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UASB處理液晶面板顯影液廢水中試研究

2023-02-28 10:20:32
工業水處理 2023年2期
關鍵詞:質量

肖 凡

(上海東振環保工程技術有限公司,上海 201203)

液面面板生產時光刻、顯影、蝕刻等工藝需要使用顯影液溶解去除玻璃基板上曝光區域的光刻膠。顯影液的主要成分是四甲基氫氧化銨(TMAH),質量濃度高達20 g/L以上。TMAH具有強堿性和腐蝕性,且對人體和水生生物具有急性毒性〔1〕。光電顯示生產行業通常將廢顯影液作為危險廢棄物委外處置,但費用高昂。近年來,隨著光電顯示行業的快速發展,廢顯影液產生量逐年增多,亟需探尋一種有效且經濟的處理方式。

有研究采用紫外活化過硫酸鹽氧化〔2〕、臭氧納米氣泡協同雙氧水氧化〔3〕、納濾膜分離結合樹脂吸附〔4〕、膜蒸餾〔5〕等方法對TMAH進行處理,但這些方法由于普遍存在能耗高、投資大、反應條件苛刻等問題,難以工業化應用。還有液晶面板工廠嘗試將廢顯影液排至廠內廢水站,與其他有機廢水合并進行厭氧/好氧(A/O)生化處理,但運行過程中發現,TMAH會抑制好氧池硝化反應,導致出水NH3-N與TN不達標。Yiju WU等〔6〕研究發現,當好氧反應器中TMAH的質量濃度超過550 mg/L時,硝化反應即會延遲滯后,且滯后時間隨TMAH濃度升高而延長。也有研究者指出TMAH能被厭氧微生物降解〔7〕,降解中間產物包括三甲胺、二甲胺和甲胺,最終產物是NH4+、CH4和CO2。Juan Lü等〔8〕采用序批式中溫厭氧反應器分別處理TMAH質量濃度為1 000 mg/L的模擬廢水和實際廢水,TMAH均能在24 h內幾乎被完全降解。

相比傳統好氧生化工藝,厭氧生化工藝具有處理污染物濃度高、動力消耗少、可產生沼氣能源等優點。升流式厭氧污泥床(UASB)是目前工程應用中較為常見的一種高效厭氧生物反應器,本試驗采用UASB對實際顯影液廢水進行處理,考察反應器對廢水中TMAH的去除效果和反應產物生成情況,以期為顯影液廢水處理工程實踐提供參考。

1 材料與方法

1.1 顯影液廢水

試驗廢水取自華中地區某液晶面板工廠廢顯影液儲罐。首先對廢液進行加酸調節pH和混凝沉淀處理,去除廢液中的光刻膠;再將沉淀出水用工廠自來水稀釋至一系列不同TMAH濃度(稀釋比為2~45)的配水,作為UASB試驗裝置進水。廢顯影液和試驗裝置進水水質見表1。

表1 廢顯影液與UASB進水水質Table 1 Water characters of waste developer and UASB influent

1.2 中試裝置

中試裝置包括原水箱、進水箱、厭氧進水泵、UASB反應器、內回流泵、水封柱、沼氣流量計、營養液儲罐及投加泵等設備,工藝流程見圖1。

圖1 中試裝置流程Fig. 1 Pilot scale reactor flow

試驗裝置24 h連續運行,原水箱容積為2 000 L,進水箱容積為400 L,進水箱內設有電加熱器(3 kW)對廢水進行加熱,控制UASB反應器內溫度為37~38 ℃。厭氧進水泵(BY100-3J,蘭格蠕動泵)流量為10.4 L/h,內回流泵(BN1-6L,Seepex螺桿泵)流量為620 L/h。UASB反應器尺寸為0.4 m×0.4 m×3 m,有效容積400 L,HRT為38.5 h,反應器底部設有穿孔管布水器,上部設有三相分離器和出水堰。UASB反應器和進水箱的材質均為不銹鋼,外壁保溫。反應器出水排至廢水站地溝。厭氧過程產生的沼氣經三相分離器分離后引入水封柱,再經濕式流量計(LMF-1,北京金志葉儀器)計量后排放至室外大氣。每升厭氧進水投加1 mL營養液,營養液配方為12 g/L KH2PO4、0.5 g/L ZnSO4·7H2O、0.6 g/L MnSO4·4H2O、0.7 g/L CoCl2·6H2O、0.2 g/L(NH4)6Mo7O24·4H2O、1.2 g/L FeSO4·7H2O、0.2 g/L CuSO4·5H2O、2.4 g/L CaCl2·2H2O。

