葉綠體特異蛋白質表達譜對本氏煙不同氣孔密度的響應

撒世娟 伍涵宇 溫媛 陳雪娜 鄭蕊 姚新靈

（1. 寧夏大學寧夏優勢特色作物現代分子育種重點實驗室，銀川 750021；2. 寧夏大學西部特色生物資源保護及利用教育部重點實驗室，銀川 750021）

氣孔是植物吸收CO2、釋放H2O 的門戶，大氣CO2上升誘導氣孔密度降低［1-3］，并對光合作用產生影響。研究結果顯示，CO2富集誘導氣孔導度降低達22%。氣孔導度降低可能是植物對高CO2濃度的主動適應過程［4］，該適應過程與葉綠體如何聯系尚屬未知。

隨著光合作用相關蛋白識別及功能注釋的不斷深入，氣孔運動與葉綠體間的聯系逐漸顯現，其中包括共同影響葉綠體和氣孔動態的環境因素如光照、高溫，還有葉綠素a/b 結合蛋白LHCB（light-harvesting chlorophyll a/b binding proteins）和碳固定代謝參與蛋白等，這些線索為揭示氣孔動態與葉綠體間的代謝聯系提供了基本依據。

研究發現，高溫導致氣孔導度降低的同時，葉綠體熒光參數也隨之降低，葉綠體和氣孔哪個首先受到環境因素的影響有待確定［5］。早期研究發現，保衛細胞中表達葉綠素酶基因，使保衛細胞葉綠素缺乏，繼而導致氣孔形態瘦?。?］，意味著葉綠體光系統參與了氣孔的形態發生。

葉綠體光系統I（PSI）是光驅動的氧化還原復合體［7］，其反應中心核心組成蛋白包括PSAN（photosystem I reaction center subunit PSI-N）、PSAD-2（photosystem I reaction center subunit II-2）、PSBC（photosystem I iron-sulfur center protein）、CB5-E（cytochrome b5） 和AVP1（Arabidopsisvacuolar proton-pumping pyrophosphatase 1）。PSI 組 裝 蛋 白ycf4（cytochrome f4）等構成了調控PSI 積累的網絡，質體 藍 素 DRT112（DNA-damage-repair/toleration） 參與PSI 與細胞色素間電子傳遞。PSI 葉綠素a/b 結合蛋白2（light-harvesting chlorophyll a/b binding proteins 2, LHCA2）介導LHCII-PSII 磷酸化及其遷移，促進PSI-PSII-LHCII 和PSI-LHCII 超復合體形成［8-10］。

葉綠體PSII 反應中心蛋白質PSBA（PSII protein D1）、PSBB（PSII CP47 reaction center protein）、PSBC（PSII CP43 reaction center protein）和修復蛋白PSB27-H1（PSII repair protein PSB27-H1） 等 與葉綠素結合產生光誘導的光化學反應，PSBA 和PSB27-H1 等也參與PSII 損傷修復［10-12］。光系統II穩定/組裝因子HCF136（photosystem II stability/assembly factor HCF136）、高葉綠素熒光表型HCF173（high chlorophyll fluorescence phenotype 173）和PSII亞 基PSBQ2（oxygen-evolving enhancer protein 3-2）參與PSII 組成亞基和細胞色素559 的組裝［13-14］，細胞 色 素b559 亞 基α（PSII cytochrome b559, PSBE）是PSII 反應中心電子傳遞鏈組分的核心組分［15］，PETC（cytochrome b6-f complex iron-sulfur subunit）擔負PSII 和PSI 間線性和環形電子傳遞［10,16-18］，在光系統上游，原葉綠素酸酯還原酶B（protochlorophyllide reductase B, PORB）催化原葉綠素酸酯還原產生葉綠素酸酯［19］，cis-八氫番茄紅素去飽和酶PDS3（cis-phytoene desaturase）等代謝八氫番茄紅素形成ζ-胡蘿卜素［20］，ATP 合成酶亞基δ（ATP synthase δ subunit, ATPD）等組成了光合磷酸化ATP 合成酶［21-22］，單脫水抗壞血酸還原酶4（monodehydroascorbate reductase, MDAR4）參與H2O2解毒抗壞血酸合成［23-24］。

