肉蓯蓉多糖對肺癌細胞A549生物學行為的影響

樊黎麗， 孟 泳， 趙潤楊， 王艷梅， 唐引引

[河南省中醫院(河南中醫藥大學第二附屬醫院)，河南 鄭州 450000]

肺癌是我國發病率和致死率第一位的惡性腫瘤，肺癌的治療手段有免疫、手術及化療等[1]。研究表明，傳統中藥及其成分在肺癌的治療中具有較大優勢，可提高肺癌療效[2-3]。肉蓯蓉是我國名貴藥材，其主要成分包括苯乙醇總苷、多糖、環烯醚萜類、生物堿和木脂素類等。研究發現，肉蓯蓉苯乙醇總苷能降低肝癌H22荷瘤小鼠肝臟損傷，并對其腫瘤生長有抑制作用[4]。肉蓯蓉活性成分麥角甾苷能夠抑制裸鼠移植瘤模型腫瘤生長及大腸癌細胞增殖，誘導細胞凋亡[5]。肉蓯蓉多糖可能通過增加自然殺傷細胞和白細胞介素2(IL-2)的活性抑制Lewis肺癌和S180肉瘤細胞[6]。然而，肉蓯蓉多糖在肺癌中的潛在功能、生物發生過程和潛在機制仍不清楚。研究表明，lncRNA在肺癌中常失調表達，并且在肺癌的發生、發展和治療中具有重要作用[7]。LINC01410在宮內膜癌中高表達，影響子宮內膜癌患者的預后[8]；LINC01410過表達通過抑制miR-532-5p促進胃癌血管生成和轉移[9]；抑制LINC01410表達可抑制膽管癌細胞和乳頭狀甲狀腺癌細胞增殖、遷移和侵襲[10-11]，而LINC01410在肺癌中的作用尚不明確。本實驗旨在研究肉蓯蓉多糖及LINC01410對肺癌細胞惡性表型的影響，以及LINC01410是否參與肉蓯蓉多糖對肺癌細胞惡性生物學行為的調控，以期為肉蓯蓉多糖的深入研究提供依據。

1 材料

肺癌細胞A549購自美國菌種保藏中心(ATCC)。肉蓯蓉多糖(純度≥98%，貨號D3281)購自上海寶曼生物科技有限公司。胎牛血清購自廣州碩恒生物科技有限公司；RPMI-1640培養基購自杭州仟諾生物科技有限公司；MTT試劑盒購自上海美軒生物科技有限公司；Transwell小室、Matrigel購自北京優尼康生物科技有限公司；凋亡試劑盒購自德國PromoCell公司；SYBR Premix ExTaqTM試劑盒購自上海善然生物科技有限公司。

2 方法

2.1 細胞培養與分組 A549細胞使用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養基，在37 ℃、5%CO2培養箱中培養。分別用質量濃度為100、200、400 ng/mL的肉蓯蓉多糖處理對數生長期細胞，記為肉蓯蓉多糖100、200、400 ng/mL組；未用肉蓯蓉多糖處理的A549細胞為對照組。A549細胞分別轉染si-NC或si-LINC0141，記為si-NC組、si-LINC01410組；si-NC、si-LINC01410轉染至A549細胞后用400 ng/mL肉蓯蓉多糖處理，記為肉蓯蓉多糖400 ng/mL+pcDNA組、肉蓯蓉多糖400 ng/mL+pcDNA-LINC01410組。

2.2 MTT法檢測A549細胞增殖率 將A549細胞分別用質量濃度為50、100、150、200、250、300、350、400 ng/mL的肉蓯蓉多糖處理。收集各組A549細胞置于96孔板，每孔加入MTT 20 μL，在培養箱內繼續培養4 h后，棄上清液，每孔加入150 μL DMSO，于490 nm波長處檢測各組細胞光密度(OD)值，計算細胞增殖率。

