基于標(biāo)準(zhǔn)湯劑的槲寄生配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

張智遠(yuǎn)， 丁 潔， 曹桂云， 李媛媛， 耿紹軒， 孟兆青*， 劉玉紅,3*

(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，山東 濟(jì)南 250355；2.山東宏濟(jì)堂制藥集團(tuán)股份有限公司，山東 濟(jì)南 250103；3.山東省高校中藥質(zhì)量控制與全產(chǎn)業(yè)鏈建設(shè)協(xié)同創(chuàng)新中心，山東 濟(jì)南 250355)

槲寄生為桑寄生科植物槲寄生Viscumcoloratum(Komar.)Nakai的干燥帶葉莖枝[1-2]，具有抗腫瘤、抗氧化、抗骨質(zhì)疏松等藥理作用，而且不良反應(yīng)少，來(lái)源廣泛，開(kāi)發(fā)價(jià)值高[3-5]。

中藥配方顆粒以炮制規(guī)范的單味中藥材為原材料，充分運(yùn)用現(xiàn)代工藝進(jìn)行制備，既能保證與傳統(tǒng)湯劑一樣隨證加減，還可規(guī)避后者攜帶不便、煎煮麻煩等缺點(diǎn)，在一定程度上推動(dòng)了劑型改革創(chuàng)新的進(jìn)程，但市售品質(zhì)量良莠不齊，故加強(qiáng)其質(zhì)量控制非常重要[6]。國(guó)家藥典委員會(huì)于2016年發(fā)布《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》，指出中藥配方顆粒應(yīng)以標(biāo)準(zhǔn)湯劑為與臨床湯劑療效基本一致的標(biāo)準(zhǔn)參照物，并明確以出膏率、指標(biāo)成分的含量及轉(zhuǎn)移率、特征圖譜等指標(biāo)為表征，從而進(jìn)一步衡量?jī)烧咭恢滦訹7-10]。因此，本實(shí)驗(yàn)基于標(biāo)準(zhǔn)湯劑對(duì)槲寄生配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究，以期為探討其代替?zhèn)鹘y(tǒng)湯劑的可行性和質(zhì)量控制提供參考。

1 材料

1.1 儀器 Agilent 1290超高效液相色譜儀、Agilent 1200高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent Technologies公司)；Waters e2695高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司)；TS8606凍干機(jī)(德國(guó)Fevik公司)；KQ-250DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；CP225D電子天平[賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司]。

1.2 試劑與藥物 紫丁香苷對(duì)照品(批號(hào)111574-201605，中國(guó)食品藥品檢定研究院，純度95.2%)。槲寄生配方顆粒(每1 g相當(dāng)于3.5 g藥材，批號(hào)210601、210602、210603，由藥材S5標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備，山東宏濟(jì)堂制藥集團(tuán)股份有限公司)。15批藥材具體信息見(jiàn)表1，經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)徐凌川教授鑒定為桑寄生科植物槲寄生Viscumcoloratum(Komar.)Nakai的干燥帶葉莖枝，根據(jù)《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》(征求意見(jiàn)稿)要求結(jié)合現(xiàn)代臨床用藥習(xí)慣制備標(biāo)準(zhǔn)湯劑，方法為取各批藥材100 g，煎煮2次，第1次加10倍量水浸泡30 min，武火煮沸后改為文火煎煮1 h；第2次加8倍量水，武火煮沸后改為文火煎煮40 min，趁熱過(guò)濾，合并2次濾液，即得，再經(jīng)濃縮、冷凍干燥制成凍干粉。甲醇為色譜純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)；磷酸為色譜純(美國(guó)Fisher Scientific公司)；甲醇為分析純(天津市富宇精細(xì)化工有限公司)；水(杭州娃哈哈集團(tuán)有限公司)。

表1 樣品信息

2 方法與結(jié)果

2.1 紫丁香苷含量測(cè)定

2.1.1 溶液制備

2.1.1.1 對(duì)照品溶液 精密稱(chēng)取紫丁香苷對(duì)照品適量，甲醇制成25 μg/mL溶液，即得。

2.1.1.2 供試品溶液 取配方顆粒、標(biāo)準(zhǔn)湯劑凍干粉適量，研細(xì)，取粉末約0.3 g，精密稱(chēng)定，置于具塞錐形瓶中，精密加入25 mL70%甲醇，稱(chēng)定質(zhì)量，超聲處理30 min，放冷，70%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得配方顆粒、標(biāo)準(zhǔn)湯劑供試品溶液；取藥材約1 g，精密稱(chēng)定，置于具塞錐形瓶中，精密加入25 mL 50%甲醇，稱(chēng)定質(zhì)量，超聲處理30 min，冷卻，50%甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得藥材供試品溶液。

