999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

退火溫度對冷軋8Mn鋼低溫熱成形后組織和性能的影響

2022-11-29 02:49:30張博明徐德超滕華湘趙海峰
金屬熱處理 2022年11期

張博明, 徐德超, 滕華湘, 趙海峰, 韓 赟

(首鋼集團有限公司 技術研究院, 北京 100043)

目前,我國汽車產業迅猛發展,在車身設計上使用先進高強鋼(AHSS)既可以減輕整車自重又可以提高整車的安全性。隨著新能源汽車的發展,對車身材料的要求又進一步增加,傳統的高強鋼,如低合金高強鋼(HSLA)、雙相鋼(DP)和復相鋼(CP)等已無法滿足車企對于強度的需求。針對汽車所需要的高安全性零件,目前通常使用熱成形鋼進行制造,采用熱成形技術可以有效減少回彈,增加模具的使用壽命,并且成形后的零件具有超高強度,可以滿足汽車對減重和安全性的需求[1-2]。熱成形技術中一般將料片加熱至完全奧氏體化(900~950 ℃),加熱時間4~10 min,隨后在800 ℃左右進行沖壓和冷卻,成形后的零件具有超高強度的特點。當下最常用的熱成形鋼以Mn-B系為主,以22MnB5鋼為例,在熱成形后強度級別為1500 MPa,伸長率為6%左右。隨著用戶對高強度材料的需求,目前1800 MPa級別和2000 MPa級別的熱成形鋼也已被開發,但隨著強度的進一步提高,伸長率勢必會降低,從而影響材料的綜合力學性能[3]。有學者通過添加微合金元素來提高Mn-B熱成形鋼的塑性,通過添加V和Nb可以提高熱成形鋼成形后的冷彎性能和抗氫脆性能[4-5]。然而,隨著微合金元素的加入,材料的原料成本和制造成本都會增加,也制約了新鋼種在實際生產中的應用。

中錳鋼作為第三代汽車用鋼得到了廣泛關注,中錳鋼主要以C、Mn為主,其中Mn含量在3%~12%,通過合適的退火工藝可以將室溫下殘留奧氏體含量控制在20%左右。此外隨著Mn的添加,可以降低材料的Ac3溫度,從而降低熱成形過程中的加熱溫度。此外,Mn可以起到固溶強化的作用,保證了材料的抗拉強度。降低熱成形過程中的加熱溫度可以有效節約生產過程中的能耗,并且減少無鍍層材料熱成形后氧化鐵皮的含量和脫碳層的厚度,降低后續拋丸的難度,縮短生產周期。Zheng等[6]將傳統22MnB5鋼與5Mn鋼進行了對比研究,22MnB5鋼的加熱溫度為950 ℃,而5Mn鋼的加熱溫度為850 ℃;成形后5Mn鋼的馬氏體更為細小,分布更為均勻,通過FLD和有限元等分析也表明5Mn鋼的成形性要優于傳統22MnB5鋼。Li等[7]也同樣對5Mn鋼與22MnB5鋼進行了對比研究。5Mn鋼的加熱溫度為800 ℃,成形溫度為500 ℃,冷卻速度為15 ℃/s;22MnB5鋼的加熱溫度為920 ℃,成形溫度為700 ℃,冷卻速度為30 ℃/s;成形后兩種材料的抗拉強度均為1500 MPa級別,但5Mn鋼的伸長率提高了近50%,且5Mn鋼成形后幾乎沒有脫碳層產生,成形性優于22MnB5鋼。然而,目前國內對于熱沖壓用中錳鋼的研究集中在5Mn鋼成分,但隨著熱成形鋼強度級別的提高,5Mn鋼已經無法滿足1800 MPa強度級別的要求。因此本文采用8Mn鋼成分體系作為研究對象,研究8Mn鋼的熱成形性能。中錳鋼冷軋后組織主要以馬氏體為主,具有高強度、低伸長率的特點,這種特點不利于在零件廠進行沖裁落料,所以需要對中錳鋼進行退火處理。目前針對中錳鋼的退火工藝研究較多,潘紅波等[8]對冷軋0.11C-7Mn鋼的退火性能進行了研究,在570、600及630 ℃下退火10 h,退火后組織以鐵素體、馬氏體和殘留奧氏體為主,在600 ℃退火條件下力學性能最佳,且隨著退火溫度的升高,殘留奧氏體含量增加。本文中采用650 、660和670 ℃這3個溫度對冷軋8Mn鋼進行退火,并對退火后的材料進行低溫熱成形,研究不同退火溫度對8Mn鋼低溫熱成形后性能和組織的影響。

