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新疆190份棉花材料的遺傳多樣性評價

2022-10-25 02:50:16權(quán)永剛姜輝武曉剛楊恒超藺懷龍常寶學(xué)郭建強陳愛民
棉花科學(xué) 2022年5期
關(guān)鍵詞:新疆產(chǎn)量

權(quán)永剛,姜輝,武曉剛,楊恒超,藺懷龍,常寶學(xué),郭建強,陳愛民

(1.九圣禾種業(yè)股份有限公司,新疆 昌吉 831100;2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部西北內(nèi)陸棉花品種創(chuàng)制重點實驗室,新疆 昌吉 831100)

棉花是我國重要的經(jīng)濟作物和紡織工業(yè)原料,在國民經(jīng)濟中具有不可替代的地位。根據(jù)棉花種植區(qū)域的生態(tài)條件以及生產(chǎn)的特點,我國棉花生產(chǎn)主要集中在黃河流域、長江流域和西北內(nèi)陸三大棉區(qū)。近年來,隨著國內(nèi)外經(jīng)濟形勢的變化和國家產(chǎn)業(yè)政策的調(diào)整,我國棉花生產(chǎn)區(qū)域化,種植面積在長江流域和黃河流域大幅下滑,機械化水平較高的新疆成為我國主產(chǎn)棉區(qū),也是我國唯一的長絨棉產(chǎn)區(qū),其棉花種植面積和產(chǎn)量達(dá)到全國的80%以上。隨著棉花產(chǎn)業(yè)形勢的發(fā)展,中國培育和審定棉花新品種的速度快且數(shù)量多,而棉花長期遺傳定向改良,骨干親本數(shù)量有限且反復(fù)集中利用,導(dǎo)致新疆棉花品種的遺傳基礎(chǔ)較為單一,遺傳差異越來越小,完全依據(jù)傳統(tǒng)生物學(xué)形態(tài)特征進(jìn)行棉花品種的辨別和分類越來越困難。同時,推向大田生產(chǎn)的速度也在加快,導(dǎo)致新疆種子市場“混、雜、亂”現(xiàn)象突出,嚴(yán)重阻礙了棉花產(chǎn)業(yè)的健康持續(xù)發(fā)展。

分子標(biāo)記因不受環(huán)境影響且可以從 DNA分子層面上反映出生物個體間的遺傳差異而被廣泛應(yīng)用。目前,在植物育種中使用的分子標(biāo)記很多,其中,SSR標(biāo)記(簡單重復(fù)序列,Simple Sequence Repeat)因其多態(tài)性豐富,遺傳上呈共顯性, 重復(fù)性好,且覆蓋整個基因組的編碼區(qū)和非編碼區(qū),目前已被廣泛用于作物品種指紋圖譜構(gòu)建和遺傳多樣性分析中。馬軒,等(2003)、潘兆娥,等(2010)、李成奇,等(2011)、孫寧,等(2011)、匡猛,等(2011)、趙亮,等(2012)、馮艷芳,等(2015)利用SSR分子標(biāo)記分別構(gòu)建了“18個彩色棉品系、中棉所48、百棉系列棉花自交系品種(系)、2009年度黃河流域國家棉花區(qū)試57份參試品材料、2008年中國3大棉區(qū)8個棉花主產(chǎn)省份32份棉花主栽品種、12個不同來源系統(tǒng)的棉花品種、20份新疆棉花品種”的DNA指紋圖譜以及進(jìn)行遺傳多樣性分析。

本研究擬通過對新疆190份棉花材料進(jìn)行遺傳多樣性評價,為育種家在種質(zhì)資源創(chuàng)制、親本有效選配和品種合理種植提供有效參考,使雜交親本的選擇更有針對性,減少配置雜交組合的盲目性,提高雜交后代育種選擇效率,從而加快棉花新品種的選育。

1 材料與方法

1.1 材料

190份不同的棉花種質(zhì)材料均來自于新疆的農(nóng)家種,包括80份北疆主栽棉花品種和110份南疆主栽棉花品種;根據(jù)山東棉花中心前期研究的報道,選取26個棉花基因組SSR標(biāo)記用于本次實驗研究。SSR引物由北京擎科生物科技有限公司。