2.1.2 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) Waters Atlantis T3色譜柱，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(100 mm×2.1 mm，1.8 μm)；流動(dòng)相甲醇-0.1%磷酸(12∶88，40 min)；體積流量0.3 mL/min；柱溫30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm。精密吸取對(duì)照品、供試品溶液各1 μL，在上述色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)圖1，理論塔板數(shù)按紫丁香苷峰計(jì)，應(yīng)不低于5 000。

2.1.3 線(xiàn)性關(guān)系考察 精密稱(chēng)取紫丁香苷對(duì)照品10.97 mg，甲醇定容至200 mL，依次稀釋2、4、8、16倍，在“2.1.2”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定。以對(duì)照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X)，峰面積為縱坐標(biāo)(Y)進(jìn)行回歸，得方程為Y=6.148 1X-0.052 7(r=1.000 0)，在3.26～52.20 μg/mL范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好。

2.1.4 方法學(xué)考察

2.1.4.1 重復(fù)性試驗(yàn) 取配方顆粒6份，按“2.1.1”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，在“2.1.2”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得紫丁香苷峰面積RSD為1.06%，表明該方法重復(fù)性良好；

2.1.4.2 中間精密度試驗(yàn) 不同分析人員在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行試驗(yàn)，測(cè)得紫丁香苷含量RSD為1.05%，同時(shí)不同儀器測(cè)得配方顆粒中該成分含量RSD為1.03%，表明儀器精密度良好。

2.1.4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一份供試品溶液，于0、2、4、6、8、12、24 h在“2.1.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得紫丁香苷峰面積RSD為1.35%，表明溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.1.4.4 加樣回收率試驗(yàn) 取6份配方顆粒粉末，每份約0.15 g，精密稱(chēng)定，加入對(duì)照品溶液適量，按“2.1.1”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，在“2.1.2”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，計(jì)算回收率。結(jié)果，紫丁香苷平均加樣回收率為96.69%，RSD為3.75%。

2.1.4.5 耐用性試驗(yàn) 采用不同品牌型號(hào)的色譜柱測(cè)定同一份供試品溶液，測(cè)得紫丁香苷含量RSD為1.73%，表明該方法耐用性良好。

2.1.5 結(jié)果分析 取15批藥材、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒，按“2.1.1”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，在“2.1.2”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，計(jì)算出膏率、含量、轉(zhuǎn)移率，結(jié)果見(jiàn)表2，可知標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率、轉(zhuǎn)移率較穩(wěn)定，而含量具有一定離散性，主要是由于藥材差異所致。由表2可知，出膏率平均值為22.18%，22.18%±30%為15.52%～28.83%。因此，采用含量最大值、最小值制定紫丁香苷含量限度，公式為含量上限=配方顆粒制成量×出膏率上限×最大指標(biāo)含量，即3.5×28.83%×2.73 mg/g=2.75 mg/g；含量下限=配方顆粒制成量×出膏率下限×最小指標(biāo)含量，即3.5×15.52%×1.15 mg/g=0.62 mg/g，考慮到不同批次藥材的差異性及大生產(chǎn)的復(fù)雜性，最終確定為0.6～3.0 mg/g。

表2 各樣品出膏率、含量、轉(zhuǎn)移率測(cè)定結(jié)果

另外，3批配方顆粒中紫丁香苷含量符合相關(guān)要求；轉(zhuǎn)移率與標(biāo)準(zhǔn)湯劑(S5)接近，而且均在各標(biāo)準(zhǔn)湯劑變異可接受范圍內(nèi)，表明該制劑制備工藝較合理。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)湯劑HPLC特征圖譜建立

2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) Waters Atlantis T3色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相0.1%磷酸(A)-甲醇(B)，梯度洗脫(0～5 min，1%～2%B；5～41 min，2%～41%B)；體積流量1.0 mL/min；柱溫30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm；進(jìn)樣量3 μL。以紫丁香苷峰為參照峰(S)，理論塔板數(shù)應(yīng)不低于5 000，色譜圖見(jiàn)圖2。

2.2.2 方法學(xué)考察

2.2.2.1 精密度試驗(yàn) 取“2.1.1”項(xiàng)下同一份供試品溶液，在“2.2.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定6次，測(cè)得各共有峰峰面積RSD為0.54%～0.92%，表明儀器精密度良好。

2.2.2.2 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批標(biāo)準(zhǔn)湯劑，按“2.1.1”項(xiàng)下方法平行制備6份供試品溶液，在“2.2.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得各共有峰峰面積RSD為0.44%～1.76%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.2.2.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“2.1.1”項(xiàng)下同一份供試品溶液，于0、2、4、8、12、24 h在“2.2.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，測(cè)得各共有峰峰面積RSD為0.17%～1.87%，表明溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.2.3 圖譜生成 取“2.1.1”項(xiàng)下供試品溶液，在“2.2.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定，將數(shù)據(jù)導(dǎo)入“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”，結(jié)果見(jiàn)圖3～4。以S1為參照，對(duì)15批藥材特征圖譜進(jìn)行共有峰標(biāo)識(shí)，并進(jìn)行峰匹配，選擇出峰穩(wěn)定，峰形、分離度較好的6個(gè)共有峰作為特征峰(峰5為紫丁香苷)；15批標(biāo)準(zhǔn)湯劑特征圖譜以S1為參照，多點(diǎn)校正后對(duì)共有峰進(jìn)行Mark匹配，并進(jìn)行相似度分析，結(jié)果見(jiàn)表3，可知除S1外其他批次標(biāo)準(zhǔn)湯劑的相似度均大于0.9，具有良好的相似度。

