王 涵, 張亞麗, 全海薇, 母潤紅, 鄒雨彤, 夏 薇
(1.北華大學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院血液檢驗教研室,吉林 吉林 132013;2.北華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室,吉林 吉林 132013)
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一類骨髓中髓系原始或幼稚細胞惡性增殖抑制骨髓正常造血功能的造血系統(tǒng)惡性腫瘤。目前,AML 的臨床診斷主要應(yīng)用骨髓細胞學(xué)檢查,因其影響因素較多,需開發(fā)一種靈敏度高、特異度強的診斷指標用以輔助急性白血病的早期診斷。外泌體是細胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,直徑為30~150 nm,與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中并發(fā)揮作用,可在細胞間進行物質(zhì)傳遞及細胞間通訊。作為近年研究熱點,外泌體獨特的分子特征可以改變正常或惡性受體細胞的細胞功能。同時,外泌體能夠影響白血病細胞的生長和分化,該能力使其可作為診斷白血病的生物標志物[1]。微小RNA(microRNA,miRNA)是真核生物中一類內(nèi)源性非編碼RNA,可調(diào)控細胞的多種生物學(xué)功能[2]。miRNA 在腫瘤細胞中的調(diào)節(jié)作用也同樣影響癌癥的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后[3]。一些miRNA 已被證實在AML 中明顯表達失調(diào),但其具體調(diào)控機制尚未明確。因此,靶向miRNA 分子可能是一個很有前景的腫瘤診斷和治療方向。研究[4-5]表明:在一些腫瘤疾病中,miR-92a-3p 表達與正常人比較會有不同程度的升高或降低。有研究者通過組蛋白去乙 酰 酶2 (histone deacetylase 2,HDAC 2)構(gòu) 建U937 白血病細胞株,評估其miRNA 調(diào)控網(wǎng)絡(luò),預(yù)測miR-92a-3p 為AML 中 的 潛 在 調(diào) 節(jié) 因 子[6]。研究[7]顯示:circ_0002232 的表達水平與磷酸酶和張力蛋白同源物(phosphatase and tensin homolog,PTEN)表達水平呈正相關(guān)關(guān)系,與miR-92a-3p 表達水平呈負相關(guān)關(guān)系,并預(yù)測circ_0002232/miR-92a-3p/PTEN 可能是AML 中的潛在關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。……