1 試驗材料與方法

本試驗鋼采用50 kg真空熔煉爐冶煉得到,其化學成分(質量分數,%)為0.14C、8.15Mn、0.25Si、0.8Al,余量Fe。試驗用中錳鋼相變溫度利用Gleeble 2000熱模擬得出,熱模擬試驗中加熱溫度為900 ℃,加熱速度為10 ℃/s,加熱時間為5 min,冷卻速度分別為0.05、0.1、0.3、0.5、1、5、10及20 ℃/s,得出Ac1為660 ℃、Ac3為790 ℃、Ms為245 ℃,臨界冷卻速度小于0.05 ℃/s,硬度測試時所用載荷砝碼為0.2 kg,加載時間10 s,試驗鋼的熱模擬曲線如圖1所示。

圖1 8Mn鋼熱模擬試驗曲線(a)溫度-膨脹量曲線;(b)CCT曲線Fig.1 Thermal simulation test curves of the 8Mn steel(a) dilatometer versus temperature curve; (b) CCT curves

冶煉后的鋼錠在1300 ℃下保溫2 h使其組織均勻,隨后在1150 ℃進行熱軋,終軋溫度900 ℃,終軋厚度3 mm,模擬卷曲溫度650 ℃,隨爐冷卻。在冷軋前,對熱軋板在600 ℃進行8 h退火處理,隨爐冷卻至室溫,隨后冷軋至1.5 mm厚。在不同溫度下對冷軋后8Mn鋼進行8 h退火處理,退火溫度分別為650、660及670 ℃,退火后材料進行隨爐冷卻。將退火后板料線切割成250 mm×200 mm×1.5 mm料片進行低溫熱成形,加熱溫度800 ℃,爐內時間5 min,爐內氣氛為空氣,出爐后轉移時間5 s,保壓時間12 s。實際生產應用中生產流程如圖2所示。由于試驗條件限制,加熱爐為箱式電阻加熱爐;沖壓過程中所用模具為平板模具,未通水道。

圖2 實際生產過程中熱成形工藝流程圖Fig.2 Hot stamping process flow chart in actual production process

將沖壓后的板料線切割成尺寸為20 mm×20 mm×1.5 mm金相試樣,經拋光和侵蝕后(4%硝酸酒精)在S-3400N掃描電鏡下對顯微組織進行觀察。采用8%高氯酸+12%水+80%酒精溶液(體積分數)對金相試樣進行電解拋光,然后在JSM-7001F場發射電鏡上進行電子背散射衍射(EBSD)分析,使用HKL Channel5軟件處理EBSD結果。利用Brucker D8 X射線衍射儀對材料的殘留奧氏體含量進行測定,殘留奧氏體體積分數計算采用了α(200)、α(211)、γ(200)、γ(220)和γ(311)5個衍射峰數據,參照YB/T 5338—2006《鋼中殘余奧氏體定量測定 X射線衍射儀法》計算殘留奧氏體體積分數。根據GB/T 228.1—2010《金屬材料 拉伸試驗 第1部分:室溫試驗方法》將成形后板料線切割成如圖3所示的標準拉伸試樣,標距為50 mm,試樣厚度1.5 mm,拉伸試樣取樣方向平行于軋制方向。拉伸試驗前將試樣表面進行酸洗和拋光,防止表面氧化皮對試驗結果的影響,每組進行3次拉伸試驗,所得數據取平均值。

