A 型塞內卡病毒病在國內的流行

張敏

（山東省德州市畜牧獸醫事業發展中心 253015）

A 型塞內卡病毒（SVA）最早發現于2002 年，早期分離到的塞內卡病毒被認為是非致病性的病毒[1]，但近年來包括中國在內的不同國家和地區出現A 型塞內卡病毒的感染和流行。豬群感染發病的臨床癥狀主要表現為口鼻部和蹄冠部原發性水皰，新生仔豬發病后病死率較高，對養豬業危害巨大。A 型塞內卡病毒病是一種新發疾病，我們對該病毒的認知很有限，不利于該病的防控。

2015 年3 月我國廣東地區出現A 型塞內卡病毒的流行，隨后在2016～2017 年在福建、河南等地均出現了A 型塞內卡病毒的流行，我國農業農村部在2018 年向各省、自治區、直轄市發布了《關于做好塞內卡病毒病防治工作的通知》，以切實做好A 型塞內卡病毒病防治工作，維護養豬業生產安全和產品質量安全，并將塞內卡病毒列入監測范圍。我國農業農村部、海關總署第256 號公告將塞內卡病毒列入《中華人民共和國進境動物檢疫疫病名錄》 中的二類動物疫病。

中國是豬肉消費大國，同時也是養豬大國，生豬飼養密度大，另外，中國喜食生鮮肉而不喜歡冷凍肉，這使得不同地區生豬調運頻繁，給生豬疾病傳播創造了有利條件；另外，A 型塞內卡病毒為RNA 病毒，該病毒在傳播過程中易出現病毒基因組的變異和重組，使該病的防控及其疫苗研發帶來了巨大挑戰。

1 A 型塞內卡病毒

塞內卡病毒病的病原體為A 型塞內卡病毒（SVA），較早時稱塞內加谷病毒（SVV），為塞內卡病毒屬成員，是一種無囊膜的線性、單股、正鏈小RNA 病毒。A 型塞內卡病毒的基因組全長大約為7.2kb，病毒含有4 種結構蛋白和8 種非結構蛋白。研究發現，塞內卡病毒對人類腫瘤治療可能有益，該病毒不僅對正常的人類細胞沒有致病性，而且它是一種溶瘤病毒，可以在人類腫瘤細胞中繁殖。因此，它已被用作人類溶瘤病毒療法的候選藥物。

目前發現該病毒只在生豬中流行，生豬被認為是A 型塞內卡病毒的自然宿主。A 型塞內卡病毒發現時間不長，目前仍缺乏對該病毒理化性質的研究。因為A 型塞內卡病毒與口蹄疫病毒結構特性相似，所以猜測兩者的理化性質相似，因此，選擇消毒時可參考口蹄疫防控使用的消毒藥及消毒方法。張燕紅、史琳凱等對塞內卡病毒SVV/CH/ZZ/2016 分離株對理化環境的耐受性進行了研究，研究結果顯示，該毒株對乙醚、氯仿、胰蛋白酶和酸均具有較強耐受性，但對堿性環境非常敏感[2]，這為我們在選擇消毒藥時提供參考，在選擇消毒藥時可選擇氫氧化鈉等消毒藥。

2 A 型塞內卡病毒病的流行

我國首次分離到A 型塞內卡病毒是在2015 年[3]，2015 年在廣東省發現的A 型塞內卡病毒侵害成年豬及仔豬，豬群感染主要出現原發性水皰樣病變，仔豬容易死亡，2016 年在湖北、黑龍江，2017 年在河南和福建相繼發生A 型塞內卡病毒疫情。通過分離毒株的基因同源性分析，2015 年廣東分離毒株與2016年湖北分離毒株同源性很高，2016 黑龍江分離毒株、2017 年河南和福建分離毒株與美國毒株同源性較高。