1.2 田間試驗設(shè)計與性狀調(diào)查

2021年,80份北疆主栽棉花品種種植于新疆昌吉州瑪納斯縣六戶地鎮(zhèn)陳家渠村,膜幅寬2.05 m,一膜6行,行距為66 cm和10 cm模式,株距9.5 cm,密度為277020 株/公頃, 拖拉機將地膜滴灌帶鋪好,機械膜上打孔劃區(qū)人工點播;110份南疆主栽棉花品種種植于庫爾勒市阿瓦提農(nóng)場4分場,密度為205125 株/公頃。田間大田管理方法均同常規(guī)大田;吐絮后,收花軋花考種,考種后每個材料稱取20 g棉樣,寄送農(nóng)業(yè)部棉花品質(zhì)監(jiān)督測試中心(安陽)利用 HVI1000 測定,采用 HVICC 國際校準(zhǔn)棉樣,測定纖維上半部平均長度、整齊度指數(shù)、斷裂比強度、馬克隆值和伸長率5項纖維品質(zhì)指標(biāo)。

1.3 DNA提取和PCR擴增

在培養(yǎng)箱中種植供試材料,溫度28℃,光照 16h/8h 黑暗,濕度60%。兩葉一心期,每個供試材料隨機選取三株,每株取幼嫩新鮮的葉片混合于2 ml的EP管內(nèi),加入700 uL提取液,并在每一管中加入一粒鋼珠,用全自動樣品快速研磨儀研磨180 s,最后利用改良的CTAB法提取棉花基因組DNA。DNA純度和濃度使用多功能酶標(biāo)儀(SparkTM 10M)檢測。

PCR反應(yīng)體系為10 μL:DNA模板2 μL,2×3G Taq Master Mix for PAGE(Red Dye)5.0 ul,前后引物各0.5 μL,ddHO 2.0 μL。本實驗使用的2×3G Taq Master Mix for PAGE(Red Dye)購于南京諾唯贊生物技術(shù)公司,包含3G Taq DNA Polymerase、dNTP Mix、可視化紅色染料和優(yōu)化的緩沖體系;PCR熱循環(huán)程序:第一步,95℃預(yù)變性5 min,第二步,94℃變性30 s,第三步,55℃退火45 s,第四步,72℃延伸1 min,第二步到第四步30個循環(huán),第五步,72℃延伸10 min,10℃保存。

1.4 聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測

PCR擴增產(chǎn)物的檢測在8%的非變性聚丙烯酰胺凝膠上進(jìn)行電泳檢測,具體操作步驟如下:把成套的兩塊干凈的玻璃板對齊,平放,兩邊用夾子夾緊,至于平板上;用玻璃棒引流,緩慢倒入8%的聚丙烯酰胺凝膠(29∶1),插入梳子,放置15 min;待膠凝固后,松掉夾子,把有凝膠的玻璃板裝入電泳槽中,倒入1×TBE電泳緩沖液,并用夾子兩邊加緊,繼續(xù)加入電泳緩沖液,沒過凝膠,拔梳子;點樣(上樣量為1 μL),180 V恒壓環(huán)境下電泳1.5 h。讀帶標(biāo)準(zhǔn):對于同一引物在190個品種中擴增出的條帶,帶型占多數(shù)的帶型記錄為1,其余記錄為2、3、4等。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計

190份棉花材料農(nóng)藝性狀的最小值、最大值、平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差以及變異系數(shù)等描述性統(tǒng)計信息使用 Microsoft Excel 2016 進(jìn)行分析,并使用 Shannon 多樣性指數(shù)衡量研究上述材料的遺傳多樣性,公式為: H′ = -∑PLnP;采用POPGENE 32軟件計算基于26對SSR分子標(biāo)記的群體等位基因數(shù)(Na)、有效等位基因數(shù)(Ne)和多樣性指數(shù)(Shannon,H′)等。使用PowerMarker 3.25計算主要等位基因頻率(Minor Allele frequencies, MAF)和多態(tài)性信息量(polymorphism information content,PIC)等,并根據(jù)Nei's分子遺傳距離進(jìn)行非加權(quán)組平均法(Unweighted Pair-group Method With Arithmetic Means, UPGMA)聚類分析,最終使用MEGA 5.2 軟件繪制樹形聚類圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 表型性狀的遺傳多樣性分析

