雙歧桿菌三聯活菌聯合奧曲肽治療急性胰腺炎臨床觀察*

崔光銳，楊維忠，邱 堅，林文會

（海南醫學院第二附屬醫院，海南 海口 570311）

急性胰腺炎（AP）為嚴重急腹癥［1］，發病急驟，病情進展迅速，可繼發感染、休克、多器官功能衰竭等并發癥［2］。患者需禁食并配合營養支持治療，減少消化液分泌，以緩解癥狀，但長時間禁食會導致腸道上皮絨毛萎縮，腸道菌群失調，腸道結構和功能受損，增加腸源性感染風險［3-4］。奧曲肽是臨床治療AP 的一線藥物，可通過抑制胰酶分泌，降低胰腺自身消化作用，從而保護胰腺功能［5］。腸道益生菌制劑能輔助調節腸道菌群平衡，增強腸道屏障功能，預防腸道細菌移位而造成的感染，降低并發癥發生率［6］。本研究中探討了雙歧桿菌三聯活菌聯合奧曲肽治療AP 的臨床療效。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準：符合AP診斷標準［7］，并經影像學檢查確診；發病致入院時間短于48 h；近3 個月內未使用過抗生系、微生物制劑及影響免疫指標相關藥物；對本研究擬用藥物無禁忌證，治療依從性良好。本研究經醫院醫學倫理委員會批準，患者或其家屬簽署知情同意書。

排除標準：惡性腫瘤、其他部位感染、慢性胰腺炎發作；心、肺、腎等臟器功能嚴重異常；免疫系統、血液系統疾病；過敏性體質；認知或溝通障礙、精神疾病；妊娠期或哺乳期；臨床資料不完整；干預期間死亡、轉院或退出研究。

病例選擇與分組：選取醫院2019年1月至2021年6月收治的AP 患者130 例，按隨機數字表法分為觀察組和對照組，各65 例。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。詳見表1（其中RAC 分級即修訂版Atlanta分級）。

表1 兩組患者一般資料比較（n=65）Tab.1 Comparison of the patients′ general data between the two groups（n=65）

1.2 方法

兩組患者均予常規內科治療，包括胃腸減壓、抗感染、維持酸堿平衡、抑酸護胃、維護器官功能等，并予醋酸奧曲肽注射液（Novartis Pharma Schweiz AG，進口藥品注冊證號H20090948，規格為每支1 mL∶0.1 mg）0.1 mg，皮下注射，每8 h 1次。觀察組患者加用雙歧桿菌三聯活菌膠囊（上藥信誼藥廠有限公司，國藥準字S10950032，規格為每粒0.21 g），每次2粒，口服或營養管鼻飼給藥，每日2次。兩組患者均連續給藥1周。

1.3 觀察指標與療效判定標準

觀察指標：觀察患者腸鳴音恢復正常、腹痛消失、體溫恢復正常及（血、尿）淀粉酶恢復正常的時間；采集患者治療前后空腹靜脈血各5 mL，離心，分離，得血清，采用鱟試劑法檢測內毒素水平，分光光度法檢測D-乳酸和二胺氧化酶（DAO）水平；以流式細胞儀測定外周血中T淋巴細胞CD3+，CD4+，CD8+的比例，計算CD4+/CD8+。收集患者治療前后清晨糞便各1 g，用無菌溶液梯度稀釋，取20 μL稀釋菌液涂布于平板培養，以活菌計數法統計乳桿菌、雙歧桿菌、腸桿菌和腸球菌菌落數，計算1 g 糞便中目標菌菌落數，目標菌菌落數= 菌落數× 50 × 稀釋倍數。

療效判定［7］：顯效，臨床癥狀及體征消失，（血、尿）淀粉酶水平基本恢復正常，腹部CT 或B 超顯示胰腺組織影像學表現恢復正常；有效，臨床癥狀及體征減輕，（血、尿）淀粉酶水平下降，腹部CT或B超顯示胰腺組織影像學表現改善；無效，臨床癥狀及體征無明顯改善，（血、尿）淀粉酶水平無明顯下降，胰腺組織影像學表現無明顯改善。總有效=顯效+有效。

安全性：統計患者治療期間頭痛、惡心嘔吐、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等不良反應發生情況。

1.4 統計學處理

采用SPSS 19.0 統計學軟件分析。計量資料以X±s表示，行t檢驗；計數資料以率（%）表示，行χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表2至表7。

表2 兩組患者臨床療效比較［例（%），n=65］Tab.2 Comparison of clinical efficacy between the two groups［case（%），n=65］

表3 兩組患者臨床癥狀、體征及淀粉酶水平恢復正常時間比較（±s，d，n=65）Tab.3 Comparison of recovery time of clinical symptom，sign and amylase level between the two groups（±s，d，n=65）

表3 兩組患者臨床癥狀、體征及淀粉酶水平恢復正常時間比較（±s，d，n=65）Tab.3 Comparison of recovery time of clinical symptom，sign and amylase level between the two groups（±s，d，n=65）

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表4 兩組患者腸道屏障功能比較（±s，n=65）Tab.4 Comparison of intestinal barrier function between the two groups（±s，n=65）

表4 兩組患者腸道屏障功能比較（±s，n=65）Tab.4 Comparison of intestinal barrier function between the two groups（±s，n=65）

注：與本組治療前比較，*P ＜0.05。表6、表7同。Note：Compared with those before treatment，*P ＜ 0.05 （for Tab.4 and Tab.6 - 7）.

