《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué)》有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理內(nèi)容的說(shuō)明

本刊是我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)與比較醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本專業(yè)學(xué)術(shù)期刊，嚴(yán)格遵守國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，包括但不局限于《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》（2017年3月1日修訂版）和《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理審查指南》（GB/T 35892—2018）等，同時(shí)參考借鑒國(guó)際生物醫(yī)學(xué)期刊關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究報(bào)告的相關(guān)指南共識(shí)（如ARRIVE 2.0、IGP 2012、IAVE Guidelines 2010等）。因此，本刊對(duì)所有涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的來(lái)稿均需審查實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利與倫理相關(guān)內(nèi)容。現(xiàn)將一些具體要求說(shuō)明如下：

1.涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的來(lái)稿，需提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證和質(zhì)量合格證，以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證。以上證明須與使用動(dòng)物種類及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)單位名稱相匹配，并在正文中列出其對(duì)應(yīng)的許可證編號(hào)。

2.涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的來(lái)稿，需在考慮3R（替代、減少和優(yōu)化）原則的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，并提供作者單位實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理委員會(huì)（或相關(guān)機(jī)構(gòu)）出具的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理審查批件。批件中所列內(nèi)容須與投稿文章相吻合，并在正文中列出對(duì)應(yīng)的批準(zhǔn)編號(hào)。

3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的用藥，尤其是麻醉鎮(zhèn)痛用藥必須優(yōu)先使用藥用級(jí)麻醉劑，特別是當(dāng)涉及存活手術(shù)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)。鑒于無(wú)法確定非藥用級(jí)麻醉劑（如三溴乙醇、水合氯醛等）的相關(guān)性狀及對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的影響，從而不能保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利及研究結(jié)果的可靠性，而且目前已有更優(yōu)的市售麻醉藥劑可供選擇，因此本刊不建議使用上述試劑。如確需使用，請(qǐng)?zhí)峁┏渥憷碛烧f(shuō)明及相應(yīng)的批準(zhǔn)文件。

4.涉及腫瘤動(dòng)物模型的研究，本刊參考國(guó)內(nèi)及國(guó)際通用準(zhǔn)則，建議單個(gè)腫瘤體直徑不超過(guò)20 mm（小鼠）或40 mm（大鼠）且不出現(xiàn)明顯的腫瘤潰瘍。如投稿文章有超出上述標(biāo)準(zhǔn)的研究?jī)?nèi)容，需提交作者單位相關(guān)腫瘤動(dòng)物模型研究的指導(dǎo)原則文件，以及從科學(xué)角度判斷投稿文章中腫瘤體積合理性的依據(jù)材料。