1.3 試驗啟動與負荷提升

試驗接種污泥取自該工廠廢水站生化污泥濃縮池。整個試驗過程包括啟動馴化期、負荷提升期與穩定運行期。

在啟動馴化期,維持UASB進水中TMAH質量濃度為250~400 mg/L,并投加1 000~1 200 mg/L葡萄糖;反應器連續運行18 d后,觀察到水封柱內有沼氣氣泡冒出;繼續運行15 d后,檢測到反應器出水NH3-N明顯升高,且出水ρ(NH3-N)/ρ(TN)大于0.8,即認為反應器內污泥已完成厭氧產甲烷和降解TMAH的馴化。

在負荷提升期,按20%~30%幅度逐步提高UASB進水中TMAH濃度,同時逐步降低葡萄糖投加量,在進水TMAH質量濃度達到1 000 mg/L時停止投加葡萄糖。反應器在每個進水濃度工況下運行3~5 d,共計運行約60 d。定期檢測反應器進出水TMAH、TOC、NH3-N、TN、COD、pH等指標,每日記錄沼氣產量。當反應器出水ρ(NH3-N)/ρ(TN)大于0.8后即進入下一個進水濃度提升工況。

當進水TMAH質量濃度達到8 900 mg/L后,UASB反應器進入穩定運行期,在此進水濃度下運行約45 d。期間反應器內污泥質量濃度為13 800~15 350 mg/L,SV30為76%~82%,污泥齡為52 d。

1.4 分析方法

NH3-N、TN、COD、pH、MLSS等指標的分析按國家標準方法執行〔9〕。TOC采用TOC測定儀(Multi N/C 3100,Jena Co., Germany)檢測。TMAH濃度采用離子色譜法(ICS-1100,Thermo,USA)測定,色譜柱為CS12A,尺寸為D4 mm×250 mm,柱溫30 ℃,淋洗液為甲磺酸(MSA,20 mmol/L),流速為1 mL/min,進樣器體積為25 μL,配備電導檢測器。中間產物三甲胺、二甲胺和甲胺的濃度采用氣相色譜檢測,色譜柱為CP-Volamine(CP7447,30 m×0.32 mm),進樣口溫度250 ℃;柱溫先在40 ℃維持3 min,再以10 ℃/min的速率梯度升溫到280 ℃;FID檢測器溫度為300 ℃,分流比為10∶1;進樣體積為2 μL,載氣為氦氣,流量為20 mL/min;燃氣為氫氣,流量為40 mL/min;助燃氣為空氣,流量為300 mL/min。

沼氣中CH4體積比和H2S濃度采用氣體檢測儀(TY-6000,武漢天禹)測定,CO2體積比采用紅外線分析儀(JH-3010E,青島精誠)測定,NH3和CO濃度的檢測分別參照《環境空氣和廢氣 氨的測定 納氏試劑分光光度法》(HJ 533—2009)和《固定污染源廢氣 一氧化碳的測定 定電位電解法》(HJ 973—2018)執行。

2 結果與討論

2.1 TMAH與TOC去除效果

負荷提升期間,UASB反應器部分運行工況的進出水TMAH和TOC濃度見表2。

表2 UASB進出水TMAH和TOC質量濃度Table 2 TMAH and TOC mass concentration of UASB influent and effluent