在碳固定下游，3-磷酸甘油醛脫氫酶GAPB（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase）、1- 磷酸葡萄糖腺苷轉移酶APL3（glucose-1-phosphate adenylyltransferase large subunit 3）、二磷酸果糖醛縮酶FBA3（fructose-bisphosphate aldolase 3）、6- 磷 酸葡萄糖異構酶PGI1（glucose-6-phosphate isomerase 1）、蘋果酸異丙酯脫氫酶IMD2（isopropylmalate dehydrogenase 2）、NADP 依賴的蘋果酸酶4（NADPdependent malic enzyme 4, NADP-ME4）和磷酸丙酮酸激酶1（pyruvate phosphate dikinase 1, PPDK1）調控三羧酸（tricarboxylic acid, TCA）循環CO2固定［25］。谷氨酸合成酶GLU1（glutamate synthase 1）和谷胱甘肽轉移酶GSTF8（glutathione S-transferase F8）代謝還原谷氨酸與疏水親電配體的接合［26-28］。

表皮模式因子2（EPIDERMAL PATTERNING FACTOR2,EPF-2）和Stomagen分別正向和反向調控葉片氣孔密度, 繼而影響光合作用［29-32］。氣孔形成后，葉肉細胞蔗糖和蘋果酸積累、保衛細胞葉綠體儲存淀粉降解均參與氣孔運動［33-34］。盡管葉綠體如何介導氣孔發育有待確定，但可以確定氣孔發育和運動與葉綠體內相關代謝密切關聯。

研究發現，葉綠素結合蛋白 CP24（chlorophyllbinding protein 24）正向響應光照，反向調控葉綠素積累［35］，葉綠素a/b 結合蛋白LHCB 6（light-harvesting chlorophyll a/b-binding proteins 6）過量積累，則氣孔對赤霉素（abscisic acid, ABA）更為敏感［36］，葉綠素b 缺失突變體的氣孔功能異常，而遮陰條件下LHCB 6 積累增加，氣孔功能隨即恢復［37］，葉綠體LHCB 成員與氣孔動態如何關聯有待確定。

本研究通過體內調控本氏煙草表皮模式因子2（Nicotiana benthamiana EPIDERMAL PATTERNING FACTOR2，NtEPF2）基因表達，獲得不同氣孔密度轉化株系，測定不同氣孔密度葉片蛋白質組表達譜，揭示隨氣孔密度變化葉綠體組分特異表達蛋白質及其表達變化，明確葉綠體組分蛋白質對氣孔動態的響應，結果對深入研究氣孔動態具有重要作用，對高效碳固定分子育種具有重要意義。

1 材料與方法

1.1 材料

重組根癌農桿菌（Agrobacterium tumefaciens）菌株GV3101-epf2-和GV3101-epf2+由本實驗室保存，其中分別含有35S 啟動子驅動的正義和反義StEPF2（DMG400027541）cDNA 重組載體pC-epf2-和pCepf2+，StEPF2 為馬鈴薯（Solanum tuberosumL.）表皮模式因子編碼基因StEPF2（DMG400027541）。

供試材料本氏煙草（Nicotiana benthamiana）室內培養采用旁氏培養基質，試管苗及基質培養苗培養條件為（24±2）℃，14 h 光照，10 h 黑暗，光照強度為100 μmol/（m2·s），相對濕度60%-80%，土壤含水量70%±5%。

1.2 方法

1.2.1StEPF2-體內轉化及表達陽性株系篩選 采用撒世娟等［38］的方法，完成正義和反義StEPF2 在本氏煙草體內轉化。轉化株系培苗培養生長第30 天時，采集其頂端幼葉，分別提取gDNA 和總RNA，用于轉化陽性株系選擇。轉化陽性株系PCR 選擇用表1 所示的引物EP，按照上海酶聯生物科技有限公司生產的GUS 試劑盒說明書，完成PCR 陽性株系GUS 染色篩選。

按照大連寶生物工程有限公司生產的SYBR?Premix Ex TaqTMII（Tli RNaseH Plus）試劑盒說明，分別用表1 所示的StEPF2 特異引物EP+和EP-完成StEPF2 mRNA 積累RT-PCR 半定量測定，用比較Ct 值法計算StEPF2 相對表達量。