2 試驗結果與討論

2.1 熱成形前后的微觀組織

圖4為不同退火溫度下熱成形前8Mn鋼的微觀組織,由圖4(a)可知,冷軋8Mn鋼組織為馬氏體和鐵素體雙相組織,且馬氏體板條細小均勻。圖4(b~d)為不同退火溫度下退火8 h后的顯微組織。在650 ℃和660 ℃條件下,材料組織為等軸狀鐵素體、板條狀鐵素體和殘留奧氏體。隨著退火溫度的升高,在670 ℃下,8Mn鋼回復程度增加,顯微組織為等軸狀鐵素體和殘留奧氏體[9]。

圖4 不同退火溫度下熱成形前8Mn鋼的顯微組織(a)冷軋態;(b)650 ℃;(c)660 ℃;(d)670 ℃Fig.4 Microstructure of the 8Mn steel annealed at different temperatures before hot stamping(a) cold rolled; (b) 650 ℃; (c) 660 ℃; (d) 670 ℃

利用XRD對3種溫度退火后8Mn鋼熱成形前后的殘留奧氏體含量進行測定,試驗結果如圖5所示。由圖5(a)可得,隨著退火溫度的升高,熱成形前試驗鋼內部的殘留奧氏體含量降低,表明隨著退火溫度的升高,奧氏體的穩定性降低。這是由于隨著退火溫度的升高,材料奧氏體化程度增加,C向奧氏體內富集,在隨后的冷卻過程中C發生擴散導致殘留奧氏體穩定性降低而發生分解[10]。由圖5(b)可知,熱成形后試驗鋼中的殘留奧氏體體積分數減少,且3種退火溫度下試驗鋼中殘留奧氏體體積分數相近。

圖5 不同退火溫度下8Mn鋼熱成形前(a)、后(b) XRD圖譜及殘留奧氏體體積分數 Fig.5 XRD patterns and volume fraction of retained austenite of the 8Mn steel at different annealing temperatures before(a) and after(b) hot stamping

圖6為不同退火溫度下熱成形后8Mn鋼的微觀組織,由圖6可知,不同退火溫度下8Mn鋼熱成形后的顯微組織均為馬氏體、鐵素體和殘留奧氏體。在800 ℃加熱時,因為加熱時間短,材料內部只發生部分奧氏體化,故在熱成形后組織內依舊存在鐵素體,加熱過程中產生的奧氏體在后續沖壓冷卻過程中轉變為馬氏體。

圖6 不同退火溫度下8Mn鋼熱成形后的顯微組織Fig.6 Microstructure of the 8Mn steel annealed at different temperatures after hot stamping(a) 650 ℃; (b) 660 ℃; (c) 670 ℃

圖7為不同退火溫度下8Mn鋼熱成形后的EBSD圖,從左至右依次為晶界圖、BC圖和再結晶統計圖。在晶界圖中,紅色線為小于10°的小角度晶界,黑色線為大于10°的大角度晶界。在3種退火溫度下熱成形后晶粒平均尺寸分別為0.20、0.19和0.32 μm。隨著退火溫度的升高,熱成形后晶粒尺寸增加,小角度晶界含量降低,但整體晶粒依舊屬于超細晶。從BC圖可得,實際菊池花樣的質量BC值范圍為45~175。由于淬火馬氏體和鐵素體均為BCC結構,所以在菊池帶上的掃描面一樣,但由于淬火馬氏體中含有過飽和的C,故造成晶格畸變產生內應力,所以淬火馬氏體的花樣質量較低,BC值小于鐵素體。鐵素體的BC值一般在95~145之間,而3張BC圖在140左右均存在強峰值,表明在熱成形后組織內依舊存在鐵素體[11]。再結晶統計圖中藍色為再結晶組織,黃色為未完全再結晶的亞結構,紅色為成形過程中的變形結構。不同退火溫度下試驗鋼成形后的顯微組織中均存在亞結構狀態的回復組織,表明退火后材料內部依舊有較高水平的位錯密度,在后續熱成形加熱過程中晶粒內部發生回復位錯密度降低,而晶界周圍的位錯發生重新排列形成位錯網絡從而形成未完全再結晶的亞結構組織。從再結晶圖中可得,不同退火溫度下試驗鋼成形后組織中依舊有再結晶晶粒存在,且再結晶晶粒均勻分布。

