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黎藥牛耳楓研究進展

2023-02-16 05:53:46彭政忠張麗艷唐靖雯盧禮平
中國民族民間醫藥 2023年1期
關鍵詞:小鼠

彭政忠 張麗艷 唐靖雯 潘 梅 盧禮平 楊 桃

1.貴州威門藥業股份有限公司,貴州 貴陽 550018;2.貴州中醫藥大學藥學院,貴州 貴陽 550025

牛耳楓為虎皮楠科植物牛耳楓DaphniphyllumcalycinumBenth.的干燥地上部分,收載于《貴州省中藥材民族藥材質量標準(2019年版 第一冊)》,具有清熱解毒、活血散瘀、祛風止痛的功效[1]。牛耳楓是黎族民間常用藥,在黎族地區用其治療外傷和炎癥[2]。在《中華本草》[3]《全國中草藥匯編》[4]及《福建藥物志》[5]《廣西民族藥簡編》[6]、《海南植物志》[7]等均有記載,具有很高的藥用價值和開發前景。由牛耳楓和辣蓼組成的復方牛耳楓片,具有理氣健胃、除濕化滯等功效,治療急慢性腸胃炎,臨床療效佳[3]。筆者綜述了牛耳楓化學成分、藥理活性、質量評價、制劑產品開發等方面,為黎藥牛耳楓進一步研究及綜合利用提供參考。黎藥牛耳楓研究進展思維導圖如圖1所示。

1 化學成分

牛耳楓化學成分主要包括生物堿類化合物和黃酮類化合物,還含有少量的三萜類、甾醇類、胡蘿卜苷類和酚酸類等其它化合物,其中槲皮素、蘆丁、山奈酚、木犀草素、5,7-二羥基色原酮等均為常見的黃酮類化合物[8]。目前,在對牛耳楓化合物及其成分含量方面研究相對較多。

王永麗等[9]從牛耳楓乙酸乙酯部位和正丁醇部位分離、鑒定出7 個化合物,其中5-oxymaltol、2,6-dimethyl-3-hydroxychromone為首次從該植物中分離獲得。李晶晶等[10]采用柱層析和重結晶等分離技術,從牛耳楓果實甲醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分離、鑒定出10個化合物,其中5,7-二羥基色原酮、對羥基苯甲酸、5,7,4’-三羥基-3’-甲基黃酮等9個化合物首次從該植物的果實中分離得到。張小坡等[11]采用多種柱色譜方法從牛耳楓枝葉乙醇提取物中分離、鑒定出8個化合物,其中羽扇豆酮首次從交讓木屬植物中分離得到,以及胡蘿卜苷、槲皮素、蘆丁為首次從該植物中分離得到。朱文糧等[12]采用各種色譜方法從牛耳楓的莖葉乙醇浸提物中分離、鑒定出8個生物堿。李晶晶等[13]采用柱層析分離技術和重結晶等方法從牛耳楓葉的乙酸乙酯層分離、鑒定出3個化合物,其中反式對甲氧基肉桂酸、木樨草素為首次從該屬植物中分離得到。沈壽茂等[14]從牛耳楓的莖和葉中分離得到4個新的水飛薊生物堿,即水飛薊素A - D。近年來從牛耳楓中分離、鑒定的化合物見表1。

表1 牛耳楓中分離、鑒定的化合物

2 藥理活性

2.1 抗炎作用 宋青等[15]進行了牛耳楓80%乙醇提取物的體內外抗炎作用及其機制研究,通過建立 LPS 誘導的小鼠巨噬細胞RAW264.7 體外炎癥模型,結果顯示,牛耳楓提取物抑制了TNF-α、IL-10、IL-1β的分泌,并呈現劑量依賴性。通過 LPS 誘導建立了小鼠內毒素血癥模型,結果顯示,牛耳楓提取物對小鼠血清細胞因子和炎性細胞因子有抑制作用;牛耳楓提取物呈劑量依賴性抑制了肝臟中iNOS 和 TNF-α蛋白的表達,對小鼠內毒素血癥產生較好的預防和治療作用。任守忠等[16]以牛耳楓和辣蓼為原料制備楓蓼提取物,分析其抗炎機制,研究表明楓蓼提取物23.4、46.8g/kg均能明顯抑制小鼠耳腫脹,楓蓼提取物16.2 g/kg、32.4 g/kg均能顯著抑制角叉菜膠致大鼠足跖腫脹,且均能不同程度地降低炎足組織中TNF-α、IL-1β、PGE2和MDA的含量,但對NO無明顯影響。結果表明,楓蓼提取物可降低小鼠腹腔毛細血管通透性、減少滲出,減輕小鼠耳腫脹和大鼠足腫脹,具有良好的抗炎作用。劉洪梅等[17]以牛耳楓和辣蓼為原料制備楓蓼發酵提取液,探究其鎮痛、抗炎、抗胃潰瘍作用,研究表明,楓蓼發酵提取液顯著抑制乙酸致小鼠扭體反應,在一定程度上能抑制乙酸致小鼠毛細血管通透性的升高,還能顯著抑制二甲苯致耳腫脹和蛋清致足腫脹,減弱乙醇對胃黏膜的損傷以及減少血清中IL-1α、IL-1β的水平,同時抑制組織中HIS滲出,對 PED2滲出也有一定抑制作用。結果表明,楓蓼發酵提取液質量穩定可控,具有良好的抗炎、鎮痛、抗胃潰瘍作用。

