血小板異常升高診斷POEMS綜合征1例報道

張嘉豐， 李 麗， 李江燕， 吳洪坤， 周 琳

（海軍軍醫大學第二附屬醫院檢驗科，上海 200003）

POEMS綜合征是一種罕見的漿細胞異常增生副腫瘤性疾病，發病率不足3/100萬[1]，主要以周圍神經病變、器官腫大、內分泌病變M蛋白以及皮膚改變為主要臨床表現，已被列入我國首批罕見病目錄[2]。海軍軍醫大學第二附屬醫院心內科于2020年12月收治1例患者，血常規檢測觸動復檢規則：血小板異常升高、白細胞升高、中性粒細胞百分比升高，鏡檢外周血涂片可見約2%破碎紅細胞，部分紅細胞中央淡染區擴大。 懷疑感染導致血小板異常升高。詢問患者病史，并查閱相關輔助檢查報告，明確POEMS綜合征診斷。現報道如下，供同行參考。

1 病例資料

患者，男，52歲，因“胸悶、氣促，伴乏力1年”，于2020年12月被收治于海軍軍醫大學第二附屬醫院。患者1年前無明顯誘因出現胸悶、氣促，雙下肢肌肉酸脹，偶有輕度水腫，行走100～200 m需停下休息，偶有夜間陣發性呼吸困難，坐起后癥狀可緩解，上述癥狀偶有發生，休息后可緩解，未予注意。2020年5月30日下午，無明顯誘因出現胸痛，呈壓榨性痛，疼痛位于心前區，范圍約手掌大小，無放射性痛，伴胸悶、氣喘、呼吸困難，聽診雙肺滿布濕啰音，休息后上述癥狀無法緩解，就診于當地醫院。相關檢查示：心肌肌鈣蛋白6.36 μg/L，心電圖提示異常Q波，心電軸左偏，ST-T改變。診斷為“冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心力衰竭”，并行左前降支支架植入術。術后患者癥狀略有緩解，但活動后仍感到胸悶、氣促，伴全身乏力，雙下肢仍有酸脹感。2020年9月因全身乏力，胸悶、氣促加重，同時顏面部及全身膚色發黑，就診于海軍軍醫大學第二附屬醫院，氨基末端B型鈉尿肽原1 401 pg/mL，自身抗體譜、肌炎抗體譜均未見異常，診斷為“慢性心力衰竭、系統性血管炎”，予抗血小板聚集、控制血壓、擴血管、利尿、降脂穩定斑塊、保肝、護胃等治療，患者癥狀改善不明顯，并常有心前區針刺樣痛。2020年12月再次就診于海軍軍醫大學第二附屬醫院，血清免疫固定電泳示輕鏈λ條帶陽性，心臟超聲檢查提示左室壁整體收縮活動普遍減弱，雙房及右室內徑增大，左室舒張功能中度減退，重度肺動脈高壓，中重度三尖瓣反流，二尖瓣病變，少量心包積液，左室壁增厚，左室射血分數36%。全身超聲提示多處淋巴結腫大，胸部高分辨率電子計算機斷層掃描提示兩肺滲出，兩側胸腔積液，縱膈內多發腫大淋巴結。考慮“淀粉樣變性可能性大”，先后予甲強龍、潑尼松控制病情，改善心功能等對癥治療，患者癥狀未見明顯緩解。個人病史和家族病史無特殊。查體示生命體征平穩，全身皮膚增厚，面部、頸部、臀部、股部皮膚變黑，雙側頸部、頜下、鎖骨上、腋窩及雙側腹股溝區均可觸及腫大淋巴結。雙肺可聞及散在濕啰音，心界向左擴大，心音弱。雙上肢肌力正常，雙下肢肌力為Ⅳ級，四肢肌張力低。

2 診療經過

本次入院后查血常規：白細胞23.6×109/L、紅細胞4.47×1012/L、血紅蛋白110 g/L、血小板760×109/L。肝腎功能：白蛋白37.5 g/L，鈉136 mmol/L，β2-微球蛋白2.58 mg/L，余正常。糖化血紅蛋白 8.5%，氨基末端B型鈉尿肽原4 030 pg/mL。血清M蛋白電泳未見明顯異常，血清游離κ輕鏈10.84 mg/L，λ輕鏈500.69 mg/L，κ/λ比值 0.022 0；尿κ輕鏈30.30 mg/L，尿λ輕鏈221.0 mg/L。內分泌激素：三碘甲狀腺原氨酸 0.71 nmol/L，甲狀腺素56.85 nmol/L，游離三碘甲狀腺原氨酸 2.48 pmol/L，血皮質醇21.13 nmol/L，C肽4.21 nmol/L，胰島素355.90 pmol/L，脫氫表雄酮酸酯28.65 μg/mL。骨髓涂片示漿細胞占4.5%，血液腫瘤免疫分型結果示CD45陰性、CD38陽性，且SSC較有核紅細胞大，測得分布區域可見異常細胞群體，占有核細胞的0.2%，表達CD38、CD56、CD138、cλ，部分細胞表達CD27，考慮異常單克隆的漿細胞。皮膚活檢剛果紅染色陰性，心電圖示竇性心律、左前分支傳導阻滯、Q波改變。淋巴結B超示甲狀腺右葉結節伴鈣化（TI-RADS 4a級），雙側頸部、雙側頜下、雙側鎖骨上、雙側腋下、雙側腹股溝區多發淋巴結增大。根據上述表現，懷疑可能為POEMS。繼續完善檢查：血管內皮生長因子384.45 pg/mL，肌電圖提示四肢異常運動傳導速度、異常感覺傳導速度，眼底照相提示視乳頭水腫。綜合分析病情，患者為中年男性，近1年出現胸悶、氣喘，伴全身乏力，皮膚變黑，尿λ輕鏈、血清游離輕鏈異常增高，骨髓穿刺示漿細胞占4.5%，骨髓流式細胞分析可及異常單克隆漿細胞。血管內皮生長因子升高，內分泌紊亂（甲狀腺功能減退、腎上腺皮質功能減退），血小板增多，多發淋巴結腫大，雙側胸腔積液。根據2017年POEMS綜合征診治指南[3]，診斷為POEMS綜合征。明確診斷后轉入血液科予對癥治療。

