凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB聯合Geneva評分對肺癌合并PTE的診斷價值

張淼 王茂玉 李娟娟 霍明昌 李超

肺血栓栓塞癥（pulmonary thromboembolism，PTE）是肺栓塞常見的類型，具有發病隱匿、缺乏特異性體征及臨床特征等特點而易被漏診，導致患者死亡風險增加［1］。及早診斷肺癌并發PTE 并給予針對性治療，有利于改善患者預后、延長生存時間。現階段CT 肺動脈造影是臨床診斷PTE 的主要手段，但在不必要的情況下對疑似肺癌并發PTE患者行肺動脈造影，不僅會增加治療費用，還會提高造影劑相關的急性腎功能衰竭發生風險［2］。因此，臨床需探尋更多指標診斷肺癌并發PTE。凝血因子在凝血激活的級聯放大過程起著重要作用，有報道顯示凝血因子與血栓性疾病的發生發展有關［3］。正五聚蛋白3（pentraxin 3，PTX-3）作為鈣結合蛋白，可影響血管重塑及炎性反應調節過程［4］。纖維蛋白原（fibrinogen，FIB）是肝臟合成的糖蛋白，其含量與凝血系統活化程度有關［5］。Geneva 評分可通過簡單查體、詢問患者病史完成，對臨床肺栓塞診斷工作具有預測作用［6］。探討血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯合Geneva 評分對肺癌患者并發PTE 的診斷價值，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年1月至2022年1月青島市膠州中心醫院收治的52 例肺癌合并PTE 患者作為合并PTE 組，另取同期收治的52 例肺癌未合并PTE 患者作為未合并PTE 組。納入標準：①肺癌診斷標準符合《中國原發性肺癌診療規范》［7］，并經病理學檢查確診；②PTE 診斷符合《肺血栓栓塞癥診治與預防指南》［8］，并經多層螺旋CT 肺動脈造影確診；③近期未接受抗血小板聚集、抗凝治療；④臨床資料完整。排除標準：①合并肺動脈高壓、慢性阻塞性肺疾病、肺結核者；②合并急性或慢性感染性疾病、自身免疫性疾病及其他血液系統疾病、其他部位惡性腫瘤者；③對造影劑過敏，無法行多層螺旋CT 肺動脈造影者；④其他部位栓塞者；⑤妊娠或哺乳期婦女；⑥合并急性心肌梗死、急性冠脈綜合征、急性腦血管疾病者；⑦合并腎、肝等重要臟器嚴重損傷者。患者知情并簽署同意書，本研究經醫院倫理委員會批準。

1.2 方法

1.2.1 資料收集

通過查詢病歷收集患者性別、年齡、體質量指數、吸煙史、飲酒史、收縮壓、舒張壓、糖尿病史、病理類型、TNM 分期、手術、化療、D-二聚體、血紅蛋白等臨床資料。

1.2.2 凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 水平檢測

采集所有患者空腹靜脈血4 mL，分離血漿后置入-80℃環境保存，0.13 mol/L 枸緣酸鈉以9∶1 抗凝，3 000 r/min 離心10 min（離心半徑10 cm），采用凝固終點法檢測血漿FIB 水平；2 000 r/min 離心20 min（離心半徑10 cm）采用酶聯免疫吸附法檢測血清凝血因子Ⅲ、PTX-3 水平。FIB 試劑盒購自于美國菲舍爾診斷太平洋凝血制品公司，凝血因子Ⅲ、PTX-3 試劑盒購自于上海通蔚科技生物有限公司。

1.2.3 Geneva 評分標準

依據修訂版Geneva 評分量表評分系統［9］：年齡＞65 歲（1 分）、下肢深靜脈觸痛及單側水腫（1分）、單側下肢疼痛（1 分）、咯血（1 分）、心率75～94次/min（1 分）、心率≥95 次/min（2 分）、活動性腫瘤（1 分）、1 個月內骨折或手術（1 分）、及既往深靜脈血栓形成（deep venous thrombosis，DVT）或PTE 病史（1 分）。修訂版Geneva 評分標準通常采用二分類法：得分為0～2 分被認為臨床PTE 可能性小，得分≥3 分被認為臨床PTE 可能性大。

