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動態(tài)增強MRI與DWI在中老年宮頸癌分期診斷中的價值比較

2022-12-29 21:48:42蘇蘭芳劉越雄萬江花劉旭東海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院放射科海南海口570102
中國老年學雜志 2022年7期
關鍵詞:標準研究

蘇蘭芳 劉越雄 萬江花 劉旭東 (海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院放射科,海南 ???570102)

宮頸癌在女性惡性疾病中死亡率位于前列,且呈年輕化趨勢〔1〕。早期宮頸癌無明顯癥狀,與慢性宮頸炎相似,發(fā)現(xiàn)時已進入進展期〔2〕,因此及時確診宮頸癌分期對于疾病治療具有重要意義。動態(tài)增強磁共振成像(DCE-MRI)可反映血管及組織進出及分布狀態(tài),對于腫瘤中微血管評價具有一定效果〔3〕;磁共振彌散加權成像(DWI)是檢測組織水分子擴散運動的極敏感成像方法,與活細胞密切相關〔4〕;DCE-MRI、DWI均可根據(jù)不同成像原理在宮頸癌中具有一定診斷價值,可降低因觀察者繪制腫瘤總體積誤差造成的差異〔5〕,但其在宮頸癌分期中診斷價值的優(yōu)勢卻無研究。本研究以老年宮頸癌患者為研究對象,病理確診國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)分期,分析比較DCE-MRI、DWI對中老年宮頸癌分期的診斷價值。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2017年6月至2019年10月宮頸癌患者98例,進行宮頸刮片細胞學和組織活檢(即“金標準”),根據(jù)病理情況和《婦科惡性腫瘤分期及臨床實踐指南》中關于宮頸癌的分期標準〔6〕對宮頸癌患者進行FIGO分級(分為Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲa、Ⅲb、Ⅳa、Ⅳb期)?;颊呔蠨CE-MRI、DWI檢查,并進行FIGO分期。納入標準:①患者均符合宮頸癌診斷標準,且經(jīng)FIGO分期確定;②年齡46~75歲,平均(54.56±5.86)歲;③無DCE-MRI、DWI檢查禁忌;④資料完整。排除標準:①接受放、化療治療患者;②合并其他惡性腫瘤疾病患者;③妊娠期、哺乳期、月經(jīng)期患者;④有子宮切除史、宮頸切除史患者。本研究經(jīng)患者或家屬知情并簽署知情同意書,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核并通過。

1.2檢查設備及成像參數(shù) 采用GE公司產(chǎn)的1.5T磁共振掃描儀(GE Signa Excite Ⅱ)。患者檢查前適度充盈膀胱。取仰臥位足先進,雙手舉過頭。檢查序列及參數(shù)設置:(1)常規(guī)平掃序列:矢狀位快速自旋回波(FSE)序列的T1WI(不壓脂)、T2WI;軸位和冠狀位FSE序列的T2WI??焖倩謴涂焖僮孕夭?FRFSE)序列矢狀位及軸位T2WI,TR 4 000 ms,TE 125 ms,層厚6 mm,層距1 mm,激勵次數(shù)(NEX)2,視野(FOV)32 cm,矩陣320×192及288×256。(2)增強序列:釆用人工經(jīng)肘前靜脈推注對比劑釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),注射速度2.5 ml/s,劑量0.1 mmol/kg,推注10 s后行快速擾相梯度回波(FSPGR)序列動態(tài)增強矢狀位掃描;延遲期行快速自旋回波序列橫軸位、冠狀位及矢狀位掃描;2名從事MRI診斷醫(yī)師采用雙盲法判定圖像,根據(jù)FIGO分期標準,常規(guī)T1WI和T2WI結合DCE-MRI閱片進行分期,DCE-MRI凸顯選取腫瘤是指部分明顯強化區(qū)為感興趣區(qū)(ROI),盡量避開出血、囊變、壞死等結構,減少部分容積效應,出現(xiàn)意見分歧時經(jīng)討論確定分期。(3)DWI序列:采用單次激發(fā)自旋回波-平面回波成像(SE-EPI)序列,TR 4 000 ms,TE 58.5 ms,層厚6 mm,層距1 mm,NEX4,F(xiàn)OV 36 cm,矩陣128×128,兩個彌散系數(shù)(b值)為800 s/mm2、1 000 s/mm2,行矢狀位及橫軸位掃描。2名從事MRI診斷醫(yī)師采用雙盲法判定圖像,根據(jù)常規(guī)T1WI和T2WI結合多b值DWI判定臨床分期。

1.3統(tǒng)計學方法 采用SPSS25.0軟件進行χ2檢驗,采用Kappa系數(shù)檢驗2種診斷方法的一致性,κ<0.4吻合度較弱,0.4≤κ<0.7吻合度一般,κ≥0.7吻合度較強。

2 結 果

2.1“金標準”FIGO分期 鱗癌73例、腺癌20例、鱗腺癌5例。病理確診結果為Ⅰa期0例、Ⅰb期18例、Ⅱa期33例、Ⅱb期29例、Ⅲa期10例、Ⅲb期8例、Ⅳa期及Ⅳb期0例。

2.2DCE-MRI檢查結果與“金標準”比較 T1WI:等信號71例、稍低信號27例;T2WI:等信號20例、稍高信號41例、高信號37例。DCE-MRI檢查結果與“金標準”相同85例(Ⅰb期17例、Ⅱa期32例、Ⅱb期23例、Ⅲa期6例、Ⅲb期7例),其中Ⅰb期1例診斷未顯示;Ⅱa期1例診斷為Ⅰb期;Ⅱb期1例診斷為Ⅱa期、5例診斷為Ⅲa期;Ⅲa期4例診斷為Ⅲb期;Ⅲb期1例診斷為Ⅲa期,準確率為86.73%,Kappa系數(shù)為0.826,與“金標準”有較高的一致性。