2.3 克隆形成實驗檢測A549細胞克隆能力 收集各組A549細胞，調整密度為1×105/mL，每孔100 μL接種于6孔板，置于培養箱內培養直至出現肉眼可見的細胞克隆團，PBS清洗2次，4%多聚甲醛固定20 min，1%結晶紫溶液染色15 min，光學顯微鏡下觀察，記錄菌落數(>50個細胞)。

2.4 流式細胞術檢測A549細胞凋亡率 收集各組A549細胞重懸于100 μL磷酸鹽緩沖鹽水緩沖液(1×106/mL)，試管中加入1 mL細胞懸液和10 μL Annexin V-FITC、5 μL PI，避光孵育30 min，收集細胞，通過流式細胞儀分析細胞凋亡情況。

2.5 Transwell法檢測A549細胞遷移及侵襲能力 將各組A549細胞懸液(2×104/200 μL，無血清培養基)均勻鋪于Transwell小室上室，將含有10% FBS的500 μL RPMI-1640培養基加入小室下室，37 ℃培養24 h，擦除上室殘留細胞，下室細胞用4%多聚甲醛固定，0.1%結晶紫染色，在光學顯微鏡下觀察細胞，隨機選擇5個視野計數。細胞侵襲實驗，將Matrigel預涂在Transwell小室上室，其余步驟同遷移實驗。

2.6 RT-qPCR法檢測A549細胞中LINC01410 mRNA表達 采用TRIzol試劑從細胞中提取總RNA，根據反轉錄試劑盒說明書操作合成cDNA。反應體系為2 μL反轉錄產物、10 μL SYBR Green Mix、正反向引物各0.5 μL、7 μL無菌水。反應條件為95 ℃ 30 s，60 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，共40個循環；以GAPDH為內參，采用2-ΔΔCT法計算LINC01410 mRNA相對表達。引物序列為LINC01410正向5′-GT GACAAGAATGGCCCAAGC-3′，反向5′-ACTGTGCACC TGTTACACCA-3′；內參GAPDH正向5′-TGTTGCCATC AATCACCCCTT-3′，反向5′-CTCCACGACGTACTC AGCG-3′。

3 結果

3.1 肉蓯蓉多糖對A549細胞增殖、凋亡的影響 與對照組比較，肉蓯蓉多糖各劑量組A549細胞增殖率升高(P<0.05)，IC50為319.8 ng/mL，見表1。與對照組比較，肉蓯蓉多糖100、200、400 ng/mL組A549細胞增殖率降低(P<0.05)，克隆形成數減少(P<0.05)，凋亡率升高(P<0.05)，并呈劑量依賴性，見圖1、表2。

表2 肉蓯蓉多糖對A549細胞增殖率、克隆形成及凋亡率的影響

表1 肉蓯蓉多糖對A549細胞增殖率的影響

3.2 肉蓯蓉多糖對A549細胞遷移及侵襲能力的影響 與對照組比較，肉蓯蓉多糖各劑量組A549細胞遷移和侵襲數均減少(P<0.05)，并呈劑量依賴性，見圖2、表3。

表3 肉蓯蓉多糖對A549細胞遷移及侵襲能力的影響

3.3 肉蓯蓉多糖對A549細胞中LINC01410 mRNA表達的影響 與對照組比較，肉蓯蓉多糖各劑量組A549細胞中LINC01410 mRNA表達均降低(P<0.05)，并呈劑量依賴性，見表4。

表4 肉蓯蓉多糖對A549細胞中LINC01410 mRNA表達的影響

3.4 抑制LINC01410表達對A549細胞增殖凋亡的影響 與si-NC組比較，si-LINC01410組A549細胞增殖率降低(P<0.05)，克隆形成數減少(P<0.05)，凋亡率升高(P<0.05)，見圖3、表5。

表5 抑制LINC01410表達對A549細胞增殖率、克隆形成及凋亡率的影響

3.5 抑制LINC01410表達對A549細胞遷移及侵襲能力的影響 與si-NC組比較，si-LINC01410組A549細胞遷移及侵襲細胞數減少(P<0.05)，見圖4、表6。

