COMMD7 在腦低級別膠質瘤發生發展中作用機制的生物信息學分析

王小燕, 胡溢洪, 韓語誠, 鄒先瓊

（1.桂林醫學院智能醫學與生物技術學院實驗教學中心，廣西 桂林 541199；2.廣西高校生物化學與分子生物學重點實驗室，廣西 桂林 541199；3.桂林醫學院智能醫學與生物技術學院生物醫學工程教研室，廣西 桂林 541199）

美國中央腦瘤登記處數據［1］顯示：神經膠質瘤是僅次于腦膜瘤，為第二常見的原發性顱內腫瘤，占所有原發性腦腫瘤的15.6%，占原發性惡性腦腫瘤的45.2%。腦低級別膠質瘤（lowergrade glioma，LGG）是一種起源于中樞神經系統的支持膠質細胞的高度異質性的神經膠質瘤，是中樞神經系統最常見和最具侵襲性的惡性腫瘤之一，占所有中樞神經系統惡性腫瘤的45.2%，占所有原發性中樞神經系統惡性腫瘤的80.0%［2］。目前的標準治療方法主要有最大限度的手術切除、體外放射治療和化療［3-4］，但對其靶向標志物研究甚少，而靶向藥物的開發有助于LGG 患者的個體化治療，因此，識別更好的生物標志物已成為目前的挑戰之一。新的生物標志物可能有助于更好地理解LGG的分子基礎，可能在LGG 診斷、預后、膠質瘤殘余監測和治療反應預測以及靶向藥物的開發中發揮重要作用。COMM 域包含蛋白質7 （COMM domain-containing protein 7，COMMD7）是COMMD 家族成員之一，由一個保守和獨特的基序定義，稱為銅代謝基因MURR1（COMM）結構域，位于人類20q11.21 染色體上，與多種人類實體腫瘤進展有關［5］。COMMD7 基因在胰腺導管腺癌細胞中高表達，與胰腺導管腺癌患者預后不良相關；在人類胰腺導管腺癌細胞系中，抑制COMMD7 基因的表達可誘導應激條件下的抗腫瘤作用［6］。……