參黛清腸湯介導PI3K/Akt-mTOR通路抗潰瘍性結腸炎相關癌變的作用研究*

杜明民，郎曉猛，崔建從，張曉利

（河北省中醫院，河北 石家莊 050000）

潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）是一種常見的消化系統慢性、非特異性、難治性疾病[1]。潰瘍性結腸炎相關癌變（ulcerative colitis associated carcinogenesis，UCAC）屬散發性結腸癌的一種，涉及多基因、多信號，是導致UC患者死亡的主要原因之一。臨床研究發現，UC患者病程30年癌變的發生率高達18%[3]。目前，UCAC的治療方法主要包括藥物治療、外科手術等方法，但治療效果不太理想。中醫藥在整體觀念、辨證論治的原則下針對病因病機、標本兼治以及隨證加減的靈活用藥，對UCAC治療效果顯著。參黛清腸湯以《壽世保元》中清腸湯為基礎方，結合UCAC的中醫證候辨證加減所得，可化濕濁，解瘀毒，具有化濁升清、解毒祛瘀之效[4-5]。目前關于此方對UCAC的作用及可能機制的研究少見報道。磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylcholine-3 kinase，PI3K）/絲氨酸/蘇氨酸激酶（serine/threonine kinase，Akt）-哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）通路參與了調控腫瘤細胞的增殖、凋亡、遷移、侵襲。近年研究發現PI3K/AktmTOR通路與UCAC發生過程密切相關[6]。故本研究通過制備UCAC小鼠模型，探究參黛清腸湯對UCAC的作用及可能機制。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 C57BL/6健康雄性SPF級小鼠95只，6周齡，體質量18～22 g，購自河北醫科大學實驗動物中心，實驗動物生產許可證號：SCXK（冀）2018-003。飼養條件：標準飼料，自由飲食和進水，環境溫度21～27 ℃，相對濕度45%～55%，通風換氣，氣流速度10～25 cm/s，頻率8～15次/h。本研究已經過醫學實驗動物管理委員會批準。

1.2 藥物與試劑 參黛清腸湯組成：青黛20 g，白及20 g，黃柏15 g，兒茶15 g，黃連15 g，地榆12 g。以上中藥經河北省中醫院中藥制劑室用蒸餾水煎煮并濃縮成藥液，方藥濃度為每1 mL原液含生藥2 g。葡聚糖硫酸鈉（dextran sulfate sodium，DSS）（批號：02160110-CF，純度：99%）購自MP Biomedical公司；氧化偶氮甲烷（azoxymethane，AOM）（批號：A5486）購自美國Sigma公司；水飛薊賓（批號：20151106，純度：99%）購自天津天士力集團有限公司；蘇木素-伊紅（hematoxylin-eosin，HE）染色試劑盒（批號：191204）購自上海碧云天生物技術有限公司；脫氧核糖核酸斷裂的原位末端標記法（TdT-mediated dUTP nick end labeling，TUNEL）染色試劑盒（批號：11684817910）購自德國Roche公司；甲基噻唑藍（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）（批號：M201910）購自美國Sigma公司；核糖核酸（ribonucleic acid，RNA）小提試劑盒（批號：12183025）購自美國Thermo Fisher Scientific公司；兔抗鼠磷脂酰肌醇3激酶（phosphatid ylinositide3-OH kinase，PI3K）一抗（批號：MA1-74183）、磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶（phosphorylated serine/threonine kinase，p-Akt）一抗（批號：44-621G）、絲氨酸/蘇氨酸激酶（serine/threonine kinase，Akt）一抗（批號：44-609G）、磷酸化哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（phosphorylated mammalian target of rapamycin，p-mTOR）一抗（批號：PA5-34663）、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）一抗（批號：44-1125G）、B淋巴細胞瘤-2基因（B-cell lymphoma-2 gene，Bcl-2）一抗（批號：MA5-11757）、Bcl-2相關X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）一抗（批號：PA5-11378）、甘油醛-3-磷酸脫氫酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）一抗（批號：PA1-16777）均購自美國Thermo Fisher Scientific公司；山羊抗兔PI3K辣根過氧化物酶（horse radish peroxidase，HRP）標記二抗（批號：ab7090）、山羊抗兔p-Akt辣根過氧化物酶（HRP）標記二抗（批號：ab97057）、山羊抗兔Akt辣根過氧化物酶（HRP）標記二抗（批號：ab205718）、山羊抗兔p-mTOR辣根過氧化物酶（HRP）標記二抗（批號：ab6721）、山羊抗兔mTOR辣根過氧化物酶（HRP）標記二抗（批號：ab6702）、山羊抗兔Bcl-2辣根過氧化物酶（HRP）標記二抗（批號：ab97080）、山羊抗兔Bax 辣根過氧化物酶（HRP）標記二抗（批號：ab7085）、山羊抗GAPDH兔辣根過氧化物酶（HRP）標記二抗（批號：ab97051）均購自英國Abcam公司；實時定量聚合酶鏈式反應（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）引物由北京擎科生物科技有限公司合成。

