超30億資金凈流入藥明生物

據東方財富Choice數據顯示，10月13日至10月26日，南向資金呈平穩態勢，從成交額來看，滬港股通合計成交金額183.58億元，深港股通合計成交金額147.90億元。

港股通前十大活躍成交股包括騰訊控股（00700）、美團-W（03690）、藥明生物（02269）、快手-W（01024）、安踏體育（02020）、理想汽車-W（02015）、小米集團-W（01810）、比亞迪股份（01211）、南方恒生科技（03033）、信達生物（01801）。

龍頭地位穩固，加之近期被移出實體清單、產能擴張等諸多利好因素推進，藥明生物（02269）順利獲得資金關注。

藥明生物是全球CRDMO龍頭賦能生物藥，商業化放量在即。公司以10.30%的市占率占據全球生物藥CDMO第二位置，僅次于Lonza（18.90%）。公司以其獨特的\"fol？lowthemolecule\"+\"winthemolecule\"雙戰略商業模式，持續擴大項目流量池，將進一步提升全球市場份額。尤其是單項目附加值高的商業化訂單數量快速增長、海外大藥企收入占比顯著提升，后端”M”生產能力進入兌現期，將有力驅動業績高增長。

此外近期有消息稱，藥明生物位于河北石家莊市的生物藥原液八廠（MFG8）已成功啟動GMP生產。能夠靈活提供從4000升至20000升不同規模的商業化生產服務，有力地支持公司在四周內啟動任意項目。

此外，2月8日，藥明生物兩個子公司被BIS列入UVL清單，受此影響，當天股價下跌22.7%。但是，無論從業績表現、在手訂單及產能規劃來看，公司基本面持續向上趨勢未變。2022年H1公司實現收入同比增長63.5%，近185億美金的未完成訂單總額和預計到2026年的58.8萬升產能規劃，為公司中長期的持續高增長奠定扎實基礎。

今年10月7日，美國商務部工業和安全局（BIS）官網顯示，9家公司將從“未經核實清單”（UVL清單）中被移除，其中包括藥明生物。

民生證券認為，公司被移除UVL清單，釋放了底部反轉信號，將有望改善前期負面的市場情緒，疊加強勁基本面的支撐。

信達生物（01801）近期再獲新藥授權，并且產出新研究成果，吸引資金流入。

近日，禮來宣布塞普替尼和雷莫西尤單抗均獲NMPA批準上市，其中塞普替尼獲得NMPA批準，用于治療轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者;雷莫西尤單抗獲得NMPA批準，用于既往接受過索拉非尼治療且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL的肝細胞癌（HCC）患者的治療。信達生物擁有兩款產品的大陸獨家商業化權益。

近10年，信達生物已完成約30筆藥品相關交易（近20筆海外交易），其中近2年通過licence-in等方式從禮來、賽諾菲、UNIONtherapeutics等多家藥企引入了10余款海外創新藥物產品，覆蓋ROS1、Bcr-AblT315I、VEGFR2、RET、IL-2等多個靶點，主要集中在抗腫瘤和免疫領域。

南向資金前20大活躍個股（2022年10月13日-2022年10月26日）

南向資金凈流向圖（2022年9月27日-10月26日）

今年3月，禮來和信達生物達成協議，授予后者在中國大陸進口、銷售、推廣和分銷雷莫西尤單抗和塞普替尼獲批后獨家商業化權利，現兩款產品獲批上市，信達生物將進入收獲階段。

此外，10月17日，信達生物宣布柳葉刀子刊發表GLP-1R/GCGR雙激動劑Mazdutide（IBI362）在中國超重或肥胖受試者中的多次給藥劑量遞增的1b期臨床研究高劑量隊列的研究結果。研究結果顯示，相對于安慰劑組，IBI362組（每周一次皮下注射給藥）減重效果顯著，給藥16周后，10mg隊列中接受IBI362治療的受試者平均體重較基線下降9.5%;給藥12周后，9mg隊列中接受IBI362治療的受試者平均體重較基線下降11.7%。同時，接受IBI362治療的受試者BMI和腰圍的下降幅度高于安慰劑組。與同類產品司美格魯肽、Tirzepatide相比，9mg劑量組IBI36212周體重變化率為-11.7%，減重效率超過既往美格魯肽、Tirzepatide水平，有望成為減重速度最快的GLP-1R類藥物之一