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液相色譜分析用萘純度的驗證

2022-11-12 10:21:18王以堃
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2022年33期
關(guān)鍵詞:分析

陳 揚(yáng),王以堃,陳 敏

(江蘇省計量科學(xué)研究院,江蘇南京 210023)

概述

液相色譜儀作為一種常見的分析儀器,廣泛應(yīng)用于食品醫(yī)藥、環(huán)境化學(xué)、石油化工等行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的分析。液相色譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,臺件的保有量巨大,因此液相色譜儀的量值溯源顯得至關(guān)重要[1]。日常檢測過程中,針對液相色譜儀熒光檢測器的線性檢測,檢測人員需要使用1×10-5g/mL~1×10-4g/mL 萘- 甲醇溶液作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),由于溶液配制量值點(diǎn)多,一般使用純品稀釋方式進(jìn)行線性標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備[2],在制備過程中,為了保證線性溶液量值的準(zhǔn)確可靠,需要對購買的萘純品的純度進(jìn)行驗證[3]。

本項研究采用質(zhì)量平衡法對萘的純度進(jìn)行定量驗證,質(zhì)量平衡法的原理是分別測定純品W水分、W無機(jī)元素、W溶劑殘留,使其與主體有機(jī)物的含量之和為100%的純度定值方法[4]。主成分含量采用液相色譜法(DAD 檢測器)測定[5],以面積歸一化法結(jié)果表示;采用微量水分測定儀測定萘純物質(zhì)中的水分含量;采用ICP-MS 分析測定無機(jī)元素,頂空氣相色譜法測定了溶劑殘留。經(jīng)質(zhì)量平衡法計算,原料萘核驗純度為99.60%,萘純品原料證書中給定純度值為99.63%,U=0.37%,本次采用質(zhì)量平衡法核驗萘的純度值在純度的不確定度范圍之內(nèi),純度核驗合格。因此萘純品原料純度值和擴(kuò)展不確定度可采用Dr 證書中量值。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

液相色譜儀(安捷倫,1200);

氣相色譜- 質(zhì)譜儀(安捷倫,5795C);

萘標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純品型,純度為99.63%,擴(kuò)展不確定度為0.37%。德國Dr. Ehrenstorfer 公司生產(chǎn)。

1.2 儀器工作條件

1.2.1 氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法分析條件

進(jìn)樣口溫度:250 ℃;離子源:EI 源;載氣:He;恒流模式:1 ml/min;

柱溫:50 ℃保持5 min,升溫速率10 ℃/min 至180 ℃,保持2 min;

進(jìn)樣量:1 μL;分流比:10:1;掃描模式:Scan 全掃描;掃描范圍(50~800)u;

離子源溫度:230 ℃;四級桿溫度150 ℃;溶劑延遲:4.0 min;

色譜柱:HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 um)。

1.2.2 液相色譜法分析條件為

波長:254 nm;柱溫25 ℃;流動相:甲醇- 水,70% -30% ; 流速:0.8 mL/min; 色譜柱:Eclipse XDB-C18(5 μm,4.6 mm×150 mm);進(jìn)樣量:10 μL。

2 結(jié)果與討論

2.1 定性分析

使用氣相色譜- 質(zhì)譜法對0.1 mg/mL 甲醇中萘溶液進(jìn)行分析,分析結(jié)果見圖1 和圖2,與NIST 的譜庫比較,匹配率達(dá)到了97.4%, 檢索到萘的結(jié)構(gòu)式。因此結(jié)果表明所購置原料定性結(jié)果為萘。使用紅外分析法對純品圖譜和萘的標(biāo)準(zhǔn)紅外譜圖相比,主要特征峰一致,進(jìn)一步表明樣品為萘。

圖1 氣質(zhì)譜圖檢索結(jié)果

圖2 紅外譜圖比對

2.2 定量分析

2.2.1 有機(jī)成分分析

用HPLC-DAD 法對樣品中的有機(jī)成分進(jìn)行分析。具體的方法研究過程為:根據(jù)DAD 檢測器全波段掃描可知,萘及其雜質(zhì)的吸收主要集中在兩個范圍內(nèi),分別為210 nm~230 nm 和246 nm~290 nm,提取具有代表性的波長,所得圖譜萘和雜質(zhì)的比例均相似。

圖3 甲醇中萘紫外光譜圖

文獻(xiàn)表明C18 色譜柱對萘的分析效果良好的色譜柱,確定色譜柱后,配制高濃度甲醇中萘溶液(1 mg/mL),對以下條件進(jìn)行優(yōu)化。

流動相優(yōu)化:選擇不同比例的甲醇和純水作為流動相,實驗譜圖表明,當(dāng)甲醇和純水的比例為80:20時,雜質(zhì)與主成分分離效果不好,當(dāng)甲醇和純水的比例為60:40 時,主成分出峰時間超過15 min,當(dāng)甲醇和純水的比例為70:30 時,主成分和干擾雜質(zhì)能良好分離,各色譜峰峰形較好,且保留時間合適。