1.3 主要儀器 E0987型組織包埋機、E0972型全自動石蠟切片機（上海碧云天生物技術有限公司）；BX53M型光學顯微鏡（日本OLYMPUS公司）；Optima離心機（美國Beckman公司）；Multiskan SkyHigh全波長酶標儀（美國Thermo Fisher公司）；G05型PCR儀（上海力康生物醫療科技控股有限公司）；DYCZ-24DH型雙板垂直電泳儀、DYCZ-40S型四板轉印儀（北京六一生物科技有限公司）；TH-690型光密度掃描儀（北京海泰天恒科技有限公司）。

1.4 造模與分組 隨機取85只小鼠采用DSS/AOM復合法制備UCAC小鼠模型，具體方法[7]：常規清潔水、飼料適應性飼養3 d后，次日給予小鼠10 mg/kg AOM腹腔注射1次，并用4%DSS溶液替換清潔水飲用1周，后2周飲用普通清潔水，3周為1個循環，造模持續3個循環共9周。剩余10只小鼠同步給予腹腔注射生理鹽水，普通清潔水飲用作為空白組。UCAC模型小鼠出現消瘦、倦怠、活動量減少、腹瀉、便血、腹部膨隆等癥狀且小鼠腹部超聲結腸見癌結節，提示造模成功。共有51只小鼠造模成功，腫瘤發生率60%（51/85）。將UCAC小鼠按隨機數字表法分為模型組（11只）、水飛薊賓組（10只）、參黛清腸湯低劑量組（10只）、參黛清腸湯中劑量組（10只）、參黛清腸湯高劑量組（10只）。

1.5 實驗給藥 水飛薊賓組小鼠給予水飛薊賓（生理鹽水溶解）灌胃，36 mg/kg；參黛清腸湯低、中、高劑量組小鼠給予參黛清腸湯（生理鹽水溶解）灌胃，給藥劑量分別為15、30、60 mg/kg，空白組、模型組小鼠給予生理鹽水灌胃，各組小鼠灌胃體積均為1 mL/100 g，1次/d，連續4周。

1.6 觀察指標

1.6.1 小鼠一般情況 每天觀察小鼠飲水、進食、精神狀態、體質量、毛發、大便、活動度等一般情況。

1.6.2 小鼠疾病活動指數（disease active index，DAI）變化 根據小鼠體質量變化與糞便性狀進行評分。與造模成功后體質量比較，藥物干預小鼠體質量下降≤1%，計0分；下降＞1%且≤5%，計1分；下降＞5%且≤10%，計2分；下降＞10%且≤15%，計3分；下降＞15%，計4分。小鼠糞便性狀正常，計0分；軟便但成型，計2分；軟便不成型，計3分；腹瀉，計4分。根據小鼠體質量下降率、糞便性狀評分計算小鼠DAI。

1.6.3 HE染色觀察小鼠結腸組織病理學變化 藥物干預結束24 h后，頸椎脫臼法將小鼠處死，解剖并由回盲瓣至肛門分離其全部結腸，截取潰瘍、腫瘤處病變腸段，若無潰瘍及腫瘤則取紅腫糜爛明顯處腸段，4%多聚甲醛固定，脫水，石蠟包埋，脫蠟，組織切片（4 μm），常規蘇木素、伊紅染色，封片，顯微鏡下觀察小鼠結腸組織病理學變化。