表1 實驗所用引物及序列Table 1 Primers and sequences used in the study

1.2.2 陽性株系表型測定 基質培養苗齡達到30 d時，選擇并標記相同位置葉片及葉片相同位置，用15%的硝化纖維素丙酮液均勻涂抹標記位置葉片背面，靜止15 min 后用鑷子剝離涂抹位置葉片表皮，置于載玻片蒸餾水滴中，用鑷子展平葉片表皮，用紙吸干多余水分，在展平葉片表皮加10%染色碘液，靜止1 min 后加洗脫蒸餾水，用紙吸干多余水分和碘液，加蓋玻片封閉，排除氣泡和浮色晾干制片并標記，顯微鏡下觀察并拍照，以每平方毫米（mm-2）葉片面積為單位計數氣孔數，計數設置3 次，每次計數重復3 次。葉綠素相對含量和光合參數測定按照撒世娟等［38］的方法。

1.2.3 葉片樣品iTRAQ 氣孔密度增加、減少和對照株系葉片樣品總蛋白提取、質檢、定量、去鹽，蛋白質酶水解、iTRAQ 標記均按照Spanos 等［39］的方法進行，水解產物標記后樣品等量混合酸化后，用Thermo DINOEX Ultimate 3000 BioRS 色譜儀（Thermo Fisher，USA）分離肽段，用QSTAR XL 質譜儀（Applied Biosystems，USA）采集同位素標簽豐度等數據，計算同一多肽不同同位素標簽豐度比值，以此作為同一多肽的相對表達量。

1.2.4 數據及分析 參考Vaudel 等［40］的方法，完成原始數據處理和Uniprot 數據庫檢索，設定相對表達量t檢驗顯著為閾值，選擇上下調及檢出DEPs，在STRING 平 臺（https://www.string-db.org/） 選 擇多序列檢索工具，用所選擇DEGs 的氨基酸序列，mapping 擬南芥基因組，設定mapping 一致性大于60%為閾值，選擇氣孔密度增加和減少DEPs。

在GO（GENE ONTOLOGY） 界 面（http://geneontology.org/），用mapping ID 在線完成GO 富集分析；在Panther 數據庫（http://pantherdb.org/tools/）平臺，分別選擇和下載包含葉綠體的GO 歸類ID 及其包含的全部DEPs ID 和功能注釋，用于其后的葉綠體組分DEGs 比較。

2 結果

2.1 葉綠素積累模式響應氣孔密度變化

篩選得到StEPF2 抑制和過量表達株系各2 株，葉片StEPF2 基因mRNA 相對表達量測定結果如圖1-A 所示，StEPF2 過量和抑制表達株系葉片StEPF2基因mRNA 相對表達量，分別極顯著高于和低于對照，表明研究實現了StEPF2 體內過量和抑制表達，獲得了StEPF2 過量株系ntepf-p1 和ntepf-p2 及抑制株系ntepf-m1 和ntepf-m2。如圖1-F-H 所示，葉片氣孔密度區別明顯。如圖1-B-D 所示，ntepf-p1 和ntepf-p2 株系葉片氣孔密度、氣孔導度及凈光合速率分別低于對照株系，ntepf-m1 和ntepf-m2 株系葉片氣孔密度、氣孔導度及凈光合速率分別比對照提高了約40%、200%和67%，結果表明，StEPF2 過量和抑制分別降低和增加了氣孔密度，氣孔密度正向改變氣孔導度和凈光合速率。

圖1 株系 ntepf-m 和ntepf-p 氣孔密度、葉綠素積累、光合測定和氣孔觀察結果Fig. 1 Assay on stomatal density, chlorophyll accumulation and photosynthesis as well as stomata observation for ntepf-m and ntepf-p lines

葉綠素含量測定結果如圖1-E 所示，高氣孔密度株系上、中、下葉片葉綠素含量均值高于對照均值43%，且保持了與對照下部葉片同樣的高水平，對照株系葉片葉綠素含量自上而下呈現增加的常規模式。低氣孔密度株系葉片葉綠素含量與對照株系的常規模式完全相反，即上、中、下葉片葉綠素含量呈現遞減模式。

以上結果表明，氣孔密度增加不僅加速了葉片葉綠素形成，而且保持了不同葉齡葉片葉綠素高水平積累。氣孔密度降低加速了幼葉葉綠素積累，但隨葉齡增加而逐漸減少，與對照株系葉綠素積累自上而下增加的模式比較，氣孔密度降低株系上、中、下葉片葉綠素積累呈現倒置模式。