圖4 流動相為70%甲醇- 水色譜圖

原料的純度值采用液相色譜面積歸一化法得出。檢測波長的選擇應(yīng)考慮讓樣品中的所有可檢出的組分均有響應(yīng),且主成分及主要雜質(zhì)在此檢測波長下均有最大或較大響應(yīng)。采用二極管陣列(DAD)檢測器在190 nm~400 nm 范圍內(nèi)優(yōu)化檢測波長。在檢測波長不大于220 nm 時,基線噪聲及甲醇溶劑吸收對結(jié)果干擾極大,且峰形較差,不宜作為定量分析條件;檢測波長大于220 nm 時,響應(yīng)峰個數(shù)隨著波長的增大呈現(xiàn)出現(xiàn)增多后減小的趨勢,在254 nm 處峰個數(shù)最多,即此波長下主峰和雜質(zhì)峰均能有較好的響應(yīng),適合作為萘純度分析的條件,結(jié)合液相色譜儀檢定規(guī)程中推薦的條件推斷,選擇254 nm 作為純度分析的檢測波長。在此波長下,主要雜質(zhì)成分(面積歸一化>0.1%的雜質(zhì)峰)出峰時間為5.806 min(見圖5~6,表1)。

表1 不同檢測波長下萘- 甲醇溶液的分析結(jié)果總結(jié)

圖5 主成分光譜分析情況

圖6 主要雜質(zhì)(保留時間5.806 min)光譜分析情況

配制濃度約為1 mg/mL 甲醇中萘溶液直接HPLC-DAD 進(jìn)行分析,并于相同條件下純甲醇譜圖比較。在一次檢測結(jié)果中,萘峰面積為15 407 mAu·s,雜質(zhì)峰面積為47.5 mAu·s,采用峰面積歸一化法來計算純度,有機(jī)組分中萘的百分比為99.693%,將萘純度平行分析測定7 次,測定結(jié)果見表2。

表2 萘標(biāo)準(zhǔn)品的純度

2.2.2 水分分析

依據(jù)GB606-2003《化學(xué)試劑水分測定通用方法卡爾費(fèi)休法》,用卡爾費(fèi)休庫侖滴定法測純品中水分含量。測定水分結(jié)果為0.0287%。

2.2.3 無機(jī)元素分析

采用PE 公司NexION 1000G 的ICP-MS 對無機(jī)元素進(jìn)行分析測定,總共測定了40 種元素含量,無機(jī)元素總和為5 001 μg/kg。

2.2.4 溶劑殘留

運(yùn)用氣相色譜測試了萘中揮發(fā)性組分,結(jié)果顯示萘樣品中未見雜質(zhì)峰出現(xiàn)。通過檢索文獻(xiàn)中萘提純工藝、精制萘國家標(biāo)準(zhǔn)等資料,也未發(fā)現(xiàn)萘中溶劑殘留,因此在純度核驗中溶劑殘留的影響忽略不記。

2.3 結(jié)果計算

原料萘的純度采用質(zhì)量平衡法進(jìn)行驗證,分別測定純品W水分、W無機(jī)元素、W溶劑殘留,使其與主體有機(jī)物的含量之和為100%的純度定值方法,計算公式如下

P純度=[100%-W水分-W無機(jī)元素- W溶劑殘留] ×P面積歸一化%。

主成分含量采用液相色譜法(DAD 檢測器)測定,以面積歸一化法結(jié)果表示;采用微量水分測定儀測定萘純物質(zhì)中的水分含量;采用ICP-MS 分析測定無機(jī)元素。萘主成分純度99.631%,水分含量W水分為0.0287%,無機(jī)元素含量W元素為0.00050%,溶劑殘留的含量忽略不計,代入公式中計算萘最終核驗純度。

P純度=[100%-W水分-W無機(jī)元素-W溶劑殘留]×P面積歸一化%。

P=(1-0.0287%-0.00050%)×99.631%=99.60%

經(jīng)計算,原料萘核驗純度為99.60%,萘純品原料證書中給定純度值為99.63%,U=0.37%,本次采用質(zhì)量平衡法核驗萘的純度值在純度的不確定度范圍之內(nèi),純度核驗合格。因此萘純品原料純度值和擴(kuò)展不確定度可采用Dr 證書中量值。

3 結(jié)論

本項研究建立了定性和定量兩套方法,對純品萘原料進(jìn)行分析。其中采用氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法和紅外光譜儀兩種方法,對萘主成分進(jìn)行定性分析。采用質(zhì)量平衡法對萘的純度進(jìn)行定量驗證,主成分含量采用液相色譜法(DAD 檢測器)測定,以面積歸一化法結(jié)果表示;采f 用微量水分測定儀測定萘純物質(zhì)中的水分含量;采用ICP-MS 分析測定無機(jī)元素,頂空氣相色譜法測定了溶劑殘留。經(jīng)質(zhì)量平衡法計算,原料萘核驗純度為99.60%,萘純品原料證書中給定純度值為99.63%,U=0.37%,本次采用質(zhì)量平衡法核驗萘的純度值在純度的不確定度范圍之內(nèi),純度核驗合格。因此萘純品原料純度值和擴(kuò)展不確定度可采用Dr 證書中量值。通過本項研究,能夠確保液相色譜儀線性溶液配制過程中的準(zhǔn)確可靠。

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