自2015 年以來，A 型塞內卡病毒病開始在更多地區和國家不同年齡組的豬中迅速傳播，我國廣東省首次報道的A 型塞內卡病毒疫情同時感染育成豬和新生仔豬。從2015～2016 年，包括中國、巴西、美國、加拿大、泰國等的更多地區報告了生豬A 型塞內卡病毒疫情。2016 年是中國A 型塞內卡病毒的一個轉折點，在2016 年之前爆發的病毒與在加拿大和巴西分離出的病毒核苷酸具有較高相似性；而2016 年后報道的所有A 型塞內卡病毒毒株與美國A 型塞內卡病毒毒株之間的關系更為密切。2017 年前后分離得到的A 型塞內卡病毒毒株存在一定程度的遺傳距離，這表明A 型塞內卡病毒在持續不斷且快速地進化，病毒間的重組使A 型塞內卡病毒在我國的遺傳多樣性變得更加復雜[4]。我國分離到的A 型塞內卡病毒毒株之間的致病性存在差異，如GD-S5/2018 毒株的致病性高于GD04/2017，前者可導致明顯的臨床癥狀[5]。與HB-CH-2016 株相比，CH/AH-02/2017 株致病性更高[6]。

生豬被認為是A 型塞內卡病毒的自然宿主，血清學調查顯示，豬、牛和老鼠體內存在A 型塞內卡病毒的特異性抗體，但人類中沒有。這些發現表明，老鼠可能在A 型塞內卡病毒的流行中起重要作用，但沒有直接證據證實A 型塞內卡病毒可通過老鼠或蠅傳播途徑。根據口蹄疫病毒的傳播特點，現猜測A 型塞內卡病毒的傳播方法包括直接接觸傳播、間接接觸傳播及垂直傳播，帶毒尿液和糞便造成傳播的可能性較大。

A 型塞內卡病毒與口蹄疫病毒具有很多相似的地方，除病毒結構相似外，兩種病毒均可導致生豬產生類似水皰的臨床癥狀。口蹄疫的研究比較深入，是大家所熟悉的，其傳播方式、致病機理等均得到證實，口蹄疫病毒可以通過直接接觸或間接接觸傳播，甚至是氣溶膠短距離傳播，主要影響各種偶蹄動物。但A 型塞內卡病毒的感染特點、宿主范圍和流行病學的許多方面仍然未知，這對該病的防控存在很大的不利因素。除此之外，豬水皰性口炎、豬水皰病及豬水皰性皮疹與A 型塞內卡病毒感染出現的臨床癥狀也相似，通過臨床病變無法區分，必須通過實驗室檢測才能鑒別[6]。

3 診斷

3.1 臨床診斷

臨床上可根據流行病學調查、臨床癥狀及免疫情況等進行綜合判斷，但因A 型塞內卡病毒與口蹄疫、水皰性口炎等臨床癥狀高度相似，確診仍需實驗室檢驗。生豬感染A 型塞內卡病毒后臨床癥狀包括口鼻部及蹄冠部出現水皰或潰瘍性病變，跛行、厭食、嗜睡、皮膚充血和發燒等臨床癥狀，生豬感染A 型塞內卡病毒后可出現短期的病毒血癥，在早期便可以在血清中檢測到病毒。成年豬感染可能表現為無癥狀感染或輕微癥狀，新生仔豬癥狀明顯且病死率較成年豬高。受感染的成年豬經常出現運動困難，采食減少。研究表明，A 型塞內卡病毒對淋巴組織有嗜性，且病毒含量在扁桃體中最高，不同毒株在致病性上存在差異。