2.2 氣孔密度增加產生的葉綠體響應

依據設定的DEPs 相對定量閾值，選擇iTRAQ識別DEPs 的結果顯示，響應氣孔密度降低顯著上下調的DEPs 為381 個，氣孔密度增加顯著改變了357 個DEPs 的積累量（P<0.05）。以DEPs 序列映射擬南芥基因組，選擇序列相似性大于60%的DEPs進行GO 歸類富集，結果如表2 所示，ntepf-m 中識別了更多分子功能GO ID，更多細胞組分的變化發生于ntepf-p 中。

表2 與擬南芥同源物相似性大于60% DEPs 的GO 富集結果Table 2 GO enrichment with DEPs sharing ＞60%similarity with orthologs in Arabidopsis

計算本研究識別的GO ID 所含DEPs 個數（upload）與擬南芥基因組注釋記載中GO ID 所含DEPs 總數（REFLIST）間的比值（U/R, upload/REFLIST），用于比較隨氣孔密度變化的GO歸類變化。從GO 富集中選擇葉綠體、類囊體和光系統GO ID，比較獲得氣孔密度增加和降低共同GO ID（圖2）。

圖2 氣孔密度上、下調葉片DEPs GO 富集中共同出現的葉綠體GO IDsFig. 2 Chloroplast common GO IDs in GO enrichment of DEPs identified from the leaves of up- or downstomatal density

氣孔密度增加和降低共同GO ID 共計13 個，U/R 比值比較發現，共同GO ID 中的ntepf-m 株系U/R比值均顯著高于ntepf-p 株系，其中，ntepf-m 株系GO:0009543 和GO:0031978 兩 個GO ID 的U/R 比 值均為0.36，即氣孔密度增加調控了這兩個GO ID 包含DEPs 的表達，調控DEPs 數量達到各自GO ID 包含全部DEPs 的36%，而氣孔密度降低僅調控了全部DEPs 的13%。表明氣孔密度增加牽動了更多的DEPs 表達變化，即氣孔密度增加對葉綠體組分等產生更明顯影響。

比較識別了如表3 所示的ntepf-m 株系特異GO ID，10 個GO ID 中的7 個分別來自光系統I 和光系統II，且U/R 比值平均數0.34，表明氣孔密度增加特異調控了光系統近1/3 組分的表達。比較結果未見ntepf-p 株系特異GO ID，表明氣孔密度降低并未誘導葉綠體特異DEPs 表達變化，相對而言，氣孔密度增加誘導了更多葉綠體特異DEPs 表達變化，這與ntepf-m 和ntepf-p 株系兩者共同GO ID 中DEPs表達變化趨勢一致。

表3 氣孔密度增加特異DEPs GO 富集Table 3 GO enrichment with stomatal density rising specific DEPs

2.3 氣孔密度增加正向調控PSI電子傳遞

下載各GO ID 所含DEPs，刪除重復項及未審核（unreviewed）DEPs 后，選擇得到如圖3 所示的22 個共表達DEPs，其中隨氣孔密度增加表達量降低的DEPs 有15 個（圖3-A, B），表達量隨之增加的DEPs 有7 個（圖3-C）。

圖3 氣孔密度上、下調葉片共表達DEPs 積累變化Fig. 3 Accumulation variation of co-expreesion DEPs resulting from the leaves of up- or down-stomatal density

7 個DEPs 表達量隨氣孔密度正向變化，且其在高氣孔密度下的積累量較低氣孔密度高2.2-10.6倍，另外15 個DEPs 的積累量與氣孔密度呈反向變化，即低氣孔密度下的積累量較高氣孔密度高2.0-24.6 倍。

高氣孔密度下顯著升高的7 個DEPs 中，IMD2、NADP-ME4 和PPDK1 參與CO2固定的三羧酸循環（TCA）。光系統I 反應中心蛋白N（PSAN）、細胞色素b5（CB5-E）、質子泵（AVP1）是光系統電子傳遞鏈的核心組分。這些蛋白質顯著增加結果表明，氣孔密度增加正向調控TCA 和PSI 電子傳遞。

氣孔密度降低上調了15 個共表達DEPs，光系統II 穩定/組裝因子HCF136、高葉綠素熒光表型HCF173 和光系統II 亞基Q-2（PSBQ2）參與PSII 組成亞基D1、D2 和細胞色素559 的組裝，質體藍素（DRT112）參與PSI P700 與細胞色素b6-f 間電子傳遞，3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPB）參與TCA 中1,3二磷酸甘油酸還原，八氫番茄紅素去飽和酶3（PDS3）代謝八氫番茄紅素形成ζ-胡蘿卜素。

