呂明：讓全球患者用上優(yōu)質(zhì)中國(guó)抗體

呂明

杭州尚健生物技術(shù)有限公司創(chuàng)始人& CEO

有這么一家致力于抗體藥物開發(fā)的創(chuàng)新型生物制藥公司——杭州尚健生物技術(shù)有限公司，運(yùn)營(yíng)五年多來，已有6個(gè)項(xiàng)目通過中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA審批，進(jìn)入臨床研究；申請(qǐng)國(guó)家及PCT專利100余項(xiàng)，獲授權(quán)發(fā)明專利13項(xiàng)……是什么力量，讓這家年輕的生物制藥公司研發(fā)速度如此驚人？

作為80后創(chuàng)業(yè)者，公司掌舵者呂明本科學(xué)的是生物技術(shù)專業(yè)，2007年博士畢業(yè)以后，留在軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院工作。

在軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)習(xí)及工作期間，呂明曾擔(dān)任軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所抗體研發(fā)課題組負(fù)責(zé)人，承擔(dān)了國(guó)家新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)、國(guó)家863、軍特藥重大專項(xiàng)等10多項(xiàng)重大課題，獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)10余項(xiàng)；發(fā)表SCI論文30余篇；建立了一系列抗體藥物研發(fā)核心技術(shù)體系。先后完成靶向CD20、HER2等一系列重要靶標(biāo)治療性抗體藥物研發(fā)，并實(shí)現(xiàn)科技成果轉(zhuǎn)化，多個(gè)新藥進(jìn)入臨床后期研究階段。

2014年，由呂明帶隊(duì)研制的抗埃博拉抗體，在英國(guó)倫敦皇家自由醫(yī)院成功救治了一位感染埃博拉病毒的英國(guó)女兵。這個(gè)項(xiàng)目不但創(chuàng)造了抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)的“中國(guó)速度”，而且代表了中國(guó)抗體藥物首次走出國(guó)門，呂明也獲得了埃博拉出血熱疫情防控先進(jìn)個(gè)人的榮譽(yù)，受到國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)人表彰。

2017年，呂明選擇脫下軍裝，創(chuàng)立了杭州尚健生物技術(shù)有限公司，專注創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。

呂明帶領(lǐng)這個(gè)平均年齡不到40歲的青年創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)先后在北京、杭州等地建立國(guó)際領(lǐng)先的研發(fā)中心；建立了抗體研發(fā)、規(guī)模化生產(chǎn)以及臨床轉(zhuǎn)化等全流程技術(shù)體系；重點(diǎn)圍繞腫瘤領(lǐng)域布局了一系列原創(chuàng)產(chǎn)品，多個(gè)項(xiàng)目先后在國(guó)內(nèi)外啟動(dòng)臨床研究；公司核心產(chǎn)品專利涵蓋全球主要醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)體國(guó)家，申請(qǐng)發(fā)明專利100余項(xiàng)。以其卓越的創(chuàng)新能力，尚健的創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)入選了2021年浙江省領(lǐng)軍型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)，公司也獲批浙江省企業(yè)高新技術(shù)研發(fā)中心，先后入選國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，2020中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)最具創(chuàng)新力50強(qiáng)，2021、2022年連續(xù)兩年入選中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強(qiáng)等。公司先后獲漢康資本、國(guó)藥中生、毅達(dá)資本、同創(chuàng)偉業(yè)、華睿投資等機(jī)構(gòu)多輪次投資，與石藥集團(tuán)、國(guó)藥中生等代表性企業(yè)達(dá)成多個(gè)商業(yè)合作。目前，公司已啟動(dòng)建設(shè)國(guó)際水平的抗體藥物生產(chǎn)基地，著力打造“創(chuàng)新研發(fā)—臨床轉(zhuǎn)化—產(chǎn)業(yè)化”完整產(chǎn)業(yè)鏈條。

說到未來，呂明表示，公司將圍繞惡性腫瘤等重大疾病，以國(guó)人高發(fā)的諸如肺癌、乳腺癌以及消化道腫瘤等為基礎(chǔ)，逐步走向國(guó)際臨床需求。目前公司在研產(chǎn)品管線20多個(gè)，并進(jìn)行了全球?qū)＠季帧?021年11月，尚健生物自主研發(fā)的全球首個(gè)靶向CD38/CD47雙抗SG2501獲得了美國(guó)FDA批準(zhǔn)開展臨床研究的批件，并在美國(guó)順利啟動(dòng)臨床研究，完成首例臨床入組，這是尚健生物逐步走向國(guó)際化進(jìn)程中的重要里程碑。相信尚健生物的明天會(huì)越來越好，實(shí)現(xiàn)讓全球患者用上優(yōu)質(zhì)的中國(guó)抗體這一美好初衷。