韋致平
柳州市柳江區婦幼保健院 廣西 柳州 545100
孕婦臨產前發生的胎膜破裂稱為胎膜早破,在我國的發病率約為2.7%~17%,在近年來在多因素的影響下,該數值在不斷上升[1]。胎膜破裂周期越早,感染風險就越大,甚至會誘發胎盤早剝,危及母嬰生命健康。目前關于PPROM發病機制并未確定,因此尋找其影響因素,了解相關發病情況,能夠對后期診治起到重要幫助[2]。本文通過綜述未足月胎膜早破影響因素,報道如下。
感染是臨床普遍認為的PPROM主要因素,大多表現為上行性感染,主要由陰道炎引發,母血可經過胎盤引發導致感染。已經有研究分析[3],PPROM產婦及新生兒結局的高危因素,因此由于生殖道感染引發PPROM占比較高,相比其他因素均出現升高,因此也能夠證實氣屬于獨立危險因素,對母嬰健康造成了較大的影響。
微量元素缺乏后,會導致胎膜膠原合成出現異常,使得膠原彈性變弱脆性增加,最終導致 PPROM[4]。維生素C能通過提取活性氧,對氧化應激達到抑制作用,刺激多個基因活化,形成三聚體螺旋狀的膠原,因此認為了PPROM與維生素C缺乏之間存在較大的關系。
妊娠中晚期孕婦宮頸口是處于閉合狀態的,能夠確保胎膜完整性。但部分天生宮頸較短,且存在人工流產、多次分娩撕裂史、宮頸炎情況的孕婦,宮頸口括約肌松弛后,可因缺少宮頸保護而暴露出宮頸內口,加之母體感染因素,更容易出現PPROM[5]。
創傷主要包括羊膜穿刺術醫源性損傷、大便用力、負重、外力撞擊等,外力巨大壓力超過胎膜彈性后,均會導致PPROM[6]。
有學者發現,PPROM發貨所能與既往病史、孕期并發癥、孕婦職業等因素有關,國外研究發現,從事腦力勞動者PPROM發生率較體力勞動者低,在孕期合并妊娠期糖尿病、胎盤早剝等并發癥,也與PPROM存在一定關系,其病理狀態改變導致胎膜膠原成分被異常分解或代謝有關[7]。
有研究指出,過大兒、胎位異常、頭盆部隊稱等所致的羊水過多,均與PPROM存在一定關系[8]。存在PPROM病史的孕婦,再次妊娠發生PPROM幾率會更高,兩次妊娠間隔時間越短,發生率也就越高。也有學者提出[9],頭盆不對稱、臀位均是引起PPROM的獨立危險因素,在胎位異常情況下,胎頭易銜接不良,羊膜腔內壓力不均勻后會導致胎膜破裂,從而增加了PPROM發生率。在研究不斷深入下,遺傳易感性、基因多態性與PPROM關系之間,?存在一定關系。
已經有研究發現,PPROM胎膜中MMPs主要包括MMP-1、MMP-2、MMP-8、MMP-9,其中MMP-9是細胞外基質蛋白質的內源性降解酶,導致胎膜強度與韌性下降,對誘發PPROM有一定促進作用[10]。研究發現 MMP-1、MMP-8能夠很好維持胎膜彈性張力,PPROM孕婦宮頸處MMP-9的表達顯著高于PPROM孕婦,MMP-9水平與妊娠孕周呈負相關,MMP-9表達水平越高,胎膜破裂發生時間也就越早。有研究指出,血清中MMP-9水平與妊娠及分娩狀態具有相關性,MMP-9表現為過度表達的情況,因此證實了其是導致PPROM發生的關鍵因素[11]。
細胞凋亡是機體細胞造正常生理過程下因基因控制引發的自發性、程序化死亡過程[12]。分析來看,細胞凋亡屬于機體組織清除受損、衰老細胞的自殺過程,其凋亡過程收到機體嚴密調控。半胱氨酸特異性蛋白酶(caspese)激活是被公認為細胞凋亡的重要起點因子,主要包括caspese-8、caspese-9。均有可能參與并調控PPROM胎膜細胞凋亡[13]。
PPROM屬于發病機制復雜且病因多樣的妊娠期并發癥,病因中包括母體因素、胎兒因素、胎膜自身結構等,甚至多種病因之間相互影響,嚴重會影響母嬰健康。目前研究面不斷擴寬,已經有多數學者對其影響因素進行分析,但最終的發病機制仍在不斷研究,對遠期預后影響也不斷在分析,因此關于其具體情況仍需要開展研究。