1.6.4 TUNEL法檢測小鼠結腸組織細胞凋亡情況 取石蠟切片，嚴格按照TUNEL凋亡檢測試劑盒說明書步驟進行操作。主要操作如下：切片脫蠟、水化，蛋白酶K工作液消化，磷酸鹽緩沖液清洗，依次加末端轉移酶（Terminal transferase，TdT）與熒光素標記脫氧尿嘧啶核苷三磷酸（deoxyuridine triphosphate，dUTP）混合反應液和封閉液，暗濕盒中反應，漂洗，加DAB底物，蘇木素復染，脫水，透明，封片。顯微鏡下隨機選取5個視野觀察，記錄陽性細胞數。

1.6.5 MTT法檢測小鼠結腸癌細胞增殖情況 分離小鼠結腸癌組織塊（空白組取相近部位組織塊），去除血塊、結締組織及壞死組織，剪碎至糊狀。200目尼龍細胞濾網過濾，1 000 r/min離心5 min，棄上清液，用含10%胎牛血清、100 U/mL青霉素和100pg/mL鏈霉素的改良Eagle培養基（Dulbecco's modification of Eagle's medium Dulbecco，DMEM）細胞培養液重懸細胞。細胞懸液轉移至培養瓶，置于CO2培養箱中37 ℃培養過夜。細胞密度達80%后傳代培養。

取對數期結腸癌細胞，以1×105個/mL的細胞密度接種于96孔板，每孔200 μL。待細胞貼壁后吸去培養基，加不含血清的DMEM培養液饑餓培養12 h后，換完全培養液繼續培養24 h，每孔加5 mg/mL MTT 20 μL，孵育4 h后終止培養，每孔加DMSO 150 μL，微振蕩10 min。選擇波長490 nm在酶標儀上檢測各孔吸光度（A）值。實驗重復3次，計算細胞增殖抑制率，腫瘤細胞增殖抑制率（%）＝1-（實驗組A值/空白組A值）×100%。

1.6.6 RT-qPCR檢測小鼠結腸組織PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA、Bcl-2 mRNA、Bax mRNA表達 取小鼠病變結腸組織，試劑盒提取結腸組織總RNA，嚴格按照說明書步驟操作，測RNA濃度、純度，采用反轉錄試劑盒將RNA反轉錄為互補脫氧核糖核酸（complementary DNA，cDNA），根據2×SYBR Green Master Mix 10 μL，上下游引物各1 μL，模板cDNA 2 μL，雙蒸水7 μL，配制PCR反應體系，上樣（3個平行孔）進行熒光定量PCR反應，程序：95 ℃預變性5 min，95 ℃變性30 s，60 ℃退火30 s，72 ℃延伸60 s，循環40次，以內參基因β-actin Ct值計算目的基因相對表達量。采用DNAMAN軟件設計引物，序列見表1。

表1 引物序列

1.6.7 Western blotting法檢測小鼠結腸組織PI3K/Akt-mTOR通路相關分子及Bcl-2、Bax蛋白表達 提取小鼠病變結腸組織總蛋白，上樣進行蛋白凝膠電泳，轉膜，封閉，加PI3K、p-Akt、Akt、p-mTOR、mTOR、Bcl-2、Bax和GAPDH一抗孵育，洗膜，加HRP標記二抗孵育，洗膜，加顯影液于凝膠成像系統下曝光，光密度掃描儀檢測目的蛋白光密度，計算目的蛋白相對表達量。目的蛋白相對表達量=目的蛋白光密度/GAPDH光密度。