收集的新疆190份棉花資源在8個主要性狀上呈現(xiàn)較大的變幅度范圍(表1),籽棉產(chǎn)量最大值為7674.00 kg/hm,最小值為1250.10 kg/hm,平均值為5589.61 kg/hm,變異幅度為6423.90 kg/hm;皮棉產(chǎn)量最大值為3551.25 kg/hm,最小值為390.00 kg/hm,平均值為2337.25 kg/hm,變異幅度為 3161.25 kg/hm;衣分最大值為54.93%,最小值為28.90%,平均值為41.15%,變異幅度為26.03%;纖維長度最大值為40.00 mm,最小值為26.90 mm,平均值為32.35 mm,變異幅度為13.10 mm;斷裂比強度最大值為53.00 cN/tex,最小值為26.00 cN/tex,平均值為35.48 cN/tex,變異幅度為27.00 cN/tex;馬克隆值最大值為 5.50,最小值為3.30,平均值為4.40,變異幅度為2.20;纖維整齊度最大值為89.30%,最小值為80.50%,平均值為85.12%,變異幅度為8.80%;纖維伸長率最大值為14.00%,最小值為2.80%,平均值為6.79%,變異幅度為11.20%。

新疆190份棉花資源在8個主要性狀上呈現(xiàn)較為豐富的表型變異(表2),變異系數(shù)(CV)范圍為2.06%~25.62%,其中3個產(chǎn)量相關(guān)性狀中,皮棉產(chǎn)量(25.62%)的變異系數(shù)最高,超過了20%,而籽棉產(chǎn)量和衣分的變異系數(shù)分別為18.73%和12.13%。與纖維品質(zhì)相關(guān)的5個性狀,變異系數(shù)變化范圍較大,為2.06%~22.13%,其中斷裂比強度的變異系數(shù)最大(22.13%),依次為伸長率(16.70%)、上半部平均長度(11.52%)和馬克隆值(10.88%),而整齊度指數(shù)的變異系數(shù)最小(2.06%)。香農(nóng)(Shannon)多樣性指數(shù)范圍為1.4771~2.0631,以纖維整齊度的最高,纖維斷裂比強度的最低,7 個纖維性狀指標(biāo)的Shannon多樣性指數(shù)均高于1.4000。

表1 新疆190份棉花材料主要性狀的統(tǒng)計參數(shù)

表2 新疆190份棉花材料主要性狀的多樣性情況

2.2 SSR 核心引物擴增位點

利用26 對SSR 核心引物在新疆190份棉花材料中累計檢測到179個等位基因位點,等位基因位點變幅度范圍為3~14個,平均為6.88個(表3);累計有效等位基因數(shù)(Ne)為96.5017,變幅范圍為2.2284~6.0081,平均值為3.7116;主要等位基因頻率(MAF)的變幅范圍為0.2849~0.5632,平均值為0.4084;基因多樣性指數(shù)變幅度范圍為0.5512~0.8336,平均值為0.7150;多態(tài)性信息含量(PIC)值的變幅度范圍為0.4525~0.8147,平均值為0.6714,Shannon 多樣性指數(shù)(H′)變幅度范圍為0.9221~2.0435,平均值為1.4562。

2.3 基于26個SSR標(biāo)記的聚類分析

利用26個SSR分子標(biāo)記信息對新疆190份棉花材料進(jìn)行Nei's分子遺傳距離計算,并構(gòu)建復(fù)合的一致性系統(tǒng)進(jìn)化樹,將其分為8個類群,其中類群Ⅰ包含38份材料,類群Ⅱ包含19份材料,類群Ⅲ包含27份材料,類群Ⅳ包含21份材料,類群Ⅴ包含18份材料,類群Ⅵ包含31份材料,類群Ⅶ包含12份材料,Ⅷ包含24份材料(圖1)。