2.3DWI檢查結果與“金標準”比較 DWI檢查結果與“金標準”相同81例(Ⅰb期14例、Ⅱa期25例、Ⅱb期25例、Ⅲa期9例、Ⅲb期8例),其中Ⅰb期1例診斷未顯示、3例診斷為Ⅱa期;Ⅱa期7例診斷為Ⅰb期、1例診斷為Ⅱb期;Ⅱb期1例診斷為Ⅱa期、3例診斷為Ⅲa期;Ⅲa期1例診斷為Ⅲb期,準確率為82.65%。Kappa系數(shù)為0.772,與“金標準”有較高的一致性。

2.4DCE-MRI與DWI對宮頸癌患者分期診斷的比較 DCE-MRI與DWI對宮頸癌分期診斷結果一致75例,二者均未診斷正確7例。DCE-MRI與DWI準確度(86.73%、82.65%)差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.630,P=0.427)。

2.5DCE-MRI、DWI對宮頸癌患者(Ⅰb+Ⅱa)期、(Ⅱb+Ⅲa+Ⅲb)期診斷的比較 “金標準”確診(Ⅰb+Ⅱa)期51例,DCE-MRI中診斷正確49例,準確率96.08%;DWI中診斷正確39例,準確率76.47%,DCE-MRI與DWI在診斷宮頸癌(Ⅰb+Ⅱa)期差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.706;P=0.010)。“金標準”確診(Ⅱb+Ⅲa+Ⅲb)期47例,在DCE-MRI中診斷正確36例,準確率76.60%;DWI中診斷正確42例,準確率89.36%,DCE-MRI與DWI在診斷宮頸癌(Ⅱb+Ⅲa+Ⅲb)期差異無統(tǒng)計學意義(χ2=2.712;P=0.100)。

3 討 論

宮頸癌隨年齡的增長,發(fā)病率呈上升趨勢,高發(fā)期在40~60歲,隨著篩查技術的普及,對宮頸癌癌前病變積極處理,可降低宮頸癌發(fā)病率〔7〕。病理診斷作為“金標準”,受主觀影響,精確、客觀分期受到限制,且無法精確判斷是否發(fā)生淋巴結轉移,降低診斷的可信度〔8,9〕,更加及時且準確度較高的診斷宮頸癌分期意義重大。

影像學檢查在宮頸癌分期診斷中逐漸發(fā)揮出優(yōu)勢,MRI具有較好的組織辨別能力,可對腫瘤及周圍組織準確的辨別,且能多序列、多平面成像,在宮頸癌分期中有一定優(yōu)勢〔10〕;但MRI對中央帶癌結節(jié)的診斷性較低,有時癌結節(jié)與增生結節(jié)類似,且MRI圖像空間分辨率較低,為判斷增加難度〔11〕。DCE-MRI在MRI基礎上運用3D-FLASH序列掃描,具有高分辨率及高敏感性等優(yōu)勢,可有效評價組織血流灌注,從而利于疾病診斷及鑒別〔12〕。3D-FLASH掃描可在60 ms內采集一個層面,注藥幾十秒內獲得子宮動態(tài)圖像,更具有時間效應。有研究顯示,造影劑Gd-DTPA通過血管滲透進入組織,在正常宮頸組織中,因其血管組織完整且僅有較少新生血管,故造影劑滲透較慢,呈低灌注,而存在病變則造影劑交換明顯加快,呈高灌注〔13〕。研究報道,DCE-MRI在宮頸癌中與腫瘤體積、淋巴結狀態(tài)、FIGO分期等關系密切,用于疾病診斷和預后評價〔14,15〕。本研究提示DCE-MRI更有力于細胞微血管變化狀態(tài),對診斷宮頸癌分期有一定診斷價值,可用于疾病分期診斷。DWI在MRI基礎上SE-EPI序列掃描可反映活細胞、組織微細胞結構,通過病灶組織信號強度梯度變化與細胞水分子運動特點關系密切〔16〕;作為一種擴散成像方法,采集時間及回波間隔明顯縮短,減少磁敏感偽影,改善MRI中圖片變性問題,組織結構更加清晰〔17〕。在晚期癌癥中表觀彌散系數(shù)(ADC)水平越低,在晚期癌癥診斷中越具有較高篩查價值〔18〕。DWI在宮頸癌中與子宮旁膜浸潤、癌細胞轉移關系密切〔19,20〕。本研究提示DWI可能對病灶轉移更為敏感,對宮頸癌分期有一定診斷價值,可用于疾病分期診斷。

進一步研究提示DCE-MRI與DWI在診斷宮頸癌分期中差異不明顯,可能DCE-MRI、DWI診斷有各自優(yōu)勢,彌補了MRI的不足。宮頸癌在分期上早期表現(xiàn)為低于Ⅱa期,晚期表現(xiàn)為高于Ⅱa期,DCE-MRI與DWI在診斷宮頸癌早期時DCE-MRI優(yōu)于DWI,晚期差異不明顯,提示早期宮頸癌可能血管變化更明顯,但病灶轉移情況不明顯,此時DCE-MRI診斷更有優(yōu)勢。綜上,DCE-MRI與DWI在診斷宮頸癌分期時均有一定診斷價值,但DCE-MRI對宮頸癌早期診斷優(yōu)于DWI,晚期二者差異不明顯。因此DCE-MRI在診斷宮頸癌分期中更有優(yōu)勢。但受研究例數(shù)限制,可能與實際存在一定偏差,應擴大樣本量進一步研究。

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