1.7 統計學方法 采用SPSS 23.0軟件進行統計學分析，計量資料以（）表示，多樣本比較采用單因素方差分析和SNK-q檢驗，兩樣本比較采用成組t檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 各組小鼠一般情況及DAI評分變化 空白組小鼠飲水、進食量正常，反應敏捷，體質量隨時間增加，毛發光澤，大便成型、規律，活動自如，無小鼠死亡。模型組小鼠飲水、進食量明顯減少，精神萎靡、反應遲鈍，體質量減輕，毛發粗糙無光澤，大便稀軟出現膿血便，懶動。模型組中2只小鼠因嚴重便血死亡。與模型組比較，水飛薊賓組和參黛清腸湯低、中、高劑量組小鼠飲水、進食量、精神狀態、體質量、毛發光澤、大便及活動度等均不同程度改善。水飛薊賓組灌胃時不慎死亡1只，參黛清腸湯低、中劑量組灌胃時各不慎死亡1只，參黛清腸湯高劑量組無小鼠死亡。

與空白組比較，模型組小鼠DAI評分明顯升高（P＜0.05）；與模型組比較，水飛薊賓組和參黛清腸湯低、中、高劑量組小鼠DAI評分均明顯降低（P＜0.05），且參黛清腸湯的作用呈劑量依賴性；參黛清腸湯中劑量組小鼠DAI評分與水飛薊賓組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。（見表2）

表2 各組小鼠DAI 評分比較（）

表2 各組小鼠DAI 評分比較（）

注：與空白組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與水飛薊賓組比較，cP＜0.05；與參黛清腸湯低劑量組比較，dP＜0.05；與參黛清腸湯中劑量組比較，eP＜0.05

2.2 各組小鼠結腸組織病理學變化情況 空白組小鼠結腸黏膜組織結構完整，上皮細胞均勻飽滿，未見炎癥細胞浸潤和病變；模型組小鼠結腸黏膜上皮脫落，腺體萎縮，潰瘍大且數量多，上皮內瘤變，部分出現浸潤癌；參黛清腸湯低劑量組小鼠結腸黏膜上皮結構部分破壞，結腸黏膜充血腫脹，出現低度不典型增生、淋巴濾泡及少量癌變；水飛薊賓組和參黛清腸湯中劑量組小鼠結腸黏膜上皮結構較完整，潰瘍數量較少，部分出現低度不典型增生、淋巴濾泡及癌變；參黛清腸湯高劑量組小鼠結腸黏膜上皮結構較完整，潰瘍數量極少，部分出現低度不典型增生。（見圖1）

2.3 各組小鼠結腸組織細胞凋亡情況 與空白組比較，模型組小鼠結腸組織細胞凋亡數量明顯減少（P＜0.05）；與模型組比較，水飛薊賓組和參黛清腸湯低、中、高劑量組小鼠結腸組織細胞凋亡數量均明顯增多（P＜0.05），且參黛清腸湯的作用呈劑量依賴性；參黛清腸湯中劑量組小鼠結腸組織細胞凋亡數量與水飛薊賓組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。（見表3、圖2）

表3 各組小鼠結腸組織細胞凋亡數量比較（）

表3 各組小鼠結腸組織細胞凋亡數量比較（）

注：與空白組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與水飛薊賓組比較，cP＜0.05；與參黛清腸湯低劑量組比較，dP＜0.05；與參黛清腸湯中劑量組比較，eP＜0.05

2.4 各組小鼠結腸癌細胞增殖抑制率比較 與空白組比較，模型組小鼠結腸癌細胞增殖抑制率明顯降低（P＜0.05）；與模型組比較，水飛薊賓組和參黛清腸湯低、中、高劑量組小鼠結腸癌細胞增殖抑制率均明顯升高（P＜0.05），且參黛清腸湯的作用呈劑量依賴性；參黛清腸湯中劑量組小鼠結腸癌細胞增殖抑制率與水飛薊賓組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。（見表4）