2.2 抗膽堿酯酶活性 王永麗等[9]從牛耳楓中得到的deoxycalyciphylline B、deoxyisocalyciphylline B具有抗乙酰膽堿酯酶(AChE)活性,secodaphniphylline、deoxyisocalyciphylline B 具有較強的抗丁酰膽堿酯酶(BChE)活性。見表2。

表2 牛耳楓抗膽堿酶活性

吳裕紅等[18]以牛耳楓和辣蓼為原料分別制備楓蓼提取物,在乙酰膽堿引起的家兔小腸平滑肌痙攣模型中,對空腸而言,乙酰膽堿使小腸平滑肌收縮活動加強,給予楓蓼水提物、醇提物各劑量(0.125 g/mL、 0.25g/mL、0.5 g/mL)均可使平滑肌收縮張力下降,進而抑制乙酰膽堿引起的小腸平滑肌痙攣;對于回腸平滑肌,楓蓼醇提物各劑量對乙酰膽堿引起的痙攣均有明顯的頡頏作用,最低有效濃度為 0. 125 g /mL,而水提物的最低有效濃度為 0. 5 g /mL。見表3。該抑制作用可能是通過阻斷乙酰膽堿與 M 受體的結合,降低細胞中鈣離子濃度,從而降低小腸平滑肌的興奮度。

表3 楓蓼提取物抗乙酰膽堿作用

2.3 抗腫瘤活性 王永麗[19]從牛耳楓中提取16種生物堿進行體外抗腫瘤活性篩選,結果顯示,2-hydroxyyunnandaphnine D在體外具有較強的抗腫瘤活性,其對人宮頸癌細胞(HeLa)、人肺腺癌細胞(A-549)、人乳腺癌細胞(MCF-7)、人肝癌細胞(HePG-2)和人神經膠質瘤(U-251)等5種腫瘤細胞株均有一定的抑制作用,其中對HePG-2細胞的抑制增殖作用最強,且具有量效和時效關系。曹志然等[20]從牛耳楓的莖葉乙醇浸提物中采用正相硅膠,反相材料(C18,MCI)以及凝膠(Sephadex LH-20,Toyopearl HW-40C)分離得到牛耳楓生物堿F21,并進行了該成分對HePG-2細胞的抑制作用及機制研究,結果表明,牛耳楓生物堿F21在體外對HepG-2細胞具有顯著的抑制作用,其作用機制并非通過激活胱天蛋白酶途徑而誘導腫瘤細胞的凋亡。王蓓等[21]進行了牛耳楓生物堿2-hydroxyyunnandaphnine D體外抗腫瘤活性及作用機制研究,結果顯示,該生物堿在體外對HepG-2細胞、MCFh7細胞及HeLa細胞3種腫瘤細胞株均有明顯的抑制作用,且具有明顯的時-效和量-效關系依賴性;FDA/PI雙染色熒光顯微鏡觀察顯示,該生物堿組中死亡細胞數較正常對照組細胞死亡數量增加,且隨著劑量的加大細胞死亡數量增加,表明該生物堿在體外具有明顯的抑制腫瘤細胞增殖的作用。劉帥等[22]從牛耳楓的莖中分離出一種新的牛耳楓Daphnezomine L型生物堿,對HeLa細胞具有中等的細胞毒活性,IC50為16.0μg / mL。