這些DEPs 積累隨氣孔密度降低上調表達的結果表明，氣孔密度降低產生了PSII 組成亞基組裝、PSI 電子傳遞和TCA 的改變，胡蘿卜素合成增加預示著氣孔密度降低增強了光保護反應。

2.4 氣孔密度增加促進PSII-PSI復合體形成

氣孔密度增加條件下，識別了如圖4 所示的15個DEPs，其中如圖4-A 所示的PSI 葉綠素a/b 結合蛋白2（LHCA2）和細胞色素b559 亞基α（PSBE）積累分別上調了（1.77±0.22）和（1.62±0.20）倍。LHCA2 介導LHCII-PSII 磷酸化及其遷移，促進PSIPSII-LHCII 和PSI-LHCII 超復合體形成，電子傳遞鏈組分PSBE 是PSII 反應中心的核心組分之一，兩者積累上調的結果表明，氣孔密度增加，加速了PSIIPSI 復合體形成和其電子傳遞。

圖4 氣孔密度增加特異響應DEPs 積累變化Fig. 4 Accumulation variation of specific DEPs in response to rising stomatal density

氣孔密度增加條件下，識別了如圖4-B 所示的7 個DEPs 表達特異下調表達，其中PSI 反應中心亞基II-2（PSAD-2）減少了約18%，PSI 鐵硫中心蛋白（PSBC）減少了約81%。PSI 是光驅動的電子傳遞氧化還原復合體，這些PSI 基本組分積累隨氣孔密度增加而降低的結果表明，氣孔密度增加，改變PSII 和PSI 間電子傳遞模式。

氣孔密度增加條件下，識別了如圖4-C 所示的4 個特異下調表達PSII 組成蛋白質，PSII 反應中心組 成 蛋 白PSBA、PSBB（CP47） 和PSBC（CP43）積累分別減少了約58%、56%和81%，三者下調表達的結果表明，氣孔密度增加，改變了PSII 組分及其與葉綠素結合模式。PSB27-H1 積累下調也意味著PSII 光系統損傷修復的改變。

結合圖1-B、D 和E 結果表明，氣孔密度增加，改變了PSII 反應中心蛋白質結合及光系統損傷修復模式，加速了PSII-PSI 復合體形成和其電子傳遞，保持了不同葉齡葉片葉綠素高水平積累，凈光合速率隨之增強。

氣孔密度增加增強了PSII 和PSI 間的電子傳遞、光損傷修復水平降低的結論，與本文結果2.3 中氣孔密度增加，增強了電子傳遞、降低光損傷修復的結論一致。

2.5 氣孔密度降低倒置了葉綠素積累模式

氣孔密度降低條件下，識別了如圖5 所示的特異表達蛋白質。如圖5-A 所示，PORB 和ATPD 分別是對照的（11.85±2.56）和（4.29±1.22）倍，PORB 催化原葉綠素酸酯還原產生葉綠素酸酯，ATPD 是光合磷酸化中F1F0 復合體組分，兩者顯著上調表達的結果表明，氣孔密度降低增加了葉綠素積累和光合磷酸化ATP 合成。

氣孔密度降低誘導了5 個蛋白質特異下調表達，其表達倍數如圖5-B 所示，1-磷酸葡萄糖腺苷轉移酶3（APL3）、二磷酸果糖醛縮酶3（FBA3）、6-磷酸葡萄糖異構酶1（PGI1）積累隨氣孔密度減少分別降低了約33%、53%和59%，即氣孔密度降低，碳固定下游代謝酶的積累僅是對照的約一半。

圖5 氣孔密度降低特異響應DEPs 積累變化Fig. 5 Accumulation variation of specific DEPs in responses to lowering stomatal density

結合圖1-B、D 和E 結果，考慮到用于iTRAQ的樣品是頂端幼葉，以上結果表明，氣孔密度降低，增加了幼葉葉綠素積累和光合磷酸化ATP 合成，但碳固定下游代謝活性顯著降低，隨葉齡增加葉綠素積累遞增，株系上、中、下葉片葉綠素積累呈現倒置模式。