3 討論

在實驗室檢測中，血小板升高的血常規標本并不少見。本例患者入院診斷為冠心病，血常規提示白細胞升高伴血小板升高，首先考慮是否因為急性炎癥導致的繼發性血小板升高，進一步了解病史，并查看相關檢查結果后，發現患者以心力衰竭為主要起病表現，左前降支支架植入術后心功能改善效果不佳，同時伴有全身淋巴結多處腫大，進一步完善結核、腫瘤和自身抗體相關指標檢測，均未見異常，血清M蛋白陽性，提示出現單克隆免疫球蛋白，排除其他疾病后，考慮漿細胞病。漿細胞病分為性質未明漿細胞病和惡性漿細胞病，根據患者實驗室檢測結果可排除反應性漿細胞增多癥，考慮漿細胞病中最常見的多發性骨髓瘤。患者骨髓穿刺提示漿細胞占4.5%，血液腫瘤免疫分型考慮異常單克隆的漿細胞，無骨髓瘤相關癥狀或器官損傷，根據《中國多發性骨髓瘤診治指南（2020年修訂）》[4]標準，未達骨髓瘤診斷標準。患者頑固性心力衰竭，予對癥治療后，癥狀改善不明顯，心臟超聲提示左室壁增厚，心電圖提示左前分支傳導阻滯，亦不能排除心肌淀粉樣變，完善皮膚活檢，示剛果紅染色陰性，遙測心電圖未見明顯低電壓表現，無心肌淀粉樣變的直接證據。繼續完善內分泌激素、血管內皮生長因子檢測和肌電圖、眼底照相等檢查，綜合患者體征和相關陽性指標，根據POEMS綜合征診治指南[3]，診斷為POEMS綜合征。

POEMS的診斷包括2條強制標準（多發性周圍神經病和單克隆漿細胞增殖性疾病）和3條主要標準（血管內皮生長因子升高，硬化性骨病，Castleman病），以及多條次要標準（內分泌病變，皮膚病變，器官腫大，肢體或漿膜腔積液，血小板或紅細胞增多，視乳頭水腫）[3]。患者滿足2條強制性標準、至少1條主要標準、至少1條次要標準，即“2+1+1”，可診斷為POEMS綜合征。以上標準看似簡單，但仍需要注意M蛋白類型、內分泌疾病中需排除糖尿病和單純甲狀腺功能減退癥等，同時還需注意無M蛋白的POEMS綜合征變異型。

POEMS綜合征最常見的首發癥狀為周圍神經病變和水腫負荷增多，實驗室檢查中高水平血管內皮生長因子是POEMS綜合征的重要特征，異常升高的血管內皮生長因子可以解釋水腫負荷增多、血管增生、肝脾腫大等癥狀[5]。若以>200 pg/mL為閾值，診斷POEMS綜合征的特異性、敏感性分別為95%、68%，血管內皮生長因子水平可作為療效監測和隨訪的重要指標[1]。在心血管系統方面，POEMS綜合征最常出現的癥狀為肺動脈高壓，約33%～48%的患者可出現肺動脈高壓[3]，心臟受累罕見，迄今為止只有8例POEMS合并心力衰竭的報道[6-13]。本例患者以心臟衰竭為主要表現起病，患者心臟是否累及尚需進一步完善心臟磁共振、心肌活檢后確認。

POEMS綜合征臨床表現多樣，臨床漏診率和誤診率均較高，發病至診斷中位時間約為12個月[14]。潘慧等[15]的研究結果顯示，確診的12例POEMS綜合征患者中有9例曾被誤診。大部分POEMS綜合征患者在首診時除主要癥狀外，往往已合并其他癥狀或體征，易被忽略。事實上，很多POEMS綜合征患者早期沒有得到診斷，而是在疾病的發展過程中，發展到了符合典型POEMS綜合征的診斷標準而確診。血小板增多癥是診斷POEMS綜合征的次要標準。NADDAF等[16]對136例POEMS綜合征患者血小板計數進行分析，發現有53.7%的患者伴血小板增多癥。本例患者血常規檢測結果示血小板異常升高伴白細胞升高，如果不進一步了解病史，很容易考慮血小板反應性升高。根據本例患者病史及輔助檢查報告，確定患者反復心力衰竭表現繼發于漿細胞病。排除常見的漿細胞病后，建議臨床完善內分泌激素、血管內皮生長因子等檢測，最后確診POEMS綜合征。