瘤型麻風一例

王海洪 王妍清 張紹琴 宋居艷

臨床資料患者，男，24歲。因“關節變形5年余，皮膚麻木2年伴左足潰瘍1周”于2021年2月來我院就診。5年前患者無明顯誘因出現右手指間關節腫脹、屈曲變形伴活動輕度受限，否認感覺異常，于外院神經內科、燒傷整形科行“肌電圖”等檢查未發現異常，無法確診，后癥狀逐漸加重，未繼續診治；2年前多次因四肢皮膚無意識燙傷發現局部皮膚溫痛覺減退，患者未重視及診治，后頭面、軀干、四肢逐漸出現斑疹、結節，時有瘙癢不適，無畏寒、發熱，無局部疼痛等癥狀，未予特殊處理；1周前左足背無明顯誘因出現數個蠶豆至雞蛋大緊張性水皰，自行用針挑破后創面未能干燥愈合，逐漸形成大小不等潰瘍面并逐漸擴大，出現滲液及惡臭味，嚴重影響日常生活，為進一步治療來我院，門診以“足部潰瘍”收入院。

既往史：既往體健，否認“麻風”接觸史，否認家族中有類似癥狀發病史。

體格檢查：心肺腹查體未見異常。皮膚科檢查：面部輕度浸潤，頭面部散在結節及色素沉著斑，唇周見兩個黃豆大膚色結節，質硬，雙側眉毛約3/4脫落，雙側睫毛全部脫落，雙側耳廓肥厚；軀干、四肢多發淡紅色或棕褐色浸潤性斑疹、結節及色素沉著斑；雙手指間關節屈曲呈爪形，手掌部肌肉萎縮，手背及雙小腿見中度腫脹，雙下肢見多個形態不規則斑塊，左足背、足側緣見多個大小不等、形態不規則潰瘍，基底部紅腫，上覆膿苔及分泌物，清創后可見潰瘍深達肌層，四肢溫度覺、痛覺減退，觸覺消失，雙手及左足活動受限，全身無觸痛，未捫及粗大神經。

實驗室檢查：血常規：中性粒細胞百分比81.30%，C反應蛋白37.40 mg/L，超敏C反應蛋白>5 mg/dL，紅細胞沉降率43.00 MM/H，肝腎功及傳染病標志物未見明顯異常；風濕5項：抗環瓜氨酸肽抗體7.000/mL，抗O 160.46 IU/mL，類風濕因子244.90/mL；自身抗體檢查：ANA滴度1∶320。分泌物培養及藥敏：魯氏不動桿菌/溶血不動桿菌。皮膚組織液查菌查抗酸桿菌檢查：左框上(4+)，左耳垂(3+)，下頜(5+)，右上肢皮損(4+)，左足皮損處(5+)。細菌密度指數(BI)為4.2。右上肢結節及右小腿伸側皮膚組織病理示：皮膚組織表皮萎縮、變薄，皮下附屬器消失，皮下組織細胞呈團塊狀、結節狀增生，間質見少許急慢性炎細胞浸潤及多量泡沫細胞為主形成的肉芽腫。抗酸染色結果：右上肢結節4+，右小腿伸側4+。免疫組化：CD68(+)、CD163(+)。

結合病史、臨床表現及輔助檢查診斷為瘤型麻風，后轉當地疾控中心接受抗麻風聯合治療。

討論瘤型麻風(LL)屬于多菌型麻風，是細胞免疫功能最低、攜菌量最大的類型，病情發展緩慢，早期癥狀不典型。

貴州作為麻風高發區，推進以麻風可疑癥狀監測為主的早期發現措施,以盡早發現潛在病例，最大限度減少畸殘發生，麻風的宣傳教育應貫穿于麻風防治的全過程，讓群眾了解麻風的基本知識，做到早發現、早診斷、早治療，進一步消除麻風危害。