表6 抑制LINC01410表達對A549細胞遷移及侵襲能力的影響

3.6 過表達LINC01410與肉蓯蓉多糖對A549細胞增殖、凋亡的影響 與肉蓯蓉多糖400 ng/mL+pcDNA組比較，肉蓯蓉多糖400 ng/mL+pcDNA-LINC01410組A549細胞增殖率升高(P<0.05)，克隆形成數增加(P<0.05)，細胞凋亡率降低(P<0.05)，見圖5、表7。

表7 過表達LINC01410與肉蓯蓉多糖對A549細胞增殖率、克隆形成及凋亡的影響

3.7 過表達LINC01410與肉蓯蓉多糖對A549細胞遷移及侵襲能力的影響 與肉蓯蓉多糖400 ng/mL+pcDNA組比較，肉蓯蓉多糖400 ng/mL+pcDNA-LINC01410組A549細胞遷移及侵襲細胞數增加(P<0.05)，見圖6、表8。

表8 過表達LINC01410與肉蓯蓉多糖對A549細胞遷移及侵襲能力的影響

4 討論

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，提高患者生存期和生活質量已成為肺癌臨床研究重點。中醫藥在治療中晚期肺癌上取得一定的成果[12]。研究發現，植物多糖具有抗腫瘤、免疫調節等活性，且對人體毒副作用較小，是潛在的新型抗腫瘤藥物資源[13]。玉竹多糖可通過抑制Wnt/β-catenin信號通路表達，抑制細胞周期蛋白表達，從而阻止肺癌細胞增殖和誘導細胞凋亡[14]；苦參多糖能夠抑制肺癌細胞增殖、侵襲、遷移，促進肺癌細胞凋亡[15]；苦蕎茶多糖能夠促進活性氧生成、降低線粒體膜電位，進而抑制肺癌細胞A549增殖，促進細胞凋亡[16]。肉蓯蓉多糖是肉蓯蓉的主要活性成分，可用于腸道炎癥性增生和乙醇引起的肝損傷，具有免疫調節、抗衰老、抗病毒、抗腫瘤等作用，可以用作抗炎、抗疲勞、和抗腫瘤試劑[17-18]。然而，肉蓯蓉多糖在肺癌中的作用尚不清楚。本實驗研究發現，肉蓯蓉多糖可以抑制肺癌細胞A549增殖、遷移和侵襲，促進細胞凋亡，且呈劑量依賴性，表明肉蓯蓉多糖可能通過抑制癌細胞增殖和轉移來阻礙肺癌的發展。

lncRNAs是長度大于200個核苷酸的非編碼 RNA，雖然lncRNAs不能被翻譯成蛋白質，但其參與多種生理活動，包括染色體修飾、轉錄激活和干擾以及細胞的生長、轉移和凋亡[19-20]。研究表明，lncRNAs在癌癥中差異表達，且異常表達的lncRNAs與癌癥發生發展有關[21-23]。重要的是，lncRNAs與肺癌發展密切相關，參與癌細胞的增殖、遷移和侵襲過程[24-25]。研究發現，LINC01410在結腸癌組織中高表達，與患者預后不良有關；LINC01410表達降低可以抑制HT-29、SW620細胞的增殖和侵襲能力，并抑制細胞周期[26]。LINC01410表達在宮頸癌組織和細胞系中的升高與不良預后相關；LINC01410沉默可抑制宮頸癌細胞的增殖、遷移和侵襲[27]。胰腺癌組織和細胞中LINC01410表達升高，降低癌細胞中LINC01410表達可破壞細胞的遷移和生長[28]。本實驗發現，降低LINC01410表達可以抑制肺癌細胞的增殖、遷移和侵襲，促進細胞凋亡。此外，本實驗還發現，肉蓯蓉多糖處理的肺癌細胞A549中LINC01410表達降低；而過表達LINC01410可逆轉肉蓯蓉肉多糖對A549細胞增殖、遷移、侵襲和凋亡的影響。

綜上所述，肉蓯蓉多糖可能通過下調LINC01410表達抑制肺癌細胞增殖、克隆形成及遷移侵襲，并促進細胞凋亡。