患兒男,7 歲,出現無誘因嘔吐,7~8 次/d,外院MRI 檢查提示:右側額頂葉占位性病變,檢查過程中神志昏迷、呼之不應,急行右側額頂葉占位切除術,術后病理結果:膠質母細胞瘤,WHO Ⅳ級,IDH 野生型。后于外院行放療治療。1年后因無法自行咳出白色泡沫狀痰就診,外院復查顱腦CT 提示術后殘腔周邊及腦干、左側小腦多發軟組織影,考慮腫瘤復發并廣泛轉移,為求進一步診治于我院就診。體格檢查:雙側枕后、頜下、頦下、頸前、頸后均觸及多發腫物,質硬,活動度差,與周圍部分粘連,雙側腋下及腹股溝均未觸及明顯腫大淋巴結。床旁雙側涎腺超聲檢查:右側腮腺內見一大小約43 mm×37 mm不均勻低回聲,邊界不清,形態不規則,呈分葉狀,其內可見點狀強回聲(圖1);CDFI 于其內探及穿支血流信號,轉移瘤未除外。左側頸部Ⅱ區見一大小約39 mm×18 mm 低回聲,邊界不清,形態欠規則,皮髓分界不清,未見淋巴門結構;CDFI 于其內探及血流信號,考慮轉移。為明確腫瘤來源,行超聲引導下腮腺腫物、左側頸部Ⅱ區淋巴結穿刺活檢,病理回報:右側腮腺及左側頸部Ⅱ區淋巴結瘤細胞呈多邊形,異型性明顯,可見單核及多核瘤巨細胞,壞死顯著(圖2)。免疫組化檢查:瘤細胞Vim(+),膠質纖維酸性蛋白(部分+),Syn(+),MGMT(80%+)。見圖3。結合病史診斷為膠質母細胞瘤轉移。后患兒家屬放棄治療出院。

圖1 聲像圖示右側腮腺內不均勻低回聲

圖2 病理圖示瘤細胞呈多邊形,異型性明顯,可見單核及多核瘤巨細胞(HE染色,×40)

圖3 免疫組化圖示膠質纖維酸性蛋白表達陽性(×40)……p>