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表5 兩組患者不良反應發生情況比較［例（%），n=65］Tab.5 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups［case（%），n=65］

表6 兩組患者免疫功能比較（±s，n=65）Tab.6 Comparison of immune function between the two groups（±s，n=65）

表6 兩組患者免疫功能比較（±s，n=65）Tab.6 Comparison of immune function between the two groups（±s，n=65）

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表7 兩組患者腸道菌群數比較（±s，lg cfu/g，n=65）Tab.7 Comparison of intestinal flora count between the two groups（±s，lg cfu/g，n=65）

表7 兩組患者腸道菌群數比較（±s，lg cfu/g，n=65）Tab.7 Comparison of intestinal flora count between the two groups（±s，lg cfu/g，n=65）

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3 討論

目前，AP尚無特效治療方案，臨床主要采取常規禁食、胃腸減壓、對癥支持治療。奧曲肽為人工合成的生長抑素，不僅能保護胰腺組織，還能減輕胰管壓力，促進壞死性毒素的吸收，緩解內毒素對機體的影響。但單用無法有效糾正腸道內環境紊亂或促進腸黏膜免疫功能恢復［8］。

雙歧桿菌三聯活菌是由乳桿菌、雙歧桿菌和糞腸球菌組成的益生菌制劑，能糾正腸道菌群失調，抑制腸道病原菌，促進腸黏膜屏障的修復。另外，腸道益生菌通過代謝產生乳酸等物質，抑制有害病菌的生長繁殖，阻止致病菌的侵入［9］。本研究結果顯示，觀察組總有效率顯著高于對照組，且觀察組的臨床癥狀、體征緩解時間也顯著縮短，表明聯合用藥有助于快速緩解AP 癥狀，提高臨床療效。

腸黏膜是人體營養消化、吸收的重要場所，能阻擋腸道致病菌和有害代謝產物進入血液及腹腔，避免腸源性感染的發生［10］。AP 患者因內環境紊亂，腸道內致病菌繁殖加快，益生菌含量降低，腸道原有微生物屏障功能破壞［11］，加之機體炎性反應、腸道缺血再灌注等因素，導致胃腸道黏膜屏障功能受損，腸道細菌和內毒素移位，繼發全身性感染或肝臟等功能損害［12-13］。D- 乳酸、內毒素及DAO 是判斷腸黏膜功能的重要指標，其中D- 乳酸為腸道菌的代謝產物，內毒素則是革蘭陰性菌細胞壁的成分，具有毒性作用，細菌死亡溶解后被釋放。腸道屏障功能受損時，腸黏膜通透性增加，D-乳酸和內毒素經腸黏膜進入血液循環，導致在血液中的水平升高。DAO 是腸道絨毛細胞中的高活性酶，能反映腸黏膜受損程度。本研究結果顯示，觀察組患者治療后的血清D- 乳酸、內毒素及DAO 水平顯著降低，乳桿菌、雙歧桿菌數量增加，腸桿菌、腸球菌數量減少，說明微生態制劑能糾正腸道菌群紊亂，增強腸道屏障的保護作用。

AP 發生過程中會釋放大量炎性因子，導致機體免疫功能紊亂［14］。T 淋巴細胞是機體的重要免疫細胞，通過胸腺激素的誘導分化成熟，然后通過循環系統分布于全身免疫組織，發揮免疫應答功能。正常的微生態環境能促進腸道形態功能穩定，增強腸道免疫，抑制炎性免疫反應。雙歧桿菌、乳酸菌等益生菌可與腸黏膜結合形成生物屏障，維護正常的腸道免疫功能，預防各種炎癥性腸病［15-16］。益生菌還被發現可作用于宿主免疫系統，刺激胸腺等免疫器官發育，誘導淋巴細胞的產生，從而增強機體免疫功能［17］。本研究結果顯示，觀察組患者治療后的T 淋巴細胞水平優于對照組，提示加服雙歧桿菌三聯活菌能提高機體細胞免疫功能，加快康復速度。

綜上所述，雙歧桿菌三聯活菌聯合奧曲肽治療AP，能改善機體免疫狀態，保護腸黏膜屏障功能，糾正腸道菌群失調狀態。