mm時，測定標準物質溶液。光譜發射強度及信背比隨觀察高度變化如圖3所示。由圖3可看出，測定腐殖酸結合態時，Cr、Pb在9 mm時信背比最高；測定鐵錳氧化物結合態時，Cr、Pb在11 mm時信背比最高；測定強有機結合態時，Cr、Cu、Pb在14 mm時信背比最高；測定殘渣態時，Cr、Pb在12 mm時信背比最高。光譜發射強度隨觀察高度的增大而增強后降低，合適的觀察高度可以提高信噪比，降低檢出限，所以在測定鐵錳氧化物結合態、強有機結合態、殘渣態時觀察高度分別選擇9 mm、11 mm、14 mm、12 mm為最佳條件。

2.5? 觀察方式的選擇

保持其他儀器條件不變，對比了軸向和徑向2種觀察方式下的峰形、強度、檢出限、準確度，對比結果如表3。觀察1.00 mg·L-1 Cr、Cu、Pb混合標準溶液在2種觀察方式下的峰形和強度，結果表明峰形在2種觀察方式下都沒有太大干擾，軸向觀察下標準溶液和空白的強度顯著大于徑向，這說明軸向觀察靈敏度更高。連續測定空白溶液9次，以其標準偏差的3倍作為儀器檢出限，軸向觀察下的檢出限要小于徑向。選取國家標準物質進行準確度測定，軸向觀察的相對標準偏差小于徑向，且部分徑向觀察數值的相對標準偏差大于10%，可見，軸向觀察的準確度優于徑向。綜合考慮，本文選擇觀察方式為軸向。

2.6? 不同介質標準曲線的比較

在儀器最優工作條件下，使用不同介質配制Cr、Cu、Pb混合標準工作曲線，分別對土壤標準物質的腐殖酸結合態、鐵錳氧化物結合態、強有機結合態、殘渣態中Cr、Cu、Pb含量進行測定。由于腐殖酸結合態與殘渣態需要對浸提的溶液樣品進行消解處理后測定，所以不考慮溶液基質干擾問題，采用硝酸介質配制工作曲線即可。鐵錳氧化物結合態、強有機結合態上機測試使用的溶液為樣品浸提后直接測定，因考慮溶液基質干擾問題，分別使用與待測樣品相同介質的鹽酸羥胺介質、醋銨-硝酸介質配制工作曲線，對國家標準物質進行測定。結果表明，不同介質配制標準曲線的相對標準偏差小于5%，對結果的準確性不造成影響，故為提高工作效率，測定腐殖酸結合態、鐵錳氧化物結合態、強有機結合態、殘渣態時，全部使用5%硝酸配制標準工作曲線。見表4。

2.7? 方法檢出限

本研究以5% HNO3為空白測定9次，計算標準偏差，3倍標準偏差與斜率的比值即為方法檢出限。測得腐殖酸結合態中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.003、0.002、0.014 mg·L-1，鐵錳氧化物結合態中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.006、0.004、0.009 mg·L-1，強有機結合中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.006、0.008、0.014 mg·L-1，殘渣態中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.005、0.003、0.007 mg·L-1。

3? 結論

1）采用電感耦合等離子體發射光譜儀對土壤標準物質GBW07443、GBW07444、GBW07445中鉻、銅、鉛形態測定的儀器條件進行優化比對。

2）測定腐殖酸結合態時，分析譜線選用Cr 205.560 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm；測定鐵錳氧化物結合態時，分析譜線選用Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 283.305 nm；測定強有機結合態、殘渣態時，分析譜線選用Cr 267.716 nm、Cu 327.395 nm、Pb 220.363 nm。設置RF功率分別為1.1 W、0.9 W、0.9 W、1.0 W，霧化器流速分別為0.70 L·min-1、0.85 L·min-1、0.9 L·min-1、0.85 L·min-1，觀察高度分別為9 mm、11 mm、14 mm、12 mm，觀察方式為軸向。測得腐殖酸結合態中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.003、0.002、0.014 mg·L-1，鐵錳氧化物結合態中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.006、0.004、0.009 mg·L-1，強有機結合中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.006、0.008、0.014 mg·L-1，殘渣態中Cr、Cu、Pb的儀器檢出限分別為0.005、0.003、0.007 mg·L-1。

3）使用5%硝酸介質配制標準工作曲線，測定國家標準物質的相對標準偏差范圍為0.30%～4.88%。

4）由于土壤重金屬形態的測定步驟繁瑣、耗時長，各形態金屬含量范圍相差較大，使樣品中含量較低元素的靈敏度受到影響。該方法不僅靈敏度高，且有較高的準確度，但暫不適用其他元素的測定，后續還需對土壤重金屬形態分析中其他元素的測定條件進行優化。

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收稿日期：2022-08-09；修回日期：2022-09-23

基金項目：北京市礦山地質環境監測系統運行維護（2022年）——土壤及水樣測試技術測試和分析服務采購項目資助

作者簡介：趙建業（1985- ），女，本科，工程師，主要從事環境監測工作。E-mail：378491880@qq.com

引用格式：趙建業，2023.土壤重金屬鉻、鉛、銅不同形態分析方法儀器測定條件的優化［J］.城市地質，18（1）：75-82