表3 15批標(biāo)準(zhǔn)湯劑相似度

以5號(hào)峰(紫丁香苷)為參照(S)，測(cè)得各共有峰相對(duì)保留時(shí)間RSD為0～0.72%，但相對(duì)峰面積差異較大，見(jiàn)表4。考慮到藥材在運(yùn)輸、儲(chǔ)存等不同環(huán)節(jié)存在的其他因素，故不限定其特征圖譜的相對(duì)峰面積范圍。

2.2.4 聚類(lèi)分析 將15批標(biāo)準(zhǔn)湯劑中各共有峰的峰面積進(jìn)行量化處理，通過(guò)SPSS 20.0軟件進(jìn)行聚類(lèi)分析[11]，結(jié)果見(jiàn)圖5。由此可知，當(dāng)刻度距離為20時(shí)，可分為2類(lèi)，S2～S4、S6～S15聚為1類(lèi)，S1、S5聚為1類(lèi)，其中后兩者產(chǎn)地均為河南，并且紫丁香苷含量更高。

2.2.5 主成分分析 將15批標(biāo)準(zhǔn)湯劑中各共有峰的峰面積進(jìn)行量化處理，通過(guò)SPSS 20.0軟件進(jìn)行主成分分析[12-14]，以特征值>1為提取標(biāo)準(zhǔn)得到2個(gè)主成分，累積方差貢獻(xiàn)率為83.542%，可代表共有峰大部分信息，見(jiàn)圖6。圖7、表5顯示，S1、S5分布比較離散，與其他樣品差異較大，可能與紫丁香苷含量有關(guān)，與聚類(lèi)分析結(jié)果一致。

表5 15批標(biāo)準(zhǔn)湯劑主成分分析得分系數(shù)矩陣

2.3 配方顆粒HPLC特征圖譜建立 在“2.2.1”項(xiàng)色譜條件下建立3批配方顆粒(210601，編號(hào)P1；210602，編號(hào)P2；210603，編號(hào)P3)、標(biāo)準(zhǔn)湯劑(S5)的HPLC特征圖譜，結(jié)果見(jiàn)圖8、表6～7。由此可知，3批配方顆粒特征圖譜均呈現(xiàn)與S5相同的6個(gè)共有峰，并且其相對(duì)保留時(shí)間、相對(duì)峰面積基本一致，均處于標(biāo)準(zhǔn)湯劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍內(nèi)，符合要求；多點(diǎn)校正后進(jìn)行共有峰Mark匹配，測(cè)得相似度分別為0.993、0.986、0.989，均大于0.98。

表6 3批配方顆粒、標(biāo)準(zhǔn)湯劑(S5)中共有峰相對(duì)保留時(shí)間

表7 3批配方顆粒、標(biāo)準(zhǔn)湯劑(S5)中共有峰相對(duì)峰面積

3 討論

紫丁香苷是槲寄生主要有效成分，專(zhuān)屬性較強(qiáng)[15-16]，故本實(shí)驗(yàn)選擇該成分作為指標(biāo)建立HPLC特征圖譜。

結(jié)果顯示，除S1外其他14批標(biāo)準(zhǔn)湯劑特征圖譜與對(duì)照?qǐng)D譜的相似度均大于0.9，表明各批次之間相似度較好，并且3批配方顆粒特征圖譜均呈現(xiàn)與S5標(biāo)準(zhǔn)湯劑相同的6個(gè)共有峰。再依據(jù)配方顆粒與標(biāo)準(zhǔn)湯劑相對(duì)保留時(shí)間、相對(duì)峰面積、特征圖譜相似度評(píng)價(jià)結(jié)果進(jìn)行量值傳遞評(píng)價(jià)[17-18]，發(fā)現(xiàn)其特征圖譜量值得到穩(wěn)定傳遞，基本保證了配方顆粒與標(biāo)準(zhǔn)湯劑的一致性。

4 結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)以槲寄生標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率、紫丁香苷含量及轉(zhuǎn)移率、特征圖譜為表征，衡量了槲寄生配方顆粒與標(biāo)準(zhǔn)湯劑的一致性，闡明了前者與藥材、標(biāo)準(zhǔn)湯劑在化學(xué)成分上的相關(guān)性，克服了依靠單一成分進(jìn)行評(píng)價(jià)的缺點(diǎn)，能全面反映該制劑內(nèi)在質(zhì)量，為其替代傳統(tǒng)湯劑提供了研究基礎(chǔ)。