張存環, 劉 朗, 彭 雄, 郄杏桃, 陳茂華
(西北農林科技大學植物保護學院, 農業農村部西北黃土高原作物有害生物綜合治理重點實驗室,旱區作物逆境生物學國家重點實驗室, 陜西 楊凌 712100)
昆蟲電壓門控的鈉離子通道(voltage-gated sodium channel, VGSC)(簡稱“鈉通道”)是擬除蟲菊酯等殺蟲劑的作用靶標,鈉通道基因突變是導致昆蟲對擬除蟲菊酯產生抗性的主要原因(Lietal., 2013; Rinkevichetal., 2013; Dongetal., 2014)。脊椎動物鈉通道由1個α亞基和1個或者幾個β亞基組成,α亞基能夠獨立行使鈉通道的基本功能,因此,一般提到的鈉通道基因即指α亞基的編碼基因,β亞基為功能輔助性亞基,在調節鈉通道的功能中有輔助作用(Catterall, 2012)。以往的研究認為,昆蟲的鈉通道和其他真核生物鈉通道相似,由D-Ⅰ, D-Ⅱ, D-Ⅲ和D-Ⅳ 4個結構域組成,由1個基因編碼,4個結構域都由S1-S6 6個跨膜螺旋(transmembrane helix, TM)組成,即鈉通道為4×6 TM結構。本研究組研究發現,禾谷縊管蚜Rhopalosiphumpadi鈉通道與其他類群的昆蟲不同,其結構域D-Ⅱ和D-Ⅲ之間分開,形成2個獨立的基因(RpNavH1和RpNavH2),即其鈉通道為2×6 TM+2×6 TM結構, RpNavH1的D-Ⅰ-D-Ⅱ結構域與黑腹果蠅Drosophilamelanogaster鈉通道的有約64%的氨基酸序列一致性,RpNavH2的D-Ⅲ-D-Ⅳ與黑腹果蠅鈉通道的有約63%的氨基酸序列一致性(Zuoetal., 2016a)。最新的研究發現,赤擬谷盜Triboliumcastaneum體內也存在兩個鈉離子通道基因,鈉離子通道基因不僅是擬除蟲菊酯類殺蟲劑的作用靶標,而且和昆蟲的發育相關(Qianetal., 2021)。因此,深入開展鈉離子通道相關的研究,對于害蟲的抗藥性治理和農藥新靶標的發現具有重要的意義。
昆蟲體內沒有鈉通道β亞基,但在昆蟲中發現了與β亞基功能相似的鈉通道輔助亞基TipE, TEH1, TEH2, TEH3和TEH4?!?br>