楊賀然, 李興江, 胡嘉航, 李彥偉
(1. 牡丹江醫學院附屬紅旗醫院檢驗科, 黑龍江 牡丹江 157000;2. 牡丹江醫學院解剖教研室, 黑龍江 牡丹江 157000;3. 牡丹江醫學院附屬紅旗醫院影像科, 黑龍江 牡丹江 157000)
神經損傷會造成機體運動和感覺功能受損, 嚴重影響人們的正常生活, 目前自體神經移植是最有效的治療方法, 但存在供區損傷、手術時間長及費用較高等缺點[1]。脂肪間充質干細胞(adiposederived mesenchymal stem cells, ADSCs) 具 有 多向分化潛能, 不僅具有自體移植可行性, 還可通過分泌細胞因子或神經營養因子來促進內源性細胞的存活, 通過抑制炎癥反應來促進組織修復, 已被發現在神經系統疾病中具有潛在治療作用[2-4], 因此有效促進ADSCs 神經向分化, 對神經損傷的治療十分重要, 有必要對其機制進行深入探討。Ghrelin作為一種具有調控營養、發育和神經保護作用的腦腸肽[5], 被發現可促進ADSCs 神經分化, 但其詳細的作用機制研究[6]較少。研究[7]證實:磷酸酰肌 醇 3 激 酶 (phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)激活可促進臍帶間充質干細胞神經分化, 具有神經保護作用, 但其在ADSCs 神經分化中的作用尚未見報道。Ghrelin 能夠激活脂多糖誘導的胰島β 細胞中PI3K/Akt 通路, 以此減輕細胞損傷[8]。因此本文作者通過研究Ghrelin 聯合PI3K/Akt 通路特異抑制劑LY294002 對ADSCs 神 經 分 化 的 影 響, 為Ghrelin 在ADSCs 神經分化中的機制研究提供依據。
1.1 主要試劑和儀器H-DMEM 培養基(北京伊塔生物科技有限公司), MTT 試劑盒(上海易匯生物科技有限公司), PI3K/Akt 通路特異抑制劑LY294002(北京德航五洲科技有限公司)。Ghrelin(美國Sigma-Aldrich 公司), 兔抗……