1.3 統計學方法

采用SPSS 20.0 統計學軟件進行數據分析；符合正態分布的計量資料以（）表示，組間比較行t檢驗；計數資料以n（%）表示，組間比較行χ2檢驗；采用單因素及多因素Logistic 回歸模型分析影響肺癌患者并發PTE 的危險因素；采用受試者工作特征曲線（ROC）及曲線下面積（AUC）分析血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯合Geneva 評分對肺癌患者并發PTE 的診斷價值；以P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 及Geneva評分比較

合并PTE 組血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 及Geneva 評分均高于未合并PTE 組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 及Geneva 評分比較（±s）Table 1 Comparison of serum coagulation factor Ⅲ，PTX-3，FIB and Geneva scores between the two groups（±s）

表1 兩組血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 及Geneva 評分比較（±s）Table 1 Comparison of serum coagulation factor Ⅲ，PTX-3，FIB and Geneva scores between the two groups（±s）

組別合并PTE 組未合并PTE 組t 值P 值n 52 52凝血因子Ⅲ（ng/L）539.19±120.87 443.36±101.42 4.3 780 0.000 PTX-3（ng/mL）6.19±1.02 4.75±0.69 8.432 0.000 FIB（g/L）4.67±0.95 2.83±0.73 11.075 0.000 Geneva評分（分）3.24±0.63 1.95±0.39 12.555 0.000

2.2 影響肺癌患者并發PTE 的單因素分析

單因素分析結果顯示，病理類型、TNM 分期、化療、D-二聚體、血紅蛋白與肺癌患者并發PTE 有關（P＜0.05）。見表2。

表2 影響肺癌患者并發PTE 的單因素分析［n（%），（±s）］Table 2 Univariate analysis on the influencing factors of PTE in patients with lung cancer［n（%），（±s）］

表2 影響肺癌患者并發PTE 的單因素分析［n（%），（±s）］Table 2 Univariate analysis on the influencing factors of PTE in patients with lung cancer［n（%），（±s）］

影響因素χ2/t 值男性女性性別年齡（歲）體質量指數（kg/m2）吸煙史飲酒史0.369 P 值0.543有無有無有無腺癌合并PTE 組(n=52)34（65.38）18（34.62）59.36±5.24 22.64±1.37 23（44.23）29（55.77）19（36.54）33（63.46）127.65±8.03 80.13±5.26 6（11.54）46（88.46）41（78.85）11（21.15）20（38.46）32（6.54）15（28.85）37（71.15）22（42.31）30（57.69）17（32.69）35（67.31）19（36.54）33（63.46）未合并PTE 組(n=52)31（59.62）21（40.38）58.21±5.73 22.23±1.24 20（38.46）32（61.54）24（46.15）28（53.85）129.01±7.81 78.61±4.95 8（15.38）44（84.62）27（51.92）25（48.08）31（59.62）21（40.38）19（36.54）33（63.46）12（23.08）40（76.92）30（57.69）22（42.31）37（71.15）15（28.85）1.068 1.600 0.357 0.288 0.113 0.550 0.9910.319收縮壓（mmHg）舒張壓（mmHg）糖尿病史0.876 1.518 0.330 0.383 0.132 0.566病理類型8.327 0.004 TNM 分期非腺癌Ⅰ～Ⅱ期Ⅲ～Ⅳ期4.6560.031手術0.699 0.403化療是否是否4.3700.037 D-二聚體（μg/L）6.561 0.010血紅蛋白（g/L）＜500≥500＜140≥140 12.5360.000

2.3 影響肺癌患者并發PTE 的多因素分析

Logistic 回歸分析顯示，血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva 評分、病理類型、TNM 分期、化療、D-二聚體、血紅蛋白均為影響肺癌患者并發PTE 的獨立危險因素（P＜0.05）。見表3。

表3 影響肺癌患者并發PTE 的多因素分析Table 3 Multivariate analysis on the influencing factors of PTE in patients with lung cancer

2.4 血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯合Geneva 評分對肺癌患者并發PTE 的診斷價值

