孫永康 狄廣福 凌生泉 張 欣 江曉春
65 歲女性,因間斷性頭昏20 余年、加重1 個月入院。20余年前,無明顯誘因突發頭昏,間斷性發作,每次持續時間約半分鐘,發作時伴意識障礙,醒轉后感惡心,有嘔吐感,否認四肢抽搐,無面部感覺障礙,無聽力障礙,無大小便失禁等,未予以重視;1 個月前,上述癥狀加重。頭顱CT 檢查示左側顳骨異常改變(圖1A)。頭顱MRI檢查示左側顳骨內板異常信號影,考慮腫瘤性病變(圖1B)。入院體格檢查:神志清楚,精神一般,左側顳部局部膨出,按壓痛,可言語,對答流利,頸軟無抵抗,四肢遵囑活動,肌力、肌張力正常,感覺功能檢查及自主神經功能檢查均未見異常,生理反射存在,病理反射陰性。排除手術禁忌后,在全麻下行左側額顳部開顱顳骨病損切除術,取出病變顱骨組織(圖1C、1D),同時行顱骨成形術(圖1E)。術后病理證實為海綿狀血管瘤(圖1F)。術后癥狀消失,隨訪3個月無復發。

圖1 原發性顳骨海綿狀血管瘤手術前后影像及術中、術后病理表現
顱骨血管瘤是一種罕見的良性腫瘤,通常為海綿狀血管瘤,約占所有骨性腫瘤的0.2%,可發生在顱骨的任何部位,以額骨和頂骨多見,顳骨和枕骨較少,腦膜中動脈和顳淺動脈為腫瘤提供主要的血液供應。最常見的發病年齡段是40~70 歲,女性多見。該病的發病機制尚不明確,可能與組織細胞分化有關。
顱骨海綿狀血管瘤的臨床表現多不典型,無特異性,可無臨床癥狀,也可表現為局限性壓迫癥狀,可發展為自發性疼痛或僅輕微頭痛。……