表4 各組小鼠結腸癌細胞增殖抑制率比較（）

表4 各組小鼠結腸癌細胞增殖抑制率比較（）

注：與模型組比較，aP＜0.05；與水飛薊賓組比較，bP＜0.05；與參黛清腸湯低劑量組比較，cP＜0.05；與參黛清腸湯中劑量組比較，dP＜0.05

2.5 各組小鼠結腸組織PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA、Bcl-2 mRNA、Bax mRNA相對表達量比較 與空白組比較，模型組小鼠結腸組織PI3K mRNA、Bcl-2 mRNA相對表達量均明顯升高（P＜0.05），Bax mRNA相對表達量明顯降低（P＜0.05）；與模型組比較，水飛薊賓組和參黛清腸湯低、中、高劑量組小鼠結腸組織PI3K mRNA、Bcl-2 mRNA相對表達量均明顯降低（P＜0.05），Bax mRNA相對表達量明顯升高（P＜0.05），且參黛清腸湯的作用呈劑量依賴性；參黛清腸湯中劑量組PI3K mRNA、Bcl-2 mRNA、Bax mRNA相對表達量與水飛薊賓組比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）。6組小鼠結腸組織Akt mRNA、mTOR mRNA相對表達量比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）。（見表5）

表5 各組小鼠結腸組織PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA、Bcl-2 mRNA、Bax mRNA 相對表達量比較（）

表5 各組小鼠結腸組織PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA、Bcl-2 mRNA、Bax mRNA 相對表達量比較（）

注：與空白組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與水飛薊賓組比較，cP＜0.05；與參黛清腸湯低劑量組比較，dP＜0.05；與參黛清腸湯中劑量組比較，eP＜0.05

2.6 各組小鼠結腸組織PI3K/Akt-mTOR通路相關分子及Bcl-2、Bax蛋白相對表達量比較 與空白組比較，模型組小鼠結腸組織PI3K、p-Akt、p-mTOR、Bcl-2蛋白相對表達量均明顯升高（P＜0.05），Bax蛋白相對表達量明顯降低（P＜0.05）；與模型組比較，水飛薊賓組和參黛清腸湯低、中、高劑量組小鼠結腸組織PI3K、p-Akt、p-mTOR、Bcl-2蛋白相對表達量均明顯降低（P＜0.05），Bax蛋白相對表達量均明顯升高（P＜0.05），且參黛清腸湯的作用呈劑量依賴性；參黛清腸湯中劑量組小鼠結腸組織PI3K、p-Akt、p-mTOR、Bcl-2、Bax蛋白相對表達量與水飛薊賓組比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）。6組小鼠結腸組織Akt、mTOR蛋白相對表達量比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）。（見圖3、表6）

表6 各組小鼠結腸組織PI3K/Akt-mTOR 通路相關分子及Bcl-2、Bax 蛋白相對表達量比較（）

表6 各組小鼠結腸組織PI3K/Akt-mTOR 通路相關分子及Bcl-2、Bax 蛋白相對表達量比較（）

注：與空白組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與水飛薊賓組比較，cP＜0.05；與參黛清腸湯低劑量組比較，dP＜0.05；與參黛清腸湯中劑量組比較，eP＜0.05

3 討 論

UC是UCAC發病的獨立危險因素之一[8]。UCAC發病機制復雜，目前尚未完全闡明。其發生過程涉及“炎癥-非典型增生-癌變”；腸黏膜抗炎癥細胞因子、促炎癥細胞因子分泌異常，引起腸黏膜免疫系統失衡；炎性因子刺激介導腸黏膜發生持續、慢性炎癥反應，損害腸道黏膜，導致“不典型增生”及“癌變”的發生。因此尋找高效、低毒的藥物治療UCAC具有重要的意義。

中醫學認為UCAC歸屬“痢疾”范疇，病機為穢濁之氣壅塞于腸，氣血搏結日久，致脈絡損傷，氣滯血瘀，氣血凝滯，腐敗化膿，耗脾損腎。氣、血、熱、濕、瘀、毒雍滯于腸道，形成癌毒。本病以脾腎虛為本，氣血熱濕瘀毒為標[9]。參黛清腸湯中青黛具有清熱解毒、涼血消斑、瀉火定驚之功效，白及具有收斂止血、消腫生肌之功效，黃柏具有清熱燥濕、瀉火除蒸、解毒療瘡之功效，兒茶具有活血止痛、收濕斂瘡、止血生肌之功效，黃連具有瀉火解毒、清熱燥濕之功效，地榆具有解毒斂瘡、涼血止血之功效。諸藥共奏清熱泄濁解毒之效，以治“痢疾”之根本。現代藥理學研究表明，青黛提取物可促進結腸黏膜成纖維細胞增殖、膠原積累，促進結腸潰瘍愈合，抑制腫瘤細胞惡性增殖，誘導細胞凋亡，發揮抗腫瘤作用[10-12]；白及提取物可抑制機體炎癥水平，恢復機體免疫平衡，還可抑制癌細胞增殖，抑制裸鼠瘤質量，具有抗腫瘤活性[13-14]。