由表2可見,在進水TMAH質量濃度為2 070~8 900 mg/L時,經厭氧生化反應后,顯影液廢水中的TMAH幾乎被完全去除;在UASB進水TOC為1 046.2~4 380.8 mg/L時,出 水TOC為37.2~102.4 mg/L,TOC去除率均高于96.4%,其中當進水TMAH質量濃度為8 900 mg/L時,TOC去除率可達97.7%。顯影液廢水經UASB處理后,不僅TMAH被有效去除,出水中有機物濃度也大幅降低。此外,在UASB反應器負荷提升期間,TOC處理負荷隨進水TMAH濃度提升而逐漸升高(圖2)。當反應器在進水TMAH質量濃度為8 900 mg/L的工況下穩定運行時,TOC處理負荷高達2.73 kg/(m3·d)。

圖2 負荷提升期間TOC處理負荷Fig. 2 TOC loading rate during load increase period

T. H. HU等〔10〕采用搖瓶試驗考察了不同初始TMAH濃度對厭氧污泥降解活性的影響,結果表明,當初始TMAH質量濃度由1 500~3 000 mg/L升高至4 500 mg/L以上時,厭氧污泥對TMAH的降解速率由7.1~9.5 mg/(g·h)大幅降低至0.5 mg/(g·h)以下,即高濃度TMAH會對厭氧污泥降解活性產生抑制。而本試驗中UASB反應器在進水TMAH質量濃度為8 900 mg/L工況下仍能長期穩定運行,并未觀察到厭氧污泥降解活性受到明顯抑制,這可能與本試驗采用的UASB反應器設計有內循環有關。通過在反應器污泥懸浮區和三相分離區之間設置循環管,將泥水混合液通過循環泵回流至底部進水區,可以解決傳統UASB中污泥與廢水混合不充分以及易受進水濃度沖擊的問題。本試驗中內回流液量與進水流量比為60∶1,利用高比例回流液對反應器進水中高濃度TMAH不斷進行稀釋,可降低進水TMAH濃度對厭氧污泥的影響,增強反應器對廢水水質變化以及毒性物質的適應能力,因此反應器可以承受較高的進水TMAH濃度。

2.2 進出水TN與NH3-N變化

在UASB反應器負荷提升期間,進水TMAH質量濃度由410 mg/L逐步提升至8 900 mg/L,各TMAH進水濃度工況下UASB進出水TN與出水NH3-N濃度的變化見圖3。

圖3 負荷提升期間UASB進出水TN與出水NH3-NFig. 3 TN and NH3-N concentrations of UASB influent and effluent during load increase period

由圖3可知,隨著進水TMAH質量濃度逐漸提高,出水NH3-N和TN質量濃度也相應升高,各工況下出水ρ(NH3-N)/ρ(TN)均大于0.8,說明進水中超過80%的有機氮經過厭氧處理已經轉化為NH3-N。另外,UASB反應器在進水TMAH質量濃度為8 900 mg/L工況下穩定運行時,出水NH3-N質量濃度最高達到1 260 mg/L,ρ(NH3-N)/ρ(TN)最高為0.97(表3),表明UASB反應器在降解TMAH的同時,進水中的有機氮已經幾乎全部經氨化反應轉化為了NH3-N。

表3 穩定運行期UASB進出水TN與NH3-NTable 3 TN and NH3-N concentrations of UASB influent and effluent during stable operation period

通過計算發現,各TMAH進水濃度工況下反應器對進水TN的去除率為4.5%~17.3%,TN可能是通過反應器中厭氧微生物生長增殖發生同化作用而被去除。盡管UASB工藝不能將廢顯影液中的TN有效去除,但能將TMAH中的有機氮大部分轉化為無機態的氨氮,大幅降低廢顯影液的毒性,有利于后續處理工藝進一步脫氮。

2.3 進出水COD的變化

負荷提升期間,UASB反應器在部分TMAH進水濃度工況下的進出水COD如圖4所示。

圖4 負荷提升期間UASB進出水CODFig. 4 COD of UASB influent and effluent during load increase period

圖4數據表明,在各TMAH進水濃度工況下,UASB出水COD均高于進水;且隨著進水TMAH質量濃度逐漸提高,UASB出水COD也相應升高。在進水TMAH質量濃度為8 900 mg/L的工況下,進水COD為236 mg/L,出水COD為379 mg/L。由于TMAH不能被K2Cr2O7氧化〔11〕,進水中的COD不能反映廢顯影液中有機物的實際濃度,因此測得的進水COD較低。