圖7 不同退火溫度下8Mn鋼熱成形后的EBSD圖Fig.7 EBSD images of the 8Mn steel annealed at different temperatures after hot stamping(a) 650 ℃; (b) 660 ℃; (c) 670 ℃

2.2 熱成形前后的力學性能

表1為不同退火溫度下8Mn鋼熱成形前的力學性能,可知伸長率隨試驗鋼殘留奧氏體含量的增加而增加,退火后材料的屈服強度發生大幅度降低,主要是由于材料發生回復導致材料內部位錯密度降低。由于冷軋態8Mn鋼強度過高但伸長率太低,不利于材料后續進行開卷和落料等加工工序,所以對8Mn鋼進行退火處理是必要的。

表1 不同退火溫度下8Mn鋼低溫熱成形前的力學性能

圖8 不同退火溫度下8Mn鋼熱成形后的應力-應變曲線(a, b)及加工硬化率曲線(c~e)(a)工程應力-應變曲線;(b)真應力-真應變曲線;(c)650 ℃;(d)660 ℃;(e)670 ℃Fig.8 Stress-strain curves(a, b) and work hardening rate curves(c-e) of the 8Mn steel annealed at different temperatures after hot stamping(a) engineering stress-strain curves; (b) true stress-true strain curves; (c) 650 ℃; (d) 660 ℃; (e) 670 ℃

表2為不同退火溫度下8Mn鋼熱成形后的力學性能,可知不同退火溫度對熱成形后試驗鋼的力學性能沒有較大影響,不同退火溫度下試驗鋼的力學性能相近??估瓘姸群颓姸扰c傳統熱成形22MnB5鋼熱成形后相近,但伸長率提高40%以上[12]。8Mn鋼中Mn含量在8%左右,遠高于22MnB5鋼中1.5% 左右的Mn含量。由于Mn為固溶元素,Mn含量的增加可以提高材料的抗拉強度,故通常情況下8Mn鋼熱成形后抗拉強度應高于22MnB5鋼。然而,由于熱成形后8Mn鋼中有再結晶組織的存在導致其熱成形后抗拉強度和屈服強度降低,與22MnB5鋼在950 ℃×5 min熱成形工藝下的強度相近。

表2 不同退火溫度下8Mn鋼低溫熱成形后的力學性能

由圖8(a,b)可得,不同退火溫度下試驗鋼熱成形后在拉伸變形過程中均未觀察到呂德斯帶,真應力-真應變曲線變化趨勢與工程應力-工程應變曲線相同。由圖8(c~e)可知,不同退火溫度下試驗鋼熱成形后的加工硬化率變化趨勢相同,分為I、II、III 3個階段。對于傳統的TRIP鋼,第一階段由于鐵素體發生變形,導致加工硬化率快速降低[13],然而本文中第I階段加工硬化率的降低速率明顯小于傳統TRIP鋼。這是由于本試驗鋼內部存在較多馬氏體和亞結構,這些組織內具有較高的位錯密度,在變形過程中,會部分抵消鐵素體對加工硬化率的降低。此外由于亞結構存在,當位錯密度增加時會發生位錯的滑移,所以加工硬化率也會下降。第II階段加工硬化率呈快速下降趨勢,這是由于試驗鋼內部存在再結晶組織,導致在繼續變形的過程中加工硬化率繼續降低。第III階段加工硬化率呈現緩慢降低的現象,這是由于隨著變形的繼續進行,試驗鋼內部發生不連續的TRIP效應,在試驗鋼內部生成馬氏體提高加工硬化率。試驗鋼在變形開始階段加工硬化率降低和發生不連續的TRIP效應都表明在試驗鋼內部的殘留奧氏體穩定性較高,在變形開始階段沒有TRIP效應發生,而是在變形過程中持續發生TRIP效應,這也是退火態8Mn鋼熱成形后伸長率優于22MnB5鋼的主要原因之一[14]。結合圖5中熱成形前后殘留奧氏體含量的變化,表明退火態試驗鋼在熱成形過程中不穩定的殘留奧氏體發生分解和轉變,熱成形后保留在材料內部的是穩定、細小的殘留奧氏體組織。