水飛薊賓是一種多酚類黃酮素，具有抗氧化、肝臟保護等功效，對UC患者結腸黏膜炎癥具有顯著抑制作用。近年研究顯示，水飛薊賓可降低UCAC的發生率[15]。故本研究采用水飛薊賓作為陽性對照藥物。本研究采用“DSS+AOM”復合法制備UCAC小鼠模型，具有操作簡便、周期短、成瘤率高、模擬性好等優點。造模期間，UCAC模型小鼠出現精神萎靡、大便稀溏、便血、體質量下降、毛發無光澤、蜷縮喜臥等癥狀；造模結束后小鼠腫瘤發生率約60%，與既往報道相符[16]。UCAC小鼠經水飛薊賓和低、中、高劑量參黛清腸湯干預后，小鼠飲水、攝食、精神狀態、毛發光澤、活動、大便等均不同程度改善，DAI評分降低，結腸黏膜組織病理損傷和癌變程度減輕。結果提示參黛清腸湯可以改善UCAC小鼠一般情況，減輕結腸黏膜組織損傷和癌變程度。

PI3K/Akt-mTOR信號通路是調控細胞生長、增殖、凋亡、自噬等生命活動的重要信號途徑之一，可通過影響下游信號效應分子表達、活化狀態發揮促進細胞增殖、抑制細胞凋亡等關鍵作用。PI3K是磷脂酰肌醇（phosphatidylinositol，PI）的重要激酶，可催化其產生磷酸肌醇三磷酸（PI3P），PI3P能與Akt結合并使其轉位至細胞質膜；Akt被磷酸化激活后能通過直接、間接兩種途徑激活下游靶分子mTOR，經系列信號轉導調控細胞生長[17]。Bcl-2是細胞凋亡抑制分子，Bax是細胞凋亡促進因子，兩者均為Akt下游效應分子。因此PI3K/Akt-mTOR信號通路的激活、抑制可影響細胞凋亡相關因子Bcl-2、Bax等的表達[18]。DAI J H等[19]研究表明，AG1301可通過抑制PI3K/AKT/mTOR信號通路誘導胃癌細胞凋亡，發揮抗腫瘤作用。KIM J等[20]研究證實，艾蒿乙醇提取物可抑制PI3K/AKT/mTOR通路，誘導人肝癌細胞凋亡并抑制其生長、遷移和侵襲。本研究結果顯示，UCAC小鼠經水飛薊賓和低、中、高劑量參黛清腸湯干預后，結腸組織細胞凋亡數量明顯增多，結腸癌細胞增殖抑制率明顯升高，結腸組織PI3K、Bcl-2的mRNA和蛋白表達下調，p-Akt、p-mTOR蛋白表達下調，Bax的mRNA和蛋白表達上調。結果提示參黛清腸湯可抑制PI3K表達及AKt、mTOR磷酸化激活，抑制PI3K/Akt-mTOR信號轉導，下調凋亡抑制因子Bcl-2表達，上調促凋亡因子Bax表達，從而促進UCAC小鼠結腸組織細胞凋亡，抑制癌細胞增殖。

綜上所述，參黛清腸湯可改善UCAC小鼠一般情況，減輕結腸黏膜組織損傷和癌變，促進結腸組織細胞凋亡，抑制結腸癌細胞增殖，發揮抗UCAC的作用。其機制可能與抑制小鼠結腸組織PI3K、Bcl-2表達和Akt、mTOR活化，促進Bax表達，抑制PI3K/Akt-mTOR信號通路有關。