Bing LIU等〔12〕的研究表明,TMAH厭氧降解菌可能為甲基營養型產甲烷菌,TMAH厭氧脫甲基過程的中間產物為三甲胺、二甲胺、甲胺和甲醇,最終產物是NH4+、CH4和CO2,具體降解機理見式(1)~式(5)。

試驗過程中,針對UASB負荷提升期不同運行工況下出水中三甲胺、二甲胺和甲胺的濃度進行了檢測,結果見表4。各運行工況下出水中均含有一定濃度的三甲胺、二甲胺和甲胺,這與Juan Lü等〔8〕的試驗結果相同。UASB出水中測得的COD主要由這3種中間產物構成。

表4 UASB出水三甲胺、二甲胺和甲胺質量濃度Table 4 TMA,DMA and MMA mass concentrations of UASB effluent

2.4 沼氣生成情況

負荷提升期間,UASB反應器沼氣產生量見圖5(a)。根據UASB進出水TOC濃度、廢液日處理量以及沼氣日產生量,可計算各工況的沼氣產率,結果見圖5(b)。

如圖5(a)所示,UASB反應器負荷提升期間,沼氣產生量隨進水TMAH質量濃度提升而逐漸升高。當反應器在進水TMAH質量濃度為8 900 mg/L的工況下穩定運行時,沼氣產生量最高可達1 860 L/d。圖5(b)數據表明,當進水TMAH質量濃度為680~1 200 mg/L時,單位TOC沼氣產率為1.23~1.37 m3/kg;當進水TMAH質量濃度提高至1 420~8 900 mg/L時,單位TOC沼氣產率升高至1.57~1.81 m3/kg。根據式(1)~式(5)計算出的TMAH的單位TOC理論沼氣產率為1.87 m3/kg,與試驗中測得的結果較為接近。

圖5 負荷提升期間UASB沼氣產生量(a)及沼氣產率(b)Fig.5 Biogas production (a) and biogas production rate (b) of UASB during load increase period

在UASB反應器穩定運行期還對沼氣成分進行了檢測,結果表明,TMAH厭氧降解生成沼氣的主要成分是CH4和CO2,含有少量NH3和極少量H2S。沼氣中含有NH3可能是TMAH厭氧降解生成的部分NH4+由液相遷移至氣相所致。此外,試驗得出沼氣中CH4和CO2的體積比為3.26,與式(5)的理論值3較為接近。

2.5 運行費用分析

中試試驗過程中,UASB反應器進水加熱電耗為16.83 kW·h/m3,泵提升電耗為5.29 kW·h/m3,處理廢水的電耗合計為22.12 kW·h/m3,工廠電價按0.50元/(kW·h)計,則廢水處理電耗費用為11.06元/m3。另試驗過程需消耗鹽酸、氫氧化鈉、營養液等藥劑,廢水處理藥劑費用為2.16元/m3。直接運行費用(電耗和藥劑)為13.22元/m3。工程實踐中可通過鍋爐燃燒沼氣回收熱量,補償UASB反應器進水加熱所需能耗,從而降低廢水處理系統運行費用。

3 結論

(1)采用UASB對液晶面板顯影液廢水進行中試處理研究,UASB能有效去除顯影液廢水中的TMAH,并將廢水中的有機氮大部分轉化為NH3-N。在進水TMAH質量濃度為8 900 mg/L、TOC為4 380.8 mg/L、TN為1 370 mg/L時,出水TMAH質量濃度低于0.5 mg/L,TOC去除率高達97.7%,出水中TN轉化為NH3-N的質量分數約為93%~97%。

(2)液晶面板顯影液廢水厭氧降解的沼氣產率為1.57~1.81 m3/kg,沼氣的主要成分是CH4和CO2,兩者體積比為3.26。

(3)液晶面板顯影液廢水經UASB處理后,出水中仍含有大量NH3-N,可采用生物脫氮或氨吹脫等工藝進一步處理去除。

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