3 討論

3.1 提高氣孔密度可能是應對大氣CO2升高的有效途徑

CO2還原和H2O 光解發生在葉綠體內，氣孔作為CO2和H2O 進出葉綠體的開關，響應環境變化調控CO2和H2O 的進出。長期進化形成了氣孔相對固定的調控模式，維持CO2和H2O 的進出平衡，協調植物對環境的適應［41-42］。大氣CO2上升及溫室等人造環境的應用，要求植物重新建立氣孔適應環境的平衡［42］。揭示光合作用響應氣孔變化機制，不僅有助于更深入理解氣孔的工作原理，而且可能開辟通過調控氣孔增加作物產量的全新育種思路。

有研究已明確，氣孔密度隨大氣CO2上升而降低［1-3］，CO2富集誘導氣孔導度降低達22%［4］，表明以往大氣CO2濃度是植物碳固定的飽和臨界點。本研究發現低氣孔密度導致CO2吸收不足，碳饑餓導致葉綠體早衰，碳固定僅為高氣孔密度下的1/3；高氣孔密度增強光合電子傳遞，維持高水平葉綠素積累和CO2固定；高低氣孔密度導致的相反結果為應對大氣CO2升高提供有益的啟示。

3.2 LHCA2促進PSI-PSII-LHCII超復合體形成，參與了氣孔響應

光捕獲復合體PSI（LHCI）由高達70 個葉綠素a 和b 及15 個胡蘿卜素和蛋白組成，其功能是吸收光能［10］，LHCA2 介導LHCII-PSII 磷酸化，促進PSI-PSII-LHCII 和PSI-LHCII 超復合體形成［13-14］。本研究發現LHCA2 積累隨氣孔密度增加而上升，即氣孔密度增加誘導LHCA2 積累增加，兩者呈現正向變化；低氣孔密度誘導LHCA2 積累減少，與PSIPSII-LHCII 和PSI-LHCII 超復合體結合的葉綠素應該減少；高溫誘導氣孔導度和葉綠體熒光參數降低、幼葉氣孔形成和葉綠素合成基因呈現低水平表達的研究報道［5］，證實了以上推測結論。

3.3 氣孔密度、碳固定正向調控葉綠素積累

正常氣孔密度下，幼葉氣孔形成和葉綠素合成基因呈現低水平表達［5］，低氣孔密度下，幼葉PORB 和ATPD 高表達顯著增加了葉綠素積累，但隨著葉片發育，葉綠素積累迅速降低。該結果為氣孔密度決定葉綠素積累提供了直接證據，結果也意味著大氣CO2上升誘導的氣孔密度降低可能減少光合產物的積累。

研究顯示，保衛細胞中表達葉綠素酶基因導致葉綠素缺乏及氣孔形態瘦小［6］，葉肉細胞光合作用下游產物蔗糖和蘋果酸積累參與氣孔運動動態［11］，即除了外界環境因素調控氣孔動態外，葉綠體內代謝物也對氣孔動態產生反饋調控。本研究發現氣孔密度正向調控葉綠素積累，這些結果指向氣孔密度與葉綠素積累存在相互作用，葉綠素B 缺失突變體的氣孔功能異常也證實了這一點［15］，互作途徑解析則需本研究識別的響應氣孔密度動態的DEPs。

3.4 氣孔密度可能成為改變光系統損傷修復的途徑

PSII 反應中心組成蛋白PSBB 和PSBC 可結合葉綠素啟動光化學反應，又具有光系統損傷修復功能［22］。正常氣孔密度下，遮陰可彌補葉綠素B 缺失，恢復氣孔功能［37］，遮陰意味著光保護色素胡蘿卜素減少、光損傷修復水平下降，葉綠素積累增加吸收更多光子，以彌補遮陰的光照不足。本研究發現氣孔密度增加，PSBB 和PSBC 積累隨之減少，光系統損傷修復水平下降。遮陰和氣孔密度增加均導致光損傷修復水平下降，遮陰減少光照，無需高水平光系統損傷修復，高氣孔密度下的低水平光系統損傷修復意味著，高氣孔密度誘導的光系統增強了對光照的耐受，即調控氣孔密度增強植物對光照的適應性存在潛力。

4 結論

氣孔密度增加，加速了PSII-PSI 復合體形成和其電子傳遞，降低了光損傷修復水平，保持了不同葉齡葉片葉綠素積累和凈光合的高水平，碳固定隨之增加。氣孔密度降低，幼葉葉綠素和ATP合成增強，碳固定下游代謝酶積累減少，隨葉齡增加，葉片葉綠素積累模式發生了倒置。