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不同直徑微切口超聲乳化吸除術(shù)治療急性閉角型青光眼患者的療效比較

2021-10-12 09:11:36杜曉芳

杜曉芳

山東省煙臺(tái)業(yè)達(dá)醫(yī)院眼科 264006

急性閉角型青光眼(acute angle-closure glaucoma,AACG)是不可逆性致盲性眼病,多由晶狀體膨脹、瞳孔阻滯引起急性房角關(guān)閉,眼內(nèi)房水排出受阻,進(jìn)而引起眼壓急劇升高[1-2]。晶狀體膨脹與AACG發(fā)病密切相關(guān),故虹膜小梁未完全粘連前,摘除晶狀體可加深前房、解除瞳孔阻滯[3-4]。目前,超聲乳化吸除術(shù)(Phaco)已引入AACG的治療,且隨手術(shù)設(shè)備的不斷更新及手術(shù)技術(shù)日益成熟,微小切口Phaco正逐步開(kāi)展,具有手術(shù)創(chuàng)傷小、術(shù)源性散光低等優(yōu)點(diǎn)[5]。本研究選取煙臺(tái)業(yè)達(dá)醫(yī)院AACG患者100例,探究不同直徑微切口Phaco的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年1月至2020年1月煙臺(tái)業(yè)達(dá)醫(yī)院AACG患者100例,隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各50例。對(duì)照組男23例,女27例;年齡范圍為52~84歲,年齡(68.87±6.84)歲;晶狀體核硬度分級(jí):Ⅱ級(jí)10例,Ⅲ級(jí)31例,Ⅳ級(jí)9例。觀察組男24例,女26例;年齡范圍為50~86歲,年齡(70.13±7.25)歲;晶狀體核硬度分級(jí):Ⅱ級(jí)11例,Ⅲ級(jí)29例,Ⅳ級(jí)10例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合ACG診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)急性發(fā)作病程<1個(gè)月;(3)晶狀體核硬度分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí);(4)最佳矯正視力(BCVA)≤0.5;(5)患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)青光眼濾過(guò)手術(shù)史;(2)年齡相關(guān)性黃斑變性;(3)角膜白斑;(4)伴全身嚴(yán)重合并癥。兩組AACG患者基線資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)煙臺(tái)業(yè)達(dá)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 方法 美國(guó)博士倫MILLENNIUM超聲乳化儀,表面麻醉后,做透明角膜切口(對(duì)照組長(zhǎng)3.0 mm,觀察組長(zhǎng)2.2 mm,均避開(kāi)濾過(guò)泡),采用軟殼技術(shù)前房?jī)?nèi)注入黏彈劑。若患者伴瞳孔粘連,先分離瞳孔緣粘連處(晶狀體調(diào)位鉤),再連續(xù)環(huán)形撕囊,直徑5.5 mm左右,將晶狀體核被劈為多個(gè)碎片(囊袋內(nèi)原位劈核技術(shù)),采用扭動(dòng)超聲模式分塊乳化吸出。隨后應(yīng)用灌注/抽吸清除殘留皮質(zhì),植入疏水性丙烯酸酯非球面人工晶狀體(IOL),切口自行閉合。

1.3 觀察指標(biāo)(1)超聲能量、超聲乳化時(shí)間。(2)術(shù)后1 d、術(shù)后7 d角膜水腫程度。0級(jí):無(wú)水腫;1級(jí):局限性薄霧狀水腫,虹膜紋理尚清晰,角膜內(nèi)皮面光滑;2級(jí):淺灰色水腫,虹膜紋理模糊,角膜內(nèi)皮面粗糙;3級(jí):彌漫性灰白色水腫,虹膜紋理視不清,角膜內(nèi)皮面呈龜裂狀;4級(jí):乳白色水腫,眼內(nèi)結(jié)構(gòu)視不清。(3)術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后7 d角膜內(nèi)皮細(xì)胞變化情況(角膜內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)、六角形細(xì)胞百分?jǐn)?shù)、平均細(xì)胞面積),采用TOPCONSP 3000P角膜內(nèi)皮測(cè)量?jī)x測(cè)定。(4)術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后7 d的BCVA。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用Ridit檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 超聲能量、超聲乳化時(shí)間 兩組AACG患者超聲能量、超聲乳化時(shí)間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組急性閉角型青光眼患者超聲能量、超聲乳化時(shí)間比較(±s)

表1 兩組急性閉角型青光眼患者超聲能量、超聲乳化時(shí)間比較(±s)

注:對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)切口超聲乳化吸除術(shù)治療,觀察組采用同軸微小切口超聲乳化吸除術(shù)治療

組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)50 50超聲能量(%)16.48±2.41 15.83±2.26 1.391 0.167超聲乳化時(shí)間(s)6.39±0.92 6.61±1.05 1.114 0.268

2.2 角膜水腫程度 術(shù)后1 d、7 d,觀察組角膜水腫程度低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組急性閉角型青光眼患者術(shù)后1 d、7 d的角膜水腫程度比較[例(%)]

2.3 角膜內(nèi)皮細(xì)胞變化情況 術(shù)后1 d、7 d,兩組AACG患者角膜內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)、六角形細(xì)胞百分?jǐn)?shù)均低于術(shù)前,平均細(xì)胞面積均高于術(shù)前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);術(shù)后1 d、7 d,觀察組角膜內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)、六角形細(xì)胞百分?jǐn)?shù)均高于對(duì)照組,平均細(xì)胞面積均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 兩組急性閉角型青光眼患者術(shù)前術(shù)后的角膜內(nèi)皮細(xì)胞變化情況比較(±s)

表3 兩組急性閉角型青光眼患者術(shù)前術(shù)后的角膜內(nèi)皮細(xì)胞變化情況比較(±s)

