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葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療小兒輪狀病毒性腸炎的臨床療效

2023-02-10 06:47:38張嫚張靖輝侯潁瑩劉利利
四川生理科學(xué)雜志 2023年1期
關(guān)鍵詞:小兒

張嫚 張靖輝 侯潁瑩 劉利利

(平頂山市第一人民醫(yī)院兒科,河南 平頂山 467000)

輪狀病毒性腸炎屬于消化系統(tǒng)類疾病,主要是輪狀病毒引起,多發(fā)生于冬、秋季節(jié),因此也稱為秋冬季腹瀉。相關(guān)數(shù)據(jù)表明,輪狀病毒性腸炎高發(fā)于嬰幼兒,在小兒腹瀉中占40%~60%,臨床多表現(xiàn)為發(fā)熱、嘔吐、腹瀉等癥狀,可并發(fā)電解質(zhì)紊亂、酸中毒及脫水,如若不采取合理的治療措施,可損傷臟器,進(jìn)而危及生命[1]。

現(xiàn)階段臨床對小兒輪狀病毒性腸炎的治療尚無有效的方法,常采用對癥補(bǔ)液治療及營養(yǎng)支持進(jìn)行糾治,以緩解臨床癥狀,但療效不太理想,無法滿足臨床預(yù)期。研究認(rèn)為采用葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿在治療小兒輪狀病毒性腸炎方面具有一定的臨床療效[2],為進(jìn)一步分析葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療小兒輪狀病毒性腸炎的臨床價值,本文對98例采用葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿進(jìn)行輔助治療的輪狀病毒性腸炎患兒資料進(jìn)行分析,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),2020年1月至2022年4月期間我院收治的98例輪狀病毒性腸炎患兒為此次研究對象。根據(jù)治療藥物的不同將其分為研究組(n=51)和對照組(n=47)。其中研究組女23例,男28例;平均年齡為2.17±0.14歲;平均病程為16.16±3.42 h。對照組女22例,男25例;平均年齡為2.46±0.51歲,平均病程為15.98±3.57 h。將兩組的一般資料進(jìn)行對比,無明顯差異,具有可比性(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):符合《兒童輪狀病毒胃腸炎預(yù)防診療專家共識(2020年版)》中輪狀病毒性腸炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];臨床資料完整,無缺失;家屬均知情并同意本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):伴發(fā)非病毒性腸炎者;患有器臟嚴(yán)重疾病者;存在精神疾病,無法配合研究者;對本次治療藥物過敏者。

1.2 方法

對照組行常規(guī)治療,包括服用蒙脫石散、補(bǔ)液、抗病毒、糾正酸中毒與電解質(zhì)紊亂等。

研究組在對照組的基礎(chǔ)上葡萄糖酸鋅和山莨菪堿聯(lián)合進(jìn)行輔助治療。葡萄糖酸鋅(生產(chǎn)廠家:哈藥集團(tuán)制藥總廠;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10890024;規(guī)格:70 mg),大于6 m患兒服用20 mg·d-1、小于6 m患兒服用mg·d-1,均分為3次口服;山莨菪堿(生產(chǎn)廠家:紹興民生醫(yī)藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H33021669;規(guī)格:10 mg·片-1)給予保留灌腸,在生理鹽水20~30 mL中加山莨菪堿0.2~0.3 mg·(kg·d)-1保留灌腸,每次保留時間10~15 min,2次·d-1。

兩組患者均治療1 w。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 臨床療效

療效判定[4]:顯效:治療 72 h 之后糞便的性狀、腹瀉次數(shù)恢復(fù)正常以及其他全身癥狀消失;有效:治療 72 h 之后糞便的性狀、腹瀉次數(shù)以及其他全身癥狀明顯改善;無效:治療 72 h 之后糞便的性狀、腹瀉次數(shù)以及其他全身癥狀無改善或是加重。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.3.2 病毒轉(zhuǎn)陰率

比較兩組患兒治療 3、5、7 d 時的病毒轉(zhuǎn)陰情況。

1.3.3 心肌酶譜指標(biāo)

收集患者早晨空腹靜脈血5 mL,使用離心機(jī)4500 rpm分離血清,5 min后取出低溫保存。酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme Linked Immune Sorbent Assay ,ELISA)測定心肌酶譜水平,主要包括天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (Aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)及肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzymes,CK-MB)。試劑盒由北京美康生物公司提供,根據(jù)說明書步驟進(jìn)行操作檢測。

1.3.4 不良反應(yīng)