3.2 實驗室診斷

A 型塞內卡病毒感染生豬引起的原發性水皰病與口蹄疫、水皰性口炎或水皰性皮疹的臨床癥狀極其相似，通過臨床癥狀很難鑒別。需要通過實驗室病原學檢驗進行確診，A 型塞內卡病毒為RNA 病毒，現常用的方法為常規RT-PCR、定量RT-PCR 及近年來發展迅速的新技術，如數字RT-PCR、RT-LAMP 技術等。同時對塞內卡病毒與口蹄疫進行檢測，雙重RT-PCR 檢測方法或多重RT-PCR 檢測方法被開發利用[7，8]。用于檢測的樣品可采集血樣、淋巴結、糞便、唾液及水皰液等。最準確的方法可通過病毒分離鑒定，但病毒分離鑒定時間長、成本高，除科研用途外使用較小。因A 型塞內卡病毒還未有商業化疫苗可以使用，也可采用檢測抗體的血清學方法進行診斷，如間接ELISA、競爭ELISA 或病毒中和試驗。

4 防治方法

A 型塞內卡病毒病作為一種新發疾病，還未找到有效的治療手段。由于目前尚未開發出A 型塞內卡病毒的商業化疫苗，而口蹄疫病毒疫苗免疫接種對A 型塞內卡病毒的感染沒有交叉保護作用，市場上無疫苗可以使用，因此，控制豬的A 型塞內卡病毒感染必須依賴于飼養管理，飼養條件和環境的改善有利于該病的防控。積極主動對A 型塞內卡病毒進行監測對降低該病發生風險至關重要。各養殖場（戶）可以采取檢疫、監測及消毒等防疫措施。可通過采取驅蚊滅鼠、消毒、隔離等提高生物安全的措施。

5 A 型塞內卡病毒疫苗研究進展

近年來，一些國家如中國、泰國、美國及加拿大等均報告了A 型塞內卡病毒疫情，A 型塞內卡病毒是一種新發的病毒性傳染病，該疾病的疫苗研究還處于最初階段，因此，市場上還沒有商品化的疫苗可供大家選擇。塞內卡病毒為RNA 病毒，其基因組變異、重組現象頻繁是阻礙疫苗研發的重要原因。

2018 年Fan 等用我國福建分離株CH-FJ-2017 制作滅活疫苗，接種后可產生較高的抗體并具有較好的保護效果，這是我國第一個報道的塞內卡病毒疫苗的研究[9]；2019 年美國南達科塔州立大學Bishwas 等研究開發了一種重組減毒疫苗可提供很好保護[10]為該病基因重組疫苗的研發打下基礎。2021 年，中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所研發的豬A 型塞內卡病毒病滅活疫苗（CH-Fu J 株）獲得農業農村部獸用生物制品臨床試驗批件，標志著該疫苗的研發取得標志性進展。

因各地區流行毒株不同，疫苗研發最好可抵抗不同類型毒株的攻擊，塞內卡病毒核酸疫苗和亞單位疫苗也是今年該病疫苗研發的重點，因為核酸疫苗和亞單位疫苗制備簡單且安全性高。

6 結論

近年來，A 型塞內卡病毒在許多國家和地區流行，其典型的臨床癥狀為水皰型病理變化，目前來看，A 型塞內卡病毒并不像非洲豬瘟病毒那樣危害巨大，但也不容忽視，該病毒已對養豬業造成一定的影響，雖然大多數成年豬感染后預后良好，但對新生仔豬影響較大，新生仔豬病死率高，并在不同地區和范圍流行，且目前沒有特效藥物和疫苗。而且從流行病學上看該病毒具有很強的變異性，未來的影響很難預測，養殖場戶及獸醫相關部門應高度重視，做好相應的防控措施，確保A 型塞內卡病毒不在我國發生大面積流行。

與口蹄疫相比，A 型塞內卡病毒感染特點、宿主范圍和流行病學的許多方面仍然是未知的，作為一種新發疾病，畜牧獸醫人員對A 型塞內卡病毒的認知暫時有限，A 型塞內卡病毒對生豬養殖業的影響難以估計，政府及畜牧、獸醫人員應高度重視，采取相應的防控措施。A 型塞內卡病毒還有待進一步研究，病毒的生物學特性、理化性質及流行病學研究對該病的防控至關重要，加快塞內卡病毒的快速診斷方法及疫苗研發，有利于該病的防控。