注:對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)切口超聲乳化吸除術(shù)治療,觀察組采用同軸微小切口超聲乳化吸除術(shù)治療;與同組術(shù)前相比,a P<0.05

時(shí)間術(shù)前術(shù)后1 d術(shù)后7 d組別觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)50 50 50 50 50 50角膜內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)(個(gè)/mm2)2 163.47±268.50 2 204.51±302.38 0.718 0.475 1 766.49±225.68a 1 472.55±247.56a 6.205<0.001 1 802.69±261.47a 1 527.46±282.75a 5.054<0.001六角形細(xì)胞百分?jǐn)?shù)(%)51.08±6.63 49.82±7.25 0.907 0.367 46.63±7.04a 40.87±7.56a 3.943<0.001 47.02±6.85a 41.28±8.04a 3.843<0.001平均細(xì)胞面積(μm2)382.36±109.58 370.59±121.37 0.509 0.612 469.53±118.64a 550.63±125.49a 3.321<0.001 453.37±131.47a 547.36±115.76a 3.794<0.001

2.4 BCVA 術(shù)后1 d、7 d,觀察組BCVA均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表4。

表4 兩組急性閉角型青光眼患者術(shù)前術(shù)后最佳矯正視力比較(±s)

表4 兩組急性閉角型青光眼患者術(shù)前術(shù)后最佳矯正視力比較(±s)

注:對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)切口超聲乳化吸除術(shù)治療,觀察組采用同軸微小切口超聲乳化吸除術(shù)治療

組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)50 50術(shù)前0.23±0.10 0.21±0.09 1.051 0.296術(shù)后1 d 0.39±0.12a 0.30±0.12a 3.750<0.001術(shù)后7 d 0.45±0.13a 0.37±0.11a 3.322<0.001

3 討 論

AACG發(fā)病解剖基礎(chǔ)是眼軸短、前房淺、角膜小、房角窄、晶狀體位置相對(duì)靠前、晶狀體較厚,利于虹膜周邊前粘連、瞳孔阻滯形成[7]。研究報(bào)道,房角關(guān)閉機(jī)制中,瞳孔阻滯因素占92%[8]。晶狀體隨年齡增長(zhǎng)而逐漸膨脹,位置不斷前移,厚度不斷增大,每年增長(zhǎng)約0.038 5 mm[9]。因此,晶狀體因素在AACG發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用。

Phaco+IOL是近年來(lái)眼科發(fā)展最為迅速的技術(shù)之一,術(shù)中灌注壓可重新分開(kāi)房角,同時(shí)IOL可解除瞳孔和晶狀體之間的阻滯,從根本上解除AACG發(fā)病原因[10]。隨Phaco手術(shù)設(shè)備更新及手術(shù)技巧改進(jìn),如何通過(guò)更小切口減少術(shù)源性損傷成為新的發(fā)展方向?!?.2 mm的Phaco定義為微小切口Phaco,又分為同軸微小切口、雙手微小切口,前者手術(shù)方式與傳統(tǒng)Phaco一致,而后者手術(shù)方式與傳統(tǒng)Phaco有區(qū)別,需特殊器械,效率低,因此,同軸微小切口Phaco臨床應(yīng)用更為廣泛。相較于標(biāo)準(zhǔn)切口Phaco,同軸微小切口Phaco可有效減小術(shù)源性損傷[11]。AACG患者由于高眼壓、濾過(guò)手術(shù)等刺激,角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能與形態(tài)處于亞健康狀態(tài),再次手術(shù)耐受性降低,因此,Phaco術(shù)中保護(hù)角膜內(nèi)皮細(xì)胞尤為重要。本研究采用軟殼技術(shù)注入黏彈劑(彌散性低分子量黏彈劑保護(hù)角膜,高分子內(nèi)聚型黏彈劑支撐前房),以減輕內(nèi)皮細(xì)胞損傷。本研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組術(shù)后1 d、7 d角膜水腫程度均低于對(duì)照組,角膜內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)、六角形細(xì)胞百分?jǐn)?shù)均高于對(duì)照組,平均細(xì)胞面積均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);這表明同軸微小切口Phaco治療AACG患者,可減輕角膜水腫及角膜內(nèi)皮細(xì)胞損傷。分析原因在于,同軸微小切口術(shù)中灌注液體消耗較少,減少對(duì)角膜內(nèi)皮的沖刷損傷,且穩(wěn)定的前房也減少了晶狀體核塊、眼內(nèi)器械對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞的接觸損傷;小切口可減輕對(duì)結(jié)膜濾過(guò)泡的損傷,對(duì)繼續(xù)維持功能性濾過(guò)泡尤為重要;術(shù)中虹膜松弛,易從切口脫出,損傷虹膜,而手術(shù)切口越大,虹膜越易脫出[12]。本研究中,觀察組術(shù)后1 d、7 d的BCVA均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。這提示相較于標(biāo)準(zhǔn)切口Phaco,同軸微小切口Phaco可促進(jìn)AACG患者視力迅速恢復(fù),考慮與同軸微小切口Phaco減輕角膜內(nèi)皮細(xì)胞損傷、虹膜損傷等有關(guān)。本研究納入患者多為Ⅲ級(jí)核,硬核患者較少,同軸微小切口Phaco在硬核中的作用仍需進(jìn)一步觀察。

綜上可知,相較于標(biāo)準(zhǔn)切口Phaco,同軸微小切口Phaco治療AACG患者,可減輕角膜水腫及角膜內(nèi)皮細(xì)胞損傷,促進(jìn)視力迅速恢復(fù)。

利益沖突:作者已申明文章無(wú)相關(guān)利益沖突。

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