比較兩組患兒治療1 w期間口干、發(fā)熱、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計方法

本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)描述,行t檢驗;計數(shù)資料通過率或構(gòu)成比表示,行χ2檢驗;以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療提高臨床療效

研究組臨床總有效率為94.12%(48/51),其中顯效23例、有效25例,無效3例;對照組臨床總有效率為78.72%(37/47),其中顯效17例、有效20例,無效10例,研究組臨床總有效率顯著高于對照組(χ2=4.305,P=0.038)。

2.2 葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療促進(jìn)病毒轉(zhuǎn)陰

研究組5、7 d病毒轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組(P<0.05),見表1。

表1 比較兩組病毒轉(zhuǎn)陰率(n(%))

2.3 葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療改善心肌酶譜

治療后兩組的AST、LDH、CK、CK-MB水平均出現(xiàn)下降,其中研究組下降程度更為顯著(P<0.05)。詳見表2。

表2 比較兩組心肌酶譜指標(biāo)水平(±SD)

表2 比較兩組心肌酶譜指標(biāo)水平(±SD)

注:與對照組相比,*P<0.05。與治療前相比,△P<0.05。

組別 例 AST(U·L-1) LDH(U·L-1) CK(U·L-1) CK-MB(U·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對 照組4 7 69.54±10.26 39.56±3.53△165.99±23.51 103.62±10.93△153.65±19.51 116.95±17.54△61.53±13.25 40.36±7.38△研 究組5 1 69.27±10.63 26.63±5.26*△166.42±22.46 85.69±6.52*△153.07±19.84 88.63±15.47*△61.34±13.07 28.46±6.35*△

2.4 葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療減少不良反應(yīng)

對照組出現(xiàn)不良反應(yīng)共11例,其中口干5例、發(fā)熱3例、皮疹3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為23.40%;研究組出現(xiàn)不良反應(yīng)4例,口干2例、發(fā)熱1例、皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.84%。兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.569,P<0.05)。

3 討論

輪狀病毒性腸炎的發(fā)病機(jī)制與輪狀病毒侵襲小兒腸黏膜,破壞小腸絨毛,損害小腸吸附功能并使雙糖酶活性降低,水電解質(zhì)丟失加重,使患兒腸內(nèi)食物得不到完全消化密切相關(guān)。臨床表現(xiàn)從無癥狀到輕度、短暫水樣腹瀉,到伴有嘔吐和發(fā)熱的嚴(yán)重腹瀉,可導(dǎo)致迅速脫水并休克、電解質(zhì)紊亂等情況,引發(fā)腸炎,嚴(yán)重則累及患兒心血管與呼吸系統(tǒng),危急患兒生命健康[5]。本文主要選取葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療小兒輪狀病毒性腸炎,研究結(jié)果顯示:研究組臨床總有效率、病毒轉(zhuǎn)陰率、心肌酶譜下降程度均高于對照組,且不良反應(yīng)低于對照組。由此可知葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療小兒輪狀病毒性腸炎臨床療效顯著,可有效促進(jìn)病毒轉(zhuǎn)陰,改善心肌酶譜水平,且安全性較高。山莨菪堿屬于抗膽堿藥物,可以阻斷M-膽堿受體,解攣并降低腸蠕動能力,控制腸腺分泌;改善微血管循環(huán),修復(fù)受損的腸黏膜上皮細(xì)胞,改善胃腸道平滑肌緊張度、加快腸功能的恢復(fù)等[5]。鋅是多種輔酶重要部分,涉及腸道內(nèi)多種反應(yīng),腹瀉后,患兒體內(nèi)鋅元素大量流失,不僅造成機(jī)體障礙,還減弱T細(xì)胞的功能,使病毒較易侵犯。葡萄糖酸鋅具有促進(jìn)生長發(fā)育、改善機(jī)體衰弱、緩解慢性腹瀉等作用,其內(nèi)含大量鋅元素。服用葡萄糖酸鋅能增加患兒體內(nèi)鋅元素,使其小腸T淋巴細(xì)胞的功能得以提升,為小兒腸內(nèi)黏膜建立有效屏障,提升患兒免疫力,進(jìn)而對病毒產(chǎn)生一定抵制作用,從而可有效改善患兒臨床癥狀。綜上所述,葡萄糖酸鋅聯(lián)合山莨菪堿輔助治療小兒輪狀病毒性腸炎臨床療效顯著,可有效促進(jìn)病毒轉(zhuǎn)陰,改善心肌酶譜水平,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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