3 質量評價

唐靖雯等[23]對牛耳楓進行了質量標準研究,建立了以指標成分蘆丁、牛耳楓對照藥材為對照的薄層鑒別(TLC)方法,以及以指標成分蘆丁為含量的高效液相色譜(HPLC)法,結果顯示,TLC斑點清晰,重復性好;蘆丁在0.200~1.403μg范圍內線性關系良好,平均加樣回收率為101.65%,RSD為 2.42%。何遠景[24]建立了牛耳楓中山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量的HPLC法,結果顯示,山奈酚-3-O-蕓香糖苷濃度在6.92~69.2 μg/mL之間,且其峰面積呈良好的線性關系。梁穎等[25]建立了同時測定牛耳楓中沒食子酸、原兒茶酸、蘆丁、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素、山柰酚等8種成分含量的高效液相色譜串聯三重四級桿質譜(HPLC-MS/MS)法,并結合 TOPSIS 分析法,對不同產地(廣西桂林、海南瓊中、海南海口)牛耳楓樣品的8種成分含量進行對比分析及綜合評價,結果顯示,8種成分在相應的濃度范圍內線性關系良好,且海南海口的藥材綜合質量較好。杜迎翔等[26]建立了牛耳楓的HPLC指紋圖譜方法,標定了11個共有峰,指認了2個峰(蘆丁、槲皮素),各指紋圖譜的相似度均達到 0.85以上;利用系統聚類分析,確定同一地區牛耳楓藥材化學成分的穩定性,說明藥材質量與采集、干燥、運輸及貯存過程有關;利用主成分分析提取了3個主要成分,確定牛耳楓中對第一主成分的影響較大的是蘆丁、槲皮素以及其他 3個未知成分。李海龍等[27]建立了測定牛耳楓藥材中總黃酮的含量方法,總黃酮在7.84~47.04 μg/mL范圍內線性關系良好。

4 制劑產品開發

近年來,各制藥企業利用牛耳楓藥用資源,開發的中藥復方制劑產品楓蓼腸胃康分散片,是以牛耳楓、辣蓼兩味藥材經加工制成的分散片,具有理氣健胃、除濕化滯功能,用于中運不健、氣滯濕困而致的急性胃腸炎及其所引起的腹脹、腹痛和腹瀉等消化不良癥[28];在急性胃腸炎治療中,有效改善臨床癥狀[29]。此外,以牛耳楓、辣蓼兩味藥材組合開發的中藥復方制劑產品有楓蓼腸胃康顆粒、楓蓼腸胃康口服液、楓蓼腸胃康膠囊、楓蓼腸胃康軟膠囊、楓蓼腸胃康滴丸等,在臨床上有一定的應用。黃騰等[30]采用隨機、雙盲、陽性藥平行對照,多中心、非劣效試驗設計,收集6個月至5歲患兒240例評價楓蓼腸胃康顆粒治療小兒急性腹瀉(濕熱瀉)的臨床有效性和安全性,結果表明,楓蓼腸胃康顆粒對6個月至5歲小兒急性腹瀉(濕熱瀉)止瀉率與兒瀉停顆粒療效相當且起效較快,臨床應用安全。吳珮毓等[31]觀察楓蓼腸胃康口服液聯合思密達治療老年慢性腹瀉的臨床療效,結果表明,觀察組總有效率為94.29%,高于對照組的74.29%,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組治療有效時間為(5.27±2.25)d,短于對照組的(8.58±2.80)d,差異有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。李燕君[32]研究楓蓼腸胃康膠囊聯合常規三聯(克拉霉素片、奧美拉唑腸溶膠囊和阿莫西林膠囊)治療慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生的效果,結果表明,試驗組幽門螺桿菌(Hp)根除率為82.00%,高于對照組的60.00%,差異有統計學意義(P<0.05);試驗組不良反應發生率為6.00%,低于對照組的20.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。

5 展望

目前,對牛耳楓在化學成分和生物活性方面研究較多,但其藥用成分和藥用機理研究相對較少,嚴重制約著相關產品的開發[8]。采用現代的分離鑒定技術從牛耳楓中獲得的新生物堿2-hydroxyyunnandaphnine D在體外對HepG-2細胞具有較強的抑制作用,且抑制作用具有較好的時效和量效關系[21],但其作用機制研究較少且尚不清楚。牛耳楓提物研究發現具有抗炎作用[15],以及在體外具有顯著的抗AChE 及抗BChE活性[9],但對于藥理藥效等方面的關注較少。牛耳楓的復方制劑產品楓蓼腸胃康顆粒可調節幼齡大鼠的胃液分泌,對幼齡大/小鼠具有一定的抗炎、鎮痛、保護胃黏膜及解痙作用,表明其對幼齡動物的急性胃炎具有一定療效[33],但對治療兒科急性胃炎的臨床應用還需進一步研究。牛耳楓的中藥復方制劑產品開發方面主要與辣蓼組合,與其他中藥組合開發的制劑產品較少。因此,下一步對牛耳楓的研究可將化學成分、藥理作用機制、臨床應用三者緊密結合,開發更多以牛耳楓為原料的復方制劑產品。

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