河南省不同豬群偽狂犬流行情況調查

趙勝杰，王帥彪，靳 冬，崔 沛★

（1.河南省動物疫病預防控制中心 450000；2.丹俄農業技術咨詢（鄭州）有限公司 450000）

豬偽狂犬病（pseudorabies，PR）是由豬偽狂犬病毒（pseudorabiesvirus，PRV）引起的一種多種動物共患的、急性接觸性傳染病，主要癥狀為新生仔豬感染后出現神經癥狀、死亡等，妊娠母可引起流產、死胎、木乃伊胎及呼吸系統癥狀，育肥豬則主要表現為呼吸障礙和生長緩慢，該病長期以來嚴重制約著國內外養豬業的發展[1，2]。本次調查以種豬場、商品代豬場、屠宰場和無害化處理廠豬群為研究對象，開展豬偽狂犬病原學監測，以期掌握河南省豬群偽狂犬病原流行情況，為豬群偽狂犬病的防控和凈化工作提供參考。

1 材料

1.1 樣品

共監測豬群472場次，檢測樣品7405份。其中：監測種豬場12場次，檢測樣品285份；監測商品代豬場48場次，檢測樣品941份；監測屠宰場207場次，檢測樣品3833份；監測無害化處理廠205場次，檢測樣品2346份。不同場點的病原檢測樣品不同，養殖場為活豬扁桃體樣品，屠宰場為豬胴體扁桃體和淋巴結混合樣品，無害化處理廠為病死豬脾臟、肺臟、扁桃體和淋巴結混合樣品。

1.2 試劑

核酸提取試劑盒，購自蘇州天隆生物科技有限公司；豬偽狂犬病病毒gE、gD雙重實時熒光PCR檢測試劑盒，購自洛陽萊普生信息科技有限公司。

1.3 主要儀器

組織研磨儀（型號為MM400），購自德國Retsch公司；全自動核酸提取儀（型號為NP968），購自西安天隆科技有限公司；熒光PCR儀（型號為7500），購自美國ABI公司。

2 方法

組織樣品經研磨處理后提取核酸，然后進行實時熒光PCR檢測。核酸提取、PCR檢測和結果判定均嚴格按照試劑盒說明書進行。結果判定：FAM通道Ct≤40且HEX/VIC通道Ct≤40，擴增曲線均為典型的S型曲線，判定為陽性。

3 結果

本次調查共檢出PRV陽性場群5場次，檢出病原學陽性樣品41份，PRV個體陽性率和場群陽性率分別為0.55%和1.27%。將檢測結果按種豬場、商品代豬場、屠宰場和無害化處理廠進行群間分布統計顯示：種豬場和商品代豬場無偽狂犬病原檢出；屠宰場和無害化處理廠PRV個體陽性率分別為0.78%和0.47%，場群陽性率分別為0.48%和2.44%。

4 分析與討論

從豬偽狂犬病原的群間分布情況來看，不同類別場點病原檢出率差異較大。本次調查中，屠宰場和無害化處理廠有PRV陽性樣品檢出，個體陽性率分別為0.78%和0.47%。種豬場和商品代豬場無病原學陽性樣品檢出，說明隨著近年來凈化工作的不斷推進，河南省豬群偽狂犬凈化工作取得了一定成效。本次調查在河南省種豬場和商品代豬場中未檢出病原陽性樣品，這并不能說明這些豬群中沒有PRV流行，這可能與本次調查養殖環節樣本量相對較少和所采集樣品相對單一有關。

總體來看，2020年河南省豬偽狂犬病原個體檢出率和場群檢出率分別為0.55%和1.27%。與往年相比[3，4]，本次調查PRV病原的檢出率有所下降。根據河南省豬偽狂犬病原群間分布特征，種豬場和商品代豬場應持續做好疫病凈化工作，從根本上降低豬群偽狂犬發生風險。同時，加強對屠宰場和無害化處理廠的監測和監管，提升其生物安全管理水平，減少疫病散播風險。