3 結論

1) 熱成形前,8Mn鋼中殘留奧氏體含量隨著退火溫度的升高而降低,退火后的顯微組織為鐵素體和殘留奧氏體。不同退火溫度下熱成形后殘留奧氏體含量相近。低溫熱成形后,試驗鋼的顯微組織為馬氏體、鐵素體和殘留奧氏體。

2) 退火溫度對8Mn鋼低溫熱成形后力學性能沒有明顯影響。由于低溫熱成形后試驗鋼中存在亞結構和再結晶組織,使得8Mn鋼的加工硬化率變化與傳統TRIP鋼不同。退火態8Mn鋼低溫熱成形后抗拉強度為1500 MPa級別,與傳統熱成形鋼22MnB5強度級別相近但伸長率提高40%以上。

主站蜘蛛池模板: 中文字幕欧美日韩高清| 亚洲中文字幕国产av| 欧美激情,国产精品| 在线观看无码av五月花| 欧美精品v欧洲精品| 青青草原国产免费av观看| 久久国产精品波多野结衣| 精品一区二区久久久久网站| 91精品国产福利| 色天天综合| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热 | 亚洲欧美日本国产专区一区| 少妇高潮惨叫久久久久久| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 亚洲精品国产乱码不卡| 日本精品视频一区二区| 一本大道无码日韩精品影视| 亚洲福利一区二区三区| 一级爱做片免费观看久久| 亚洲高清日韩heyzo| 国产精品久久久久久影院| 91青青视频| 中文字幕人妻无码系列第三区| 亚洲swag精品自拍一区| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 亚洲成人网在线播放| 91色爱欧美精品www| A级全黄试看30分钟小视频| 国产日韩精品欧美一区灰| 风韵丰满熟妇啪啪区老熟熟女| 国产亚洲精品无码专| 国产精品综合久久久| 青青青视频蜜桃一区二区| 欧美激情二区三区| 91视频日本| 国产精品综合色区在线观看| 1024国产在线| 在线视频一区二区三区不卡| 国产精品成人免费综合| 国产欧美日韩一区二区视频在线| 91偷拍一区| 国产欧美精品午夜在线播放| 久热中文字幕在线| 69综合网| 毛片一级在线| 亚洲午夜久久久精品电影院| 国产成年无码AⅤ片在线| 国产亚洲欧美在线视频| 国产va在线观看| 无码 在线 在线| 国产永久在线视频| a级毛片免费播放| 毛片三级在线观看| 女人18一级毛片免费观看| 国产精品亚洲五月天高清| 成人午夜久久| 欧美亚洲日韩中文| 国产精品黑色丝袜的老师| 亚洲欧美日韩另类在线一| 人妖无码第一页| 99热最新在线| 毛片基地视频| 欧美一级爱操视频| 欧美国产成人在线| 日韩123欧美字幕| 亚洲国产日韩视频观看| 九九热在线视频| 国产一级精品毛片基地| 久久久国产精品无码专区| 日韩天堂在线观看| 免费国产小视频在线观看| 91国内视频在线观看| 国产成人精品一区二区不卡| 精品福利一区二区免费视频| 久久精品这里只有国产中文精品| 国产成人免费高清AⅤ| 丝袜国产一区| 毛片大全免费观看| av免费在线观看美女叉开腿| 五月天香蕉视频国产亚| 国产一区二区在线视频观看| 亚洲精品爱草草视频在线|