王 開, 黃 漢
(錦州醫科大學附屬第一醫院口腔頜面外科,遼寧 錦州 121000)
舌鱗癌的發生率在口腔癌中一直位于首位并呈持 續 升 高 趨 勢[1],且 近 年 來 發 展 趨 向 年 輕 化[2],高惡性、高復發率、高淋巴結轉移率和低存活率是舌鱗癌的主要特征[3]。目前,手術聯合術后放化療是舌鱗癌的首要治療方法,但由于其部位特殊、手術難度大、放化療不良反應大且易復發,患者預后并不十分理想。因此,探討關于舌鱗癌的有效靶向治療藥物具有重要意義。他汀類藥物是一種主要針對甲羥戊酸途徑(mevalonate pathway,MVP)的限速酶——3-羥甲基戊二醇輔酶A 還原酶(3-hydroxymethylpentanediol coenzyme A reductase,HMGCR)的抑制劑,阿托伐他汀(atorvastatin,ATO)是其最常見的一種,臨床上常用于治療高脂血癥和動脈粥樣硬化等心血管循環系統疾病[4]。近年來多項研究[5-10]表明:ATO 在腫瘤的發生發展過程中具有抑制作用,且與腫瘤患者的生存率有密切關聯,可調控前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和非小細胞肺癌等多種癌癥細胞的表達。但目前,關于ATO 在舌鱗癌中所發揮的作用及其機制的報道較少,本研究通過探討ATO 對舌鱗癌CAL-27 細胞增殖、細胞凋亡和細胞遷移的影響及其可能的作用機制,為臨床舌鱗癌的治療及提高舌鱗癌患者的生存率提供必要的理論支持和實驗基礎。
1.1 細胞、主要試劑和儀器人舌鱗癌細胞株CAL-27 購于中科院上海細胞庫。ATO (藥物濃度 ≥ 98%)購于北京索萊寶生物科技有限公司,DMEM-高糖培養基和雙抗購于美國Hyclone 公司,胎牛血清購于美國Gemini 公司,CCK-8 檢測試劑盒……