血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯合Geneva 評分診斷肺癌并發PTE 的AUC 為0.914，高于四者單獨診斷的0.748、0.753、0.745、0.763（P＜0.05）。見表4、圖1。

圖1 血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯合Geneva 評分診斷肺癌并發PTE 的ROC 曲線Figure 1 ROC curves of serum coagulation factor Ⅲ，PTX-3，FIB combined with Geneva score in the

表4 血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯合Geneva 評分對肺癌患者并發PTE 的診斷價值Table 4 Diagnostic value of serum coagulation factor Ⅲ，PTX-3，FIB combined with Geneva score for PTE in patients with lung cancer

3 討論

肺癌是起源于支氣管黏膜上皮或肺泡上皮的呼吸道惡性腫瘤，具有較高的發病率和死亡率［10］。肺栓塞主要由體循環栓子脫落所致，是肺癌的常見并發癥，易引起窒息、心衰竭及肺動脈高壓，增加腫瘤患者死亡風險［11］。PTE 患者的生命體征及臨床表現與肺癌患者相似，具有較高的誤診率及漏診率，且抗腫瘤治療與抗凝治療會相互影響［12］。因此探尋合并PTE 的診斷指標對改善肺癌患者預后尤為重要。凝血因子Ⅲ是具有較強促血液凝固的物質，也是凝血系統唯一表達在細胞表面的受體型跨膜蛋白，有報道顯示機體發生炎癥反應、組織損傷時，血管內皮細胞及血液單核細胞會表達大量凝血因子Ⅲ［13］。PTX-3 由多個氨基酸組成，屬于正五聚蛋白家族，與血管性疾病、炎癥性疾病及感染性疾病的發生有關［14］。臨床研究發現，血清PTX-3 水平與肺栓塞患者病情嚴重程度及預后存在緊密聯系［15］。FIB 是由α、β 及γ 三種多肽鏈組成的糖蛋白，其含量受凝血系統活化程度影響，經機體代謝后被纖溶酶降解后形成D-二聚體［16］。現階段臨床采用的Geneva 評分多為修訂版Geneva 評分，主要依據患者體征、癥狀及病史等指標進行量化評分，不受臨床經驗的主觀影響，具有較強的客觀性，常用于預測肺栓塞發生的可能性。既往研究發現，Geneva 評分對不同病情程度肺栓塞的診斷準確度較高，對改善患者預后具有重要的臨床價值［17］。

本研究結果表明血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB及Geneva 評分與肺癌并發PTE 的發生有關。分析原因為：血清凝血因子Ⅲ水平異常升高表明患者血液處于高凝狀態，導致血液流速降低、血液黏度增加，從而影響微血管功能，造成腫瘤細胞機械性損傷，為癌栓形成創造了有利條件。PTX-3 作為急性時相反應蛋白，具有免疫防御功能，機體發生PTE后處于應激狀態，會刺激肺泡上皮細胞、內皮細胞及樹突細胞等多種細胞釋放PTX-3，導致血清PTX-3水平明顯增加。FIB 由不同多肽鏈連接組成，屬于纖維蛋白前體物質，PTE 形成時會誘導纖維蛋白單體形成纖維蛋白原纖維，從而產生無法溶解的纖維蛋白網，最終影響血栓形成。Geneva 評分作為預測肺栓塞形成可能性的常用指標，其評分越高，表明越容易形成PTE。本研究發現血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva評分均為肺癌患者并發PTE的獨立危險因素，進一步證明了血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva 評分與肺癌患者并發PTE 存在密切聯系。通過ROC 曲線分析發現，血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB、Geneva 評分均對肺癌并發PTE 具有一定的診斷價值，但四者聯合能有效提高診斷價值。

綜上所述，肺癌并發PTE 患者血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 水平呈升高趨勢，且具有較高的Geneva 評分，四者聯合對肺癌并發PTE 診斷更具有參考價值。本研究仍存在一定不足，病例均來自同一中心，且樣本量較少，后續需開展多中心、大樣本量的科學研究以證明血清凝血因子Ⅲ、PTX-3、FIB 聯合Geneva 評分對肺癌患者并發PTE 的診斷價值。