表3 新疆190份棉花材料 26個SSR位點的遺傳多樣性信息

8個類群在3個產(chǎn)量性狀(籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量和衣分)的平均值范圍分別為3468.67~6261.15 kg/hm、1486.97~2803.6 kg/hm和32.43%~44.61%,其中類群Ⅰ在3個產(chǎn)量性狀指標(biāo)中最小,類群Ⅷ最大;纖維品質(zhì)相關(guān)的5個性狀指標(biāo)中,纖維上半部平均長度和斷裂比強度在8個類群的平均值范圍分別為29.52~39.04 mm和29.45~50.22 cN/tex, 類群Ⅳ最小,類群Ⅰ最大,馬克隆值的平均值范圍為4.11~4.80,類群Ⅰ最小,類群Ⅳ最大,纖維整齊度指數(shù)和伸長率的平均值分別為84.16%~87.46%和6.12%~7.53%,類群Ⅴ最小,類群Ⅰ最大(圖1,表4)。

表4 新疆190份棉花材料各類群主要性狀的平均值統(tǒng)計

3 結(jié)論和討論

遺傳多樣性分析是作物種質(zhì)資源評價的重要方面,可以為育種家們在種質(zhì)資源創(chuàng)新和親本選配過程中提供有力參考,使雜交親本的選擇更有針對性,從而提高雜交后代育種選擇效率。本研究對新疆190份棉花材料進(jìn)行了表型性狀的遺傳多樣性分析,8個主要性狀呈現(xiàn)出較為豐富的表型變異,表型變異系數(shù)范圍為2.06%~25.62%,香農(nóng)(Shannon) 多樣性指數(shù)范圍為1.4771~2.0631, 其中7 個性狀的香農(nóng)(Shannon)多樣性指數(shù)均高于1.4000。綜上數(shù)據(jù)說明,190份棉花材料表現(xiàn)出了較高的遺傳多樣性,資源類型比較豐富,利于特異種質(zhì)資源的篩選和核心種質(zhì)的提取。

分子標(biāo)記能夠從DNA水平反映生物個體間基因組中的某些差異,且不受環(huán)境影響,被廣泛應(yīng)用于作物的遺傳多樣性分析和品種間的親緣關(guān)系鑒定。本研究利用26對SSR核心引物對新疆收集的190份棉花材料進(jìn)行遺傳多樣性分析,基因多樣性指數(shù)變幅度范圍為0.5512~0.8336,多態(tài)性信息含量(PIC)值的變幅度范圍0.4525~0.8147,香農(nóng)(Shannon)多樣性指數(shù)(H′)變幅度范圍為0.9221~2.0435,說明SSR標(biāo)記的遺傳信息比較豐富,190份棉花材料在DNA水平存在一定的遺傳多樣性。

基于26個SSR分子標(biāo)記信息,本研究對新疆190份棉花材料進(jìn)行了Nei's分子遺傳距離計算,將其分為8個類群,除了類群Ⅰ與其他7個類群分子遺傳距離較遠(yuǎn)外,其余7個類群分子遺傳距離較小。8個類群在8個主要性狀上呈現(xiàn)較為豐富的表型變異, 3個產(chǎn)量性狀(籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量和衣分)的平均值范圍分別為4468.67~6261.15 kg/hm、1486.97~2803.6 kg/hm和32.43%~44.61%,5個纖維品質(zhì)性狀(上半部平均長度、斷裂比強度、馬克隆值、纖維整齊度指數(shù)和伸長率)在8個類群的平均值范圍分別為29.52~39.04 mm、29.45~50.22 cN/tex、4.11~4.80、84.16%~87.46%和6.12%~7.53%。 類群Ⅰ的纖維上半部平均長度、斷裂比強度、整齊度指數(shù)和伸長率最優(yōu),而籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量和衣分較低;類群Ⅷ的籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量和衣分較高,而纖維上半部平均長度和斷裂比強度最低。遺傳相似系數(shù)聚類分析結(jié)果反映了新疆190份棉花材料之間的親緣關(guān)系,今后應(yīng)將更豐富的形態(tài)信息與分子數(shù)據(jù)結(jié)合在一起形成指紋圖譜,使品種信息更加全面、準(zhǔn)確,從而為后續(xù)棉花種質(zhì)資源創(chuàng)新和新品種選育提供了科學(xué)依據(jù)。

圖1 基于SSR標(biāo)記數(shù)據(jù)的新疆190份棉花材料的遺傳聚類圖

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